Analyysi> IgG-vasta-aineiden veritasojen määrittäminen kaksisäikeiseen (natiiviin) DNA: han

Virtalähde

Tiedot ovat saatavilla verkkosivuilla vain viitteellesi. On tarpeen neuvotella asiantuntijan kanssa.
Jos löydät virheen tekstistä, virheellisestä palautteesta tai virheellisistä tiedoista, pyydämme sinua ilmoittamaan asiasta sivuston ylläpitäjälle.

Tälle sivustolle lähetetyt arvostelut ovat henkilöitä, jotka ovat kirjoittaneet ne. Älä itse lääkitä!

Vasta-aineet kaksoisjuosteiselle DNA: lle (anti-dsDNA), seulonta

Systeemisessä lupus erythematosuksessa havaittu kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aine, joka on kohdistettu sen kaksoisjuosteiseen DNA: han. Haetaan diagnostiikkaa, arvioidaan aktiivisuutta ja hallitaan tämän taudin hoitoa.

Venäjän synonyymit

Vasta-aineet kaksoisjuosteiselle DNA: lle, vasta-aineet natiiviin DNA: han, anti-DNA: han.

Englanninkieliset synonyymit

Ds-DNA: n vasta-aine, alkuperäinen kaksisäikeinen DNA, anti-DNA, kaksisäikeinen DNA-vasta-aine.

Tutkimusmenetelmä

Immunoentsyymianalyysi (ELISA).

Mittayksiköt

IU / ml (kansainvälinen yksikkö millilitrassa).

Mitä biomateriaalia voidaan käyttää tutkimukseen?

Kuinka valmistautua asianmukaisesti tutkimukseen?

Älä tupakoi 30 minuuttia ennen veren luovuttamista.

Yleistä tietoa tutkimuksesta

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet (anti-dsDNA) kuuluvat antinukleaaristen vasta-aineiden ryhmään, toisin sanoen autojen vasta-aineisiin, jotka kohdistuvat sen omien ydinosien komponentteihin. Kun taas antinuclear vasta ominaista monien sairauksien ryhmästä, diffuusi sidekudoksen sairaudet, anti-dsDNA pidetään spesifinen systeeminen lupus erythematosus (SLE). Anti-dsDNA: n havaitseminen on yksi kriteereistä SLE: n diagnosoimiseksi.

Anti-dsDNA: n havaitseminen voidaan tehdä entsyymi-immunomäärityksellä. Tämän testin suuri herkkyys (noin 100%) on tarpeen näytteiden tutkimiseksi, joilla on pieni määrä vasta-aineita. Ottaen huomioon, että seerumissa potilailla, joilla on systeeminen sidekudoksen sairaudet samanaikaisesti voi olla useita erilaisia ​​autovasta-aineiden, ja se, että usein erotusdiagnoosissa näiden tautien perustuu nimenomaan tunnistamiseen tietyn tyyppisen vasta-aineen, valinta laboratoriokoe on erittäin tärkeää ottaa huomioon korkea spesifisyys. Spesifisyyden määritys anti-dsDNA 99,2%, mikä tekee siitä välttämätöntä tutkimuksessa ero SLE-diagnoosin.

Anti-dsDNA havaitaan 50-70%: lla potilaista SLE: n diagnoosin aikana. Uskotaan, että immuunikompleksien koostuu kaksijuosteisen DNA: n ja niille spesifisten vasta-aineiden (immunoglobuliinien IgG ja IgM), jotka osallistuvat kehityksen ja aiheuttaa mikrovaskulitov ominaisuus SLE: n oireisiin muodossa ihon vaurio, munuaisen, nivelet, ja monet muut elimet. Anti-dsDNA on niin tyypillistä SLE, joka voi diagnosoida sairauden jopa negatiivinen tulos seulonnasta tuma-vasta-aineita. On kuitenkin huomattava, että anti-dsDNA: n puuttuminen ei sulje pois SLE: n läsnäoloa.

