Proteiinifraktiot

Etäpesäkkeitä

Synonyymit: Proteiinifraktiot, proteiinogrammi, seerumin proteiinin elektroforeesi, SPE

Yksi veren tärkeimmistä komponenteista on proteiini, joka koostuu fraktioista (albumiini ja useat erilaiset globuliinit) muodostaen määrätyn kaavan kvantitatiiviselle ja rakenteelliselle suhteelle. Tulehdusvaiheissa (akuutit ja krooniset) sekä syöpäpotilailla rikotaan proteiinifraktiokaavaa, jonka avulla voidaan arvioida organismin fysiologista tilaa ja diagnosoida useita vakavia sairauksia.

Yleistä tietoa

Sähkökentän vaikutuksen alaisena (käytännössä käytetään elektroforeesia), proteiini jaetaan 5-6 fraktioon, jotka eroavat sijaintipaikassa, liikkuvuudessa, rakenteessa ja fraktiossa koko proteiinimassassa. Tärkein fraktio (albumiini) on yli 40-60% veren seerumin kokonaisproteiinimäärästä.

Muut fraktiot ovat globuliineja:

Näihin kuuluvat akuutti vaihe (nopea vaste) proteiineja:

  • antitrypsiini edistää fibrillogeneesiä (sidekudoksen muodostumisprosessi);
  • lipoproteiinit ovat vastuussa lipidien toimittamisesta muihin soluihin;
  • kuljetusproteiinit sitovat ja siirtävät tärkeitä kehon hormoneja (kortisoli, tyroksiini).

Myös akuutteja vaiheproteiineja:

  • Makroglobuliini aktivoi kehon vastustuskyvyn infektoivissa ja tulehdussairauksissa;
  • Haptoglobiini yhdistyy hemoglobiinin kanssa;
  • ceruloplasmin määrittää ja sitoo kupari-ioneja, neutraloi vapaita radikaaleja ja on C-vitamiinin, adrenaliinin hapettava entsyymi;
  • lipoproteiinit tuottavat rasvan liikkumista.

Tämä ryhmä sisältää proteiinit:

  • transferriini (aikaansaa raudan liikkeen);
  • hemopeksiini (estää raudan menetyksen);
  • täydentävät (osallistuvat immuunivasteeseen);
  • beta-lipoproteiinit (siirrä fosfolipidit ja kolesteroli);
  • jotkin immunoglobuliinit (myös aikaansaavat immuunivasteen).

Fraktio sisältää tärkeimmät eri luokkiin kuuluvien immunoglobuliinien (IgA, IgM, IgE, IgG) proteiinit, jotka ovat vasta-aineita ja jotka ovat vastuussa organismin paikallisesta immuniteetista.

Kroonisten tulehdussairaiden akuutin tai pahenevuuden seurauksena proteiinifraktioiden suhde vaihtelee. Tietyn tyyppisen proteiinin määrän vähentäminen voidaan havaita immuunipuutoksissa, jotka osoittavat vakavia elimistön prosesseja (autoimmuunitaudit, HIV, onkologia jne.). Ylitys on usein osoitus monoklonaalisesta gammopatiasta (epänormaalien immunoglobuliinityyppien tuottaminen). Gammopatian seurauksiin kuuluvat multippeli myelooma (plasma-solujen syöpä), Waldenstrom-makroglobulinemia (luuytimen kasvain) jne. Polyklonaalista gammopatiaa (epänormaaleja määriä immunoglobuliineja) voi myös esiintyä. Tuloksena ovat tartuntataudit, autoimmuunisairaudet, maksasairaudet (esim. Viruksen hepatiitti) ja muut krooniset prosessit.

todistus

Proteiinifraktioiden tutkiminen mahdollistaa immuunipuutosongelman, onkologisten ja autoimmuuniprosessien diagnosoinnin.

Myös lääkäri voi määrätä proteiini- grammaa seuraavissa tapauksissa:

  • inflammatoristen tai infektioprosessien vakavuuden arviointi (akuutissa ja kroonisessa muodossa);
  • Maksasairauksien (hepatiitti) ja munuaisten diagnosointi (nefroottinen oireyhtymä);
  • taudin keston määrittäminen, muodot (akuutit, krooniset), vaiheet sekä hoidon tehon seuranta;
  • mono- ja polyklonaalisten gammopatioiden diagnostiikka;
  • Sidekudosten diffuusi leesioiden diagnosointi ja hoito, mukaan lukien kollageenit (sen systeeminen tuhoaminen);
  • Potilailla, joilla on heikentynyt aineenvaihdunta, ruokavalio;
  • Imeytymishäiriöiden (ruoansulatushäiriöt ja ravitsemuksellisten komponenttien imeytyminen) valvonta;
  • epäilys multippelia myeloomaa, jolle on tunnusomaisia ​​oireet: krooninen heikkous, kuume, usein esiintyvät murtumat ja dislocations, luiden särky, kroonisessa muodossa olevat tarttuvat prosessit.

Veren proteiinifraktioiden tutkimuksessa (proteiini- grafiikka) paljastetaan kokonaisproteiinin konsentraatio, albumiinien ja globuliinien kvantitatiivinen suhde.

Proteiinifraktiot

Veren kokonaisproteiinin fraktioiden kvantitatiivinen suhde, joka heijastaa fysiologisia ja patologisia muutoksia organismin tilassa.

Heran kokonaisproteiini koostuu erilaisista rakenteista ja toiminnoista koostuvien proteiinien seoksesta. Erottuminen fraktioihin perustuu erilaisten proteiinien liikkuvuuteen erotusväliaineessa sähkökentän vaikutuksesta.

Tyypillisesti, eristettiin elektroforeesilla 5-6 standardin fraktiot 1 - albumiinit ja 4-5 jakeet globuliiniin (alfa 1 -, alfa2-, beeta- ja gamma-globuliinit, joskus erikseen talteen osa beeta-1 ja beeta-2 globuliinit). Globuliinifraktiot ovat heterogeenisempää.

Alfa-1-globuliinin osuus sisältää akuutin faasin proteiinien: alfa-1-antitrypsiini (tärkein osa tästä fraktiosta), - monet proteolyyttiset entsyymit inhibiittorin - trypsiini, kymotrypsiini, plasmiini, jne., sekä alfa-1-glykoproteiini (orosomukoidi)... Se on monenlaisia ​​toimintoja, tulehdusalueella edistää fibrillogeneesiä. Mukaan globuliinit ovat liikenne proteiineja: tyroksiinia sitova globuliini, trankortin (toiminto - sidonta ja kuljetus kortisolin ja tyroksiinin, vastaavasti), alfa1-lipoproteiini (toiminto - mukana lipidien kuljetukseen).

Alfa-2-globuliinien osuudet pääasiassa sisältää akuutteja faasiproteiineja - alfa-2-makroglobuliinia, haptoglobiinia, ceruloplasmiinia. Alfa-2-makroglobuliini (fraktion pääkomponentti) on mukana tarttuvien ja tulehdusreaktioiden kehittymisessä.
haptoglobiinia - glykoproteiini, joka muodostaa kompleksin vapautuneen hemoglobiinin erytrosyyteistä intravaskulaarisen hemolyysin, ja sitten luovuttaa solujen retikuloendoteliaalijärjestelmän.
hepatocuprein - sitoutuu spesifisesti kupari-ioneja, ja on askorbiinihappo-oksidaasin, epinefriini, dihydroksifenyylialaniinia (DOPA), joka pystyy inaktivoimaan vapaita radikaaleja.

Beeta-globuliinifraktio käsittää transferriiniä (rauta-siirto-proteiini), hemopeksiinidomeeni (sitoutuu hemin, joka estää sen eritystä munuaisten ja rauta menetys), täydentävät osat (immuunivasteisiin liittyvä) ja osan immunoglobuliinien.

Gamma-globuliinifraktio Se koostuu immunoglobuliineja (alenevassa määrällisten - IgG, IgA, IgM, IgE) vasta-aine, toiminnallisesti tarjoaa humoraalisen immuunivasteen infektiota vastaan ​​ja vieraita aineita.

