Rokote "Angirix B"

Virtalähde

Virustaudin hepatiitin hoito on yksi tarttuvien tautien ja yleislääkäreiden tärkeistä tehtävistä. Tauti on vaarallinen paitsi vakavien kliinisten ilmenemismuotojen varalta. Tutkijat uskovat, että enemmän ⅔ tartunnan saaneita ihmisiä ei tiedetä viruksen lisääntymisestä, joka on alkanut elimistössä. Taudin lievä kurssioikeus on hepatiitin aktiivisen leviämisen ennakoiva tekijä. Harvoissa tapauksissa prosessi voidaan täysin parantaa, mutta nämä ihmiset eivät ole niin monta. Yksi viruksen taudin vaarallisimmista lajikkeista on hepatiitti B. Yli 350 miljoonaa ihmistä kärsii tällaisesta taudista kaikkialla maailmassa ja kamppailee selviytymään komplikaatioista.

Taudin ehkäisemiseksi valmistettiin hepatiitti B -rokote "Engerix B" (Engerix B). Vaikuttaako tämä rokote virusta vastaan ​​ja kenelle se esitetään? Miten se siirretään?

Kuvaus "Angery B" ja käyttöohjeet

Engeriks B: n valmistaja on yritys "SmithKline Beecham - Biomed", Belgia.

Tämä rokote suojaa ja edistää immuniteetin kehittymistä paitsi hepatiitti B: n lisäksi myös D. Injektiopullo sisältää 0,5 ml suspensiota tai yksi annos, joka vastaa 10 ug antigeenia. Injektiopullot ovat 1 ml, annos on 20 mcg.

Aktiivinen ainesosa "Engerix B" - HBsAg (antigeeni). Tämä on osa viruksen proteiinin verhokäyrää, joka vaikuttaa spesifisten proteiinien - vasta-aineiden tuotantoon. Lääke itse ei voi aiheuttaa tautia, ja jos ennaltaehkäisy toteutetaan kalenterin mukaan, luodaan pitkäaikainen pitkäkestoinen immuniteetti.

Rokotteen "Engerix B" ainesosat:

  • HBsAg on hepatiittiviruksen proteiiniantigeeni;
  • alumiinihydroksidi;
  • kloridi ja hydrofosfaatti natriumdihydraatti;
  • injektionesteisiin käytettävä vesi;
  • 2-fenoksietanoli.

Ulkonäöltään, rokotteen 'Engerix B »- on valkoinen homogeeninen suspensio, joka pitkänkään varastoinnin aikana voi tulla kaksi-kerros (läpinäkyvä supernatantti ja valkoinen sakka). Ravistelun jälkeen saostuma liukenee. Ominaisuuksien säilyttämiseksi sinun on noudatettava "Engeriex B": n tietyt säilytysolosuhteet. Optimaalinen lämpötila on 2-8 ° C. Jopa kuljetusta varten rokotetta ei pidä jäädyttää.

Kuka näytetään "Angirix B"

Rokotus "Angirix B" pidetään lähes kaikissa maailman maissa. Se sisällytettiin pakollisten rokotusten kalenteriin ja sitä käytetään syntymän jälkeen. Lisäksi on olemassa useita muita ihmisryhmiä, joilla on tämän lääkkeen tarkoitus.

  1. Lapset, jotka ovat syntyneet äideille, jotka ovat hepatiitti B: n kantajia tai jotka ovat kärsineet tällaisesta taudista.
  2. Rokotus on pakollista kaikille vastasyntyneille kaupungeissa tai alueilla, joilla on suuri hepatiitti B -tapaus.
  3. Lapset koululaisissa ja lasten kodeissa.
  4. "Angieriks B" on hepatiitti-rokotteen tyyppi, joka on tehty myös lapsille ja aikuisille hemodialyysissä tai niille, jotka saavat verta ja sen lääkkeet.
  5. Potilaat, joilla on onkologisia verisairauksia.
  6. Ihmiset, jotka ovat saaneet tartunnan saaneesta ihmisestä biologisen aineen (verta ja muut biologiset nesteet).
  7. Lääketieteelliset työntekijät, lääketieteen opiskelijat.
  8. Henkilöt, jotka osallistuvat immunobiologisten aineiden tuottamiseen luovuttajasta ja istukan verestä.
  9. Rokotus on osoitettu, jos henkilö, jota ei ole ennen rokotettu, on suunniteltu operaatioon.

Kuinka monta vuotta Angerion B suojaa hepatiittia vastaan? Uskotaan, että jos rokote on tehty syntymästä ajoissa, se suojaa vähintään 20 vuotta. Mutta tämä on parhaimmillaan. Vahva immuniteetti kehittyy 5-8 vuodeksi.

Vasta

Rokote "Engerix B" ei ole kaikille näytetty.

  1. Älä kirjoita rokotetta raskauden ja imetyksen aikana. Tällaisia ​​naisia ​​koskevia tutkimuksia ei suoriteta, joten niitä ei rokoteta.
  2. Kun allergiset reaktiot ovat ensimmäisessä rokotteessa tai jollekin lääkkeen komponenteista.
  3. Akuutit tartuntataudit rokotetaan kuukauden kuluttua.

Rokotuksen ajoitus ja antotapa

Angirix B -laitteen käyttöohjeissa on suositeltavaa antaa lääke lapsille intramuskulaarisesti (tämä on reiden etupuoli). Nuoret ja aikuiset ruiskutetaan olkapään delta-lihaksen sisään.

Jos lapsi syntyi täyteen, lääkkeen ensimmäisen annon tulisi olla 12 tunnin sisällä. Rokotusohjelma on seuraava: 0-1-6 kuukautta. Alle 16-vuotiaille lapsille annetaan 0,5 ml lääkeainetta. Aikuisille ja aikuisille annetaan 1 ml.

Jos lapsi on syntynyt äidistä, joka on hepatiitti B: n kantaja, Angirix B: n rokotusohjelma näyttää erilaiselta: 0-1-2-12 kuukautta.

Jos henkilö matkustaa ulkomaille, jossa on suuri riski sairastua hepatiitti tai joita ei ole rokotettu lapsuudessa, hätärokotusalueella voidaan suorittaa 0, 7, 21 päivää tehoste 12 kuukautta.

"Angririx B" -rokotteen käyttöönottoon ei ole erityisiä edellytyksiä, eikä koulutusta tarvita.

Kehon mahdolliset reaktiot

Rokote "Angerion B" lapset ja aikuiset ilman ennakkovalmistelua. Mutta kuten ennen rokotuksia, tarvitaan lääkärintarkastusta yleiskokeella. Joissakin tapauksissa reaktiot rokotteeseen "Engerix B" ovat mahdollisia.

  1. Yleinen reaktio lisääntyneen ruumiinlämmön muodossa, huonovointisuus.
  2. Ehkä kipua ilmenee nivelissä ja vatsassa, lihaksissa.
  3. Joskus muutaman tunnin ajan ihminen havaitsee pahoinvointia ja heikkoutta.
  4. Injektiokohdassa voi esiintyä turvotusta ja punoitusta, joita esiintyy useita tunteja.
  5. Kuten muiden rokotteiden siedä sen osiin, voi ilmetä allerginen ihottuma ja kutina välineet, ihottuma koko kehon muodossa nokkosihottumaa, anafylaktisia reaktioita voi ulkonäön angioedeema.
  6. Angirix B: n sivuvaikutus - hermoston reaktio. Se ilmenee huimausta ja päänsärkyä, unihäiriöitä, raajojen tunnottomuutta ja lievää liikkumista. Erittäin harvinaisissa tapauksissa ehkä halvaus ja reaktiot keskushermostosta - tulehdus selkäydin ja aivot.

Miten rokote "Angirix B" on siirretty

Kaikki nämä reaktiot voivat kehittyä rokotteen ja samanaikaisen infektion aikaansaamiseksi toisen akuutin tartuntataudin kanssa. Jotta tämä ei onnistu rokotuksen jälkeen, ei ole suositeltavaa kävellä tai pysyä paikoissa, joissa on paljon ihmisiä. Kaikki rokotukset ovat kuormitusta immuunijärjestelmään. Siksi, kun "Engerix B" on otettu käyttöön kahden tai kolmen päivän ajan, et voi jäädä tungosta.

Älä suosittele terveydenhuollon työntekijöitä ja heiluttamaan lääkkeen antopaikkaa päivällä. Pitkäaikaisilla ja jatkuvilla kanteluilla on suositeltavaa käydä lääkärissä viimeistään profylaksia seuraavana päivänä.

Kuinka "Angry B" on siirretty? Rokote ei jätä jälkiä, harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa komplikaatioita.

"Angry B": n analogit

Tällä hetkellä yli 10 hepatiitti B -virusta suojaavaa rokotetta on rekisteröity ja käytetty Venäjällä. Useissa sairauden ennaltaehkäisyssä käytetään lääkkeitä. Seuraavassa on joitain "Angry B": n analogeja:

  • "Biovak-B»;
  • Yhdysvalloissa tuotettu rokote "HB-Vax II";
  • "Regevak B";
  • «Shanvac-B»;
  • "Euwaks B";
  • hepatiitti B -rokote on rekombinantti.

