Hepatiitti C: n hoito Transfer-tekijän avulla

Oireet

Johdanto. Standardi käsittelyjärjestelmä

Lääketieteessä viite kaavio kroonisen hepatiitti C on yhdistetty käyttöön pegyloidun interferoni-alfa-2a (Pegasys) ja ribaverina (Copegusilla) riippumatta havaitun genotyypin HCV-infektio. Mutta valitettavasti tämä järjestelmä ei tarjoa riittävää tehokkuutta, mukaan tieteellistä kirjallisuutta - noin 45%, jossa on suuri massa haittavaikutusten (masennus, hypertensiivinen reaktio, hiustenlähtö, artralkiya, anemia, leukopenia, neutropenia, jne). Lisäksi jokaisella potilaalla ei ole varaa hepatiitti C: n hoitoon.

Miksi hepatiitti C -hoito on niin monimutkaista?

Hepatiitti C -viruksella on muuntogeenisen rakenteen jatkuvasti muuttuva ominaisuus. Immuunijärjestelmällä ei ole aikaa tunnistaa antigeenejä ja tuottaa neutraloivia vasta-aineita. Ja lääkkeet eivät pysy mukana viruksen vaihtelevuudessa.

Hepatiitti C: ssä immuunijärjestelmän tila ei aina ole optimaalinen, mikä selittää sen, että infektioprosessissa ei ole riittävää valvontaa eikä viruksen välttäminen immuunivalvonnalta. Pääasiassa piilevä krooninen reitti, hiljainen tuhoava vaikutus kehossa, usein reinfektio.

Siksi immuunijärjestelmän taktiikan valinta on tärkeää.

Kun hepatiitti C: n hoito siirto-tekijällä käytetään yksittäisen järjestelmän mukaisesti,

  • Transfer Factor Classic
  • Transfer Factor Advance
  • Transfer Factor Plus.

Perusannostusta voidaan pitää siirtymäkertoimien Advance ja Plus samanaikaisena vastaanotuksena vastaavasti 2 ja 3 kapselia päivässä. Annoksen suurentaminen riippuu taudin monimutkaisuudesta. TF Classic lisätään, jos on autoimmuuniprosessi.

Transfer-tekijän käytön onnistuminen hepatiitti C: n hoidossa

Aikana hoidon käyttöä Transfer Factor (neurologi lääkäri Kobylianska RN) on hepatiitti C potilailla (ryhmä miespuolinen potilasta iältään 29-49 vuotta), on positiivista dynamiikkaa havaittiin 100%: lla potilaista, joilla haittatapahtumia 0%.

Hepatiitti C: n hoidon tehokkuus

Immunokorraattinen hoito Transfer-tekijöiden avulla lisää pääroskojen huumeiden tehokkuutta ja hepatiitti C: n hoidon tehokkuutta yleensä. Siirto-tekijöitä sovellettaessa edellä mainittuun järjestelmään voidaan sanoa, että 100% hepatiittihoidon tehokkuudesta on saavutettu. Asiantuntijat viittaavat terveysministeriön metodologiseen kirjeeseen, osa viruksen hepatiitti-siirto-tekijän tehoa.

08.6.2016. Lilja.
Kysymys: Minulla on krooninen hepatiitti c. Olen sairas tai sairas 22 vuoden kuluttua. Viimeksi kuluneen vuoden aikana olin jo puolen vuoden ajan keskeytyksillä, siirtokertoimella Edvands, sydän. Taukoja oli, kun rahaa ei ollut. Voiko organismin vakaus kehittyä siirroissa? Eli jos jatkan juomaa, olisiko se mitään hyötyä? Voinko nyt juoda hoitojärjestelmässä, onko tulosta?
Vastaus: Kyllä, voit juoda sitä. Koska siirto-tekijät eivät luonnostaan ​​ole antibiootteja, ei ole kestävyyttä. Tulos on.

01.5.2014. Svetlana.
Kysymys: se järkevää minulle C-hepatiitin hoitamiseksi, siirtokertoimien ensimmäinen genotyyppi kuten interferoni ja ribaviriinihoidon eivät tuottaneet vaikutusta, yhdeksännessä hoitokuukauden PCR paljasti viruksen?
Vastaus: Hepatiitti C: n hoitaminen ensimmäisestä genotyypistä Transfer-tekijöiden avulla on järkevää. Erittäin lupaavia tuloksia saatiin virallisessa lääketieteessä rekisteröidylle potilaille: siirto-tekijän tehokkuus viruksen hepatiitissa.
Suositeltu käyttö: kuukauden aikana Transfer Factor Classic 3 kapselia 3 kertaa päivässä.
Sitten samanaikaisesti Transfer Factor Advances, Transfer Factor Plus ja Transfer Factor Glucose pitkään aikaan tällaisessa annostuksessa:
Transfer Factor Advensd - 1 kapseli 2 kertaa päivässä,
Transfer Factor Plus - 1 kapseli 3 kertaa päivässä,
Transfer Factor Glucoc - 2 kapselia 2 kertaa päivässä.
Tämä on pienin annos. Mutta sinun tapauksessa suosittelen korottaa vähintään 2 kertaa.
Ota 9 kuukauden kuluessa. Jopa muutoksen jälkeen, älä keskeytä vastaanottoa 9 kuukauden jakson loppuun asti. Näin ollen sinun ei ainoastaan ​​poista kokonaan tautia, vaan myös vakuuttaa itseäsi hepatiitin paluuta vastaan ​​monien vuosien ajan.
On erittäin tärkeää tietää, ymmärrätkö kaiken edellä mainituissa suosituksissa. Kirjoita, kiitos, jos jotain epäselvyyksiä on - tämä on sinun terveytesi! Ja meille on tärkeää, että saat kaiken mahdollisen avun mahdollisimman hyvin. Tämä vaatii palautetta.

Käyttöohjeet Siirto-tekijä hepatiitti B: lle ja C: lle

Yleisesti hyväksytty hoitotaso: Injektoitava interferoni 3 miljoonaa IU joka toinen päivä + ribaviriini, vähintään 800 mg päivässä. Hoidon kesto: vähintään 24 viikkoa (6 kuukautta); hoitoa jatketaan arviolta kolmen kuukauden kuluttua. Hoito on äärimmäisen vaikeaa: kuume, nivelten kipu, kaljuuntuminen, masennus. Itse asiassa ihminen on lyöty pois elämästä, ainakin kuuden kuukauden ajan. Hoitokustannukset: 100 tuhatta ruplaa - vähimmäismäärä. Mutta tämän vakiokäsittelyn tehokkuus on enintään 65%.

Eli henkilö ostaa lääkkeitä 100 tuhatta ruplaa, puolet vuosi on hoidettu ja saatetaan ehkä saada tuloksia. Siksi lääkäri antaa suuren annoksen hoidon onnistumisen lisäämiseksi. Hän määrää 6 miljoonaa ME, ainakin kunnes entsyymit normalisoituvat. Kustannukset nousevat tietenkin 1,5 - 2 kertaa huumeiden laadun mukaan. Potilaan on hyvin vaikea pelätä selviytyäkseen tällaisen hoidon ensimmäisten kolmen kuukauden aikana, eikä tehokkuus vielä ole 100%. Ja jos viruksen täydellistä poistamista ei voida saavuttaa, niin toistuva hoito voidaan suorittaa vasta 2-3 vuoden kuluttua - immuunijärjestelmän ja koko organismin vahingot ovat erittäin suuret. On huomattava, että lähes puolessa hepatiitti B -tapauksista itse keho selviytyy tartunnasta ja pahentumisen jälkeen koputtaa sen itsestään!

Tämä tarkoittaa sitä, että periaatteessa toimivaltainen immuunijärjestelmä pystyy tunnistamaan, hyökkäämään ja tuhoamaan viruksen hepatiitti B: n, sytomegaloviruksen, muiden herpesi-infektioiden ja monia muita viruksia. Mutta vaarallinen immuunijärjestelmä ei voi tehdä sitä. Transfer Factorin avulla on helppo korjata. Välittömässä ajassa ilman interferonien käyttöönottoa perusterapian taustalla siirto-tekijän nimeäminen antaa nopeammin positiivisen dynamiikan potilaille kuin interferoneissa.

Tässä tapauksessa paitsi ei ole ei-toivottuja sivuvaikutuksia, kuten tavanomaisella hoidolla, mutta päinvastoin, kehon kaikkien elinten ja järjestelmien terveydentila ja tilanne paranevat nopeasti. Hoidon kesto on keskimäärin 6 kuukautta. Kontrollitulokset (PCR, ALT) 3 kuukauden kuluttua. Saatuaan negatiivisen PCR-analyysin - siirtyminen ennaltaehkäisevään vastaanottoon. Hoidon kustannukset ovat viisi kertaa normaalia pienempi. Antiviraalisten lääkkeiden käyttöönottoa ei tarvita. Harvinaisissa tapauksissa, syvällä immunopatologialla, 100% tuloksen saavuttamiseksi hoidon kesto on nostettava 9-12 kuukauteen. Yleensä se on yhdistelmä herpesinfektiota. Immuunijärjestelmä itse määrittelee taistelunsa järjestyksestä erilaisten infektioiden varalta, jos niitä on useita.