Havaitseminen anti-dsDNA potilailla ei ole kliinisiä oireita ja muut kriteerit taudin ei hoideta hyväksi diagnoosi "SLE", mutta nämä potilaat ovat vaarassa SLE tulevaisuudessa ja on seurannut vuoden reumalääkäri, koska syntyminen Anti-dsDNA voi edeltää ulkonäkö taudin vuoksi useita vuosia.

Anti-dsDNA: n konsentraatio vaihtelee sairauden kulun ominaisuuksien mukaan. Yleensä korkea indikaattori osoittaa SLE: n korkean aktiivisuuden ja alhaisen - taudin remission saavuttamisen. Siksi anti-dsDNA: n pitoisuuden mittausta käytetään taudin hoidon ja ennusteen kontrolloimiseen. Pitoisuuden lisääntyminen osoittaa taudin riittämättömän hallinnan, sen etenemisen sekä mahdollisuuden kehittää lupus-nefriittiä. Vastaavasti vasta-aineiden jatkuvasti alhainen pitoisuus on hyvä prognostinen merkki. On huomattava, että tätä riippuvuutta ei havaita kaikissa tapauksissa. Taso Anti-dsDNA mitattiin säännöllisesti, joka 3-6 kuukautta, kun kyseessä on lievä SLE ja useammin ilman valvontaa taudin, valinta hoidon taustaa vasten raskauden tai synnytyksen aikana.

Erityinen kliininen oireyhtymä on huumeiden lupus. Huolimatta huomattavasta samankaltaisuudesta psittakoosin kunnon SLE, huumeiden lupus on useita eroja: provosoi saanti huumeiden (prokaiiniamidi hydralazine, propylthiouracil, klooripromatsiini, litium, jne) ja kulkee kokonaan jälkeen luopumistaan ​​harvoin mukana sisäelimiin ja siksi on suotuisa ennuste ja myös harvemmin yhdistetty anti-dsDNA: n läsnäoloon. Siksi, kun negatiivinen analyysin tulos anti-dsDNA potilailla, joilla on kliinisiä merkkejä autoimmuunisairauksien lupus ja läsnäolo antinuclear tekijänä tulisi jättää annostus erythematosus.

Vaikka korkein anti-dsDNA tyypillinen SLE, niiden alhaisen pitoisuuden on myös todettu, että sellaisten potilaiden veressä jonkin toisen diffuusi sidekudoksen sairaudet (Sjögrenin oireyhtymä, sekamuotoinen sidekudostauti). Lisäksi testi voi olla positiivinen potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B ja C, primäärinen sappikirroosi ja tarttuva mononukleoosi.

Kirjo autovasta-aineiden SLE myös muita anti-tuma (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), ja antiplazmaticheskie antifosfolipidivasta-aineeseen. Niiden havaitseminen potilaan seerumin potilailla, joilla on SLE: n kliiniset oireet sekä anti-dsDNA, auttaa myös diagnosoimisessa. Lisäksi anti-dsDNA: n pitoisuuden määrittämistä tulisi täydentää muutamalla yleisellä kliinisellä analyysillä.

Mihin tutkimusta käytetään?

  • Systeemisen lupus erythematosuksen hoitoon liittyvän diagnoosin, aktiivisuuden arviointiin ja valvontaan;
  • diffuusiin sidekudosvaurioihin.

Milloin tutkimus osoitetaan?

  • Punahukassa oireita: kuume, ihovaurioita (punoitus tai punainen perhonen ihottuma kasvoissa, käsivarsien, rinta), artralgiat / niveltulehdus, keuhkokuume, perikardiitti, epilepsia, munuaisvaurioita;
  • kun seerumissa havaitaan antinukleaarisia vasta-aineita, varsinkin jos homogeeninen tai rakeinen immunofluoresenssivaa'atyyppi saadaan;
  • säännöllisesti, 3-6 kuukauden välein, SLE: n lievällä vakavuudella tai useammin ilman tautien torjuntaa.

Mitä tulokset tarkoittavat?

Pitoisuus: 0 - 25 IU / ml.

  • systeeminen lupus erythematosus;
  • tehokas hoito, systeemisen lupus erythematosuksen remissio;
  • Sjogrenin oireyhtymä;
  • sekakudos-tauti;
  • krooninen hepatiitti B ja C;
  • ensisijainen sikiön kirroosi;
  • tarttuva mononukleoosi.
  • systeemisen lupus erythematosuksen puuttuminen;
  • lupus erythematosus.