"Angeryx B" on rokote, joka suojaa henkilöä virusperäisestä hepatiitista B. Sen turvallisuus osoittaa, että se on määrätty lapsille ensimmäisenä päivänä syntymän jälkeen. Profylaksian ajoitus on vähäistä ja "Engerix B" -resepti- kaatio suoritetaan indikaatioiden mukaan. Pitäisikö minun rokottaa lapseni tällä rokotteella? Kyllä, mutta jokaisen suunnitellun rokotteen on oltava valmis. Puolet komplikaatioista johtuu henkilön väärästä käyttäytymisestä.

Angery In

Rokote Angirix B (GlaxoSmithKline Biologicals, Belgia / OOO "SmithKline Beecham - Biomed", Venäjä) estoon tarkoitettua hepatiitti B -viruksen on aktiivisesti käytetty yli 180 maassa ympäri maailmaa. Rokotteen luomisen jälkeen yli 1 miljardia annosta on käytetty, vain Venäjällä viimeisen kymmenen vuoden aikana sitä on käytetty noin 10 miljoonaa kertaa. Lääke saatiin geenitekniikalla, sisältää vain HBs-antigeenia, mikä mahdollistaa korkean suojaavan immuniteetin.

Ilmoitus Engerix®: n käytöstä

Rokote Angirix B® on suunniteltu immunisoimaan lapsia syntymästä ja aikuisista. Varsinkin tarvitsee ihmisiä, joilla on suuri riski hepatiitti B virusinfektion, ihmiset suunnittelevat leikkausta ja / tai invasiivisia toimenpiteitä (hammaslääkärin, kosmeettinen, jne), samoin kuin kaikille niille, jotka haluavat tuntea olonsa turvalliseksi ja elää täyttä elämää.

Menetelmä

Rokote Angirix B® on saatavana 0,5 ml: n injektiopulloissa - vauvan annos ja 1,0 ml: n injektiopulloissa - annos yli 16-vuotiaille. Rokote on täysin valmis annettavaksi. Käytetään steriilillä ruiskulla. Ampullien avaaminen ja rokotusmenettely toteutetaan noudattaen tiukasti aseptisia ja antiseptisiä sääntöjä. Avatussa ampullissa oleva lääke ei ole varastossa.

Rokotteen käyttömenetelmä, Engerix B®: annetaan lihakseen. Lapsilla on tavallisesti nelipyöräinen femoris (keskellä kolmasosa reidestä), ja aikuisilla on deltoidilihas (olkapää). Injektiota pakenemaan ei tällä hetkellä harjoiteta. Ihonalainen injektio voidaan hyväksyä. Laskimonsisäinen injektio on kategorisesti vasta-aiheista.

Vasta-aiheet Angirix B: n käyttöön

  • yliherkkyysreaktiot hepatiitti B -rokotteiden aikaisemman antamisen jälkeen;
  • - Yliherkkyys rokotteelle (mukaan lukien leipomohiiva).

Haittavaikutusrokote

Haittavaikutukset lääkkeeseen ovat harvinaisia. Jos ne ilmenevät (alle 1% rokotetuista ihmisistä), niitä yleensä edustaa punoitusta, kipua ja tiheyttä antopaikassa. Allergiset reaktiot kehittyvät erittäin harvoin (0,01 - 0,1% injektioita)

Annostus ja rokotuksen kulku valmistettaessa Engerix B

Lääkeaineen tavanomainen annos on 10 μg / 0,5 ml, yli 16-vuotiaille lapsille ja aikuisille annos on 20 μg / 1 ml.

Lääkkeen antamisen standardiohjelma on 0-1-6, so.

  • ensimmäinen käyttöönotto,
  • 1 kuukausi ensimmäisen annon jälkeen,
  • 6 kuukautta ensimmäisen injektion jälkeen.

Tässä tapauksessa suojaavaa vasta-ainetittertiä tuotetaan 2 viikkoa toisen rokotuksen jälkeen ja optimaalinen ja pitkäaikainen immuniteetti muodostuu kuukauden kuluttua kolmannesta annoksesta.

Jos hepatiitti B -virusta ei tarvita nopeammin, tai henkilöllä on infektioriski, niin järjestelmä 0-1-2-12 (nopeutettu):

  • Ensimmäinen esittely on tehty,
  • kuukauden kuluttua ensimmäisen hallinnon,
  • 2 kuukautta ensimmäisen annon jälkeen,
  • 12 kuukautta kolmannen annon jälkeen (tämä annos kestää uudelleen immuniteettia pitempään).

Vastaavaa järjestelmää käytetään lapsille, jotka ovat syntyneet HBs-positiivisista äiteistä tai jotka kärsivät hepatiitti B: stä raskauden kolmannella kolmanneksella. Sovellettaessa tätä järjestelmää immuniteetti tuotetaan 2 viikkoa toisen rokotteen annon jälkeen ja optimaalinen suoja muodostuu kuukauden kuluttua kolmannesta. Vastasyntymisen suorittaminen takaa pitkäaikaisen immuniteetin muodostumisen.

Nopein tapa muodostaa vastustuskyky hepatiitti B: lle on järjestelmän 0-7-21-12 käyttäminen, jossa :

  • ensimmäinen käyttöönotto,
  • lisäksi seitsemäntenä päivänä ensimmäisestä,
  • vielä 21 vuorokautta ensimmäisen annon jälkeen,
  • ja uudelleenivasvaatiot 1 vuosi kolmannen rokotuksen jälkeen.

Suojaava vasta-ainetitterti valmistetaan viikon kuluttua kolmannesta annoksesta, mutta vain 60-70% rokotetuista. Kuukauden kolmannen antamisen jälkeen suojaava vasta-ainetiitteri muodostuu jo 80%: lla rokotetuista ja uudelleensakkisoinnin jälkeen 98%: ssa.

Venäjän federaation ennaltaehkäisevien rokotusten aikataulun mukaan lapset rokotetaan hepatiitti B: tä vastaan ​​ensimmäisenä elinvuonna.

Ensimmäinen rokotteen annos annetaan ensimmäisten 12 tunnin elinaikana, toinen annos kuukauden ikäisenä, kolmas 6 kuukauden ikäisenä.

Rokotteen käyttö ei ole selkeästi riippuvainen iästä. On tärkeää noudattaa rokotuksen aikataulua ja ajoitusta. Jos järjestelmä on rikki (rokotteiden annosvälit ovat merkittävästi pidentyneet), rokotukset on tehtävä uudelleen.

Ajoitettu uudelleenvaikinaatio suoritetun suunnitelman jälkeen suoritetaan 10 vuoden välein verta seerumin suojaavien vasta-aineiden määrän perusteella.

Engerix B -valmisteen käyttö yhdessä muiden rokotteiden kanssa

Rokotetta Andricks B voidaan antaa samanaikaisesti kaikkien ennaltaehkäisevien rokotusten kansallisen kalenterin valmistelujen kanssa yhdessä päivässä eri kehon osien kanssa, lukuun ottamatta BCG-rokotetta.

Rokotteen B käyttö yhdessä muiden rokotusten kanssa ei vaikuta niiden immunogeenisuuteen (kyky kehittää immuniteettia). Rokotteiden siedettävyys ei heikkene, haittavaikutusten määrä ei kasva.

Useiden rokotteiden käyttöönotto yhdessä päivässä ei aiheuta liiallista taakkaa koskemattomuuteen.

Angerix B: tä voidaan käyttää täydentämään muiden hepatiitti B -rokotteiden käynnistämää rokotuskurssia sekä tarvittaessa uudelleenvahventamista. Kaikki kansallisen kalenterin rokotteet ovat keskenään vaihdettavissa.

Lisäohjeet valmisteesta

Rokotusta on lykättävä henkilöillä, joilla on akuutteja kuumeisia sairauksia, ja kroonisten sairauksien paheneminen.

Hepatiitti B: n pitkästä inkubointijaksosta johtuen hepatiitti B -viruksen piilevä infektio voi esiintyä rokotuksen aikana. Tällaisissa tapauksissa rokotteen käyttö ei voi estää hepatiitti B -taudin sairastumista.

Angryx B -rokote suojaa vain hepatiitti B: tä vastaan, eikä se ole keino estää muita maksasairauksia.

On epätodennäköistä, että Engerix B -rokotteen vaikutus kykyyn kuljettaa ajoneuvoja ja valvontamekanismeja.

Engerix-rokotteen käyttö, haittavaikutukset ja analogit

Virustulehdus on maksan tulehdussairauksia, ne sisältyvät infektiosairauksien ja yleislääkäreiden monimutkaisten sairauksien luetteloon. Hepatiitti on salamyhkäinen sen ilmenemismuodossa ja riittävän pitkä latentti virtaus. Lääkäreiden mukaan noin 2/3 ihmisistä, joilla on jo tämä virus, ei epäile läsnäoloaan. Tauti voi olla aluksi oireeton tai lievä. Älä kuitenkaan iloitse ennenaikaisesti - tämän taudin lievä hoito on merkki infektion nopeasta leviämisestä. On lähes mahdotonta täydellisesti parantua hepatiitista. Vaarallisimpia tässä luokassa on hepatiitti B. Tilastojen mukaan yli 350 miljoonaa ihmistä maailmassa on altis tästä taudista tai kamppailee sen komplikaatioista.

Engzerix-rokotetta on erityisesti kehitetty ehkäisemään hepatiittia.

kuvaus

Belgian lääkeyritys Smith Kleim Bzhem-Biomed toimittaa rokotteen Angierxille. Rokotteen käyttö on kehittää oma immuniteettia B- ja D-hepatiittia vastaan.