Jos hoidossa hepatiitti B siirtopainolla tekijä, akuutti herpes tai herpes urinogenetalny - ei ole hälyttävä, vaan päinvastoin - onnellinen! Yksinkertaisesti "selkeä" immuunijärjestelmä päätti, että tämä infektio on hyökättävä ja pudonnut ensin. Hän tietää parhaiten. Kun yhdistetään hepatiitti B ja hepatiitti D (tauti-satelliitti) käsittely on vaikeampaa ja vaativat lääkärin muut kuin siirto tekijät ja lähtötasosta hoito, nimeäminen lyhytkestoinen viruslääkkeiden.

Hepatiitti C Vakava hepatiitti, joka on nimeltään transfuusio hepatiitti. Tämä tarkoittaa, että he sairastuivat verensiirron jälkeen. Tällä hetkellä kaikki luovuttajan veri on testattu hepatiitti C -viruksen varalta. Usein infektio voi tapahtua lääkeaineiden ruiskujen kautta. Seksuaalinen lähetystapa on mahdollista sekä äidistä sikiöön, mutta ne tapahtuvat harvemmin. Infektiosta alkaen kliinisiin oireisiin on 2- 26 viikkoa. Tämä on, jos virusta ei diagnosoitu, kun virus on ollut elimistössä jo useita vuosia, ja henkilö on tartunnan lähde. Tässä tapauksessa virus voi suoraan vaikuttaa maksasoluihin, mikä johtaa lopulta maksakasvaimeen.

Akuutissa taudin puhkeamista alkuperäisestä kestää 2-3 viikkoa, ja kuten hepatiitti B liittyvää nivelkipua, heikkous ja ruoansulatuskanavan häiriö. Toisin kuin hepatiitti B, lämpötila nousee harvoin. Keltaisuus niin vähän ominaisia ​​C-hepatiitin Suurin vaara on krooninen muodossa tauti, joka usein menee maksakirroosi ja maksasyöpä. Krooninen kurssi kehittyy noin 70-80 prosentilla potilaista. Hepatiitti C: n yhdistelmä muilla virusperäisen hepatiitin muodoilla nopeuttaa merkittävästi tautia ja on kohtalokas. Tautia esiintyy kaksi versiota - jos virus replikoituu aktiivisesti, hän vähitellen vahingoittaa maksasolut (hepatosyytit), vahinko on suurempi kuin uusiutumiskykynsä (vähentäminen), eli vaihdosta hepatosyyttien sidekudos (arpi) vuoksi - vaikuttaa maksan toimintoja. Jos replikaatio on hidasta, regeneratiiviset kyvyt palauttavat vahingon.

Ei ole vieläkään selvää, mikä aiheuttaa jokaisen vaihtoehdon, mikä aiheuttaa nukkumisen, erittäin hitaasti viruksen, hepatiitin siirtymisen aktiivisempaan muotoon ja vahingoittaa maksaan 10-20 vuodessa. Vaarana on siis hepatiitti, joka tapahtuu transaminaasiarvojen lisääntyessä hepatosyyttien aiheuttamien ALT-merkkiaineiden lisääntyessä. Hidas replikaation tapauksessa henkilö on tartunnan lähde, mutta perinteinen lääketiede ei suosittele hoitoa - se on raskas ja kallis. Näin on, kun sitä ei hoideta - se on parempi kuin hoitaa interferoneilla! Tietenkin olisi hyvä päästä eroon "hitaasta muodosta", mutta turvallisilla menetelmillä! Siirto-tekijä antaa tällaisen mahdollisuuden, mutta lisää tästä alla. Perinteinen lääketiede, potilaille, joilla on positiivinen PCR- ja ELISA-markkeri, eli perustettu hepatiitti C, ehdottaa hepatiitin aktiivisuuden seurantaa ALT-tasolla. Jos ALAT on normaaleissa rajoissa, hoitoa ei yleensä suositella, ja analyysi tulisi toistaa joka kolmas kuukausi.

Pienessä prosenttiosassa tapauksista ei ole suoranaista korrelaatiota transaminaasiarvojen ja maksavaurion välillä. Siksi, jos transaminaasiarvot ovat normaaleja, suositellaan yksittäistä maksan biopsiaa, joka antaa kuvan maksassa tähän mennessä, ja sitten transaminaasien hallinta on jo olemassa. Viruksen kuormituksen määrittämiseksi käytetään kvantitatiivista analyysiä PCR: llä. Kvalitatiivinen PCR-analyysi (eli hepatiittiviruksen RNA: n esiintyminen) voi olla joko positiivinen tai negatiivinen (kolmas ei ole annettu). Kaikilla muilla ("semi-positiivisilla", "semi-negatiivisilla" jne.) Ei ole mitään järkeä.

Virusgenotyyppejä erotetaan 6: llä, mutta ala-tyyppien massa on. Alueidemme osalta "ensimmäinen" genotyyppi on kuitenkin tärkeä, vai ei "ensimmäinen".

1 genotyypistä 95% on 1 in. Siksi sanoen "1b" tarkoittaa "1" ja päinvastoin. Tosiasia on, että 1c on huomattavasti terapeuttisesti kestävämpi (noin kaksi kertaa verrattuna muihin genotyyppeihin).

Genotyypit määrittävät hoidon keston, sen intensiteetin ja ennusteen.

Virustakuormituksen määrittäminen on suhteellisen uusi konsepti, jota eurooppalaiset hepatiologit tukevat Hoffmann-La Rochen tuella. Tärkeintä on, että viruskuorman vertailu ennen hoidon aloittamista ja 12 viikon hoidon jälkeen antaa mahdollisuuden suositella hoidon jatkamista suurella todennäköisyydellä (100 tai useamman kuormituksen laskiessa). Tai perua hoito. Potilaan edut - jos hoito on mahdotonta, hän tietää siitä kaksi kertaa aikaisemmin, ja siten säästää taloutensa huomattavasti.

Yhteiset hoidon standardit:

Edullisin (vähemmän - ei mitenkään): interferonia (mitään injektoitavia, ei kynttilöitä tai kapseleita). Dose: 3 miljoonaa ME ainakin joka toinen päivä. Plus ribaviriini (mikä tahansa). Annos: vähintään 800 mg päivässä (65 kg tai vähemmän) tai 1200 mg (85 kg tai enemmän). Kultainen: interferoni 6000000 ME päivittäin, kunnes normalisoituminen ALT seuraa ME +6.000.000päivä (12 viikko), sitten - ja 3000000 ME joka toinen päivä, kunnes hoidon loppuun ja ribaviriinin edellä mainittua määrää.... Varakkaille: Peginterferoni kerran viikossa (noin 15 000 ruplaa viikossa) + ribaviriini.

Jos on varmuutta, että ei ole ensimmäinen genotyyppi, niin yleensä aika on 24 viikkoa (800 mg ribaviriinia ruumiinpainosta riippumatta). Hoitokustannukset: taloudellinen vähimmäismäärä (tehokkuus jopa 25%) - 100 000 ruplaa; kultainen keskiarvo - 150 000 ruplaa. (tehokkuus jopa 50%).

Jos olet 50-75% potilaista, joilla on 1 genotyyppi, termi on kaksinkertainen -48 viikkoa (ribaviriini täydessä annoksessa). Hoitokustannukset ovat 200-300 tuhatta ruplaa. Kalliimpia - raskaampia, mutta tehokkaampia.

Tietenkin kaikki tämä tapahtuu edellä esitetyn kaavion mukaisesti ja kokonaisuudessaan vain, jos väliaikaiset testitulokset ovat sallittuja.

Ylimääräisenä Täydellisyyden - 80%: lla potilaista, joille interferoni 20 vuotta (vuodesta 1985, jolloin WHO on tunnustanut Roferon-A standardi IFN) -. Sai 3000000 ME kolme kertaa viikossa, mutta myös tehokkuutta tällaisen järjestelmän - alle 25%. Tietoja PEG: stä. Maailmassa on kaksi peginterferoni: PegIntronia (valmistaja -firma SheringPlau) ja Pegasysin (Hoffmann-La Roche). Venäjällä molemmat on rekisteröity, ribaviriinia noudatetaan. Hoidon kesto on sama. Tehokkuus - jopa 65%. Hoitokustannukset: ei ensimmäinen genotyyppi - noin 350 000 ruplaa. ei sisällä ribaviriinia. Ensimmäinen genotyyppi on 700 000 ruplaa.

Kolestasian (komplikaatio, kutina, kunnes hoito peruuntuu) ehkäisyyn tarkoitan ursofaania tai ursosania, ainakin transaminaasiarvojen normalisoimiseksi.

Tietoja ademetioniinista. Lääke luotiin masennuslääkkeenä, joka on ihanteellinen potilaille, joilla on masennus ja kolestaasi. Rakkaat.

Hepatiitti C -viruksen ominaispiirre on se, että se menettää hyvin immuunivalvonnan. Siksi akuutti kurkku, kuume, keltaisuus, ja se on hyvin harvinaista. Käytännössä se pysyy ennalta tuntemattomana immuunijärjestelmänä, ja se kerrotaan välittömästi.