Monissa sairauksissa proteiinifraktioiden (dysproteinemian) suhde on ristiriidassa. Dysproteinemiaa havaitaan useammin kuin proteiinin kokonaismäärän muutos ja kun se havaitaan dynamiikassa, se voi luonnehtia taudin vaiheen, sen kestoa ja suoritettujen terapeuttisten toimenpiteiden tehokkuutta.

paraproteinemia - ulkonäkö electrophoregram enemmän erillisen kaistan puhuessaan läsnä suuria määriä homogeenista (monoklonaalinen) proteiini yleisesti immunoglobuliineista tai niiden yksittäisten komponenttien molekyylien syntetisoitiin B-lymfosyyteissä. Suuret M-proteiinipitoisuudet (yli 15 g / l) ovat todennäköisesti puhuneet myeloomasta.

Tyhjään vatsaan. Viimeisen aterian ja veren otto on vähintään 8 tuntia (mieluiten vähintään 12 tuntia). Juice, tee, kahvi (erityisesti sokerin kanssa) eivät ole sallittuja. Voit juoda vettä.

  • Akuutit ja krooniset tulehdussairaudet (infektiot, kollagenoosit).
  • Onkologiset sairaudet.
  • Dysfunktio ja imeytymishäiriö

Yksiköt laboratoriossa INVITRO: g / l.
Vaihtoehtoiset yksiköt: %.

Proteiinifraktiot seerumissa

Määritys määrällisiä ja laadullisia muutoksia veren emäksisen proteiinifraktion käytetään diagnosoinnissa ja seurannassa akuuttien ja kroonisten tulehdusten tarttuvan ja ei-infektiivisillä alkuperää, samoin kuin syövän (monoklonaalinen gammopatia) ja tiettyjä muita sairauksia.

Venäjän synonyymit

synonyymit englanti

Seerumin proteiinin elektroforeesi (SPE, SPEP).

Tutkimusmenetelmä

Elektroforeesi agaroosigeelilevyillä.

Mittayksiköt

G / l (gramma litrassa),% (prosenttiosuus).

Mitä biomateriaalia voidaan käyttää tutkimukseen?

Kuinka valmistautua asianmukaisesti tutkimukseen?

  1. Älä syö 12 tuntia ennen testiä.
  2. Sulje fyysinen ja emotionaalinen ylivara ja älä tupakoi 30 minuuttia ennen verenluovutusta.

Yleistä tietoa tutkimuksesta

Veren seerumin kokonaisproteiini sisältää albumiinia ja globuliineja, jotka yleensä ovat tietyissä kvalitatiivisissa ja kvantitatiivisissa suhteissa. Se voidaan arvioida useilla laboratoriomenetelmillä. Proteiinien elektroforeesi agaroosigeelissä - menetelmää erottamiseksi proteiinimolekyylien perustuu niiden eri liikkeen nopeuksia sähkökentän koosta riippuen, varaukseltaan ja muodoltaan. Kun seerumin kokonaisproteiini on jaettu, voidaan tunnistaa viisi pääfraktiota. Kun elektroforeesi suoritetaan, proteiinifraktiot määritetään eri leveyksien kaistoina, joilla on tyypillinen geelialue, joka on spesifinen kullekin proteiinityypille. Nauhojen voimakkuuden arvioidaan määrittävän kunkin fraktion fraktion proteiinin kokonaismäärässä. Joten esimerkiksi seerumin tärkein proteiinifraktio on albumiini. Sen osuus on noin 2/3 veren kokonaisproteiinista. Albumiini vastaa voimakkainta nauhaa, joka saadaan terveiden ihmisen seerumin proteiinien elektroforeesilla. Muut jakeet seerumi, voidaan havaita menetelmällä elektroforeesin ovat: alfa-1 (pääasiassa alfa-1-antitrypsiini), alfa-2 (alfa-2-makroglobuliini ja haptoglobiini), beeta (transferriini ja C3 komponentti komplementin) ja gamma- globuliinit (immunoglobuliinit). Erilaisia ​​akuutteja ja kroonisia tulehdusprosesseja ja tuumorisairauksia seuraa muutos proteiinifraktioiden normaalisuhteessa. Bändin puuttuminen voi osoittaa proteiinin alijäämää, joka havaitaan immuunipuutos tai alfa-1-antitrypsiinin puuttuminen. Minkä tahansa proteiinin ylimäärään liittyy sen vastaavan kaistan intensiteetin kasvu, jota useimmiten havaitaan erilaisilla gamma-patologioilla. Proteiinien elektroforeettisen erottamisen tulos voidaan esittää graafisesti, jolloin jokaiselle fraktiolle on ominaista spesifinen korkeus, joka heijastaa sen osuutta koko seerumin proteiinissa. Fraktiosuuden fraktion patologista lisääntymistä kutsutaan "huipuksi", esimerkiksi "M-piikki", jolla on multippeli myelooma.

Proteiinifraktioiden tutkimuksella on erityinen rooli monoklonaalisten gammopatioiden diagnoosissa. Tämä ryhmä sairauksia, sisältää useita myelooma, monoklonaalinen gammopatia alkuperältään epävarmojen, Waldenströmin makroglobulinemia, ja tietyt muut edellytykset. Nämä sairaudet on tunnusomaista klonaalista lisääntymistä B-lymfosyyttien tai plasman soluja, joka syntyy, kun kontrolloimattomaan yhtä tyyppiä (yksi idiotyyppisten) vasta-aineita. Erottaminen heraproteiini potilailla, joilla on monoklonaalinen gammopatia elektroforeesilla ominaisuus havaitut muutokset - ulkonäkö voimakas kapean kaistan gammaglobuliini vyöhyke, jota kutsutaan M-huippuun, tai M-proteiinin. M huippu voi johtua minkä tahansa hyperproduction immunoglobuliinin (kuten IgG multippeli myelooma, ja Waldenströmin makroglobulinemia IgM ja IgA, jossa monoklonaalinen gammopatia alkuperä on tuntematon). Tärkeää on, agaroosigeelielektroforeesilla ei salli erotella immunoglobuliinien eri luokkia toisiaan. Tätä tarkoitusta varten käytetään immuunielektroforeesia. Lisäksi tässä tutkimuksessa voidaan arvioida likimäärin patologisen immunoglobuliinin määrä. Tässä suhteessa tutkimusta ei ole esitetty erilaisen myelooman ja tuntemattoman genesin monoklonaalisen gammopatian erilaistumisesta, koska se vaatii M-proteiinin määrän tarkempaa mittaamista. Toisaalta, jos "multippeli myelooman" diagnoosi on todennettu, agaroosigeelielektroforeesimenetelmää voidaan käyttää arvioimaan M-proteiinin dynamiikkaa hoidon seurannassa. On huomattava, että 10%: lla potilaista, joilla on multippelia myeloomaa, ei ole poikkeamia proteiinogrammissa. Niinpä agaroosigeelielektroforeesilla saatu normaali prote- iografogrammi ei täysin poista tätä sairautta.

Toinen esimerkki gammopatiasta, joka havaitaan elektroforeesilla, on sen polyklonaalinen vaihtelu. Se on tunnettu siitä, että hyperproduction erilaisten (eri idiotyyppejä) immunoglobuliini, joka on määritetty yhtenäiseksi kasvu gammaglobuliinia nauhan voimakkuudesta puuttuessa huiput. Polyklonaalista gammopatiaa esiintyy monissa kroonisissa tulehdussairauksissa (tarttuva ja autoimmuuni) sekä maksan patologiassa (viruksen hepatiitti).

Veriseerumin proteiinifraktioiden tutkimusta käytetään erilaisten immuunipuutos-oireiden diagnosointiin. Esimerkki on Brutonin Agammaglobulinemia, jossa immunoglobuliinien kaikkien luokkien pitoisuus pienenee. Potilaan seerumiproteiinien elektroforeesi Bruton-taudin kanssa on ominaista gamma-globuliinikaistan puuttumisesta tai erittäin alhaisesta intensiteetistä. Alfa-1-kaistan alhainen intensiteetti on alfa-1-antitrypsiinipuutoksen tyypillinen diagnostinen merkki.