Angeryx on saatavana kahdella eri tavalla:

  • pienille lapsille sekä nuorille alle 18-vuotiaille. Lasipullo sisältää 0,5 ml: n kerta-annoksen. Voidaan myös käyttää 10 annokseen suunniteltuja pulloja, 5 ml ainetta. Rokote voidaan sijoittaa välittömästi kertakäyttöruiskuun 0, 5 ml: aan - yksi annos.
  • aikuisille annos on hieman suurempi - 1 ml ainetta injektiota kohden. Sitä voidaan myös valmistaa 10-annoksella injektiopulloissa ja kertakäyttöruiskuissa.

Injektioneste, suspensio sisältää:

  • hepatiitti B -rokote - HBS-proteiini. Nämä ovat itse virusten proteiinimembraanin fragmentteja, jotka stimuloivat vasta-aineiden tuottamista ihmiseen. Rokote itsessään on turvallinen eikä aiheuta hepatiitin kehittymistä. Antamisen täsmällisen jaksoittaisuuden (kalenterin mukaan) kehon tulisi kehittää stabiili immuniteetti taudille.
  • alumiinihydroksidi - alumiinioksidin yhdiste vedellä toimii rokotteen adsorbenttina.
  • kloridi ja natriumvetyfosfaattidihydraatti.
  • Injektiovesi on apuainetta, jota käytetään erityisesti liuosten valmistamiseen. Se tarjoaa hyvän yhteensopivuuden lääkeaineiden kanssa.
  • 2-fenoksietanoli - tämä neste on eräänlainen säilöntäaine.

Engerix on sinällään valkoinen värisävy. Asettamisessa sallitaan kaksi kerrosta: ylempi on väritöntä nestettä, alempi on valkoinen sakka, samalla sekoittaen se sekoitetaan helposti nesteen kanssa.

Rokote on säilytettävä 2-8 asteessa.

ominaisuus

Rokote sisältää hepatiittiviruksen pääasiallisen antigeenin, joka saadaan rekombinoittamalla DNA: ta. Tämä antigeeni tuotetaan hiivasoluilla, jotka puolestaan ​​saadaan geenitekniikan avulla. Nämä hiivuviljelmät sisältävät hepatiitti B -antigeenia koodaavan geenin. HBsAg puhdistetaan tämän jälkeen hiivakulttuureista käyttämällä useita spesifisiä fysikaalis-kemiallisia menetelmiä.

Tästä johtuen HBsAg muunnetaan pienimpiin pyöreisiin hiukkasiin, jotka niiden ominaisuuksissa ovat samanlaisia ​​kuin luonnollinen HBsAg.

Rokote täyttää kaikki Maailman terveysjärjestön vaatimukset, sillä se kulkee monia puhdistusasteita ja täyttää hepatiittirokotteiden laadun ja normit.

Farmakologiset ominaisuudet

Rokotteen tehokkuus ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin riskiryhmissä saavuttaa 95 - 100% - sekä imeväisille että aikuisväestölle.

Erityisesti, kun kyseessä ovat imeväisten, kuten korkean suorituskyvyn saavutetaan standardin immunisointikaaviota: annetaan pian syntymän jälkeen, uudelleen - 1 kuukausi, 2 ja 12. Jos syntymän jälkeen ja ruiskutetaan hepatiitti B immunoglobuliinin - HBIg, tehokkuus lisääntyy sitten 98%

Se on tärkeää. Tapauksissa, joissa rokottaminen tehdään yksinomaan terveellisille ihmisille ennaltaehkäisevästi, suojaa kehitetään jo seitsemäntenä kuukautena ensimmäisen rokotuksen jälkeen ja on 96%.

Tilastot osoittavat, että 6-14-vuotiaiden hepatiitti B: n säännöllisen rokottamisen vuoksi hepatosellulaarisen karsinooman (primaarisen maksasyövän) todennäköisyys vähenee monta kertaa. Myös rokotuksen vuoksi patogeenisten mikro-organismien (jotka ovat maksasyövän syy) kyky selviytyä pitkään isäntäorganismissa on merkittävästi vähentynyt.

Angeryx pystyy myös estämään hepatiitti D: n esiintymisen.

todistus

On vaikea löytää maata maailmassa, jossa hepatiitti B -rokotteita ei toteuteta. Tämä rokotus on yksi tärkeimmistä rokotuksista lapsille ja aikuisille kalenterissa. Se on pakollista, ja sen toteuttamiseen ja kattavuuteen väestöstä, hoitohenkilökunta jopa harjoittaa kotikäyntejä rokotukseen. Lisäksi on olemassa tiettyjä yksilöllisiä ryhmiä, joille rokotus osoitetaan ensin. Näitä ovat:

  1. Hyvin positiivisista äideistä tulevat vauvat, toisin sanoen ne, jotka joko kantavat hepatiittivirusta tai ovat jo saaneet sen.
  2. Vastasyntyneet, jotka ovat syntyneet niillä alueilla, jotka ovat hepatiitti B: n esiintyjien luettelossa.
  3. Julkisissa laitoksissa asuvat lapset - orpokot, vammaisten koteja, koululaitoksia.
  4. Potilaat, joilla on hemodialyysi (lisämunuaisen puhdistus) - sekä lapset että aikuiset.
  5. Ihmiset, jotka tarvitsevat jatkuvan veren tai sen komponentteja.
  6. Verenkiertojärjestelmän onkologisista sairauksista kärsivät henkilöt.
  7. Ihmiset, joilla oli suora yhteys potilaisiin, joilla oli hepatiitti B tai sen biologiset nesteet.
  8. Lääketieteellisten laitosten, lääketieteellisten laitosten opiskelijat.
  9. Työntekijät, jotka liittyvät luonteen tyyppiin luovuttajan ja istukan veren käsittelyssä ja siitä peräisin olevien immunobiologisten tuotteiden tuotannosta.
  10. Rokotusta tarvitaan valmistettaessa mitä tahansa kirurgista toimenpidettä.
  11. Biomateriaalin keräämiseen liittyvät terapeuttiset ja diagnostiset manipulaatiot (esim. Vilusorion analysointi, amnionesteaineen tutkiminen, sikiön ihon tai veren fragmenttien ottaminen).
  12. Henkilöitä, jotka ovat vaarassa joutua seksuaalisiin suhteisiin, huumeiden väärinkäyttäjiin, alkoholisteihin.
  13. Kantajat tai hepatiitti C-potilaat
  14. Potilaat, joilla on perinnöllinen hemoglobinopatia (tila, jossa hemoglobiiniproteiini ottaa tiettyä kiteistä rakennetta).
  15. Ihmiset odottavat elinten varhaista elinsiirtoa.
  16. Henkilöitä, jotka ovat pysyvästi yhteydessä hevosilla B ja hepatiittipotilaisiin.

Vasta

Kaikilla tarvittavilla rokotuksilla on vahinko-rokotuksella tiettyjä vasta-aiheita, jotka on kuvattu käyttöohjeessa:

  • Naiset raskauden ja imetyksen aikana. Tämä johtuu kokemattomuudesta tässä väestöryhmässä.
  • Allergisen reaktion esiintyminen ensimmäiselle annetulle rokotteelle.
  • Jos rokotuksen aikana henkilö kärsii akuutista tartuntataudista, rokotus voidaan tehdä vasta kuukauden kuluttua. Yksinkertaisissa olosuhteissa rokotus suoritetaan kehon lämpötilan normalisoinnin jälkeen.
  • Rokotteen komponentin yksilöllinen intoleranssi, esimerkiksi hiiva tai mertiolaatti. Tämä on havaittavissa ensimmäisen rokotuksen jälkeen.

Antoreitit

  1. Lapset Engerix injektoidaan lihaksensisäisesti ulomman reiteen sisään.
  2. Nuoret ja aikuiset ruiskutetaan olkapään delta-lihaksen sisään.
  3. On olemassa tapauksia, joissa ihonalaista antamista tarvitaan - nämä ovat potilaita, joilla on alentunut veren hyytyminen, erityisesti trombosytopenia.
  • joka syntyi ajoissa, ensimmäinen rokote tulisi ottaa käyttöön ensimmäisen 12 tunnin aikana. 1 kuukauden ikäiset lapset rokotetaan uudelleen, sitten 6 kuukautta. Tätä järjestelmää pidetään vakiona ja muodostaa immuunipuolustuksen hepatiittia vastaan. Vaikka koskemattomuuden kehityksen ajoitus on jonkin verran pidempi, mutta samalla korkeampi suojaustekniikka. Tämä on vakio-ohjelma kaikille terveille täysipäiväisille lapsille.
  • alle 16-vuotiaat lapset saavat 0,5 ml.
  • yli 16-vuotiaat nuoret - 1 ml varoja.
  • positiivisista äideistä tulevia lapsia rokotetaan hieman muutetun 0-1-2-12-kaavion mukaan.
  • leikkauksen aikana pian, kun matkustat ulkomailla, alueilla, joilla on paljon potilaita, joilla on hepatiitti B, tai jos henkilöllä ei ole saanut rokotusta lapsuudessa, se on mahdollista sijoittaa hätätilanteessa rokotusohjelma kuin operaatioon 0-7-21. Suojelun tasoa niin järjestelmä on 86%, joten täytyy pitää tehoste vuoden kuluttua.
  • nopeutettu immunisaatio: 0-1-2 kuukautta. Kaikki rokotukset annetaan samaan 1 kuukauden välein. Suojaus on nopeampaa, mutta titteri on hieman pienempi. Yhden vuoden aikana tarvitaan uusiutumista. Tätä järjestelmää sovelletaan lapsille, jotka ovat syntyneet positiivisille äideille tai naisille, joilla on hepatiitti B raskauden kolmannella kolmanneksella.