Ottamalla käyttöön Transfer Factor immuunijärjestelmä alkaa tunnistaa ja poistaa, mutta prosessi on monimutkaisempi kuin hepatiitti B ei ole aina mahdollista kuulla vain yksi Transfer Factor. Ensimmäisen valvonnan jälkeen joissakin tapauksissa lääkäri on pakotettu auttamaan immuunijärjestelmää määrittämään 2-3 viikon viruslääkkeiden kulku. Mutta ei rekombinanttisia introneja! Paljon turvallisempaa ja halvempaa, esimerkiksi tsikloferonia. Lisäksi siirtokertoimen taustalla, ne siirretään hyvin. Tämä on tehtävä, jos entsyymit pysyvät korkeina 3 kuukauden kuluttua siirto-tekijän siirron alkamisesta. Useimmiten se tapahtuu, jos ne olivat alunperin hieman normin yläpuolella, mutta ei enää. Toisin sanoen kyseessä on "hidas muoto", jota ei ole parasta käsitellä tavanomaisia ​​menetelmiä lainkaan, vaan Transfer Factor - kiitos!

Hoidon kesto on suunnilleen sama: 24 viikkoa - ellei ensimmäinen genotyyppi; 48 viikkoa - jos ensimmäinen. Mutta tämä on suurin! Ennen on yleensä mahdollista saada negatiivinen PCR-analyysi. Sitten siirry välittömästi ennaltaehkäisevään vastaanottoon.

Joskus 3 kuukauden kuluttua kvantitatiivinen PCR-analyysi: osoittaa viruksen kuormituksen lisääntymisen veressä useita kertoja! Tämä ei saisi pelotella! Tämä tarkoittaa, että immuunijärjestelmä erottaa viruksen ja koputtaa sen ulos maksasta verenkiertoon. Tässä tapauksessa lääkäri auttaa myös immuniteettia lyhyillä induktoreilla.

Transfer factorin keskimääräiset hoitokustannukset: 24 viikkoa - noin 25 000; Ensimmäisen genotyypin tapauksessa - 35 - 40 tuhatta ruplaa. Tämä on hyvä annos. Voit olla vaatimattomampi, mutta se on pidempi.

Tällaisen hoidon sivuvaikutus on koko organismin, maksan, sydämen, veren, aivojen paraneminen. Kilpirauhas on normalisoitu. Vähitellen jätä kohdun, utaretulehduksen, kystinen polypoosin, endometrioosi, adenooma, kasvua teho ja rauhoittaa hermoja. Parempi hiukset, iho, näkö.

Suositeltu vastaanottojärjestelmä:

Tässä tapauksessa pääasiallinen tehtävä hepatiitin hoidossa on viruksen täydellinen tuhoaminen eikä sen vaikutuksen väliaikainen heikkeneminen.

  1. 2 viikko: Advance FF 2-3 kapselia 2 kertaa päivässä (annos riippuu painosta), FF Plus 2 kapselia 3 kertaa päivässä, sama ruoho ohdake, takiainen root, maarianohdake, puhdistamiseksi ja palauttaa maksan. Seuraavat 2 viikko TF plus 1 kapseli kolme kertaa vuorokaudessa ja TF Advance 1-2 kapselia 2 kertaa päivässä, vain jatkaa maksan puhdistus käyttämällä yrttejä.
  2. 2. kuu - TF Glucouach 4 kapselia ja TF Advance 2-4 kapselia päivässä.
  3. 3. kuukausi - TF plus 1 kapseli 3 kertaa ja TF Advance - 1-2 kapselia 2 kertaa päivässä, myös jatkaa vastaanoton yrttejä maksassa. Kolmen kuukauden hoitojakson päätyttyä lähdemme PUR-diagnostiikkaan. Jos RNA-virusta ei havaita, mene TF Advans -profylaktiseen annokseen 2-3 kapselia päivässä painosta riippuen.
  4. Kolmen kuukauden aikana on välttämätöntä siirtää PUR-diagnostiikka uudelleen. Jos kolmen kuukauden välein PCR-analyysi on positiivinen, on tarpeen jatkaa TF Plus 3-kapselien ja TF Advans 3-kapselien käyttöä päivittäin. Kolmen kuukauden kuluttua tutkimme uudelleen. Kun hoidetaan 20. genotyypin hepatiitti C: tä, hoidon tulee tapahtua - 6 kuukautta. Hepatiitti 1: n genotyypillä hoidon kesto on 9-12 kuukautta.
  5. Jos ensimmäiset testit, sen jälkeen kun ensimmäisen kolmen kuukauden hoidon, osoittavat, että ALT-tasot ovat vielä koholla, se on tarpeen aloittaa tietenkin Panavir käyttäen standardia järjestelmä - 5 injektiota 5 noppaa ja FF Plus ja TF Advance ei ole pienempi kuin 3 kapselia päivässä kutakin. Sitten taas testit ALT-tasolle.

Lääkärin neuvot

kysymys:

Poistettiin kohtu, epididymis, munasarjat. Krooninen hepatiitti, määrittelemätön, Epstein-Barr-virus. Kuinka juoda siirtokerroin, mikä ja kuinka kauan. Kiitos.

vastaus:

Potilailla on kaksi globaalia ongelmaa:

1. Patologia, joka johti naispuolisen lisääntymisjärjestelmän kaikkien elinten, todennäköisimmin onkologian, poistamiseen. Tällaisen manipulaation seurauksena estrogeenia - naishormoneja - ei enää tuotettu. Potilaan ikä ei ole tiedossa, mutta naispuolisten sukupuolihormonien taustatekijän pidentämiseen on mahdollista soveltaa Bel Vee -tabletteja 1 kapseliin kahdesti päivässä lasihelmellä 2-3 kuukautta. Juodessaan Bel Vi -fytoestrogeenit korvaavat omat poissaolonsa.

2. Toinen ja tärkein ongelma, joka johti ensimmäisen syntymiseen. Tämä on geneettinen toimintahäiriö, joka johtaa solujen immuniteetin häiriöön. Toisin sanoen potilaan genetiikassa on ohjelmoitu epäonnistuminen, jonka vuoksi immuunisolut eivät täysin suojaa viruksia vastaan ​​ja kehosta kehittyy. Tämän seurauksena ilmestyi Epstein-Barra-virus, viruksen hepatiitti, virus prosessissa johtaneille gynekologisille elimille. Siten potilaan on otettava eloon erilaisia ​​siirtotekijöiden muotoja: trafofaktori - joka sisältää 100 mg: n antiviraalinen siirtokerroin kussakin kapselissa.

On myös välttämätöntä stimuloida solu-immuniteettisi sellaisella muodolla kuin Plus - se stimuloi tätä yhteyttä 297%: lla. Potilaan tapauksessa yksi lomake profylaktisessa annoksessa joka kuukausi. 8-12 kuukauden kuluttua, voit tehdä, katkaista enintään 3-4 kuukautta, tämän ajan kuluessa, uusia immuunisoluja ilmenee, virheellisesti koulutettu geneettisen toimintahäiriön vuoksi. Ja uudestaan ​​siirto-tekijöiden siirtokierros uudistetaan nämä ja uudet immuunisolut. Annos on ennaltaehkäisevä, ennen aterioita lasillisella vedellä, ajanjaksoa ei ole rajoitettu, koska perinnöllinen viansiirto ei paranna.

Hepatiitti. Palaute siirto-tekijän soveltamisesta

Maxim Vladimirovich. 35 vuotta, Turinsk
Hänet on tarttunut hepatiitti C: hen 10 vuotta, sai lääkärin määräämää hoitoa, mutta ei ollut tulosta - PCR pysyi positiivisena. On alkanut hyväksyä Transfer Factor Classicin kasvaneeseen 1-2-3-ohjelmaan (jar on juonut 15 päivää). Sitten hän jatkoi Transfer Factor Advance 2 kapselia 3 kertaa päivässä kompleksissa Transfer Factor Plus - 2 kapselia 3 kertaa päivässä. Tulos: Ensin maksan alueella oli epämiellyttäviä tunteita (tällaisen ohjelman vastaanoton alussa). Mutta sitten siitä tuli paljon parempi, terveydentila parani jatkuvasti, hän uskoi voivansa parantaa. 6 kuukauden kuluttua PCR-testi on negatiivinen!

Ksenia Alekseevna, 30 vuotias, Pietari
Hepatiitti B: stä kärsii 5 vuotta. Tauti havaittiin vahingossa tarkastelun aikana. Hänellä oli PCR ++++ ja korkea transaminaasi. Kulkemassa hänet kohtasi gynekologi piilevästä infektiosta, koska hän halusi tulla raskaaksi.
Ensimmäisen kuukauden aikana hän Transfer Factor Classic 2 kapselia 3 kertaa päivässä ja täydennykset maksan toiminnan normalisoimiseksi.

Toinen kuukausi Siirtokerroin Advance 1 kapseli 5 kertaa päivässä ja Transfer Factor Plus 2 kapselia 3 kertaa päivässä. Tulos: 2 kuukauden kuluttua PCR oli negatiivinen, kaikki biokemialliset analyysit olivat normaaleja. 3 kuukautta myöhemmin hän tuli raskaaksi, oli raskaana normaalisti, otti Transfer Factor Classic 1 -kapseli 3 kertaa päivässä ennaltaehkäisyn vuoksi, synnytti terveen lapsen, jolla ei ollut hepatiittia. Olen erittäin kiitollinen ystäväni, joka kertoi hänelle siirto tekijä!