Mikä voi vaikuttaa tulokseen?

  • Tehokas hoito ja taudin remission saavuttaminen liittyvät alhaisiin anti-dsDNA-määriin;
  • taudin torjunnan puute, taudin paheneminen, lupus-nefriitti liittyy korkeisiin anti-dsDNA-määriin.

Tärkeitä huomautuksia

  • Anti-dsDNA: n puuttuminen ei sulje pois "SLE": n diagnoosia.
  • Anti-dsDNA: n havaitsemista potilaassa, jolla ei ole kliinisiä oireita ja muita tämän taudin kriteerejä, ei ole tulkittu "SLE": n diagnoosin hyväksi.
  • Anti-dsDNA on SLE: n spesifinen merkki, mutta sitä voidaan havaita joissakin muissa sairauksissa (krooninen hepatiitti B ja C, autoimmuunisairaudet).

Se on myös suositeltavaa

Kuka nimeää tutkimuksen?

Rheumatologi, dermatovenerologist, nefrologi, yleislääkäri.

kirjallisuus

  • Ohjeet systeemisen lupus erythematosuksen siirtämiseen ja hoitamiseen aikuisilla. American Reumatologian Rheumatologian komitea (Ad Hoc Committee on Systemic Lupus Erythematosus Guidelines). Arthritis Rheum. 1999 Sep; 42 (9): 1785-96.
  • Fauci et ai. Harrisonin sisäisen lääketieteen periaatteet / A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J.L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. - McGraw-Hill -yritykset, 2008.
  • Nossent HC, Rekvig OP.Onko systeemisen lupus erythematosuksen ja kaksoisjuosteisen DNA-vasta-aineen välisen läheisen yhteyden toivottava ja saavutettavissa oleva tavoite? Arthritis Res Ther. 2005; 7 (2): 85-7. Epub 2005 10. helmikuuta. Katsaus.
  • Egner W. Laboratoriokokeiden käyttö SLE: n diagnosoinnissa. J Clin Pathol. 2000 Jun; 53 (6): 424-32. Review.
Tilaa uutisia

Jätä sähköpostiosoitteesi ja saat uutisia sekä erikoistarjouksia laboratoriosta KDLmed

Vasta-aineet IgG: n kaksoisjuosteiselle DNA: lle

Hyvät potilaat! Analyysien luettelo on parhaillaan täyttämässä tietoja ja se ei sinänsä sisällä kaikkia keskuksen tekemiä tutkimuksia. Endokrinologian keskuksen haarat suorittavat yli 700 laboratoriotutkimusta. Löydät täydellisen luettelon täältä.

Määritä palvelun kustannukset ja analysoinnin valmistelu puhelimitse (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. Kun lähetät verikokeita, ota huomioon biomateriaalin näytteenottokustannukset.

Valmis rekisteröintiin: 0 analyysiä

  • Tutkimuskoodi: 336
  • Valmistusaika: jopa 7 päivää
  • Analyysikustannukset 570 hieroa.

Vasta-aineet kaksijuosteiselle DNA: lle, anti-DNA, vasta-aineet natiiviin DNA: han

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet ovat autovasta-aineita, jotka ovat suunnattuja omaa kaksisäikeistä DNA: ta vastaan; havaitaan systeemisessä lupus erythematosuksessa. Tutkimus suoritetaan diagnostisiin tarkoituksiin sekä aktiivisuuden arviointiin ja tämän taudin hoidon seurantaan.