Kun henkilö on mennyt edellä mainittujen rokotusten kautta, ei tarvita lisärokoteinjektioita. Poikkeukset ovat vain lääketieteellisten laitosten työntekijöitä - ne suoritetaan kerran vuodessa 7 vuoden välein.

Se on tärkeää. Muita Angryxia voidaan tarvita immuunipuutosolosuhteissa tarkasti lääkärin ohjeiden mukaisesti.

Haittavaikutuksia

Ennen rokotusta ei tarvita valmistelevia toimenpiteitä, mutta lääkärin on suoritettava rutiini ennen sairaalahoitoa, erityisesti lapsille. Rokotteen antamisen jälkeen jotkin haittavaikutukset ovat mahdollisia:

  • potilaalla on voimakas kuume;
  • vatsa, nivelet, lihakset.
  • Pahoinvointia ja heikkoutta saattaa esiintyä useita tunteja injektion jälkeen.
  • ihon turvotus pistoskohdassa, yleensä ne katoavat muutaman tunnin kuluttua.
  • mahdollisesti kehon allergisten reaktioiden ilmeneminen: ruumiin ihottuma, pistoskohdan kutina, harvemmin - Quincken turvotus, vakavat anafylaktiset tilat.
  • keskushermostovaikutusten esiintyminen - pyöristäminen ja pään kipu, unihäiriöt, jalkojen ja käsien turvotus, motorisen toiminnan heikkeneminen. Hyvin harvoin voi olla niin vakavia seurauksia, kuten aivokalvojen (sekä päätä että selkäydintä), halvaus ja tulehdusprosessit, kouristukset.

Siirrettävyys ja yhteentoimivuus

Edellä lueteltuja haittavaikutuksia voi esiintyä vain tapauksissa, joissa vartalo on tarttunut johonkin sairauteen. Siksi ennen rokotuksen suorittamista on tärkeää varmistaa, että potilas, erityisesti vauva, on terve.

Rokotuksen jälkeen sinun on oltava varovainen: älkää olko kylmässä, paikoissa, joissa ihmiset lisääntyvät. Koska rokotteen käyttöönotto on valtava rasitus elimistölle, ei ole tarvetta antaa sille lisää stressiä, koska se pysyy tungoksissa 2-3 päivää rokotuksen jälkeen.

Rokotuspaikka ei ole toivottavaa kolmesta päivästä annostelun jälkeen.

Jos häiriöitä ilmenee, sinun on välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa.

Angeryxia voidaan käyttää samanaikaisesti muiden rokotteiden antamiseen kalenterin mukaan. Ainoa poikkeus on rokottaminen tuberkuloosia vastaan. Voit rokottaa hepatiittiä samanaikaisesti rokotuksen kanssa ihmisen papilloomavirusta vastaan, mutta vain eri ruiskuilla ja erillisissä ruumiinosissa.

Se on tärkeää. Angeryx voidaan laittaa, vaikka aiemmat hepatiittirokotteet olisi peräisin muista valmistajista.

Erityisohjeet

  1. Jos rokote otettiin käyttöön, kun hepatiitti B tulee elimistöön, infektio on mahdollista. Tämä johtuu taudin melko pitkästä inkubointijaksosta.
  2. Johdanto Angeryx ei suojaa hepatiitti A: ta, C: tä ja E: ta vastaan ​​tai muita maksan taudinaiheuttajia.
  3. Sivuvaikutusten ilmenemiseen voi vaikuttaa tekijät, kuten ikä, sukupuoli, potilaan paino ja injektion menetelmä.
  4. Jos syötät lihakset pakaralihaksi, ihonalaisesti tai ihonsisäisesti, seurauksena voi olla alhainen suojaustitteri. Laskimonsisäinen antaminen on ehdottomasti kiellettyä.
  5. Vastaanottamisessa hemodialyysihoitoa, HIV-positiivinen, samoin kuin muissa immuunipuutoshäiriötilat eivät aina hyvät tiitteri suojaa, lisää tehosteannos näkyy tässä suhteessa. HIV-infektio ei ole vasta-aiheinen rokotus.
  6. Hepatiitti B -rokotusten kohdalla on oltava kaikki, mitä tarvitaan anafylaktisten oireiden ilmaantuessa ensiapua varten. Samasta syystä on parempi, että potilas tulee lääketieteelliseen osastoon seuraavan puolen tunnin ajan.
  7. Ennen rokotteen käyttöönottoa injektiopullon muotoon tulee ravistaa huolellisesti, kunnes saavutetaan yhtenäinen tila.
  8. Jos käytetään moniannoksista injektiopulloa, jokainen yksittäinen annos kerätään uudella steriilillä ruiskulla ja neulalla.
  9. Avaa injektiopullo aineen kanssa työpäivästä saakka.
  10. Angryx-rokote ei häiritse potilasta ajon aikana.
  11. 48-72 tunnin kuluttua käyttöönoton jälkeen on vaarana lopettaa keuhkoverenkierto (apnea) ennenaikaisissa imeväisissä, erityisesti sellaisissa, joilla on merkkejä hengityselinten epätasapainosta.
  12. Säilytä lääke lämpötilassa 2-8 astetta, jäädyttämättä. Kuljetus tapahtuu enintään 34 asteen lämpötiloissa, mutta ei liian kauan.
  13. Rokotteen kestoaika on kolme vuotta. Sen päättymisen jälkeen sitä ei voi käyttää.
  14. Apteekkipisteistä luovutetaan vain sairaala-sairaaloille.

analogit

Engerix - ei ainoastaan ​​olemassa olevien hepatiitti B eniten käytetty lääketieteellisissä seuraavia nimiä käytetään: -In Biovak, HB VAX2 (US valmistaja), Perebak-B, Shanvak - C, Euvaks - C, yhdistelmä-DNA-rokote hepatiitti B:

Angieryx on tehokas rokotus hepatiitti B: tä vastaan. Sen etu on absoluuttinen turvallisuus, mikä ilmenee sen mahdollisuudesta, että sitä käytetään ennenaikaisiin imeväisiin ja imeväisikäisiin ensimmäisenä elinaikana. Koko kalenteri ja lisärokotusten ajoitus on määritelty tiukasti terveydenhuoltojärjestelmässä.

Rokote hepatiitti B: tä vastaan ​​- "Angririx B", sen ominaisuudet

Hepatiitti B on virustauti, joka vaikuttaa maksasoluihin. Hepatosyyttien kuoleman seurauksena vakavan myrkytyksen oireet ilmenevät: keltaisuus, kuume. Tällaisen sairauden hoito on pitkä ja melko vaikea. Usein se kasvaa krooniseksi. Taudin puhkeamisen estämiseksi suositellaan Engjeriks V: n hepatiitti B -rokotteen käyttöä. Tärkeintä on tietää tämän lääkkeen ominaisuudet ja säännöt sen käytöstä.

Rokotteen koostumus ja toiminta

Rokotus hepatiittia vastaan ​​valmisteen avulla "Angieriks B" auttaa elimistöä kehittämään immuniteettia tautiin. Rokotteen tärkein komponentti on HBsAg-viruksen antigeeni. Se tuotetaan käyttämällä rekombinantti-DNA-tekniikkaa, joka adsorboidaan alumiinihydroksidilla.

Kun lääkeaine ruiskutetaan potilaan veren sisään, muodostetaan erityisiä humoraalisia vasta-aineita samoin kuin muistimifosyyttejä. Ne tarjoavat suojaa hepatiitti B -virusta vastaan. Teho saavutetaan kolmen injektion jälkeen. Asiantuntijat väittävät, että täydellinen suoja tautia vastaan ​​saavutetaan 95 prosentissa tapauksista.

Korvaavan lääkkeen soveltamista koskevien sääntöjen rikkomisesta itse rokote voi aiheuttaa taudin kehittymisen.

Rokote hepatiittia vastaan ​​"Angerion V" tuottaa kahta muotoa: aikuinen ja lapsi. Aikuinen valmiste sisältää 20 ug antigeenia. Lapsille annos leikataan täsmälleen kahdesti.

Koska täyteaineet rokotteessa sisältävät:

  • Alumiinihydroksidi.
  • Natriumhydrofosfaattidihydraatti.
  • Natriumkloridi.
  • 2-fenoksietanoli.
  • Erityisesti valmistettu vesi.

Rokote valmistetaan valkoisen värisävyn muodossa. Pitkäaikainen varastointi saattaa erota. Valkoinen sakka putoaa pohjaan. Ravista ennen parranajoa. Lääke tarvitsee oikean lämpötilan tallennustilan, ei siedä pakastamista.

Kuka suositellaan rokotettavaksi?

Monissa maissa käytetään rokotetta "Angirix B". On suositeltavaa käyttää sitä nuorimmassa iässä.