Pietari
Potilas, jolla on hepatiitti B, psoriaasi ja mykoplasma (36 vuotta). Hyväksytyn siirto-tekijän - 2 kapselia 3 kertaa päivässä 10 päivän ajan, sitten 3 kapselia päivässä, sitten Transfer Factor Advance. Mycoplasman hoitoon - käytetään Vilprofenia myöhemmällä mikrofloorikorjauksella. Tuntuu valtava voimakas nousu 3 kuukauden kuluttua PCR-negatiivisen vaikutuksen ottamisesta.

Potilas, jolla on hepatiitti B
CR 4+. Siirtää Factor - 3 kapselia päivässä, hepatoprotector "Fitogepasan", sitten Transfer Factor - 3 kapselia päivässä, hepatoprotector "Glutationi Formula". PCR negatiivinen, tuntuu hyvältä.

Lääkäri hematologi-onkologi
Potilas, jolla on hepatiitti B. Tutkittu tutkimisen aikana. Terveys oli normaalia. En usko diagnoosiin, kaksi kertaa testejä ja järkyttynyt tuloksesta. Aloitti Transfer Factor classic, sitten Transfer Factor Plus. PCR (polymeraasiketjureaktio) oli negatiivinen 3 kuukautta. Samanaikaisesti ekstrasystoli katosi.

Potilas, jolla on hepatiitti C
Hyväksytty siirto-tekijä 3 kk. Toisen tutkimuksen jälkeen 3 kuukautta biokemialliset testit ovat kaikki hyviä. Terveys on hyvä, työkyky on parantunut.

Tohtori, lääketieteellinen lääkäri, tiede, apulaisprofessori, Ismagulova A.U. Aktoben kaupunki
Neuvoi lapsi on vaikea hepatiitti, ensisijaista hoitoa lisätään Transfer Advance pienin annos viikon kuluttua bilirubiinin hinnat laskivat 4 kertaa, lääkärit olivat tappiolla ajatella lab virhe, lapsi äitini edelleen antaa talon hoitokodissa vauva Transfer Factor.

Gary P.
Vuonna 1995 Jessie löydetty hepatiitti C Hän otti interferoni 8 kuukautta vuonna 1996. Tämä on hyvin vaikea prosessi, ei pelkästään sen pituus vaan myös useita sivuvaikutuksia. Kun hänet diagnosoitiin hepatiitti C: llä, virusn indeksi elimistössä oli 750 tuhatta. 4-5 kuukauden interferonin käytön jälkeen luku laski 37 000: een ja alkoi taas kasvaa. Viimeisen testin aikana, kun hän vielä otti interferonia, tämä luku oli 195 000. Koska viruksen sisältö elimistössä jatkoi kasvuaan, hänen täytyi lopettaa interferonin käyttö. Hänen lääkäri sanoi, että interferonin ottaminen jonkin aikaa hidasti viruksen kasvua, mutta sen sisältö kehossa kasvaa. Vuonna 1999 hänen terveydentilansa heikkeni dramaattisesti. Hän tunsi jopa pahempaa kuin silloin, kun hänen sairautensa havaittiin.

Tuolloin tunsin jo Transfer Factorin olemassaolon, mutta uskoin virheellisesti, että tämä on vain toinen ravintolisä, toinen vitamiini. Mutta kun huomasin, että hän auttoi ihmisiä, joilla on hepatiitti C, päätin, että koska ystäväni ei ole mitään menettänyt, on tarpeen kokeilla tätä korjausta. Sillä välin hänen tilansa heikkeni edelleen. Kun hän aloitti Transfer Factor Plus -ohjelman käytön, hän pian tuntui paremmalta. Ensimmäisen viikon aikana hän otti 6 kapselia Transfer Factor ja 6 kapselia Transfer Factor Plus päivittäin. Hänen sairautensa jälkeen hän alkoi ottaa 3 kapselia jokaisesta tuotteesta päivittäin ja jatkaa sitä tähän asti. Kaksi viikkoa sitten, kun hänelle annettiin PCR-testi (polymeraasiketjureaktio), virustartunta oli 19 000. Mitä tapahtui, ei voitu selittää.

Kun Gary oli vakavasti sairas, hänellä ei ollut sairausvakuutusta, ja kaikki näytti hyvin synkältä. Kun hän puhui lääkärilleen viime yönä, hän kehotti häntä jatkamaan tuotetta. Ennen kuin ystäväni alkoi ottaa tuotetta, hän oli hyvin skeptinen. Nyt hän on päättänyt jatkaa hoitoa ja ajoittain tehdä testejä. Mutta ilman testejä on selvää, että elämä on palannut hänelle. Testitulokset on kuitenkin osoitettava niin monelle ihmiselle kuin mahdollista, jotta he ovat vakuuttuneita Transfer Factorin ja Transfer Factor Plusin taikuudesta.

Phylis B

Vuonna 1995 tapasin vakavasti sairauden ja päätin, että tämä on flunssa. Mutta kun kääntyisin lääkärille, kävi ilmi, että se oli hepatiitti C - vaikea maksasairaus. Tuolloin lääkäri sanoi, että minun täytyi elää noin 10 vuotta. Aloin hoitaa lääkekasveja ja vitamiineja ja vastaavia. Vuonna 1997 tilani huononi huomattavasti, minulla oli haima, perna ja muut elimet. Sitten kääntyi toiseen lääkäriin, ja hän alkoi käsitellä minua interferonilla ja kiistellä. Otin nämä lääkkeet 17 kuukautta. Ajoittain hoidon aikana minulle annettiin verikokeita. Tuolloin olin ottanut Transfer Factoria kuukauden ajan. Kun testituloksia verrattiin ennen Transfer Factorin käyttöä ja sen jälkeen, osoittautui, että viruksen läsnäolon indikaattori laski puoleen. Olen edelleen mukana Transfer Factorissa, koska katson sen välttämättömän tuotteen. Kerron kaikille, kuinka tuote säästi elämäni. Loppujen lopuksi laboratoriomittarit eivät voi valehdella!

Siirto-tekijä ja hepatiitti

Hepatiitti C - vakavin viruksen hepatiitti. Virus saapuu kehoon veren kautta. Infektio: sukupuolisesti, ei-steriilien huumeiden väärinkäyttäjien kautta, äidistä sikiöön.

Infektiosta alkaen kliinisiin ilmenemismuotoihin kulkee 2-26 viikkoa. Näin on, jos virusta ei ole diagnosoitu ja se on ollut kehossa monien vuosien ajan, ja henkilö on tartunnan lähde. Tässä tapauksessa virus voi suoraan vaikuttaa maksasoluihin, mikä johtaa lopulta maksakasvaimeen. Akuuttien taudin puhkeamisen jälkeen alkamisaika kestää 2-3 viikkoa, ja kuten hepatiitti B: n mukana seuraa nivelkipu, heikkous, ruoansulatuskanavan häiriöt. Toisin kuin hepatiitti B, lämpötila nousee harvoin. Keltaisuus ei myöskään ole kovin ominaista hepatiitti C: lle. Suurin vaara on taudin krooninen muoto, joka usein muuttuu maksakirroosiksi ja maksasyöviksi. Krooninen kurssi kehittyy suunnilleen 70-80% potilaista. Hepatiitti C: n yhdistelmä muilla virusperäisen hepatiitin muodoilla nopeuttaa merkittävästi tautia ja on kohtalokas. Tautia esiintyy kaksi versiota - jos virus replikoituu aktiivisesti, hän vähitellen vahingoittaa maksasolut (hepatosyytit), vahinko on suurempi kuin uusiutumiskykynsä (vähentäminen), eli vaihdosta hepatosyyttien sidekudos (arpi) vuoksi - vaikuttaa maksan toimintoja. Jos replikaatio on hidasta, regeneratiiviset kyvyt palauttavat vahingon.

Vakiokäsittely: Minimaalinen kurssi: interferonia vain injektiona 3 miljoonaa ME ainakin joka toinen päivä. Lisäksi ribaviriini on vähintään 800 mg päivässä (65 kg tai vähemmän) tai 1200 mg (85 kg ja enemmän). Kultainen keskiarvo:. Interferoni ME 6000000 päivittäin, kunnes normalisoituminen ALT seuraa ME 6000000päivä (12 viikko), sitten -. Of 3000000 ME joka toinen päivä, kunnes hoidon loppuun ja ribaviriinin edellä mainittua määrää.. Varakkaille: Peginterferoni kerran viikossa (noin 15 000 ruplaa viikossa) + ribaviriini.

Hoidon kesto: Jos on varmuutta, että ei ole ensimmäinen genotyyppi, niin yleensä termi - 24 viikkoa (ribaviriini 800 mg ruumiinpainosta riippumatta).

Hoidon kustannukset: vähimmäisnopeus (tehokkuus jopa 25%) - 100 000 hieroa.; kultainen keskiarvo - 150 000 ruplasta. (tehokkuus jopa 50%). Jos olet 50-75% potilaat, joilla on 1 genotyyppi, sitten kausi kaksinkertaistuu - 48 viikkoa (ribaviriini täydessä annoksessa). Hoidon kustannuksetminä - 200 - 300 tuhatta ruplaa. Kalliimpia - raskaampia, mutta tehokkaampia.