Vasta-aineita kaksijuosteista DNA: ta (tai anti-dsDNA) kuuluvat ryhmään niin kutsutun anti-tuma-vasta-aineita, - autovasta-aineita vastaan ​​suunnatut osat oman solutumien. Jos antinuclear vasta-aineet yleensä luonnostaan ​​useiden sairauksien ryhmän sisällä ns diffuusi sidekudoksen sairauksien, anti-dsDNA-vasta-aineiden katsotaan olevan spesifisiä osalta systeeminen lupus erythematosus (tai SLE). Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden havaitseminen on yksi välttämättömistä kriteereistä systeemisen lupus erythematosuksen diagnosoinnissa. On mahdollista havaita dsDNA käyttäen entsyymi-immunoanalyysiä. Menetelmän erittäin korkea herkkyys (noin 100%) on tarpeen biologisten näytteiden tutkimuksessa, joilla on alhainen vasta-ainepitoisuus. Kun otetaan huomioon, että useita erilaisia ​​autovasta-aineita, ja se, että usein diagnostinen ero näiden patologioiden perustuu nimenomaan siihen havaintoon, tietyn tyyppisen vasta-aineen veressä kärsivien henkilöiden systeemiset sairaudet sidekudoksen, voi samanaikaisesti olla prosessi valita laboratoriomenetelmä on erittäin tärkeää ottaa huomioon suuri spesifisyys. Erityisluonteen tutkimuksen anti-dsDNA saavuttaa noin 99,2%, joten tämä tutkimus arvokas ja korvaamaton erotusdiagnoosia punahukan.

Anti-dsDNA havaitaan noin 50-70% yksilöistä "SLE-diagnoosin" aikana. Uskotaan, että immuunijärjestelmän kompleksit on esitetty kaksijuosteisen DNA: n ja spesifisten vasta-aineiden siihen (IgG ja IgM), ovat mukana kehittämässä mikrovaskulitov, aiheuttaa ulkonäkö tunnusomaisia ​​oireita SLE muodossa iholeesioita, munuaiset, nivelet, ja joitakin muita elimiä. Vasta-aineita, kaksijuosteiseen DNA: ominaisen systeeminen lupus erythematosus, jotka sallivat tunnistaa tämän patologian jopa siinä tapauksessa, että negatiivisen seulontatestien läsnäolo antinukleaarisen vasta-aineita. Kuitenkin on huomattava, että kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden puuttuminen ei sulje pois systeemisen lupus erythematosuksen läsnäoloa.

Havaitseminen vasta kaksijuosteisen DNA henkilö ilman kliinisiä oireita ja muut kriteerit tämän taudin ei voida tulkita hyväksi punahukan, mutta tällaiset ihmiset ovat vaarassa esiintymisen SLE tulevaisuudessa. Lisäksi niitä on seurattava reumatologin kanssa, koska vasta-aineiden esiintyminen voi edeltää taudin puhkeamista useiden vuosien ajan.

Anti-dsDNA: n taso voi vaihdella riippuen taudin kulun luonteesta. Yleensä korkea vasta-ainetiitteri osoittaa SLE: n suurta aktiivisuutta, kun taas alhainen osoittaa remission. Tästä syystä anti-dsDNA-pitoisuuden mittausta käytetään hoidon ohjaamiseen sekä taudin ennusteisiin. Kaksijuosteisen DNA: n vasta-ainetiitterin lisääntyminen osoittaa taudin riittämättömän hallinnan, sen etenemisen, ja lisäksi osoittaa mahdollisuuden muodostaa niin kutsuttu lupus-nefriitti. Sitä vastoin jatkuvasti alhainen titteri on hyvä ennustaja. On huomattava, että tällaista korrelaatiota ei ole aina havaittu. vasta-ainetiitterit kaksijuosteisen DNA mitataan säännöllisesti välein välein 3-6 kuukautta lieviä sairauden vakavuudesta, ja lyhyemmin aikavälein tapauksessa puutteellinen valvonta taudin, valinta raskauden aikana tai synnytyksen jälkeen.

Erikseen on tarpeen huomata erityinen kliininen oireyhtymä - lupus erythematosus. Tämä patologia, vaikka sen kliinisten ilmentymien voimakas samankaltaisuus systeemisellä lupus erythematosuksella, on kuitenkin useita erottuvia piirteitä. Näin ollen laukaisee soveltaminen lääkkeiden (esim. Prokaiiniamidi, litium, hydralatsiini, klooripromatsiini, propyylitiourasiili ja muut) katoaa kokonaan peruuttamisen jälkeen niitä; Prosessissa sisäiset elimet ovat satunnaisesti mukana; on suhteellisen suotuisampi ennuste, johon liittyy harvemmin anti-dsDNA: n läsnäolo. Tästä syystä negatiivinen Tutkimuksen tuloksena näiden vasta-aineiden yksilöiden kliinisiä oireita autoimmuunisairauksien lupus, sekä läsnäolo antinuclear tekijä tarpeen jättää lääkkeiden lupus.