Laaja valikoima tiloja, joissa on laadullisia ja määrällisiä muutoksia proteinogram sisältää erilaisia ​​sairauksia (krooninen sydämen vajaatoiminta ja virushepatiitin). Läsnäolosta huolimatta joitakin tyypillisiä poikkeamien proteinogram, jolloin joissakin tapauksissa jonkin verran luottamusta diagnosoida sairaus, yleensä elektroforeesin tulosta seerumin proteiinien ei voi olla yksiselitteinen kriteeri diagnoosin. Siksi veren proteiinifraktiotutkimuksen tulkinta suoritetaan ottaen huomioon kliiniset, laboratoriotutkimukset ja instrumentaaliset tiedot.

Mihin tutkimusta käytetään?

  • Arvioida laadullinen ja kvantitatiivinen suhde emäksisen proteiinifraktion potilailla, joilla on akuutti ja krooninen tartuntataudit, autoimmuuni- valtiot ja tiettyjen maksasairauksien (virushepatiitin) ja munuaisten (nefroottinen oireyhtymä).
  • Monoklonaalisen gammopatian (moninkertaisen myelooman ja tuntemattoman alkuperän monoklonaalisen gammopatian) hoidon diagnostiikkaan ja hallintaan.
  • Immuunikatastrofien diagnosointiin (Brutonin agaglobulinemia).

Milloin tutkimus osoitetaan?

  • Tutkittaessa potilaan akuutti tai krooninen tartuntatauteja, autoimmuuni- valtiot ja tiettyjen maksasairauksien (virushepatiitin) ja munuaisten (nefroottinen oireyhtymä).
  • Kun oireet multippelin myelooman: patologiset murtumat tai luukipu, heikosti motivoitunut heikkous, pysyviä kuume, toistuvia infektioita.
  • Muiden laboratoriotutkimusten epämuodostumien kanssa, jotka saattavat epäillä multippelia myeloomaa: hyperkalsemia, hypoalbuminemia, leukopenia ja anemia.
  • Jos epäilet alfa-1-antitrypsiinin, Brutonin taudin ja muiden immunodeficienien puutteen.

Nro 29, proteiinifraktiot (seerumin proteiinielektroforeesi, SPE)

Tutkimustulosten tulkinta sisältää tietoa hoitavalle lääkärille ja ei ole diagnoosi. Tämän osan tietoja ei voida käyttää itsediagnoosiin ja itsekäsittelyyn. Lääkäri tekee tarkan diagnoosin käyttäen sekä tämän tutkimuksen tuloksia että muista lähteistä saatuja tietoja: anamneesi, muiden tutkimusten tulokset jne.

  • Perustiedot
  • Esimerkkejä tuloksista

* määräaika ei sisällä biomateriaalin ottamispäivää

esimerkkejä tuloksista lomakkeessa *

* Kiinnitämme huomionne siihen, että useiden tutkimusten tilaamisessa useat testitulokset voivat heijastua yhteen muotoon.

Tässä osassa voit selvittää, kuinka paljon tämän tutkimuksen kustannukset kuluvat kaupungissasi, lue kuvaus testiä ja tulosten tulkintaohjelmaa. Valitessaan jossa testattava "Proteiinifraktiot (Serum proteiinielektroforeesin, SPE)» Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa, älä unohda, että analyysi hinnan, kustannukset, jotka aiheutuvat biomateriaalin, menetelmät ja ajoitus tutkimuksen Regional Medical toimistot voivat vaihdella.

Proteiinifraktiot ml. Kokonaisproteiini

Koodi lomakkeessa: 1.2. Suoritusaika: 2 päivää

  • Verenvuoto 200

kuvaus

Alfa-1: n ja alfa-2-globuliinien lisääntyminen Se voidaan havaita akuutti paheneminen ja krooninen tulehduksellinen prosessien diffuusi sidekudoksen sairaudet (systeeminen lupus erythematosus, reuma, nivelreuma ja muut.), Pahanlaatuiset kasvaimet, tietyt munuais- sairaudet esiintyvät nefroottinen oireyhtymä (glomerulonefriitti, amyloidoosi et ai.).

Alfa-2-globuliinien määrän väheneminen voidaan havaita kroonisessa haimatulehduksessa, diabetes mellituksessa, harvemmin myrkyllisessä hepatiitissa. Kohonneita beeta-globuliini on yleisintä ihmisillä, joilla on heikentynyt rasva (rasva) aineenvaihduntaan, kuten potilailla, joilla on ateroskleroosi, sepelvaltimotauti, verenpainetauti.

Beeta-globuliinin väheneminen on harvinaisempi ja yleensä johtuu plasman proteiinien yleisestä puutteesta.

Gammaglobuliinien määrän kasvu, suuria "toimittajat" vasta-aine, havaitaan usein krooninen maksasairaus (krooninen hepatiitti, kirroosi), krooniset infektiot, tiettyjä autoimmuunisairauksia (nivelreuma, krooninen autoimmuunihepatiitti, jne.), multippeli myelooma.

Gammaglobuliinien väheneminen Verta löytyy määrä vuotiaista lapsista 3-4 kuukautta (fysiologinen väheneminen), ja aikuisilla on aina patologinen, ja ilmaisee yleensä synnynnäinen tai hankittu immuunivajavuus, se havaitaan usein punahukka.

Tutkimuksen valmistelu

1. Useimmissa tutkimuksissa veren suositellaan otettavaksi aamulla välillä 8 ja 11 tuntia paasto (edestakaisin viimeisen aterian ja veren on oltava vähintään 8 tuntia, vettä voidaan juoda normaalisti), päivää ennen tutkimuksen valossa illallinen rajoituksin rasvaisten elintarvikkeiden vastaanotto. Infektio- ja pelastustutkimuksia varten on sallittua luovuttaa verta 4-6 tuntia viimeisen aterian jälkeen.

2. VAROITUS! Erityiset säännöt valmisteluun useita testejä: tiukka paasto, kun 12-14 tunnin paaston, sinun pitäisi luovuttaa verta G-17, rasva-profiili (kolesteroli, kokonaiskolesteroli, HDL-kolesteroli, LDL-kolesteroli, VLDL-kolesteroli, triglyseridit, lipoproteiini (a), apolipo-proteeeni A1, apolipoproteiini B); glukoositoleranssitesti suoritetaan aamulla tyhjälle vatsaan 12-16 tunnin paaston jälkeen.

3. Tutkimuksen aattona (24 tunnin sisällä) sulje alkoholin, voimakas fyysinen aktiivisuus, lääkkeiden ottaminen (lääkärin kanssa sovitulla tavalla).

4. 1-2 tuntia ennen verenkierron vapauttamista tupakoinnista, älä juo mehua, teetä, kahvia, voit juoda vettä. Poistetaan fyysinen stressi (juoksu, nopeat kiipeilyportaat), tunnepitoinen herääminen. 15 minuuttia ennen veren suositellaan levätä, rauhoittaa.

5. Älä luovuta verta laboratoriokokeille välittömästi fysioterapian, instrumentaalisten tutkimusten, röntgen- ja ultraäänen, hieronnan ja muiden lääketieteellisten toimenpiteiden jälkeen.

6. Laboratorioparametreja seurattaessa dynamiikassa on suositeltavaa suorittaa toistuvia tutkimuksia samoissa olosuhteissa - yhdessä laboratoriossa, veren ottamiseksi samaan aikaan,

7. Tutkimuksen verta on otettava ennen lääkkeiden aloittamista tai aikaisintaan 10-14 päivän kuluttua lääkityksen lopettamisesta. Jotta voitaisiin arvioida hoidon vaikuttavuuden valvonta millä tahansa lääkkeellä, on tarpeen suorittaa tutkimus 7-14 päivän kuluttua lääkkeen viimeisestä antamisesta.

Proteiinifraktiot

Proteiinifraktiot

Synonyymit: proteiinifraktiot, proteiinogrammi, seerumin proteiinin elektroforeesi, SPE

Yksi veren tärkeimmistä komponenteista on proteiini, joka koostuu fraktioista (albumiini ja useat erilaiset globuliinit) muodostaen määrätyn kaavan kvantitatiiviselle ja rakenteelliselle suhteelle.

Sisällysluettelo:

Tulehdusvaiheissa (akuutit ja krooniset) sekä syöpäpotilailla rikotaan proteiinifraktiokaavaa, jonka avulla voidaan arvioida organismin fysiologista tilaa ja diagnosoida useita vakavia sairauksia.