Tietenkin kaikki tämä tapahtuu edellä esitetyn kaavion mukaisesti ja kokonaisuudessaan vain, jos väliaikaiset testitulokset ovat sallittuja.

Tietoja Pegs. Maailmassa on kaksi peginterferoni: PegIntronia (valmistaja -firma SheringPlau) ja Pegasysin (Hoffmann-La Roche). Venäjällä molemmat on rekisteröity, ribaviriinia noudatetaan. Hoidon kesto on sama. Tehokkuus - jopa 65%. Hoidon kustannukset : ei ensimmäinen genotyyppi - noin 350 000 hieroa. ei sisällä ribaviriinia. Ensimmäinen genotyyppi - 700 000 ruplaa.

Hepatiitti C -viruksen ominaisuus että hän on hyvin hyvin pois immuunivalvonnasta. Siksi akuutti kurkku, kuume, keltaisuus, ja se on hyvin harvinaista. Käytännössä se pysyy ennalta tuntemattomana immuunijärjestelmänä, ja se kerrotaan välittömästi.

Siirrä tekijä immuunijärjestelmä alkaa tunnistaa ja poistaa sen, mutta prosessi on monimutkaisempi kuin hepatiitti B: llä. Ensimmäisen valvonnan jälkeen joissakin tapauksissa lääkäri joutuu auttamaan immuunijärjestelmää ja nimittämään 2 - 3-viikkoinen antiviraalisten lääkkeiden kulku. Mutta ei rekombinanttisia introneja! Paljon turvallisempaa ja halvempaa, esimerkiksi tsikloferonia. Varsinkin siitä lähtien siirrettävän tekijän taustalla, ne siirretään täydellisesti. Tämä on tehtävä, jos entsyymit pysyvät korkeina 3 kuukauden kuluttua siirto-tekijän siirron alkamisesta. Useimmiten se tapahtuu, jos ne olivat alunperin hieman normin yläpuolella, mutta ei enää. Toisin sanoen kyseessä on "hidas muoto", jota ei ole parasta käsitellä tavanomaisia ​​menetelmiä lainkaan, vaan Transfer Factor - kiitos!

Hoidon kesto on suunnilleen sama: 24 viikkoa - ellei ensimmäinen genotyyppi; 48 viikkoa - jos ensimmäinen. Mutta tämä on suurin! Ennen on yleensä mahdollista saada negatiivinen PCR-analyysi. Sitten siirry välittömästi ennaltaehkäisevään vastaanottoon.

Joskus 3 kuukauden kuluttua kvantitatiivinen PCR-analyysi: osoittaa viruksen kuormituksen lisääntymisen veressä useita kertoja! Tämä ei saisi pelotella! Tämä tarkoittaa, että immuunijärjestelmä erottaa viruksen ja koputtaa sen ulos maksasta verenkiertoon. Tässä tapauksessa lääkäri auttaa myös immuniteettia lyhyillä induktoreilla.

Siirron tekijän keskimääräiset hoitokustannukset: 24 viikkoa - noin 25 000 hieroa.; siinä tapauksessa 1-genotyyppi - 35 - 40 tuhatta ruplaa. Tämä on hyvä annos. Voit olla vaatimattomampi, mutta se on pidempi.

Tällaisen hoidon sivuvaikutus on koko organismin, maksan, sydämen, veren, aivojen paraneminen. Normalisoidut työt kilpirauhanen. vähitellen jätä myoma, mastopatiaa, kystinen, polypoosin, endometrioosi, adenooma, kasvua teho ja rauhallinen hermoja. Parempi hiukset, iho, näkö.

Tansferin tekijöiden vastaanottojärjestelmä on täällä.

Kaikkien terveydellesi liittyvien kysymysten, tuotteiden oston ja lisätuloja koskevien mahdollisten kysymysten osalta voit ottaa meihin yhteyttä seuraavien linkkien kautta: "Yhteystiedot", "Yhteistyö"

Hepatiitti B ja C

Hepatiitti B ja C ovat vakavia muotoja, joita kutsutaan myös parenteraaliseksi hepatiitiksi. Nimi johtuu siitä, että voit saada tartunnan tämän viruksen kautta pienen veren annoksen kautta. Hepatiitti B voidaan tarttua käytetyn ruiskun kautta suojaamattoman seksuaalisen kontaktin kautta, ja se välitetään myös äidiltä lapseen. Hepatiitti on maksavaurio, taudin aikana maksan ja pernan lisääntyminen. Infektiosta sairauden puhkeamiseen voi olla 50-180 päivää. Taudin puhkeaminen on ominaista kuume, yleinen heikkous, pahoinvointi, oksentelu. Myös ulosteiden värjääminen ja virtsan tummuminen voivat olla väriaineita.

Lääkäreille on tavallista pistää interferoni 3 miljoonaa IU kahdesti päivässä, samoin kuin ribaviriini, vähintään 800 mg päivässä. Tämä hoito kestää vähintään puoli vuotta, eikä kukaan takaa täydellistä elpymistä. Näiden kuuden kuukauden aikana henkilö kokonaan poistuu tieltä, hänellä on sivuvaikutuksia - kuume, kaljuus, masennus, nivelten kipu. On syytä huomata, että itse hoito ei ole halpa, vaikka se ei anna täydellistä takuuta takaisinperinnästä. Toistuva hoito voi alkaa vasta 2-3 vuoden kuluttua, jotta immuunijärjestelmää ja elimiä ei vahingoiteta. Minun on sanottava, että on olemassa tapauksia, joissa koskemattomuus selviytyy taudista, kun se huononee. Tämä tarkoittaa sitä, että terveen kehon ja koko immuunijärjestelmä voi parantua itse päästä eroon virus hepatiitti B, sytomegalovirus ja muita infektioita. Särkynyt immuunijärjestelmä ei voi tehdä mitään. Siirto-tekijä palvelee juuri sitä, että se auttaa koskemattomuutta. Tuotteen käyttö hoidon aikana näyttää melko pian potilaan positiivisen dynamiikan.

On huomattava, että tuotteella ei ole sivuvaikutuksia vaan päinvastoin - kehon kaikkien järjestelmien ja elinten tilanne paranee huomattavasti. Hoito kestää yleensä 6 kuukautta, harvinaisissa tapauksissa - 9-12, jos immunopatologia on syvä. Tällöin ylimääräisten viruslääkkeiden käyttöönotto ei ole välttämätöntä. On myös syytä huomata, että hoidon kulkua vähennetään lähes 5 kertaa ja tehokkuus kasvaa.

On olemassa tapauksia, joissa hepatiitti B: n hoidon aikana herpes (virtsaputki tai vyöruusu) pahenee. Itse asiassa se on erittäin hyvä, koska koskemattomuus, lopulta, sai näkyä ja päätti aloittaa taistelut herpesin kanssa. Jos hepatiitti B: n lisäksi on hepatiitti D, hoidon tulisi mahdollistaa lisävirtalääkkeiden saanti, jota lääkäri määrää.

Hepatiitti C on taudin vakavin muoto, sitä kutsutaan myös positransfuusio hepatiitiksi. He voivat sairastua verensiirron jälkeen tai saada infektoitua ruiskun addiktiota käytettäessä. Myös mahdolliset infektiot seksuaalisella kontaktilla ovat lapsen syntymästä äidiltä, ​​mutta nämä tapaukset ovat harvinaisimpia. Infektiosta taudin ilmentymiseen voi kulua 2 - 26 viikkoa, jos ennen sitä virusta ei diagnosoitu ihmisillä. Tällä hetkellä tauti vaikuttaa jo maksaan, mikä aiheuttaa sen turvotusta.

Akuutissa infektiossa potilas tuntee samoja oireita kuin hepatiitti C: ssä, ts. kipu nivelissä, heikkous, ruoansulatuskanavan häiriöt. Hepatiitti C: n osalta lämpötila ja keltaisuus eivät ole tyypillisiä. Vaarallisimpia ovat krooniset muodot, jotka johtavat maksasyövässä tai kirroosiin. 70-80%: lla on krooninen muoto. Jos hepatiitti C esiintyy muilla hepatiitti-muodoilla, henkilö voi uhata vakavampia seurauksia jopa tappavalle lopputulokselle.

Tähän saakka ei ole selvää, miksi hepatiitin nukkumismuoto muuttuu aktiiviseksi muodoksi, joka vahingoittaa maksaan 10-20 vuotta. Hitaasti kehittyvän sairauden tapauksessa henkilö on infektion kantaja. Näin on kuitenkin silloin, kun lääke ei suosittele hoidon aloittamista korkeiden kustannustensa ja seurausten vakavuuden takia. Epäilemättä olisi mukavaa päästä eroon jopa taudin hitaasta muodosta, mutta se on turvallista ihmiselle.

Riippuen hepatiitin muodosta, on olemassa erilaisia ​​hoitomuotoja, ne riippuvat myös henkilön vakavaraisuudesta. Edullisin vaihtoehto on interferoni (joka toinen päivä), ribaviriini (mikä tahansa). Kalliin hoito on peginterferonin käyttö (kerran viikossa), se maksaa 15 tuhatta ruplaa sekä ribaviriinia.

Hoidon kesto riippuu genotyypistä ja itse hoidosta. Joten hoito on 24 viikosta 48 viikkoon ja enemmän.