Vaikka tyypillinen suuren tiitterin vasta-aineita, kaksijuosteiseen DNA: han, systeeminen lupus erythematosus, niiden alhainen pitoisuus havaitaan myös veren henkilöitä, joilla on useita muita diffuusi sidekudoksen sairaudet (esim sekamuotoinen sidekudostauti, Sjögrenin oireyhtymä). Lisäksi tutkimus voi antaa positiivisen tuloksen kroonisesta hepatiitti B: stä, C: stä sekä primaarisesta sappikirroosista, tarttuva mononukleoosista.

Ryhmä autovasta-aineiden systeeminen lupus erythematosus ja sisältää myös muita anti-tuma-vasta-aineita (esim. Anti-Sm, RNP, SS-A), antiplazmaticheskie ja antifosfolipidivasta-aineeseen. Niiden ilmaantuminen potilaan veressä, jossa on systeemisen lupus erythematosuksen kliinisiä oireita sekä kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet, edesauttaa myös diagnoosia. Lisäksi kaksijuosteisen DNA: n vasta-aineiden pitoisuutta on täydennettävä muutamalla yleisellä kliinisellä tutkimuksella.

30 minuuttia ennen veren ottamista, tupakointi lopetetaan.

On olemassa vain joitakin prosesseja, olosuhteita ja sairauksia, joissa tämän analyysin tarkoitus on tarkoituksenmukainen.

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden testaus voidaan suorittaa tunnistamaan, arvioimaan aktiivisuutta ja myös kontrolloimaan systeemistä lupus erythematosus -hoitoa; joiden tarkoituksena on hajakuormitettujen sidekudosvaurioiden diagnostinen erilaistuminen.

Seuraavassa on vain joitain mahdollisia prosesseja, olosuhteita ja sairauksia, joissa havaitaan vasta-aineita kaksoisjuosteiselle DNA: lle. On syytä muistaa, että tutkimuksen tulos ei välttämättä aina ole riittävän täsmällinen ja riittävä peruste päätelmän muodostamiseksi. Esitetyt tiedot eivät mitenkään palvele itsediagnostiikkaan ja itsekäsittelyyn liittyviä tarkoituksia. Lopullinen diagnoosi luodaan vain lääkäri yhdistettynä muiden tutkimusmenetelmien tuloksiin.

Mahdolliset syyt negatiiviseen tulokseen: systeeminen lupus erythematosus puuttuu; on huumeiden lupus.

Mahdolliset syyt positiiviselle tulokselle, jolla on suuri vasta-aineiden titteri: systeeminen lupus erythematosus.

Mahdolliset syyt positiiviseen tulokseen vähäisellä vasta-ainetiitterillä: tehokas hoito, SLE: n remissio-vaihe; sekakudos-tauti; Sjogrenin oireyhtymä; ensisijainen sikiön kirroosi; krooninen hepatiitti B, C; tarttuva mononukleoosi.

Tekijät, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tulokseen

tehokas hoito ja patologian remissio-vaiheen saavuttaminen yhdistetään alhaisen vasta-ainetitterin kanssa;

taudin hallinnan puute, sen paheneminen, lupus jaden läsnäolo yhdessä korkeiden vasta-aineiden tiitterin kanssa.

Kahden juosteisen DNA: n vasta-aineiden puuttuminen ei sulje pois "systeemisen lupus erythematosuksen" diagnoosia.

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden tunnistaminen ihmisellä, jolla ei ole kliinisiä oireita ja muita tämän patologian kriteerejä, ei ole tulkittu "systeemisen lupus erythematosuksen" diagnoosin hyväksi.

Anti-dsDNA on SLE: n spesifinen merkkiaine, mutta ne voidaan havaita useissa muissa sairauksissa (esim. Autoimmuunisairaudet, krooninen hepatiitti B, C).