Yleistä tietoa

Sähkökentän vaikutuksen alaisena (käytännössä käytetään elektroforeesia), proteiini jaetaan 5-6 fraktioon, jotka eroavat sijaintipaikassa, liikkuvuudessa, rakenteessa ja fraktiossa koko proteiinimassassa. Tärkein fraktio (albumiini) on yli 40-60% veren seerumin kokonaisproteiinimäärästä.

Muut fraktiot ovat globuliineja:

Näihin kuuluvat akuutti vaihe (nopea vaste) proteiineja:

  • antitrypsiini edistää fibrillogeneesiä (sidekudoksen muodostumisprosessi);
  • lipoproteiinit ovat vastuussa lipidien toimittamisesta muihin soluihin;
  • kuljetusproteiinit sitovat ja siirtävät tärkeitä kehon hormoneja (kortisoli, tyroksiini).

Myös akuutteja vaiheproteiineja:

  • Makroglobuliini aktivoi kehon vastustuskyvyn infektoivissa ja tulehdussairauksissa;
  • Haptoglobiini yhdistyy hemoglobiinin kanssa;
  • ceruloplasmin määrittää ja sitoo kupari-ioneja, neutraloi vapaita radikaaleja ja on C-vitamiinin, adrenaliinin hapettava entsyymi;
  • lipoproteiinit tuottavat rasvan liikkumista.

Tämä ryhmä sisältää proteiinit:

  • transferriini (aikaansaa raudan liikkeen);
  • hemopeksiini (estää raudan menetyksen);
  • täydentävät (osallistuvat immuunivasteeseen);
  • beta-lipoproteiinit (siirrä fosfolipidit ja kolesteroli);
  • jotkin immunoglobuliinit (myös aikaansaavat immuunivasteen).

Fraktio sisältää tärkeimmät eri luokkiin kuuluvien immunoglobuliinien (IgA, IgM, IgE, IgG) proteiinit, jotka ovat vasta-aineita ja jotka ovat vastuussa organismin paikallisesta immuniteetista.

Kroonisten tulehdussairaiden akuutin tai pahenevuuden seurauksena proteiinifraktioiden suhde vaihtelee. Tietyn tyyppisen proteiinin määrän vähentäminen voidaan havaita immuunipuutoksissa, jotka osoittavat vakavia elimistön prosesseja (autoimmuunitaudit, HIV, onkologia jne.). Ylitys on usein osoitus monoklonaalisesta gammopatiasta (epänormaalien immunoglobuliinityyppien tuottaminen). Gammopatian seurauksiin kuuluvat multippeli myelooma (plasma-solujen syöpä), Waldenstrom-makroglobulinemia (luuytimen kasvain) jne. Polyklonaalista gammopatiaa (epänormaaleja määriä immunoglobuliineja) voi myös esiintyä. Tuloksena ovat tartuntataudit, autoimmuunisairaudet, maksasairaudet (esim. Viruksen hepatiitti) ja muut krooniset prosessit.

todistus

Proteiinifraktioiden tutkiminen mahdollistaa immuunipuutosongelman, onkologisten ja autoimmuuniprosessien diagnosoinnin.

Myös lääkäri voi määrätä proteiini- grammaa seuraavissa tapauksissa:

  • inflammatoristen tai infektioprosessien vakavuuden arviointi (akuutissa ja kroonisessa muodossa);
  • Maksasairauksien (hepatiitti) ja munuaisten diagnosointi (nefroottinen oireyhtymä);
  • taudin keston määrittäminen, muodot (akuutit, krooniset), vaiheet sekä hoidon tehon seuranta;
  • mono- ja polyklonaalisten gammopatioiden diagnostiikka;
  • Sidekudosten diffuusi leesioiden diagnosointi ja hoito, mukaan lukien kollageenit (sen systeeminen tuhoaminen);
  • Potilailla, joilla on heikentynyt aineenvaihdunta, ruokavalio;
  • Imeytymishäiriöiden (ruoansulatushäiriöt ja ravitsemuksellisten komponenttien imeytyminen) valvonta;
  • epäilys multippelia myeloomaa, jolle on tunnusomaisia ​​oireet: krooninen heikkous, kuume, usein esiintyvät murtumat ja dislocations, luiden särky, kroonisessa muodossa olevat tarttuvat prosessit.

Veren proteiinifraktioiden tutkimuksessa (proteiini- grafiikka) paljastetaan kokonaisproteiinin konsentraatio, albumiinien ja globuliinien kvantitatiivinen suhde.

Proteiinifraktiot

Veren kokonaisproteiinin fraktioiden kvantitatiivinen suhde, joka heijastaa fysiologisia ja patologisia muutoksia organismin tilassa.

Heran kokonaisproteiini koostuu erilaisista rakenteista ja toiminnoista koostuvien proteiinien seoksesta. Erottuminen fraktioihin perustuu erilaisten proteiinien liikkuvuuteen erotusväliaineessa sähkökentän vaikutuksesta.

Tyypillisesti, eristettiin elektroforeesilla 5-6 standardin fraktiot 1 - albumiinit ja 4-5 jakeet globuliiniin (alfa 1 -, alfa2-, beeta- ja gamma-globuliinit, joskus erikseen talteen osa beeta-1 ja beeta-2 globuliinit). Globuliinifraktiot ovat heterogeenisempää.

Alfa-1-globuliini osa sisältää akuutin faasin proteiinien: alfa-1-antitrypsiini (tärkein osa tästä fraktiosta), - monet proteolyyttiset entsyymit inhibiittorin - trypsiini, kymotrypsiini, plasmiini, jne., Sekä alfa-1-glykoproteiini (orosomukoidi)... Se on monenlaisia ​​toimintoja, tulehdusalueella edistää fibrillogeneesiä. Mukaan globuliinit ovat liikenne proteiineja: tyroksiinia sitova globuliini, trankortin (toiminto - sidonta ja kuljetus kortisolin ja tyroksiinin, vastaavasti), alfa1-lipoproteiini (toiminto - mukana lipidien kuljetukseen).

Alfa-2-globuliini osa sisältää edullisesti akuutin faasin proteiinien - alfa 2-makroglobuliinin, haptoglobiinin, ceruloplasmin. Alfa-2-makroglobuliini (fraktion pääkomponentti) on mukana tarttuvien ja tulehdusreaktioiden kehittymisessä.

Beeta-globuliini fraktio sisältää transferriiniä (rauta-siirto-proteiini), hemopeksiinidomeeni (sitoutuu hemin, joka estää sen eritystä munuaisten ja rauta menetys), täydentävät osat (immuunivasteisiin liittyvä) ja osan immunoglobuliinien.

Gammaglobuliinifraktio koostuu immunoglobuliineja (alenevassa määrällisten - IgG, IgA, IgM, IgE) vasta-aine, toiminnallisesti tarjoaa humoraalisen immuunivasteen infektiota vastaan ​​ja vieraita aineita.

Monissa sairauksissa proteiinifraktioiden (dysproteinemian) suhde on ristiriidassa. Dysproteinemiaa havaitaan useammin kuin proteiinin kokonaismäärän muutos ja kun se havaitaan dynamiikassa, se voi luonnehtia taudin vaiheen, sen kestoa ja suoritettujen terapeuttisten toimenpiteiden tehokkuutta.

Paraproteinemia - ulkonäkö electrophoregram enemmän erillisen kaistan puhuessaan läsnä suuria määriä homogeenista (monoklonaalinen) proteiini yleisesti immunoglobuliineista tai niiden yksittäisten komponenttien molekyylien syntetisoitiin B-lymfosyyteissä. Suuret M-proteiinipitoisuudet (yli 15 g / l) ovat todennäköisesti puhuneet myeloomasta.

Tyhjään vatsaan. Viimeisen aterian ja veren otto on vähintään 8 tuntia (mieluiten vähintään 12 tuntia). Juice, tee, kahvi (erityisesti sokerin kanssa) eivät ole sallittuja. Voit juoda vettä.

  • Akuutit ja krooniset tulehdussairaudet (infektiot, kollagenoosit).
  • Onkologiset sairaudet.
  • Dysfunktio ja imeytymishäiriö

Yksiköt laboratoriossa INVITRO: g / l.