Viruksen ominaisuus on, että immuunijärjestelmä ei tunnista sitä. Tästä syystä taudin äkilliseen kulkuun ei liity lämpötilaa, keltaisuutta, joten se muuttuu helposti krooniseksi.

Soveltamisessa Transfer Factor immuunijärjestelmä alkaa tunnistaa hepatiitti C, mutta prosessi taistelevat virus on paljon vaikeampaa kuin hepatiitti B: viruslääkkeet (esim tsikloferon) tuki immuniteetin ensimmäisten viikkojen nimitetään. Tämä olisi tehtävä, jos entsyymiparametrit ovat korkeita, esimerkiksi hitaassa muodossa, jota ei yleensä hoideta. Mutta voit helposti aloittaa Transfer Factorin käytön.

Hoidon kesto on myös 24-48 viikkoa maksimissaan. Mutta yleensä saat myönteisiä tuloksia aiemmin, niin voit mennä ennaltaehkäisevään vastaanottoon.

Sattuu, että kolmen kuukauden hoidon jälkeen verikokeessa on korkea virustaso. Itse asiassa se on hyvä, koska keho lievittää viruksen maksan ja heittää sen vereksi. Tässä tapauksessa lääkäri tukee immuniteettia pienellä käämitysvaiheella.

Keskimäärin tällaisen hoidon kustannukset ovat 25 tuhatta ruplaa, jos prosessi on pitkä, sitten jopa 40 tuhatta ruplaa. Voit valita hoidon halvemmaksi, mutta se on pidempi.

Kun hoidetaan siirtokerroin, koko organismin, veren, maksan, sydämen ja aivojen tila paranee merkittävästi. Kilpirauhasen stabilointi, mastopatia, myoma, endometrioosi, adenooma. Se parantaa merkittävästi hiusten, ihon ja näkökyvyn tilaa.

OHJELMAN SOVELLUS SIIRTYMÄJÄRJESTELMÄ "HEPATITIS B & C"

1-2 viikkoa (se häpeää kasvoterapiaa maksan puhdistukseen: mäkinen solyanka, takiainen juureen, maitoskampaan kolme kuukautta)
TF Advance - 2-3 kapselia 2 kertaa ja TF Plus - 2 kapselia 3 kertaa päivässä
3-4 viikkoa: TF Advens - 1-2 kapselia 2 kertaa ja TF Plus - 1 kapseli 3 kertaa päivässä
Toinen kuukausi: TF Edvensd - 2-4 kapselia ja Transfer Factor Glucocut - 4 kapselia päivässä
3. kuukausi: TF Edvensd - 1-2 kapselia 2 kertaa ja TF Plus - 1 kapseli 3 kertaa päivässä
Transfer Factor -sovelluksen neljännen kuukauden alussa on tarpeen suorittaa PUR-diagnostiikka.
Puuttuessa virus-RNA pysyä ylläpitoannos Transfer Factor Advance 2-3 kapselia päivässä, kehon painon perusteella, ja 3 kuukausi tarkastella uudelleen.
Jos tulos on positiivinen jatkaa määrä: TF Edvensd - 1-2 kapselia 2 kertaa ja TF plus - 1 kapseli kolme kertaa päivässä, ja sitten edelleen on diagnosoitu.
Yhteensä hoidon kulku lasketaan kuudeksi kuukaudeksi 20. genotyypin hepatiitti C: llä, 9-12 kuukautta hepatiitti tyypin 1 kanssa.
Korkealla ALT-tasolla kolmen kuukauden kuluttua tarvitaan Panavir-hoitoa. Transfer Factor edvans ja Plus, joka käyttää vähintään 3 kapselia päivässä.

Siirto-tekijä hepatiitti B: lle ja C: lle

maksatulehdus Onko maksan tulehdus, jonka ulkonäkö aiheuttaa erilaisia ​​syitä. Henkilö pystyy erottamaan hepatiitin akuutit ja krooniset muodot. Terävää muotoa, yleensä, herättää viruksia tai myrkytyksiä, joilla on voimakkaita myrkkyjä, esimerkiksi vaalea toadstool. Tällöin henkilön tilanne heikkenee nopeasti, kehon lämpötila nousee, kipuja esiintyy oikealla hypochondrium alueella, virtsa pimenee ja ulosteet ovat kevyitä. Joissakin tapauksissa keltaisuus esiintyy ja ihon väri muuttuu kellertäviksi. Useimmissa tapauksissa akuutti hepatiitti päättyy henkilön täydelliseen elpymiseen, mutta joissakin tapauksissa se voi mennä krooniseen muotoon.

Krooninen hepatiitti on salamainen sairaus!

Krooninen hepatiitti Joskus se kehittyy itsenäisesti, esimerkiksi alkoholismilla tai se voi johtua akuutista hepatiitista. Hepatiitin krooninen muoto ihmisillä on käytännöllisesti katsoen oireeton. Siksi krooninen hepatiitti - tämä on erittäin vaarallinen sairaus, joka on usein henkilö on diagnosoitu, ja hän on tietämätön sen olemassaolosta, ja hepatiitti samalla aiheuttaen valtava, joissakin tapauksissa, vahingoittaa ihmisten terveyttä. Maksaissolut korvataan sidekudoksella ja kirroosi tapahtuu. Lisäksi krooninen hepatiitti lisää maksasyövän riskiä. Kroonisen virusperäisen hepatiitin hoito on melko pitkä ja kallis prosessi.

Hepatiitti B: n ominaisuudet

Hepatiitti B on melko yleinen ja vakava viruksen hepatiitti. Hepatiitti B -virus voidaan lähettää sukupuolisesti, kun se injektoidaan ei-steriileillä ruiskuilla, äidistä lapseen. Mahdollinen infektio arjessa käytettäessä jaettuja partakoneita tai manikyyrityökaluja ja lisävarusteita. Lisäksi infektio on mahdollista tatuoitavilla tai lävistämällä ihoa lävistyksiä varten. Hepatiitti B henkilö voi ottaa sekä akuutteja että kroonisia muotoja. Tämän taudin inkubointiaika voi olla 50 - 180 päivää. Akuutti hepatiitti B jatkuu, noin 6-8 viikkoa. Kymmenessä prosentissa tapauksista krooninen sairaus kestää. Ulkoisessa ympäristössä hepatiitti B -virus on noin viikon ajan. B-hepatiitin oireet ovat samanlaisia ​​kuin hepatiitti A, mutta ne ovat vakavampia. Hepatiitti B: lle on ominaista maksavaurio. Tämän hepatiitin muodon hoito on erittäin vaikeaa henkilöä kohtaan. Saattaa olla kuumetta, hiustenlähtöä, nivelkipu, masennus. Tämän taudin takia henkilö poistuu elämästä ainakin kuuden kuukauden ajan. On kuitenkin huomattava, että melkein puolessa hepatiitti B -tapauksista keho itseään kykenee tartuntaan. Tämä tarkoittaa sitä, että vahva ihmisen immuunijärjestelmä voi tunnistaa, hyökätä ja tuhota viruksen, mutta heikentynyt ihmisen immuuni ei voi tehdä tätä! Lääkkeen avulla Siirto-tekijä tämä voidaan korjata.

Siirto-tekijä hepatiitissa

Taudin akuutissa ajanjaksossa perusterapian taustalla siirto-tekijän nimeäminen antaa potilaan nopeamman positiivisen dynamiikan. Ei kuitenkaan ole haitallisia sivuvaikutuksia, ja hyvinvointi on nopea. Elimen kaikkien elinten ja järjestelmien tila on vakiintunut.

Hepatiitti C

Hepatiitti C vakavin viruksen hepatiitti. Tätä hepatiittimuotoa kutsutaan myös positransfu- risoivaksi hepatiitiksi, koska tauti, jolla on tämä muoto, esiintyy usein verensiirron jälkeen. Lisäksi viruksen lähetysreitit ovat samanlaisia ​​kuin hepatiitti B - on epästaattisten lääketieteellisten instrumenttien ja ruiskujen käyttö ja niin edelleen. Usein hepatiitti C nähdään henkilöissä, jotka käyttävät lääkkeiden pistämistä. Tauti on myös seksuaalisesti välittynyt, mutta infektion vaara on hepatiitti B: n heikompi. Ei ole hepatiitti C -rokotteita. On huomattava, että hepatiitti C -virus säilyy ulkoisessa ympäristössä huoneenlämmössä noin 16 tuntia ja ehkä pidempään - jopa neljään päivään.

Hepatiitti C: n seuraukset

Vain 15-20% hepatiitti C -taudit sairastuvat itsestään vuoden sisällä. Muille ihmisille kehittyy krooninen hepatiitti. Samaan aikaan potilas kokee tällaisia merkkejä hepatiitista: heikkous, nopea väsyminen, huomattavasti heikentynyt työkyky, henkilö nukkuu. Ja tämä valtio voi kestää vuosikymmeniä. 20% kroonisesta hepatiitti C: stä, maksakirroosista tai maksasyövistä on kehittynyt. Tämä johtuu siitä, että virus vaikuttaa suoraan maksasoluihin. siksi hepatiitti C on suuri vaara ihmiselle. Hepatiitti C: n yhdistelmä muihin virusperäisen hepatiitin muotoihin, painaa tätä tautia voimakkaasti ja voi olla hengenvaarallinen.