№126, IgG-luokan vasta-aineita kaksijuosteiseen (natiivi) DNA: ta (dsDNK anti-lgG, anti-kaksijuosteinen (natiivi) DNA-IgG-vasta-aineet, anti-dsDNA-IgG)

Tutkimustulosten tulkinta sisältää tietoa hoitavalle lääkärille ja ei ole diagnoosi. Tämän osan tietoja ei voida käyttää itsediagnoosiin ja itsekäsittelyyn. Lääkäri tekee tarkan diagnoosin käyttäen sekä tämän tutkimuksen tuloksia että muista lähteistä saatuja tietoja: anamneesi, muiden tutkimusten tulokset jne.

* määräaika ei sisällä biomateriaalin ottamispäivää

Immunokemiluminesenssi (CLIA), kvantitatiivinen

Tässä osassa voit selvittää, kuinka paljon tämän tutkimuksen kustannukset kuluvat kaupungissasi, lue kuvaus testiä ja tulosten tulkintaohjelmaa. Valitessaan jossa testattava "IgG Kaksijuosteisiin (natiivi) DNA (anti-dsDNK IgG, anti-kaksijuosteinen (natiivi) DNA IgG, anti-dsDNA IgG)» Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa, älä unohda, että analyysi hinta, kustannukset, jotka aiheutuvat biomateriaalin, menetelmät ja ajoitus tutkimuksen Regional Medical toimistot voivat vaihdella.

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet

Ihmiskehon immuunijärjestelmä on hänen terveyden ja turvallisuutensa suojelija. Kun sisällä vihollinen tunkeutuu muodostivat immuunivaste, eli solu, joka sitoutuu muukalainen, ja tuhoaa sen, uhrasi oman elämänsä, mutta jättää taakseen seuraajia valmis taistelemaan tätä vihollista. Tämän hyvin toimivan järjestelmän rikkomukset aiheuttavat vakavia sairauksia, jotka ovat vielä parantumattomia.

IgG: n korkeamman tason IgG: n ihmisen seerumissa tapahtuva detektio kaksisäikeiseen DNA: han mahdollistaa autoimmuunisairauden läsnäolon tunnistamisen, taudin kehittymisen ja hoidon tehokkuuden kontrolloimiseksi.

kuvaus

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet ovat autovasta-aineiden edustajia, joita immuunijärjestelmä tuottaa omien organismiensa solujen ydinvoimaa vastaan. Näiden proteiinien läsnäolo DNA-helixissä osoittaa sellaisten sairauksien kehittymistä, jotka vaikuttavat sisäisiin sidekudoksiin.

Autoimmuunisairauksien pääasiallinen ominaispiirre, jossa sidekudoksen itsensä tuhoavat solut menee, on antinukleaaristen vasta-aineiden (ANA) muodostuminen. DNA: n vasta-aineet - erilainen proteiiniluokka, jolla on kyky tunkeutua ja tuhota solujen sisäiset solut.

Kerran ANA jakautui kahteen päätyyppiin:

  • Vasta-aineet histoneille ja DNA-helixille, tämä sisältää patologisen proteiinin, joka on tuotettu kaksoishelix-DNA: han, muutoin anti-dsDNA: lle.
  • Automaattiset vasta-aineet ydinpurkautuville antigeeneille. Sen nimi - uutettavissa tai ENA, nämä antigeenit saatiin sen vuoksi, että ne eristettiin solujen ytimistä suolaliuoksella. Näitä ovat:
    • RNP
    • antigeeni Sjogren "A" ja "B"
    • SCL-70 ja PM-1.

Tietyntyyppisten antinukleaaristen vasta-aineiden määrittäminen yhdistettynä kliinisiin ilmentymiin mahdollistaa sen, että erityinen autoimmuunisairaus vaikuttaa potilaaseen. Siten havaittiin, että DNA: n vasta-aineen veressä olevien lukuisten lukujen havaitseminen on tyypillistä systeemiselle lupukselle.