Asiantuntijat tunnistavat joukon ihmisiä, jotka ovat äärimmäisen tärkeitä tämän rokotuksen tekemiseksi. Niihin kuuluvat:

  • Lapset, jotka asuvat koululaitoksissa tai orpokodeissa. Suurissa lapsiryhmissä virus voi levitä hyvin nopeasti.
  • Lapsi, joka on syntynyt äidistä, joka on hepatiitti B: n kantaja.
  • Vauvat, jotka ovat syntyneet alueilla, joilla on suuri hepatiitti.
  • Ihmiset, jotka ammatin mukaan joutuvat ottamaan yhteyttä tartunnan saaneeseen biologiseen aineistoon, esimerkiksi verensiirtoasemien työntekijöihin.
  • Ne, jotka kärsivät veren syöpään.
  • Aikuiset ja lapset, joilla on säännöllinen hemodialyysi.
  • Lääketieteellisiä työntekijöitä sekä lääkäreiden ja yliopistojen opiskelijoita.
  • Potilaat, jotka ovat läpäisseet operaation elinsiirtoa luovuttavien elinten kanssa.
  • Henkilöillä, joilla on liiallisesti aktiivinen seksielämä.
  • Kroonista maksasairautta kärsivät henkilöt.

Tuottajat väittävät, että yksi rokotusohjelma riittää suojaamaan ihmistä sairaudesta 20 vuoden ajan. Mutta tutkimukset osoittavat, että pysyvää immuniteettia tuotetaan vain kahdeksan vuoden ajan. Siksi riskialttiiden tulisi tehdä samankaltaisia ​​rokotuksia tietyllä jaksolla.

Kysymystä rokotteen käytön tarpeesta kussakin yksittäisessä tapauksessa olisi keskusteltava lääkärin kanssa.

Rokotussäännöt

Hepatiitti B -rokotteen "Engerix B" käyttöönotto olisi suoritettava tiettyjen sääntöjen mukaisesti. Niiden rikkominen voi aiheuttaa kehon negatiivisen reaktion kehittymistä. Seuraavia suosituksia on noudatettava:

  • Lasten on osoitettu antavan lääkkeen intramuskulaarisesti. Voit tehdä tämän valitsemalla sivuston reiden edessä. Aikuinen injektio asetetaan olkapään delta-lihaksen sisään. Aineen antaminen glutealiselle alueelle tai subkutaanisesti ei anna oikeaa vaikutusta.
  • Jos lapsi syntyi ajoissa, hänen rokotuksensa tulisi tapahtua ensimmäisen 12 kuukauden elinaikana. Tällöin ensimmäinen injektio tehdään syntymähetkellä, toinen - kuukauden ikäisenä ja kolmas - kuuden kuukauden kuluttua.
  • Aikuisille lääkkeen yksittäinen annos on 1 ml. Lapset tarpeeksi 0,5 ml.
  • Hepatiitille tartunnan saaneelle äidille syntynyt lapsi tarvitsee neljä injektiota. Ensimmäinen niistä on sijoitettu välittömästi syntymän jälkeen, toinen - kuukauden iässä, kolmas - peräti kaksi kuukautta ja neljäs vuosi.
  • Hemodialyysiä saaneet henkilöt rokotetaan 30 päivän välein.
  • Aikuiset, jotka menevät maille, joilla on suuri hepatiitti, annetaan hätärokotuksia. Toinen injektio tehdään seitsemäntenä päivänä ensimmäisen ja kolmannen jälkeen 14 päivän kuluttua. Vuotta myöhemmin rokotus suoritetaan.
  • Ennen lääkkeen käyttöönottoa lääkärin tulee tutkia sitä huolellisesti. Siinä ei saa olla vieraita hiukkasia. On huolehdittava lääkkeen säilyvyydestä.
  • Jos rokotepullo on suunniteltu useille ihmisille, sitä on käytettävä yhden päivän kuluessa. Rokote otetaan kertakäyttöruiskuun kaikkien ennalta varautuneiden sääntöjen mukaisesti.

Ennen rokotusta ei tarvita erityistä valmistetta. Lääke on hyväksytty venäläisten asiantuntijoiden käytettäväksi.

Rokotuksen mahdolliset haittavaikutukset

Joissakin tapauksissa keho voi reagoida negatiivisesti lääkkeen antamiseen.

Rokotteen haittavaikutuksia ovat:

  • Kipu ulkonäkö lihaksissa ja nivelissä.
  • Heikkouden, huonovointisuuden tunne, ruumiinlämpö voi nousta.
  • Ihon punktuurin alue voi muuttua punaiseksi, turvotus ilmestyy. Tavallisesti tällaisten oireiden tulisi kulkea useita tunteja myöhemmin.
  • Muutama tunti rokotuksen jälkeen ihmisiä voidaan tarttua pahoinvointiin.
  • Allergisen reaktion ilmeneminen. Vaikea kutina alkaa, ihottuma muistuttaa nokkosihottumaa. Vaikeissa tapauksissa anafylaktinen sokki, Quincken turvotus voi kehittyä.
  • Negatiivinen reaktio lääkkeen antamiseen voi myös seurata hermoston puolelta. On päänsärkyä, huimausta, unihäiriöitä, ääripäiden puutumista.
  • Harvoissa tapauksissa trombosytopenian tai lymfadenopatian kehitys on mahdollista.
  • Bronkospasmiin muistuttavien oireiden kehitys.
  • Jyrkkä verenpaineen lasku.

Jos rokotuksen jälkeen on havaittu samankaltaisia ​​oireita, käänny lääkärin puoleen. Joissain tapauksissa sivuvaikutukset voivat olla vaarallisia terveydelle ja jopa elämäsi, joten sinun ei pidä jättää niitä huomiotta.

Heti ennen rokotteen käyttöönottoa, käänny lääkärin puoleen. Tutkimuksen aikana vasta-aiheita voidaan tunnistaa.

Miten käyttäytyä rokotuksen jälkeen?

Olisi ryhdyttävä varotoimiin rokotteen sivuvaikutusten vähentämiseksi. Noudata seuraavia suosituksia:

  • Vakavat terveyshäiriöt voivat johtua infektiosta kehossa heti rokotuksen jälkeen. Tämän välttämiseksi on välttämätöntä minimoida aikaa, joka kuluu paikoissa, joissa suuri joukko ihmisiä on. Yritä olla yhteydessä ihmisiin, jotka ovat infektioiden kantajia.
  • Ensimmäisen 24 tunnin aikana ei ole suositeltavaa kastua ihon lävistyspaikalla.
  • Rokotuksen jälkeen on tarpeen säilyttää kehon immuunijärjestelmä. Älä yritä syödä haitallista raskasta ruokaa. Syötä ruokavaliosi runsaasti vitamiineja ja kivennäisaineita sisältäviä elintarvikkeita. Erinomainen hedelmä, marjat ja vihannekset.

Useimmissa tapauksissa rokotteen käyttö kulkee ilman negatiivisia oireita. Tästä huolimatta ei ole syytä unohtaa edellä mainittuja suosituksia.

Rokotteen käyttö raskauden aikana

Lapsen odotukset ja imetys tulevat hyvin vastuulliseksi naiselle. Hänen on ajateltava paitsi hänen terveyttään, myös vauvan hyvinvointia.

Asiantuntijat eivät paljastaneet "Angerion B": n negatiivista vaikutusta sikiön tilaan. Imetys ei myöskään tule suoraksi vasta-aiheeksi menettelyyn.

Huolimatta siitä, että lääke ei vaikuta lapsen kuntoon, asiantuntijat suosittelevat sitä vain poikkeustapauksissa. Lääkkeen käyttöönotto raskaana olevalle naiselle ei tule osoittamaan raskauden lopettamista.

Milloin rokotus on vasta-aiheinen?

Et voi käyttää huumeita "Angirix B" ei kaikkia. Suorat vasta-aiheet sen käyttöön ovat:

  • Yliherkkyyden läsnäollessa mihin tahansa lääkkeen komponenttiin. Jos ensimmäisen rokotteen käyttöönoton jälkeen allerginen reaktio ilmenee, sen myöhempi käyttö ei ole mahdollista.
  • Tartuntatautien esiintyminen. Tällöin menettelyä lykätään, kunnes täydellinen parannuskeino. Jos henkilö kärsii akuutista hengitysteiden virusinfektiosta tai akuutista suolistosairauksista, rokotteen antaminen on sallittu sen jälkeen, kun kehon lämpötila on normalisoitu.

Yliannostustapauksia tällaisen lääkkeen kanssa ei ole tällä hetkellä tunnistettu.

"Engerix B": n tärkeimmät edut ja haitat

Lääke ei ole ainoa laatuaan. Heillä on useita analogeja, esimerkiksi Regevak.

Angers B: llä on kuitenkin useita etuja:

  • Tuottajat väittävät, että lääkkeen tehokkuus on 95%. Tällainen tulos voidaan saavuttaa vain, jos kaikkia rokotuksia koskevia sääntöjä noudatetaan.
  • Se valmistetaan valmiin ripustuksen muodossa, mikä antaa sen käyttökelpoisuuden. Korvaavan lääkkeen antamisen aikana potilas ei tunne kivuliaita tuntemuksia. Tämä tulee erityisen tärkeäksi pediatriassa.
  • Rokote kävi läpi useita puhdistusvaiheita. Tästä johtuen sivuvaikutusten kehittymisen todennäköisyys minimoidaan.
  • Valmisteen käyttötapa on erittäin yksinkertainen.
  • Valmiste on valmistettu bioteknisellä synteesillä, joka sulkee pois mahdollisuuden käyttää saastunutta materiaalia.