Proteiinifraktiot

Proteiinifraktiot - on komponenttien suhde, jotka muodostavat yhden indikaattorin - veren kokonaisproteiini. Proteiinifraktioiden suhdetta arvioitaessa voidaan havaita ominaisia ​​patologisia olosuhteita kehossa.

Veriproteiinien seos voidaan jakaa elektroforeesilla viiteen fraktioon:

2. α1 - globuliini: alfa-1-antitrypsiini, alfa-1-glykoproteiini (orzomukoid), alfa-1-lipoproteiini.

3. α2 - globuliini: alfa2-makroglobuliinia, seruloplasmiini, haptoglobiinin, antitrombiini III, tyroksiini gllobulin. Nämä ovat akuutteja vaiheita sisältäviä proteiineja, joista tärkein alpha2-makroglobuliini on vastuussa infektioiden tulehdusreaktioiden kehittymisestä.

4. β - globuliinit: transferriiniä (rauta kantajaproteiini), komponentit komplementtijärjestelmän, hemopeksiinidomeeni (hemin sitoutuu sitä ei erity munuaisten kautta), immunoglobuliinit, C-reaktiivisen proteiinin.

5. y-globuliinit: lysotsyymi, fibrinogeeni, IgG: n, IgA: n, IgM: n, IgE: n immunoglobuliinit. Viimeksi mainitut ovat vasta-aineita, jotka suojaavat kehoa vieraiden aineiden tunkeutumiselta.

Proteiinifraktioiden arviointi on monimutkainen tutkimus, sen tuloksia on tarkasteltava kokonaisuutena. Pääasialliset häiriöt proteiinin aineenvaihduntaan, jotka näkyvät useimmiten - ja se Dysproteinemia paraproteinemia.

Dysproteinemia rikkoo komponenttien suhdetta, yhdistettynä "kokonaisproteiinin" käsitteeseen. Samalla koko proteiinin määrä voi olla normaali. Tyypilliset proteiinin koostumuksen muutokset ovat ominaisia ​​tietyille sairauksille.

  • Lisätä alfa 1 - ja alfa-2-globuliinit ominaista akuutti tulehdus - akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, akuutti pyelonefriitti, sydäninfarkti, trauma, kasvaimia.
  • Lisäämällä alfa-2-globuliinit osoittaa nefroottinen oireyhtymä, se johtuu kertyminen alfa-2-makroglobuliinin kanssa samanaikainen menetys albumiinin suodatuksen aikana munuaisissa.
  • Gammaglobuliinien pitoisuuden nousu viittaa krooniseen tulehdusprosessiin kehossa: krooninen hepatiitti, nivelreuma.
  • Gammaglobuliinien kasvu samanaikaisesti gamma- ja beta-globuliinien fraktioiden kanssa elektroforeesin aikana: maksakirroosi.

Paraproteinemia on epätavallinen monoklonaalinen proteiini, jota kutsutaan paraproteiiniksi, M-proteiiniksi, M-gradientiksi. M-proteiinin taso yli 15 g / l osoittaa myeloomaa. Pieniä määriä M-proteiinia löytyy vanhuksilta, joilla on krooninen hepatiitti.

Ulkonäön M-proteiinin todennäköisesti multippeli myelooma (lisääntynyt IgG tuotanto) Waldenströmin makroglobulinemia (liiallinen muodostuminen IgM), jossa on monoklonaalinen gammopatia alkuperä on tuntematon (hyperproduction IgA). Joka tapauksessa proteiinifraktioiden tutkimuksessa immunoglobuliiniluokkaa ei voida selkeyttää, joten vain M-proteiinin yleinen nousu arvioidaan.

Analyysimenetelmät

Akuutit tulehdussairaudet.

Krooniset tulehdussairaudet.

Tutkimuksen valmistelu

Ennen tutkimusta, älä ota alkoholijuomia, rasvaisia ​​ruokia, rajoita liikuntaa.

Veri kulutetaan aamulla tyhjään vatsaan, vaikka teetä tai kahvia ei oteta mukaan. On tavallista juoda tavallista vettä.

Viimeisen aterian ja tutkimustuloksen ottamisen välinen aika on vähintään kahdeksan tuntia.

Veri tulisi ottaa tutkimukseen klo 8-11.

Tutkimusaineisto

Tulosten tulkinta

Normi: normin arvot voivat vaihdella hieman laboratoriosta riippuen. Vertaa tulosta analyysituloksen tyhjää normia vastaavalla tavalla. Jos sitä ei ole luettelossa, katso jäljempänä.

  • tartuntataudit,
  • systeemiset sidekudos- taudit,
  • Hodgkinin tauti,
  • maksakirroosi,
  • kolmannen raskauskolmanneksen,
  • hormonihoitoa - androgeeneja.
  • nefroottinen oireyhtymä,
  • maksakirroosi tai hepatiitti,
  • krooninen tulehdusprosessi (nivelreuma, nodulaarinen periarteriitti).
  • mekaaninen keltaisuus,
  • raudan puutosanemia (kohonnut transferriini),
  • estrogeenien vastaanoton.
  • krooniset tartuntataudit,
  • loistaudit,
  • sarkoidoosi,
  • maksasairaus (krooninen hepatiitti, kirroosi),
  • multippeli myelooma,
  • Waldenstromin tauti,
  • monoklonaalinen gammopatia.
  • riittämätön ruokavalion proteiinin saanti,
  • proteiinin imeytymisen rikkominen suolistossa,
  • pahanlaatuiset kasvaimet,
  • palovammat,
  • ylimääräinen neste kehossa,
  • perinnöllinen patologia - analbuminemia.
  • alfa-1-antitrypsiinin synnynnäinen puute.
  • Palovammat ja trauma (alfa2-makroglobuliinin väheneminen),
  • hemolyysi (haptoglobiinin väheneminen).
  • krooninen maksasairaus,
  • nefroottinen oireyhtymä.
  • säteilysairaus,
  • agammaglobulinemia tai hypogammaglobulinemia,
  • lymfosarkooma,
  • Hodgkinin tauti.

Valitse oireet, jotka koskevat sinua, vastaa kysymyksiin. Selvitä, kuinka vakava ongelma on, ja haluatko nähdä lääkärin.

Ennen kuin käytät medportal.org:n antamia tietoja, lue käyttöehdot sopimuksen ehdoista.

Käyttöehdot

Sivusto medportal.org tarjoaa palveluja tässä asiakirjassa kuvatuilla ehdoilla. Käyttäen verkkosivustoa, tunnustat, että olet lukenut tämän käyttöoikeussopimuksen ehdot ennen sivuston käyttöä ja hyväksy kaikki tämän sopimuksen ehdot kokonaan. Älä käytä verkkosivustoa, jos et hyväksy näitä ehtoja.

Kaikki sivustolle lähetetyt tiedot ovat vertailua, avoimista lähteistä saadut tiedot ovat viitteitä eivätkä mainosta. Sivusto medportal.org tarjoaa palveluja, joiden avulla käyttäjä voi hakea lääkkeitä apteekeista saaduissa tiedoissa apteekkien välisen sopimuksen ja medportal.org-sivuston välityksellä. Sivuston käytön helpottamiseksi lääkkeiden tiedot, ravintolisät on systematisoitu ja niille annetaan yksi oikeinkirjoitus.

Sivusto medportal.org tarjoaa palveluja, joiden avulla käyttäjä voi hakea klinikoita ja muita lääketieteellisiä tietoja.

Hakutuloksiin asetetut tiedot eivät ole julkinen tarjous. Medportal.org-sivuston ylläpito ei takaa näytettävien tietojen tarkkuutta, täydellisyyttä ja (tai) merkitystä. Sivuston hallinnointi medportal.org ei ole vastuussa vahingoista tai vahingoista, joita saatat joutua pääsemästä tai kyvyttömyydestä päästä sivustolle tai käyttämästä tai kykenemättömästä käyttämään tätä sivustoa.

Hyväksymällä tämän sopimuksen ehdot täysin ymmärrät ja hyväksyt, että:

Sivuston tiedot ovat vain viitteellisiä.