Kaksi versiota hepatiitin kulusta

Tauti voi tapahtua kahdella tavalla. Ensimmäisessä variantissa virus virtaa aktiivisesti ja vahingoittaa maksasoluja. Samanaikaisesti hepatosyyttien (maksasolut) vahinko on suurempi kuin niiden uudistaminen. Tästä johtuen maksasolujen korvaaminen sidekudoksella (arpi) tapahtuu, maksafunktiot kärsivät. Jos virusreplikaatio on hidasta, maksan regeneratiivinen kapasiteetti palauttaa vahingon. Tähän mennessä tiede ei ole selvä, mikä aiheuttaa jokaisen vaihtoehdon, ja se aiheuttaa hitaita virtoja maksatulehdus aktiivisemmassa muodossa, joka voi vahingoittaa henkilön maksaa 10-20 vuodessa. Tästä johtuen erityinen vaara on hepatiitti, joka esiintyy hepatosyyttien vaurion lisääntyessä. Hidas replikaation tapauksessa henkilö on tartunnan lähde, mutta perinteinen lääketiede ei suosittele hoitoa - se on kallista ja vaikeaa. Tietenkin olisi hyvä päästä eroon "hitaasta muodosta", mutta turvallisemmista menetelmistä. Lääke Transfer Factor tarjoaa tällaisen mahdollisuuden.

Toiminnan siirto-tekijä

Hepatiitti C -viruksen ominaispiirre on se, että se hyvin poistuu henkilön immuunivalvonnasta. Käytännössä immuunijärjestelmä ei tunnista sitä, ja se siirtyy krooniseen muotoon. Miten ei petollinen hepatiitti C -siirto-tekijä antaa immuunijärjestelmälle mahdollisuuden oppia tunnistamaan sen. Faktorin siirto ei tietenkään ole ainoa tapa selviytyä viruksesta. Usein lääkäri on velvollinen määrittämään lääkevalmisteen, joka auttaa immuunijärjestelmäämme. Lisäksi Transfer Factorin taustalla ne siirretään täydellisesti. Tämän hoidon tulos on se, että immuunijärjestelmä alkaa erottamaan viruksen ja "knock out" sen maksasta verenkiertoon. Tämä osoittaa PCR: n kvantitatiivisen analyysin, joka osoittaa viruksen kuormituksen lisääntymisen veressä useita kertoja. Tällaisen hoidon seurauksena on koko elimistön, kuten maksan, sydämen, aivojen ja veren, parantuminen. Normalisoi kilpirauhasen vähitellen jättää myoma, mastopatiaa, kystinen, polypoosin, endometrioosi, adenooma, kasvua teho ja rauhallinen hermoja. Hiusten, ihon ja silmien tila paranee, ne tulevat vahvemmiksi kuin kynnet.

Siirto-tekijä ja hepatiitti

Transfer Factors - universaali immuuninäppäintä virittämiseen, immuunijärjestelmän säätelyyn ja ennen kaikkea sen täysipainoiseen kuntoutukseen.

Sovellusten siirto-tekijät, tämä ei ole osittainen, pinnallinen immunokorjaus, on perus immunorehabilitation!

Kun tilanne on Bad, siirto-tekijä, itse asiassa, on uusi voimakas korjaustoimen käsissä lääkäri. Samaan aikaan se on "älykäs" lääke, joka ei koskaan anna ruumista mitään muuta kuin hyvää! Koska on mahdotonta tehdä virhe tai satuttaa, monet nykyajan lääkärit aloittaa hoito Transfer Factor, mutta se ei tarkoita, että he eivät käytä arsenaali lääkehoito, jos tilanne sitä vaatii! Ihme on, että hyvin usein sitä ei vaadita!

Hepatiitti B ja C

Näitä melko vakavia ja laajalle levinnyttä hepatiittimuotoa kutsutaan parenteraaliseksi hepatiitiksi. Tämä nimi johtuu siitä, että hepatiittiviruksen infektio voi tapahtua veren kautta ja erittäin pienen annoksen kautta. Hepatiitti B -virus voidaan lähettää seksuaalisesti, kun sitä ruiskutetaan ei-steriileillä ruiskuilla huumeidenkäyttäjiltä, ​​äidistä sikiöön.

Hepatiitti B jolle on tunnusomaista maksavaurio ja etenee eri tavoin: kantokyytistä akuutti maksan vajaatoiminta, maksakirroosi ja maksasyöpä. Infektiosta alkaen taudin puhkeamiseen on 50-180 päivää. Tyypillisissä tapauksissa tauti alkaa kuumetta, heikkoutta, nivelkipua, pahoinvointia ja oksentelua. Joskus on ihottumaa. Maksa ja perna kasvavat. Se voi myös olla virtsaan tummuminen ja ulosteiden värjäytyminen.

Yleisesti hyväksytty hoitotaso:

Toisin sanoen mies asetti 100 tuhatta, kärsi puolen vuoden ajan, eikä hän saa aikaan tulosta. Siksi lääkäri antaa suuren annoksen hoidon onnistumisen lisäämiseksi. Hän määrää 6 miljoonaa ME, ainakin kunnes entsyymit normalisoituvat. Kustannukset nousevat tietenkin 1,5 - 2 kertaa huumeiden laadun mukaan. Potilaan on hyvin vaikea pelätä selviytyäkseen tällaisen hoidon ensimmäisten kolmen kuukauden aikana, eikä tehokkuus vielä ole 100%. Ja jos viruksen täydellistä poistamista ei voida saavuttaa, niin toistuva hoito voidaan suorittaa vasta 2-3 vuoden kuluttua - immuunijärjestelmän ja koko organismin vahingot ovat erittäin suuret. On huomattava, että lähes puolessa hepatiitti B -tapauksista itse keho selviytyy tartunnasta ja pahentumisen jälkeen koputtaa sen itsestään! Tämä tarkoittaa sitä periaatteessa toimivaltainen immuunijärjestelmä kykenee tunnistamaan, hyökkäämään ja tuhoamaan viruksen hepatiitti B: n, sytomegaloviruksen, muiden herpesi-infektioiden ja monia muita viruksia. Mutta vaarallinen immuunijärjestelmä ei voi tehdä sitä. Transfer Factorin avulla on helppo korjata. Välittömässä ajassa ilman interferonien käyttöönottoa perusterapian taustalla siirto-tekijän nimeäminen antaa nopeammin positiivisen dynamiikan potilaille kuin interferoneissa.

Tässä tapauksessa paitsi ei ole ei-toivottuja sivuvaikutuksia, kuten tavanomaisella hoidolla, mutta päinvastoin, kehon kaikkien elinten ja järjestelmien terveydentila ja tilanne paranevat nopeasti. Hoidon kesto on keskimäärin 6 kuukautta. Kontrollitulokset (PCR, ALT) 3 kuukauden kuluttua. Saatuaan negatiivisen PCR-analyysin - siirtyminen ennaltaehkäisevään vastaanottoon. Hoidon kustannukset ovat viisi kertaa normaalia pienempi. Antiviraalisten lääkkeiden käyttöönottoa ei tarvita. Harvinaisissa tapauksissa, syvällä immunopatologialla, 100% tuloksen saavuttamiseksi hoidon kesto on nostettava 9-12 kuukauteen. Yleensä se on yhdistelmä herpesinfektiota. Immuunijärjestelmä itse määrittelee taistelunsa järjestyksestä erilaisten infektioiden varalta, jos niitä on useita.

Jos hoidossa hepatiitti B siirtopainolla tekijä, akuutti herpes tai herpes urinogenetalny - ei ole hälyttävä, vaan päinvastoin - onnellinen! Yksinkertaisesti "selkeä" immuunijärjestelmä päätti, että tämä infektio on hyökättävä ja pudonnut ensin. Hän tietää parhaiten. Kun yhdistetään hepatiitti B ja hepatiitti D (tauti-satelliitti) käsittely on vaikeampaa ja vaativat lääkärin muut kuin siirto tekijät ja lähtötasosta hoito, nimeäminen lyhytkestoinen viruslääkkeiden.

Hepatiitti C

Akuutin taudin alkamisajankohdasta kestää 2-3 viikkoa, samoin kuin hepatiitti B: n yhteydessä liittyy nivelkipu, heikkous, ruoansulatuskanavan häiriö. Toisin kuin hepatiitti B, lämpötila nousee harvoin. Keltaisuus niin vähän ominaisia ​​C-hepatiitin Suurin vaara on krooninen muodossa tauti, joka usein menee maksakirroosi ja maksasyöpä. Krooninen kurssi kehittyy noin 70-80 prosentilla potilaista. Hepatiitti C: n yhdistelmä muilla virusperäisen hepatiitin muodoilla nopeuttaa merkittävästi tautia ja on kohtalokas. Tautia esiintyy kaksi versiota - jos virus replikoituu aktiivisesti, hän vähitellen vahingoittaa maksasolut (hepatosyytit), vahinko on suurempi kuin uusiutumiskykynsä (vähentäminen), eli vaihdosta hepatosyyttien sidekudos (arpi) vuoksi - vaikuttaa maksan toimintoja. Jos replikaatio on hidasta, regeneratiiviset kyvyt palauttavat vahingon.