Kaikista eduista huolimatta työkalu ei ole ilman haittoja. Niistä voidaan erottaa:

  • Rokote vaatii erityisiä säilytys- ja kuljetusolosuhteita. Sitä ei voida pitää yli 34 asteen lämpötilassa. Sen jäädyttäminen on ehdottomasti kiellettyä. Optimaalisen säilytyslämpötilan katsotaan olevan välillä 2-8 astetta.
  • Tuotteen enimmäiskestoaika on 3 vuotta. Viivästyneen kopion käyttö on vaarallista terveydelle. Sopimaton rokote on hävitettävä erityisellä tavalla.
  • Lääke voidaan antaa yksinomaan lihaksensisäisesti.
  • Rokote on tehoton hepatiitti B piilevässä muodossa.
  • Koska lääke voi aiheuttaa allergisen reaktion, hoitohuone, jossa rokotus suoritetaan, olisi varustettava tarvittavilla välineillä hätäapua varten.

Ennen "Ejeririx B" -levyn levittämistä sinun on punnittava kaikki sen edut ja haitat. Ehkäpä on parempi suositella jotain sen analogeista, esimerkiksi Regevac-lääkettä.

Lähin analogit

Toistaiseksi venäläisillä lääkäreillä on 10 rokotetta, jotka auttavat kehoa kehittymään hepatiitti B: n immuniteetiksi.

Valmisteen suosituimmista analogeista voidaan tunnistaa: "Engeriex B"

  • Biovac V. Valmistajat väittävät, että tällaisen työkalun tehokkuus vaihtelee 95: stä 98 prosenttiin. Se valmistetaan suspensioon, joka on tarkoitettu intramuskulaariseen antoon. Injektio voidaan tehdä olkapäällä. Jos verenvuotoa esiintyy, rokotetta voidaan pistää ja ihonalaisesti. Rokotus suoritetaan kolmessa vaiheessa. Harvoin aiheuttaa sivuvaikutuksia. On kiellettyä käyttää allergisen reaktion läsnä ollessa, tartuntatautien torjumiseksi sekä niille, jotka kärsivät multippeliskleroosista. Älä käytä Biovac B: tä yhdessä BCG-rokotteen kanssa.
  • Regevak V. Yksi edullisimmista lääkkeistä hepatiitti B: n ehkäisemiseksi. Se on saatavana valkoisen tai harmahtavan värisävyn muodossa. Rokotteen ilmoitettu tehokkuus on 90%. Se saa käyttää sitä lapsille ja aikuisille. Regevac otetaan käyttöön deltoidilihaksessa. Lapsille suositellaan reisiluun etupuolen sivupinnan käyttöönottoa. Joissakin tapauksissa pistoksena on sivuvaikutuksia: huimaus, pahoinvointi, lihasten ja nivelten kipu, yleinen heikkous ja huonovointisuus.
  • Euwaks B. Lääkeaineen tuotanto ei käytä elävää virusta, joka takaa sen turvallisuuden. Lääkkeen tehokkuus on 98%. Euvax pystyy suojaamaan hepatiittia vastaan ​​10 vuoden ajan. Sallittu käytettäväksi vastasyntyneissä. Harvoin aiheuttaa allergisia reaktioita, dyspepsiaa, näköhermon tulehdusta tai multippeliskleroosin pahenemista.
  • HB-Vax II. Tämä on amerikkalaista alkuperää oleva valmiste. Se valmistetaan suspensioon. Hepatiitti B: n suojaamiseksi on suositeltavaa kolmen injektion aikana. On laaja luettelo haittavaikutuksista kaikista kehon järjestelmistä. On kiellettyä käyttää lääkettä infektiosairauksien tai yliherkkyyden läsnäoloaineiden läsnäollessa. Tutkimuksia raskauden käytöstä ei ole tehty. Yliannostuksesta ja lääkevalmisteista ei ole tietoja.
  • Shannak V. Tuotettu Intian alueella. Sen jälkeen, kun sitä on käytetty ihmiskehossa, muodostuu vakaa immuniteettitoiminta hepatiitti B: lle. Se on kiellettyä käyttää sitä tautia, johon liittyy kuumeinen sairaus sekä yksittäisten komponenttien yksilöllinen intoleranssi. On luettelo haittavaikutuksista. Huumeiden käyttö ei ole suositeltavaa vanhuksille.

Sopivimman valmisteen valinta tulisi tehdä yhdessä hoitavan lääkärin kanssa. Asiantuntija kehittää ja määrätä rokotteen antamista koskevan toimivaltaisen järjestelmän.

"Enjeririx B" - tehokas rokote, joka suojaa hepatiitti B: tä vastaan. Jos noudatat kaikkia käyttöönottoa koskevia sääntöjä, sillä ei ole negatiivista vaikutusta kehoon. Sen turvallisuuden puolesta todetaan myös, että se on sallittu käytettäväksi henkilön ensimmäisenä päivänä.

Engerix-B

1 ml injektionestettä sisältävä suspensio sisältää vähintään 95% hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenistä adsorboituna alumiinihydroksidille 20 ug: lla proteiinia.

merkinnöistä:

aktiivisen immunisoinnin estämiseksi hepatiitti B -viruksen kaikkien tunnettujen alatyyppien aiheuttaman taudin varalta potilaille, joilla on ikä, joka on vaarassa saada infektio.

Alueilla, joilla hepatiitti B on vähän endemioitua, on suositeltavaa immunisoitua vastasyntyneille ja nuorille Ingeryx-B-rokotteella samoin kuin infektioriskiin:

- poliisin työntekijät, palokunnat, sotilaat;

- potilaat, jotka saivat verensiirtoja;

- erityislaitoksissa asuvat ja heidän henkilöstöään palvelevat henkilöt;

- henkilöt, joilla on lisääntynyt sairastuvuus sukupuolisen suuntautumisensa vuoksi;

- huumeiden väärinkäyttäjät, jotka käyttävät lääkkeitä injektioina;

- henkilöitä, jotka matkustavat hepatiitti B: n endemisiin alueisiin;

- hepatiitti B -virukseen kantavien äitien syntyneet lapset;

- hepatiitti B: n endeemiset alueet;

- potilaat, joilla on sirppisoluanemia;

- potilaat, jotka odottavat elinten ja kudosten elinsiirtoa;

- henkilöt, joilla on krooninen maksasairaus tai kroonisen maksasairauden riski (esimerkiksi hepatiitti C -viruksen kantajat, alkoholin väärinkäyttäjät);

- henkilöt, jotka ovat perhe- (kotimaisia ​​ja seksuaalisia) yhteyksiä johonkin edellä mainituista ryhmistä ja potilailla, joilla on hepatiitti B akuutissa tai kroonisessa muodossa;

- muut henkilöt, jotka heidän toimintansa tai elämänsä vuoksi voivat saada hepatiitti B -viruksen.

Alueilla, joilla hepatiitti B: n keskimääräinen tai korkea esiintymistiheys on suurimmassa osassa väestöstä, on vaara, että kaikki vastasyntyneet, lapset ja nuoret rokotetaan.

C voi myös estää hepatiitti D, hepatiitti D ei esiinny ilman aiheuttama infektio hepatiitti B Hepatiitti B immunisointi pyritään estämään pienenee taajuuden, ei vain esiintyvyys hepatiitti B, mutta osoitus riippuvainen krooninen taudin kulun kautta Engerix-B Rokoteimmunisaation maksasairaus (krooninen aktiivinen hepatiitti B ja monimutkainen, kuten maksakirroosi).
hakemus

annostelu-

Rokote aikuisille - 20-vuotiasta annosta (1,0 ml) suositellaan 20-vuotiaille ja sitä vanhemmille. Rokotetta voidaan käyttää myös varten immunisaation potilailla 11-vuotiaat ja sitä vanhemmat, kuten nuoret 15 vuotta, ottamalla käyttöön kaksi annosta rokotetta mukaan alla olevan kaavion, tilanteissa, joissa on pieni infektioriski hepatiitti B ja taatusti jotta saat potilas tarvitsi kaksi rokotuksen.

Rokote lapsille - suositellaan 10 mg: n (0,5 ml) annos vastasyntyneille ja alle 19-vuotiaille lapsille.
Immunisaatiosuunnitelma

Ensisijainen immunisaatio Kaikki henkilöt:

Immunisointimalli, jonka mukaan annetaan toinen annos 1 kuukausi myöhemmin ja kolmas - 6 kuukausi sen jälkeen, kun ensimmäinen (0, 1 ja 6 kuukausi), tarjoaa parhaan mahdollisen immuniteetin 7. kuukauden ja korkea vasta-ainetiitterit.

Kun kiihtynyt tavasta, jolla toinen injektio suoritetaan 1 kuukausi sen jälkeen, kun ensimmäinen, kolmas - 2 kuukausi sen jälkeen, kun ensimmäisen (0, 1 ja 2 kuukausi) koskemattomuus tuotetaan nopeammin ja paremmin siedettyjä rokotus. Tämän järjestelmän mukaisesti neljäs annos voidaan antaa 12 kuukauden ajan, kun kolmannen annoksen jälkeen annetut vasta-ainetiitterit ovat pienemmät kuin kuin kaavion 0 jälkeen; 1; 6 kuukautta Pikkulapsilla tämä tila mahdollistaa käyttöönoton rokotusta hepatiitti B -rokote yhdistää tilan muut rokotukset (kalenterin mukaan rokotusohjelman lapsilla).