Sivuston hallinnointi medportal.org ei takaa, että sivustossa ilmoitettuja virheitä ja eroja ei ole, ja tavaroiden todellinen saatavuus ja tavaroiden hinnat apteekissa.

Käyttäjä sitoutuu selkeyttämään häntä kiinnostavia tietoja puhelimitse apteekissa tai käyttämään hänen harkintansa mukaan antamia tietoja.

Medportal.org-sivuston ylläpito ei takaa sellaisten virheiden ja erojen puutetta, jotka liittyvät klinikoiden työaikatauluun, niiden yhteystietoihin - puhelinnumeroihin ja osoitteisiin.

Medportal.org-sivuston tai minkään muun tiedonvälitysprosessiin osallistuvan tahon ylläpito ei ole vastuussa vahingosta tai haitasta, jota saatat joutua täysin riippuvaisiksi tällä sivustolla annetuista tiedoista.

Sivuston hallinnointi medportal.org sitoutuu ja sitoutuu jatkamaan kaikin tavoin minimoimalla annettujen tietojen poikkeavuuksia ja virheitä.

Medportal.org-sivuston ylläpito ei takaa teknisten vikojen puuttumista, myös ohjelmiston toiminnasta. Sivuston hallinnointi medportal.org sitoutuu ryhtymään kaikkiin mahdollisiin toimiin mahdollisimman pian eliminoiden mahdolliset virheet ja virheet niiden tapahtuessa.

Käyttäjälle varoitetaan, että sivuston Medportal.org ei ole vastuussa vierailemisesta ja käytöstä ulkoisilla resursseilla, joihin linkit saattavat sisältyä sivustoon, eivät anna sisällön hyväksyntää eikä ole vastuussa niiden saatavuudesta.

Sivuston hallinnointi medportal.org pidättää itsellään oikeuden keskeyttää sivuston toiminnan, muuttaa osittain tai kokonaan sen sisältöä ja muuttaa käyttöoikeussopimusta. Tällaiset muutokset tehdään vain hallinnon harkinnan mukaan ilman ennakkoilmoitusta käyttäjälle.

Hyväksyt, että olet lukenut tämän käyttöoikeussopimuksen ehtoja ja hyväksynyt kaikki tämän sopimuksen ehdot kokonaan.

Mainostustiedot, joiden sijoittaminen verkkosivustolla on sopiva sopimus mainostajan kanssa, on merkitty "Mainontaoikeuksilla".

Proteiinogrammi (proteiinifraktiot)

Aakkosellinen haku

Mikä on proteiini (proteiinifraktio)?

Seerumin kokonaisproteiinin fraktioiden kvantitatiivinen suhde. Seerumin kokonaisproteiini koostuu erilaisista rakenteista ja toiminnoista koostuvien proteiinien seoksesta. Erottuminen fraktioihin perustuu erilaisten proteiinien liikkuvuuteen erotusväliaineessa sähkökentän vaikutuksesta. Tyypillisesti, eristettiin elektroforeesilla standardi jakeet 5-6: 1 - albumiini ja globuliini fraktiot 4-5 (alfa-1, alfa2-, beeta- ja gamma-globuliinit, joskus erikseen talteen osa beeta-1 ja beeta-2 globuliinit).

Albumiinien osuus on yhtenäinen, normaalisti 40-60% kokonaisproteiinista.

Globuliini-fraktiot ovat koostumukseltaan heterogeenisempia.

Alfa-2-globuliini osa sisältää edullisesti akuutin faasin proteiinien - alfa 2-makroglobuliinin, haptoglobiinin, seruloplasmiini, ja apolipoproteiini B: alfa-2-makroglobuliini (pääkomponentti osa) on mukana kehittämässä tarttuvan ja tulehdusreaktioiden. Haptoglobiini - glykoproteiini, joka muodostaa kompleksin vapautuneen hemoglobiinin erytrosyyteistä suonensisäisen hemolyysin. Keruloplasmiini - sitoutuu spesifisesti kupari-ioneja, ja on askorbiinihappo-oksidaasin, epinefriini, dihydroksifenyylialaniinia (DOPA), joka pystyy inaktivoimaan vapaita radikaaleja. Alfa-lipoproteiinit osallistuvat lipidien kuljetukseen.

Osa beeta globuliinit sisältää Transferriini (proteiini kuljettaja rautaa), hemopeksiinidomeeni (sitoutuu hemin, joka estää sen eritystä munuaisten ja menetys rautaa), täydentävät osat (immuunivasteisiin liittyvä), beeta-lipoproteiini (osallistuvat kolesterolin kuljetukseen ja fosfolipidien) ja osa immunoglobuliinit.

Gammaglobuliinifraktio koostuu immunoglobuliineja (alenevassa määrällisten - IgG, IgA, IgM, IgE), vasta-aineen funktionaalisesti tarjoaa humoraalisen immuniteetin.

Miksi on tärkeää tuottaa proteiini-proteiineja (proteiinifraktioita)?

Monissa sairauksissa veriplasman proteiinifraktioiden suhdetta muutetaan normaalin proteiinin (dysproteinemian) suhteen. Dysproteinemiaa havaitaan useammin kuin proteiinin kokonaismäärän muutos ja kun se havaitaan dynamiikassa, se voi luonnehtia sairauden astetta, sen kestoa ja suoritettujen terapeuttisten toimenpiteiden tehokkuutta.

Proteiinifraktioiden sisällön muutosten tyypilliset variantit:

  • Ostrofaeny vastaus (muutokset, jotka liittyvät tulehdukseen ja kudoksen kuolion) - kasvu alfa-1 ja alfa-2-globuliini, havaitaan akuutti keuhkokuume, akuutti keuhkoputkentulehdus, akuutti virusinfektio, akuutti pyelonefriitti, sydäninfarkti, trauma (mukaan lukien kirurgia), pahanlaatuisuuteen.
  • Krooninen tulehdus - gamma-globuliinien (nivelreuman, kroonisen hepatiitin) lisääntyminen.
  • Nefroottinen oireyhtymä - veren pitoisuus alfa-2-globuliini (kerääntymisen vuoksi alfa-2-makroglobuliini taustalla menetys albumiinin ja muiden proteiinien, kun suodatus munuaiskeräsessä).
  • Maksan kruunu - merkitsevä lisäys gammafraktioproteiineissa, beeta- ja gammafraktioiden fuusio elektroforeesilla.

Mitkä ovat proteiinin oireet (proteiinifraktiot)?

Epäilys myepiikasta ja muista monoklonaalisista gammopatiasta.

Nro 29, proteiinifraktiot (seerumin proteiinielektroforeesi, SPE)

Tutkimustulosten tulkinta sisältää tietoa hoitavalle lääkärille ja ei ole diagnoosi. Tämän osan tietoja ei voida käyttää itsediagnoosiin ja itsekäsittelyyn. Tarkka analyysi tuo lääkäri, käyttäen tulokset obsledovani¤ ja olennaisia ​​tietoja muista lähteistä: sairaushistoria, tulokset muut tutkimukset jne

  • PERUSTIEDOT
  • ESIMERKKEJÄ TULOKSISTA

* Määräaika ei sisällä biomateriaalin ottamisen päivää

Esimerkkejä tuloksista lomakkeessa *

* Kiinnitämme huomionne siihen, että useiden tutkimusten tilaamisessa useat testitulokset voivat heijastua yhteen muotoon.

Tässä osassa voit selvittää, kuinka paljon tämän tutkimuksen kustannukset kuluvat kaupungissasi, lue kuvaus testiä ja tulosten tulkintaohjelmaa. Valitessaan jossa testattava "Proteiinifraktiot (Serum proteiinielektroforeesin, SPE)» Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa, älä unohda, että analyysi hinnan, kustannukset, jotka aiheutuvat biomateriaalin, menetelmät ja ajoitus tutkimuksen Regional Medical toimistot voivat vaihdella.

Proteiinijakeet verikokeessa: mikä on se, transkripti, normaali

Ensimmäiset veriseerumin proteiini- ja proteiinifraktiot, joista alkaa biokemiallisen verikokeiden tulokset. Komponentti, johon potilas kiinnittää ensin huomiota, joka sai testilevyn käsiinsä.