Vasta-aineiden rooli natiiviin DNA: han lupus erythematosuksen kehityksessä

Lupus erythematosus - lupus erythematosus, joka tunnetaan lääkkeestä vuodesta 1828 lähtien. Sitten ranskalainen dermatologi Laurent Biett kuvasi ensin ihon ilmenemismuodot, jotka ilmenevät tässä sairaudessa. Myöhemmin tutkijat huomasivat merkkejä sisäelinten rikkomuksista potilailla. Kuuluisa englantilainen terapeutti William Osler vuonna 1890 totesi, että joissakin tapauksissa lupus voi edetä ja ilman muutoksia iholla. Sitten ennen lääkäreiden harjoittelua heräsi kysymys mahdollisuudesta diagnosoida tauti, ei ainoastaan ​​kliinisiä oireita.

LE mutta vain ilmiö havaittiin yli 50 vuosi - soluja, jossa veri on muodostuminen leukosyyttien, pääasiassa neutrofiilien kuollut sisältää fagosytoosin hiukkasten ytimet kuuluvat muihin soluihin. Ja vuoteen 1954 mennessä potilaiden seerumissa löydettiin immuunijärjestelmän epänormaaleja proteiineja, joiden toimet kohdistettiin toisiaan vastaan. Systeemisen lupus erythematosuksen historian uusi vaihe alkoi. Nyt lääkäreillä on mahdollisuus varhaisessa vaiheessa luotettavasti patologian diagnosointiin sekä taudin oireiden kehittymisen hallintaan.

Tutkimuksen periaate

Moderni laboratoriokäytännön läsnäolon määrittämisen tumanvastaisten vasta-aineiden ja spesifisen anti - dsDNK käytetään epäsuoralla immunofluoresenssilla menetelmä tai herkempi tyyppistä tutkimusta - immunosorbenttianalyysi.

Sisäisen sidekudoksen systeemisen sairauden tyypin ja eri tautien erilaistumisen määrittämiseksi on tärkeää ottaa huomioon tutkimuksen spesifisyys. Monissa tapauksissa potilaan plasmi voi sisältää useita aggressiivisia proteiineja, ja useimmat testit on suunniteltu vahvistamaan vain yksi tietty tyyppi. Spesifisyysmääritys vasta-aineet kaksijuosteista DNA: ta oli 99%, mikä mahdollistaa sen tuloksia suurella tarkkuudella tarkasti määrittää SLE, vaikka ANA-testi osoitti negatiivisia tuloksia.

Sovellus lääketieteessä ja genetiikassa

Vahvistettu ja validoitu tutkimukset, jotka kompleksit rakennettu natiivin DNA: n ja immunoglobuliinien siihen, kuten IgG ja IgM muodostettu suoraan ominaisten oireiden taudin ja ilmenee tuhoaminen kudosten lähes kaikki sisäelimet

Tietoa aggressiivisten aineiden esiintymisestä veressä on tärkeä potilaille, joiden sairaus etenee ilman ulkoisia manifestaatioita. Epätavanomaisten proteiinien havaitseminen kaksisäikeiselle DNA: lle voi olla useita vuosia ennen kuin ensimmäiset ruumiin tuhoutumistunnukset ilmestyvät. Tällaiset henkilöt on rekisteröity, ja ne suoritetaan säännöllisesti reumatologin kanssa.

Erittäin tärkeä on, että analyysi, jossa esiintyy epänormaaleja soluja läsnäollessa syntyvän DNA: n kanssa, on uuslonaalisen lupuksen kanssa. Tällainen sairaus voi kehittyä vastasyntyneillä vauvoilla, joiden äidit kärsivät SLE: stä tai muista immuunihäiriöistä. Tämän testin avulla lääkärit voivat selvittää sikiön sairauksien kehittymisen riskin ja ryhtyä ajoissa toimenpiteisiin niiden poistamiseksi.