Poikkeustapauksissa aikuisilla, esimerkiksi matkustettaessa erittäin hepatiitti B-alue, tarvittaessa, nopean muodostumisen immuniteetti aikana immunisaation ehkäisemiseksi hepatiitti B viimeisen kuukauden aikana ennen lähtöä toinen injektio tehdään 7 päivä sen jälkeen, kun ensimmäinen, kolmas - 21 ensimmäisen päivän jälkeen (0, 7 ja 21 päivää). Tämän järjestelmän mukaan suositellaan neljännen annoksen käyttöönottoa 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta. Immunisointisuunnitelmaa voidaan muuttaa valtion erityisvaatimusten mukaan. Immunisaatiosuunnitelmaa muutettaessa on tarpeen noudattaa tällaisia ​​vaatimuksia:

Engerix B ™ (Engerix B ™)

Aktiivinen ainesosa:

pitoisuus

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumisen muoto

injektiopulloissa, joissa oli 1 annos (0,5 ml); laatikossa 1, 25 tai 100 pulloa tai 10 annoksen (5 ml) pulloissa; 50 injektiopulloa tai ruiskua kertakäyttöinen 1 annos (0,5 ml); laatikossa 1 tai 5 ruiskua.

injektiopulloissa, joissa oli 1 annos (1 ml); 1, 25 tai 100 pulloa tai 10 annoksen pulloa (10 ml); 50 injektiopulloa sisältävässä pakkauksessa tai kertakäyttöruiskussa 1 annosta kohti (1 ml); laatikossa 1 tai 5 ruiskua.

Annosmuodon kuvaus

Vaalea, hieman opalisoiva neste, seistessään erotettiin kahdeksi kerrokseksi: Top - väritön läpinäkyvä neste, jonka pohja - geelimäinen valkoinen sakka, helposti rikki ravistamalla.

ominaisuus

Sisältää hepatiitti B -viruksen (HBsAg) puhdistetun pääpinnan antigeenin, joka on saatu rekombinantti-DNA-tekniikalla ja adsorboituna alumiinihydroksidille. Antigeeni tuotetaan hiivasolujen viljelmällä (Saccharomyces cerevisiae), joka on geneettisesti muokattu ja jolla on hepatiitti B -viruksen (HBV) pääpinta-antigeeniä koodaava geeni. Hiivasoluista HBsAg puhdistetaan useilla peräkkäisillä fysikaalis-kemiallisilla menetelmillä.

HBsAg spontaanisti muuttuu pallomaisia ​​partikkeleita, 20 nm halkaisijaltaan, jotka sisältävät ei-glykosyloituja HBsAg-polypeptidejä ja lipidimatriksin, joka koostuu pääasiassa fosfolipideistä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että näillä hiukkasilla on ominaisuuksia, jotka ovat ominaisia ​​luonnolliselle HBsAg: lle.

Rokote on erittäin puhdistettu ja täyttää rekombinantti-hepatiitti B -rokotteiden WHO: n vaatimukset. Eläimessä ei ole ainetta, jolla on ainetta ihmisen elimistössä.

Farmakologinen vaikutus

Se aiheuttaa spesifisten HBs-vasta-aineiden muodostumista, jotka 10 IU / l: n tiitterissä tarjoavat suojaa hepatiitti B -virusta vastaan.

Kliininen farmakologia

Riskiryhmässä: on 95-100% vastasyntyneillä, lapsilla ja aikuisilla, jotka ovat vaarassa.

Vastasyntyneillä HBsAg-positiivisten äitien immunisoitiin ohjelman 0, 1, 2, 12 kuukausi tai 0, 1, 6 kuukausi ilman samanaikaisesti tai sen jälkeen kohde-immunoglobuliinin HBV: tä vastaan ​​(HBIg) syntymän ehkäisevä rokotteen tehokkuus 95%, kun taas samanaikainen rokote ja HBIg syntymän aikana lisää ennaltaehkäisyä 98 prosenttiin.

Terveillä yksilöillä: Kun rokotusohjelmaa käytetään 0, 1, 6 kuukauden ajan, ≥96% rokotetuista määrittää vasta-aineiden suojatason 7 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen. Jos rokottaminen suoritetaan järjestelmän mukaan 0, 1, 2, 12 kuukausi, 15 ja 89%: lla rokotetuista on suojaava vasta-aineen taso 1 kuukausi ensimmäisen annoksen jälkeen ja 1 kuukausi kolmannen annoksen jälkeen, vastaavasti. Kuuden kuukauden kuluttua neljännen annoksen jälkeen suojaava vasta-ainetitterti määritetään 95,8%: lla rokotetuista.

Poikkeustapauksissa, kun rokotukset suoritetaan järjestelmän mukaan 0, 7, 21 päivä, 1 ja 5 viikko kolmannen annoksen jälkeen 76 ja 65,2% rokotetuista määritetään suojaava vasta-ainetiitteri, vastaavasti. Yhden kuukauden kuluttua 4 annoksen jälkeen, joka otettiin käyttöön vuotta immunisoinnin jälkeen, vasta-aineiden suojataso määritetään 98,6%: lla rokotetuista.

Maksasolusyövän esiintyvyyden väheneminen lapsilla: seurauksena Universaalin rokotteen vuotiaiden lasten 6-14 vuotta hepatiitti B Taiwanissa, oli merkittävä väheneminen Maksasolusyövän ilmaantuvuuden, sekä pysyvyys hepatiitti B -antigeeni, joka on tärkeä tekijä kehitettäessä maksasyövän.

Valmisteen merkintä Энджерикс В ®

Aktiivinen lasten ja aikuisten immunisointi hepatiitti B: tä vastaan, erityisesti HBV-infektion vaara.

Haittavaikutus B voi myös estää hepatiitti D -infektion, kun kyseessä on yhdessä infektio delta-agentilla.

Alueilla, joilla esiintyy hepatiitti B: n vähäistä esiintymistä, B-luokitus B -rokotusta suositellaan vastasyntyneille ja nuorille sekä tartuntariskille, joihin kuuluvat:
- hepatiitti B -viruksen äitien syntyneet lapset;
- lääketieteellisten ja hammaslääketieteellisten laitosten henkilöstö, mukaan lukien kliinisten ja serologisten laboratorioiden henkilökunta;
- potilaat, jotka ovat läpikäyneet tai aikovat verensiirron ja sen komponentit; suunnitellut kirurgiset toimenpiteet; invasiiviset lääketieteelliset ja diagnostiset toimenpiteet;
- Henkilöt, joilla on lisääntynyt sairastuvuus seksuaaliseen käyttäytymiseen;
- huumeidenkäyttäjät;
- hepatiitti B: n laajalle levinneille alueille;
- hepatiitti B: n laaja-alaiset alueet;
- potilaat, joilla on krooninen hepatiitti C ja hepatiitti C -viruksen kantajat;
- potilaat sarveiskalvon anemia;
- potilaat, joilla on ajoitettu elinsiirto;
- alkoholin väärinkäyttäjät;
- henkilöt, joilla on läheinen yhteys potilaisiin tai viruslääkkeisiin, sekä kaikki ne, jotka työn tai muun syyn vuoksi saattavat olla tartunnan saaneita hepatiitti B -virusta.

Alueilla, joilla on kohtalainen tai suuri esiintyvyys hepatiitti B: n taajuusalueella, jossa on infektioriski koko väestölle, lisäksi kaikki edellä, ryhmä rokotus vaaditaan kaikille lapsille, myös vastasyntyneille ja nuorille ja nuorille aikuisille.

Vasta

Yliherkkyys rokotteelle (merziolaatti, hiiva), yliherkkyysreaktion ilmeneminen hepatiitti B -rokotteiden aikaisemman antamisen jälkeen.

Lääke tulisi viivästyä seuraavissa tapauksissa: akuutit ja vakavat sairaudet sekä vakavat infektiotautit, joihin liittyy kuume. Tarttuvan taudin läsnä ollessa lievässä muodossa immunisaatio voidaan suorittaa välittömästi kehon lämpötilan normalisoinnin jälkeen.

Sovellus raskauden ja imetyksen aikana

Rokotteen käytöstä raskauden aikana ei ole tietoa. Vaikkakin riski inaktivoitujen virusrokotteiden vaikutuksesta sikiöön on vähäistä, raskauden aikana B-luokitus olisi määrättävä vain, jos äidille annettava etu ylittää sikiölle mahdollisesti aiheutuvan riskin.

Haittavaikutuksia

Angery B on yleensä hyvin siedetty. Monissa tapauksissa ei ole havaittu seuraavien haittavaikutusten syy-yhteyttä rokotteen käyttöönottoon.

paikallinen: vähäinen arkuus, erythema ja tiivistyminen rokotteen antopaikassa.

Yleiset oireet: heikkous, kuume, huonovointisuus, flunssan kaltaiset oireet.

Keskus- ja ääreishermosto: huimaus, päänsärky, parestesia.

Ruoansulatuskanava: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu.

Maksa ja sappi: muutoksia maksan toimintaan.

Tuki- ja liikuntaelimistö: niveltulehdus, myalgia.

Nahka ja johdannaiset: ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Yleiset oireet: anafylaksia, allergisia reaktioita, mukaan lukien anafylaktinen ja jotka muistuttavat seerumin sairautta. Allergisia reaktioita voi esiintyä välittömästi rokotteen käyttöönoton jälkeen, ja siksi rokotettujen on oltava 30 minuutin kuluessa lääkärin valvonnassa.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä: synkope, hypotensio.