Ilmaisu "yleinen proteiini" ei yleensä aiheuta mitään kysymyksiä - monet näkevät "proteiinin" käsitteen yksinkertaisesti: se on tuttua, joka usein löytyy elämästä ja arjesta. Muussa tapauksessa niin kutsutut "proteiinifraktiot" - albumiinit, globuliinit, fibrinogeeni. Nämä nimet ovat tottumattomia ja jotenkin eivät liity proteiiniin yleensä. Tässä artikkelissa kuvataan, mitä proteiinifraktioita ovat, mitä toimintoja ne tekevät elimistössä ja miten niiden arvojen perusteella on mahdollista tunnistaa vaaralliset sairaudet ihmisen terveydentilaan.

albumiini

Albumiini on varsin yleinen elimistössä, ja siinä on 55-60% kaikista proteiinien yhdisteistä. Se koostuu pääasiassa kahdesta nesteestä - veriseerumissa ja aivo-selkäydinnesteessä. Siksi "seerumin albumiini" - veriplasman proteiini ja selkärangan albumiini eristetään. Tämä jakautuminen on ehdollinen, sitä käytetään lääkäreiden käytännöllisyyden vuoksi, eikä sillä ole merkitystä lääketieteen kannalta, koska selkärangan albumiinin alkuperä on läheisessä yhteydessä seerumin albumiiniin.

Maksan albumiini muodostuu - se on kehon endogeeninen tuote.

Albumiinin tärkein tehtävä on verenpaineen säätely.

Alkuaineiden tuottamien vesimolekyylien migraation seurauksena tapahtuu verenpaineen kolloidinen osmoottinen määritys. Kappaleen alla oleva luku osoittaa selvästi, miten tämä tapahtuu. Erytrosyyttien koon pienentäminen vähentää yleensä veren määrää ja aiheuttaa sydämen toimimisen useammin normaalin veren tilavuuden menetetyn ulottuvuuden kompensoimiseksi. Punaisten verisolujen kasvu johtaa käänteiseen tilaan - sydän toimii harvemmin, verenpaineen lasku.

Albumiinien toissijainen tehtävä ei ole yhtä tärkeä - eri aineiden kuljetus ihmiskehossa. Tämä on kaikkien aineiden, jotka eivät liukene veteen, mukaan lukien vaaralliset toksiinit, kuten raskasmetallisuolat, bilirubiini ja sen jakeet, suolahapon suolat ja rikkihappo. Albumiini edistää myös antibioottien ja niiden hajoamisen tuotteita elimistöstä.

Albumiinin ja globuliinin ja fibrinogeenin tärkein fyysinen ero on sen kyky liuottaa veteen. Toissijainen fyysinen ero on sen molekyylimassa, joka on paljon pienempi kuin muiden heraproteiinien.

globuliinit

Globuliinit, toisin kuin albumiinit, liukenevat huonosti veteen, edullisesti hieman suolaliuoksessa ja hieman emäksisissä liuoksissa. Globuliinit, kuten albumiinit, syntetisoidaan maksassa, mutta ei vain - useimmat niistä ilmestyvät immuunijärjestelmän työn ansiosta.

Nämä proteiinit osallistuvat aktiivisesti ns. Immuunivasteeseen - reaktio ihmisen kehon terveyteen kohdistuvaan ulkoiseen tai sisäiseen uhkaan.

Globuliinit jaetaan proteiinifraktioihin: "alfa", "beta" ja "gamma".

Alfa-globuliinit

Nykyaikainen biokemia jakaa alfa-globuliinit kahteen alalajiin - alfa-1 ja alfa-2. Ulkoisen samankaltaisuuden vuoksi proteiinit vaihtelevat suuresti keskenään. Ensinnäkin se koskee niiden tehtäviä.

  • Alfa 1 - estää proteolyyttisiä vaikuttavia aineita - biokemiallisten reaktioiden katalyyttejä; hapettaa kehon kudosten tulehdusvyöhykkeen; edistää tiroksiinin (kilpirauhashormonin) ja kortisolin (lisämunuaisten hormonin) kuljetusta.
  • Alfa 2 - vastaa immunologisten reaktioiden säätelystä, primäärivasteen muodostumisesta antigeenille; auttaa sitomaan bilirubiinia; edistää huonoa kolesterolia; lisää kudosten antioksidanttikapasiteettia.

beta globuliinit

Beeta-globuliineilla, kuten alfalla, on kaksi alalaji - beta-1 ja beeta-2. Erot näiden proteiinien fraktioiden välillä eivät ole niin merkittäviä, että niitä käsitellään erikseen. Beeta-globuliinit ovat tiiviimmin integroituneita kuin alfa-ryhmän globuliinit, ovat mukana immuunijärjestelmässä. "Beta" -ryhmän globuliinien päätehtävä on edistää lipidien vaihtoa.

Gamma-globuliinit

Gamma-globuliini on immuunijärjestelmän tärkein proteiini, ilman että humoraalisen immuniteetin toiminta on mahdotonta. Tämä proteiini on osa kaikkia vasta-aineita, joita kehomme tuottaa vihollisen antigeeniaineiden torjumiseksi.

fibrinogeeni

Fibrinogeenin tärkein ominaisuus on osallistuminen veren hyytymisprosesseihin.

Siksi tämän tyyppiseen proteiiniin liittyvien testien arvot ovat tärkeitä kaikille, jotka menevät leikkaukseen, odottavat lapsia tai ovat valmiita raskaaksi.

Veren proteiinihiukkasten sisältöä koskevat säännöt ja niiden poikkeamiin liittyvät sairaudet

Jotta voidaan arvioida asianmukaisesti proteiinifraktioiden parametrien arvo biokemiallisessa verianalyysissä, sinun täytyy tietää arvoalue, jolla veren proteiinijakeetta pidetään normaalina. Toinen asia, jonka sinun on tiedettävä terveydentilan arvioimiseksi - mitkä sairaudet voivat muuttaa proteiinien yhdisteiden määrää.

Proteiinifraktioiden sisällön normit

Proteiini ihmiselle, joka ei ole saavuttanut aikuisuutta (alle 21-vuotiaat) on arvokas rakennusmateriaali, jota keho käyttää kehon kasvaessa. Kasvamisen jälkeen proteiinien tasapaino muuttuu vakaammaksi ja stabiilemmaksi - jokainen poikkeama normaalista on merkki siitä, että patologiset prosessit tapahtuvat kehossa. Proteiinijakeiden normaaliarvojen taulukossa voidaan tutustua aikuisten miesten ja naisten normeihin 22-75-vuotiaina.

№28 Veren kokonaisproteiini

Kehon proteiinin aineenvaihdunnan tärkeä osa on koko veren proteiini, joka on globuliinien ja albumiinin kokonaispitoisuus veriseerumissa.

Veren kokonaisproteiinin analyysi viittaa biokemialliseen tutkimukseen, joka on tärkeä indikaattori erilaisten sairauksien diagnosoinnissa. Sen avulla voit arvioida suorituskykyä useimmat sisäelinten, kuten munuaisten, maksan, sappirakon, haima jne, samoin kuin tietoa vaihdetaan lipidien, hiilihydraattien, proteiinien, vahvistaa tarvetta mikroravintoaineet. Tämän seurauksena tunnistat sairauden oireet ja aloitat hoidon.

Vähentynyt kokonaisproteiini veressä, joka ei ole sidoksissa tautiin, voi olla imeväisissä, raskaana olevilla naisilla, rintaruokinnassa olevilla naisilla, joilla on pitkä sänky.

Tutkimustulosten indikaattorit

Koska sääntelyarvojen alemmat ja ylärajat ovat laaja, erityiset normit, seerumin kokonaisproteiini ei ole naisille eikä miehille. Naisilla sitä voidaan kuitenkin vähentää vastaavan ikäryhmän miesindikaattoreihin verrattuna.

Jos tutkimuksen tulkinta osoittaa, että indikaattori on koholla, tämä voi viitata infektiosairauden kehittymiseen, kun kehon kuivuminen tapahtuu (oksentelu, ripuli, palovammat jne.).