Ei ole vieläkään selvää, mikä aiheuttaa jokaisen vaihtoehdon, mikä aiheuttaa nukkumisen, erittäin hitaasti viruksen, hepatiitin siirtymisen aktiivisempaan muotoon ja vahingoittaa maksaan 10-20 vuodessa. Vaarana on siis hepatiitti, joka tapahtuu transaminaasiarvojen lisääntyessä hepatosyyttien aiheuttamien ALT-merkkiaineiden lisääntyessä. Hidas replikaation tapauksessa henkilö on tartunnan lähde, mutta perinteinen lääketiede ei suosittele hoitoa - se on raskas ja kallis. Näin on, kun sitä ei hoideta - se on parempi kuin hoitaa interferoneilla! Tietenkin olisi hyvä päästä eroon "hitaasta muodosta", mutta turvallisilla menetelmillä! Siirto-tekijä antaa tällaisen mahdollisuuden, mutta lisää tästä alla. Perinteinen lääketiede, potilaille, joilla on positiivinen PCR- ja ELISA-markkeri, eli perustettu hepatiitti C, ehdottaa hepatiitin aktiivisuuden seurantaa ALT-tasolla. Jos ALAT on normaaleissa rajoissa, hoitoa ei yleensä suositella, ja analyysi tulisi toistaa joka kolmas kuukausi.

Pienessä prosenttiosassa tapauksista ei ole suoranaista korrelaatiota transaminaasiarvojen ja maksavaurion välillä. Siksi, jos transaminaasiarvot ovat normaaleja, suositellaan yksittäistä maksan biopsiaa, joka antaa kuvan maksassa tähän mennessä, ja sitten transaminaasien hallinta on jo olemassa. Viruksen kuormituksen määrittämiseksi käytetään kvantitatiivista analyysiä PCR: llä. Kvalitatiivinen PCR-analyysi (eli hepatiittiviruksen RNA: n esiintyminen) voi olla joko positiivinen tai negatiivinen (kolmas ei ole annettu). Kaikilla muilla ("semi-positiivisilla", "semi-negatiivisilla" jne.) Ei ole mitään järkeä.

Virusgenotyyppejä erotetaan 6: llä, mutta ala-tyyppien massa on. Alueidemme osalta "ensimmäinen" on kuitenkin genotyyppi, vai ei "ensimmäinen".

1 genotyypistä 95% on 1 in. Siksi sanoen "1b" tarkoittaa "1" ja päinvastoin. Tosiasia on, että 1c on huomattavasti terapeuttisesti kestävämpi (noin kaksi kertaa verrattuna muihin genotyyppeihin).

Genotyypit määrittävät hoidon keston, sen intensiteetin ja ennusteen.

Virustakuormituksen määrittäminen on suhteellisen uusi konsepti, jota eurooppalaiset hepatiologit tukevat Hoffmann-La Rochen tuella. Tärkeintä on, että viruskuorman vertailu ennen hoidon aloittamista ja 12 viikon hoidon jälkeen antaa mahdollisuuden suositella hoidon jatkamista suurella todennäköisyydellä (100 tai useamman kuormituksen laskiessa). Tai perua hoito. Potilaan edut - jos hoito on mahdotonta, hän tietää siitä kaksi kertaa aikaisemmin, ja siten säästää taloutensa huomattavasti.

Yhteiset hoidon standardit:

Edullisin (vähemmän - ei): interferoni (mikä tahansa injektio, ei kynttilöitä tai kapselit). Dose: 3 miljoonaa ME ainakin joka toinen päivä. Plus ribaviriini (mikä tahansa). Annos: vähintään 800 mg päivässä (65 kg tai vähemmän) tai 1200 mg (85 kg tai enemmän). Kultainen: interferoni 6000000 ME päivittäin, kunnes normalisoituminen ALT seuraa ME +6.000.000päivä (12 viikko), sitten - ja 3000000 ME joka toinen päivä, kunnes hoidon loppuun ja ribaviriinin edellä mainittua määrää.... Varakkaille: Peginterferoni kerran viikossa (noin 15 000 ruplaa viikossa) + ribaviriini.

Hoidon kesto:

Jos on varmuutta, että ei ole ensimmäinen genotyyppi, niin yleensä aika on 24 viikkoa (800 mg ribaviriinia ruumiinpainosta riippumatta). Hoitokustannukset: taloudellinen vähimmäismäärä (tehokkuus jopa 25%) - 100 000 ruplaa; kultainen keskiarvo - 150 000 ruplaa. (tehokkuus jopa 50%).

Jos olet 50-75% potilaista, joilla on 1 genotyyppi, termi on kaksinkertainen -48 viikkoa (ribaviriini täydessä annoksessa). Hoitokustannukset ovat 200-300 tuhatta ruplaa. Kalliimpia - raskaampia, mutta tehokkaampia.

Tietenkin kaikki tämä tapahtuu edellä esitetyn kaavion mukaisesti ja kokonaisuudessaan vain, jos väliaikaiset testitulokset ovat sallittuja.

Ylimääräisenä Täydellisyyden - 80%: lla potilaista, joille interferoni 20 vuotta (vuodesta 1985, jolloin WHO on tunnustanut Roferon-A standardi IFN) -. Sai 3000000 ME kolme kertaa viikossa, mutta myös tehokkuutta tällaisen järjestelmän - alle 25%. Tietoja PEG: stä. Maailmassa on kaksi peginterferoni: PegIntronia (valmistaja -firma SheringPlau) ja Pegasysin (Hoffmann-La Roche). Venäjällä molemmat on rekisteröity, ribaviriinia noudatetaan. Hoidon kesto on sama. Tehokkuus - jopa 65%.

Hoidon kustannukset:

Kolestasian (komplikaatio, kutina, kunnes hoito peruuntuu) ehkäisyyn tarkoitan ursofaania tai ursosania, ainakin transaminaasiarvojen normalisoimiseksi.

Tietoja ademetioniinista. Lääke luotiin masennuslääkkeenä, joka on ihanteellinen potilaille, joilla on masennus ja kolestaasi. Rakkaat.

Hepatiitti C -viruksen ominaispiirre on se, että se menettää hyvin immuunivalvonnan. Siksi akuutti kurkku, kuume, keltaisuus, ja se on hyvin harvinaista. Käytännössä se pysyy ennalta tuntemattomana immuunijärjestelmänä, ja se kerrotaan välittömästi.

Siirrä tekijä
immuunijärjestelmä alkaa tunnistaa ja poistaa sen, mutta prosessi on monimutkaisempi kuin hepatiitti B: llä. Ensimmäisen valvonnan jälkeen joissakin tapauksissa lääkäri on pakotettu auttamaan immuunijärjestelmää määrittämään 2-3 viikon viruslääkkeiden kulku. Mutta ei rekombinanttisia introneja! Paljon turvallisempaa ja halvempaa, esimerkiksi tsikloferonia. Lisäksi siirtokertoimen taustalla, ne siirretään hyvin. Tämä on tehtävä, jos entsyymit pysyvät korkeina 3 kuukauden kuluttua siirto-tekijän siirron alkamisesta. Useimmiten se tapahtuu, jos ne olivat alunperin hieman normin yläpuolella, mutta ei enää. Toisin sanoen kyseessä on "hidas muoto", jota ei ole parasta käsitellä tavanomaisia ​​menetelmiä lainkaan, vaan Transfer Factor - kiitos!

Hoidon kesto on suunnilleen sama: 24 viikkoa - ellei ensimmäinen genotyyppi; 48 viikkoa - jos ensimmäinen. Mutta tämä on suurin! Ennen on yleensä mahdollista saada negatiivinen PCR-analyysi. Sitten siirry välittömästi ennaltaehkäisevään vastaanottoon.

Joskus 3 kuukauden kuluttua kvantitatiivinen PCR-analyysi: osoittaa viruksen kuormituksen lisääntymisen veressä useita kertoja! Tämä ei saisi pelotella! Tämä tarkoittaa, että immuunijärjestelmä erottaa viruksen ja koputtaa sen ulos maksasta verenkiertoon. Tässä tapauksessa lääkäri auttaa myös immuniteettia lyhyillä induktoreilla.

Siirron tekijän keskimääräiset hoitokustannukset:

Tällaisen hoidon sivuvaikutus on koko organismin, maksan, sydämen, veren, aivojen paraneminen. Kilpirauhas on normalisoitu. Vähitellen jätä kohdun, utaretulehduksen, kystinen polypoosin, endometrioosi, adenooma, kasvua teho ja rauhoittaa hermoja. Parempi hiukset, iho, näkö.

Suositukset hoidolle:

Hepatiitti B ja C, sytomegalovirus (hoidon tarkoitus on täydellinen resoluution, ei remission)

  1. Ensimmäinen kuukausi: TF (edv) 2 kapselia päivässä ja TF + 1 kapseli 3 kertaa päivässä + maitoskampa, mäkinen solianka, takiainen juuri.
  2. Toinen kuukausi: TF (edv) 3-4 kapselia päivässä + yrttejä maksassa.
  3. Kolmas kuukausi: TF (edv) 2 tai TF + 3 kapselia päivässä. Päätyttyä - PCR-diagnostiikka. Jos virus ei ole RNA, vaihda toissijaiseen ehkäisyyn: TF (edv) 2 cap. päivässä.
Edellinen Artikkeli

Maksan rakenne