Keskus- ja ääreishermosto: halvaus, neuropatia, neuriitti (myös Guillain-Barren oireyhtymä, näköhermon tulehdus ja pesäkekovettumatauti), enkefaliitti, enkefalopatia, meningiitti.

Hematologiset häiriöt: trombosytopenia.

Tuki- ja liikuntaelimistö: niveltulehdus.

Hengityselimet: bronkospasmi-oireyhtymä.

Nahka ja johdannaiset: angioedeema, erythema multiforme.

Alukset (paitsi sydämen alukset): vaskuliitti.

Lymfaattinen ja retikuloendoteelijärjestelmä: lymfadenopatia.

vuorovaikutus

Engerix B: n samanaikainen nimittäminen hepatiitti B -immunoglobuliinin kanssa ei liity HBs-vasta-aineiden tiitterin vähenemiseen edellyttäen, että ne injektoidaan eri ruiskutuspisteissä. Angerix B: tä voidaan käyttää samanaikaisesti muiden tartuntatautien kanssa käytettävien rokotteiden kanssa (tässä tapauksessa rokotteet tulisi injektoida eri ruiskuilla eri kehon osiin). Se yhdistetään kaikkiin venäläisen kansallisen immunisaatiokalenterin rokotuksiin sekä rokotteisiin influenssa (inaktivoitu), viruksen hepatiitti A: n ja rypäleiden aiheuttamaa aivotulehdusta vastaan.

Rokotteiden vaihdettavuus hepatiitti B: tä vastaan.

Engerix B: tä voidaan käyttää täydentämään muiden geneettisesti muunnettujen hepatiitti B -rokotteiden aloittamaa tärkeintä immunisointikurssia samoin kuin samojen tapausten uudelleenvaikitsemista varten.

Annostelu ja hoito

V / m, (aikuiset ja vanhemmat lapset) tai reisien anterolateral alueella (vastasyntyneet ja pienet lapset). Poikkeuksellisesti potilaille, joilla on trombosytopenia tai muita veren hyytymisjärjestelmän sairauksia, voidaan antaa rokote п / к. Kerta-annokset: aikuiset (yli 19-vuotiaat) - 20 mcg (1 ml); vastasyntyneille, lapsille ja nuorille alle 19 - 10 μg (0,5 ml).

Optimaalisen immuunisuojan saavuttamiseksi tarvitaan 3 in / m injektiota rokotuksesta.

Käytä 3 immunisaatiota:

Tavallinen immunisaatio suoritetaan järjestelmän mukaisesti 0, 1, 6 kuukautta. Tässä tapauksessa rokote annetaan vastasyntyneelle ensimmäisten 12 tunnin elämän aikana. Tämä järjestelmä mahdollistaa immuunipuolustuksen muodostumisen jonkin verran myöhemmin, mutta saavutetaan korkeampi vasta-ainetiitteri.

Nopeutettu immunisaatio suoritetaan järjestelmän mukaisesti 0, 1, 2 kuukautta, i.e. 3 injektiota 1 kuukauden välein. Immuunisuojaus tässä tapauksessa muodostuu nopeammin, mutta vasta-ainetitteri osa rokotetuista osista voi olla alemmalla tasolla, ja siksi on tarpeen suorittaa ribaktiini 12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta. Tämä järjestely tarjoaa Venäjän ehkäisevien rokotusten aikataulun hepatiitti B -viruksen äiteistä tai hepatiitti B-naisista syntyneiden lasten rokottamisesta raskauden kolmannella kolmanneksella.

Immuunipuolustuksen nopea muodostuminen (esimerkiksi ennakoidun suunnitellun kirurgisen toimenpiteen tai matkan alueelle, jossa on hepatiitti B: n laaja leviäminen), aikuisten immunisointi voidaan suorittaa järjestelmän mukaisesti 0, 7, 21 vuorokautta, ts. 3 injektiota, jonka välinen aika on ensimmäinen ja toinen 7 päivän pistos, toisen ja kolmannen välillä - 14 päivää. Tämä immunisointiohjelma muodostaa vasta-aineiden suojaavan tason muodostumisen 85%: lla rokotetuista ja tässä yhteydessä uudelleenkasvatus annetaan 12 kuukauden kuluttua ensimmäisen annoksen antamisesta.

Edellä mainittujen rokotuskurssien jälkeen tehosteannoksen käyttöönottoa ei tarvita kaikissa rokotetuissa ryhmissä, lukuun ottamatta lääketieteellisiä työntekijöitä. Lääketieteellisten työntekijöiden uusintasuositus on suositeltavaa suorittaa kerran 7 vuoden välein. Lisäksi kliinisiin indikaatioihin voidaan suositella uudelleenvaikastusta henkilöille, joilla on immuunipuutosolosuhteita.

Immunisaatiosuunnitelman valinta ja mahdollinen muutos määräytyvät Venäjän federaation terveys- ja sosiaaliministeriön ohjeiden mukaan.

Erityiset suositukset rokotteen, Angeryx B

Menetelmä hepatiitti B -viruksen kantajille vastasyntyneiden vastasyntyneiden äitien immunisoinnista tai hepatiitti B -viruksen raskauden kolmannella neljänneksellä: ensimmäistä annosta suositellaan 12 ensimmäisen vuorokauden kuluttua syntymän jälkeen ja sitten 1 ja 2 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta. Immunoglobuliinin samanaikainen antaminen hepatiitti B: tä vastaan ​​ei ole välttämätön, mutta jos sitä annetaan samanaikaisesti Engerix B: n ensimmäisen annon kanssa, lääkkeet on pistettävä eri ruiskutuspisteissä. Uudelleenpoimio suoritetaan 1 vuoden ikäisenä.

Hepatiitti B -viruksen mahdollisen infektioriskin altistuneiden henkilöiden immunisointi (esimerkiksi saastuneen injektionesteisen pistokkeen käytön yhteydessä): suositellaan nopeutettua rokotusjaksoa 0, 1, 2 kuukautta tai 0, 7, 21 päivää. Ensimmäistä B-annosta voidaan antaa samanaikaisesti immunoglobuliinin kanssa hepatiitti B: tä vastaan, jolloin injektio suoritetaan kehon eri osissa. Uudelleenpoisto suoritetaan antamalla yksi annos 12 kuukautta ensimmäisen annoksen jälkeen.

Menetelmä vakavaan immuunipuutospotilaille / hemodialyysihoitoa tekeville henkilöille rokotteen antamista 40 μg: ssa (2 ml) tiettynä päivänä 1, 2 ja 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta (4 kokonaisannosta).

yliannos

Tällä hetkellä ei ole raportoitu yliannostustapauksia.

varotoimenpiteitä

Koska hepatiitti B on pitkä itämisaika, ajan rokotetussa organismissa on jo mahdollista läsnä piilevä infektio hepatiitti B-viruksen rokote hakemus tällaisissa tapauksissa ei välttämättä estä hepatiitti B:

Rokote ei estä hepatiitti A: n, hepatiitti C: n ja hepatiitti E: n patogeenien, samoin kuin taudinaiheuttajia, jotka aiheuttavat muita maksasairauksia. Engerix B: n rokottaminen estää kuitenkin delta-aineen aiheuttamaa infektiota hepatiitti B: n yhteisvaikutuksen tai superinfektioiden muodossa.

Immuunivaste rokotukseen liittyy erilaisiin tekijöihin, joihin kuuluvat ikä, sukupuoli, lihavuus, tupakointi ja tapa, jolla rokotetta annetaan. Henkilöitä, jotka eivät ole riittävän rokotettuja (esim. Yli 40-vuotiaat, jne.), Saattavat tarvita lisäannoksen rokotteesta.

Ei rokotteen injektoimista in / m gluteaaliselle alueelle, sc: lle tai in / to: lle, koska tämä voi johtaa alhaiseen immuunivasteeseen. IV-rokotteen käyttö on ehdottomasti kiellettyä.

Hemodialyysipotilailla, HIV-infektoituneilla potilailla ja potilailla, joilla on muita sairauksia immuniteetin primaari-immunisaatiolla ei aina saavuteta riittävää tiitterin HBs-vasta-aineiden, joten nämä potilaat saattavat tarvita lisäksi rokotteen antamista.

Kuten muiden injektoitavien rokotteiden yhteydessä, myös Engerix B -valmisteen käyttöön on aina oltava saatavilla anafylaktisia reaktioita.

On epätodennäköistä, että rokote vaikuttaa ajokykyyn.

Erityisohjeet

Välittömästi ennen käyttöä, injektiopullo tai ruisku valmisteen kanssa ravistetaan tasaisen vaalean suspensioon, joka ei sisällä vieraita hiukkasia. Jos rokote näyttää erilaiselta, se on hävitettävä. Kun käytetään useita annoksia sisältävää pulloa, jokainen annos on poistettava ja injektoitava steriilillä ruiskulla steriilillä neulalla. Avatusta injektiopullosta valmistetta tulee käyttää työpäivän aikana.

Kuten muillakin rokotteilla, Engeriex B -annosta tulisi rekrytoida tiukasti aseptisissa olosuhteissa ja varotoimenpiteillä sisällön saastumisen estämiseksi.

Engerix®-valmisteen säilytysolosuhteet

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Valmisteen kestoaika Engjerix V ®

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.