Jos indikaattori laskee, tämä heijastaa patologisia prosesseja, kuten:

  • krooninen verenvuoto,
  • parenchymal hepatiitti,
  • anemia,
  • munuaissairaus,
  • aineenvaihduntaprosessien rikkominen ja niin edelleen.

Valmistelu analyysiin

Laboratorioissa seerumin kokonaisproteiinin määritys suoritetaan useilla eri periaatteisiin perustuvilla menetelmillä. Säännökset aineen asettamisesta veriplasman kokonaisproteiiniin ovat kuitenkin samat, myös lapsille ja aikuisille. Niissä säädetään:

  • veri annetaan tyhjänä vatsassa;
  • on läpäistävä 8 tuntia syömisen jälkeen;
  • veren ottaminen ennen lääkkeen ottamista;
  • tutkimusta edeltävänä päivänä rasvaiset, paistetut elintarvikkeet ja liikunta ovat rajoitettuja;
  • Älä luovuta verta välittömästi fysioterapian, fluorografian, radiografian jne. Jälkeen.

Jos sinun tarvitsee tehdä veritesti kokonaisproteiinista, paras vaihtoehto on siirtyä nykyaikaiseen INVIRO-laboratorioon, jossa he suorittavat tarvittavan tekniikan tutkimuksen.

  • Akuutit ja krooniset infektiot.
  • Kollageenia.
  • Maksan ja munuaisten patologia.
  • Onkologiset sairaudet.
  • Ravitsemuksen häiriöt.
  • Lämpöpalovammat.

Vaihtoehtoiset mittayksiköt: g / dl = g / 100 ml.

Muuntokerroin: g / dl x 10 ==> g / l.

Veren analyysi proteiinifraktioille »nimi =» Analysointi> Proteiinifraktioiden veritesti »> Analysointi> Proteiinifraktioiden veritesti

On tarpeen neuvotella asiantuntijan kanssa!

Tiedot ovat saatavilla verkkosivuilla vain viitteellesi. On tarpeen neuvotella asiantuntijan kanssa.

Jos löydät virheen tekstistä, virheellisestä palautteesta tai virheellisistä tiedoista, pyydämme sinua ilmoittamaan asiasta sivuston ylläpitäjälle.

Tälle sivustolle lähetetyt arvostelut ovat henkilöitä, jotka ovat kirjoittaneet ne. Älä itse lääkitä!

Proteinogrammi (proteiinien aineenvaihdunta)

Proteiinogrammin avulla on mahdollista määrittää tarkasti, mikä proteiinifraktio havaitaan veren seerumin kokonaisproteiinin määrän kasvun tai laskuun.

1) akuuttien ja kroonisten tulehdussairauksien (infektiot, kollagenoosit) läsnäollessa;

2) eri lokalisoinnin onkologiset prosessit;

3) perifeeriset neuropatiat (diabetes mellitus, alkoholismi, krooninen myrkytys);

4) eri sukupolven syömishäiriöt. Tutkimus suoritetaan aamulla tyhjänä vatsaan, kun taas veriseerumia säilytetään kertakäyttöisessä muoviputkessa korkeintaan yhden päivän ajan. Seerumin proteiinien erottaminen erillisiin fraktioihin tapahtuu elektroforeesilla.

Veriplasmassa on 2 pääproteiinifraktiota: albumiineja ja globuliineja. Albumiinien osuus muodostaa merkittävän osan veren proteiineista, albumiinit syntetisoidaan normaaleissa fysiologisissa olosuhteissa maksasoluilla. Globuliinit muodostavat paljon pienemmän proteiinijakeen ja koostuvat useista lajeista (a, a2, B ja y). Kuvio 1 esittää verta seerumin proteiinikoostumuksen normaalista sijainnista, joka eristettiin elektroforeesilla.

Veriseerumin proteiinikoostumus on esitetty taulukossa.

Veriseerumin proteiinikoostumus

Seerumin proteiinifraktioiden määrä riippuu miesten ikästä

Seerumin proteiinifraktioiden määrä naisista riippuen

Lisäämällä albumiinifraktio verta - giperalbuminemiya - se voi johtua nestehukka, sokki. Vähentynyt verialbumiini pitoisuus - hypoalbuminemiaa - on paljon yhteistä, kuten nefroottinen oireyhtymä, maksasairaus heikentyneeseen synteesifunktio, syömishäiriöt eri alkuperää, joilla on laaja palovammoja, massiivinen verenvuoto, kasvaimet, joskus raskauden aikana. Se voi johtua myös pitkäaikaisesta hormonihoidosta, erityisesti suurilla annoksilla lääkkeitä.

Lisäämällä fraktiota, globuliinit havaittiin pahenemista kroonisten tulehduksellisten prosessien tahansa sijainti, kuten myös patologisten tilojen, joihin liittyy kudoksen hajoamista prosesseja (esim., Syvien palovammojen, pitkäaikainen kudos puristus oireyhtymä). Maksan sairaudet puolestaan ​​voivat myös johtaa tämän veren proteiinin osuuden kasvuun veressä.

P-globuliinin väheneminen on harvinaista ja liittyy pääasiassa emfyseeman kehittymiseen. Kolmannella raskauskolmanneksella a-globuliini-fraktiota voidaan lisätä fysiologisesti.

Tehostaminen a2-globuliiniin osa on myös havaittu pahenemista kroonisen märkivän tulehduksellinen (esim., Vakava keuhkokuume, empyema, osteomyeliitti), kaikki sairaudet, joihin liittyy patologinen prosessi sidekudoksen (kollageenisairaus, reumatismi). Lisäksi pahanlaatuisia kasvaimia tahansa lokalisointi, nefroottinen oireyhtymä, tillvaratar vaiheessa, kun vakavia palovammoja voi johtaa prosenttiosuuden suurentaminen a2-globuliini proteinogram. Myös tämän proteiinifraktion indeksin kasvu voi laukaista tiettyjä lääkkeitä (esimerkiksi oraaliset ehkäisyvälineet).

Vähentää a2-globuliini tasot havaittiin endokriiniset sairaudet (diabetes) ja sairauksien ruoansulatuskanavan (haimatulehdus, maksatulehdus, erityisesti myrkyllisiä tai alkoholijuomien alkuperää).

B-globuliinien fraktio on vakaampi konsentraatiossa kuin muut proteiinisakan fraktiot. Lisääntyvä tämä proteiinifraktio löytyy lähinnä maksasairaus, kilpirauhasen (kilpirauhasen mukana väheneminen sen funktio), verenvuoto mahahaava tai pohjukaissuolihaava. Tämän proteiinijakeen määrän aleneminen veressä on harvinaista.

y-globuliinit - erityinen proteiinifraktion mukana immuunireaktioiden, joka koostuu immunoglobuliini G, A, M, E (korkea pieni pitoisuus), jotka ovat vasta-aineita ja kehon tarjota humoraalinen immuniteetti, suojaten sitä infektio ja vieraita aineita. Siten, tason nostaminen tämän osa veressä on suoraan yhteydessä lisääntyneen kuormituksen immuunipuolustusmekanismienkin organismin. Tämä voi olla virus-, lois- ja bakteeri-infektioita, tulehduksia tahansa, reumasairauksien (systeeminen lupus erythematosus, vaskuliitti, jne.), Allergiset reaktiot hyvänsä alkunsa, neoplastiset kasvaimet.

Y-globuliinin puute voi olla ensisijainen ja toissijainen. Tämän proteiinijakeen ensisijainen väheneminen on harvinaista ja voi olla fysiologinen prosessi lapsille, jotka ovat ensimmäisellä puoliskolla. Toissijaista vähenemistä y-globuliinissa havaitaan vaikeissa pitkäkestoisissa infektioissa, mikä johtaa immuunijärjestelmän ehtymiseen.

Erikoistapauksissa, kun tutkitaan proteinogram kiinnitetään huomiota läsnä suuria määriä homogeenista proteiinia - M-proteiini, tyypillisesti se on immunoglobuliini tai erillisenä sen molekyylejä. M-proteiini, jonka pitoisuus on 15 g / l seerumia ja edellä suurella todennäköisyydellä osoittaa vakavaa sairautta, kuten multippeli myelooma.

Edellinen Artikkeli

Maksakirroosin diagnoosi

Seuraava Artikkeli

ALT veressä