Tällaisen ruumiinvaurion vaara on tietyn ruumiin työn ja useimpien kehon järjestelmien epäonnistuminen. Aggressiiviset proteiinit vahingoittavat nivelet, iho, alukset ja erilaiset sisäelimet. Naisilla on useammin samanlaisia ​​näyttöjä, joista yhdeksän kymmenestä fair sexista naisesta 15-vuotiaana 25-vuotiaana on sairaita. Tällainen geneettinen vika johtaa asteittaiseen, yleiseen terveydentilan heikentymiseen. Potilaita havaitaan:

Merkkejä Lupus Erythematosus

  • lisääntynyt kehon lämpötila;
  • ihon punoitus, erityisesti nenän, poskien ja décolleté -vyöhykkeiden alueella;
  • heikkous;
  • painonpudotus;
  • lihaskivut;
  • usein on stomatiitti.
  • Patologia vaatii lääketieteellisen henkilöstön jatkuvaa seurantaa. Hänen hoidonsa tulos riippuu suoraan patologisen prosessin laiminlyönnistä. Mitä aikaisemmin potilas on hakenut pätevää hoitoa varten, sitä suurempi mahdollisuus vakaaseen remissioon on saavutettu.

    Tauti on aina krooninen, sen kulkua leimaavat pahenemisajat ja remissio. Tämä vaikuttaa selvästi aggressiivisen proteiinin pitoisuuteen. Korkeat luvut vahvistavat patologisen prosessin aktiivisuuden ja titterin väheneminen osoittaa tilapäisen lepotilan alkamisen. Vaikka venäläisessä lääketieteessä on tapana erottaa SLE: n kulku akuutin ja kroonisen tyypin mukaan, ulkomaiset tutkimukset osoittavat, että tauti on nykyään parantumaton.

    Ilmoitukset tutkimuksen tarkoituksesta ja tarkoituksesta.

    On erittäin suositeltavaa, että aggressiivisten proteiinien esiintyminen tarkastetaan seuraavissa tapauksissa:

    • systeemisen lupus erythematosuksen kliinisten oireiden esiintyminen:
      • ihon luontainen punoitusta hartioille ja kasvoille,
      • kipu ääreisliitoksissa,
      • munuaisten vajaatoiminnan merkkejä,
      • epilepsian kohtaukset.
    • Antinukleaaristen vasta-aineiden havaitseminen verikokeessa.
    • Taudin oireettoman kulun hallitsemiseksi.

    Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden havaitsemisen päätavoite on eri tyyppisten hajakuormitusdiagnoosien diagnosointi. Ja myös arviointi hoidon tehokkuudesta.

    Kuten kaikki muutkin taudit, lupus vaatii huomiota ja järjestelmällistä hoitoa. Ja huolimatta siitä, että patologia on melko vakava useiden elinten sisäisten järjestelmien useiden leesioiden suhteen, on täysin mahdollista torjua se. Ajankohtainen diagnoosi, jossa analysoidaan anti-dsDNA: n läsnäoloa, avulla voit seurata patologisten oireiden kehittymistä ja pätevän ja oikea-aikaisen lääketieteellisen hoidon avulla potilaat voivat johtaa täydellistä elämää. Tärkeintä on uskoa ja ehdoitta täyttää kaikki lääkärin suositukset.

    Vasta-aineet kaksijuosteiselle DNA: lle (anti-dsDNA), IgG

    Systeemisessä lupus erythematosuksessa havaittu kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aine, joka on kohdistettu sen kaksoisjuosteiseen DNA: han. Haetaan diagnostiikkaa, arvioidaan aktiivisuutta ja hallitaan tämän taudin hoitoa.

    Venäjän synonyymit

    Vasta-aineet kaksoisjuosteiselle DNA: lle, vasta-aineet natiiviin DNA: han, anti-DNA: han.

    Englanninkieliset synonyymit

    Ds-DNA: n vasta-aine, alkuperäinen kaksisäikeinen DNA, anti-DNA, kaksisäikeinen DNA-vasta-aine.

    Tutkimusmenetelmä

    Immunoentsyymianalyysi (ELISA).

    Mittayksiköt

    IU / ml (kansainvälinen yksikkö millilitrassa).

    Mitä biomateriaalia voidaan käyttää tutkimukseen?

    Kuinka valmistautua asianmukaisesti tutkimukseen?

    Älä tupakoi 30 minuuttia ennen veren luovuttamista.

    Yleistä tietoa tutkimuksesta

    Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet (anti-dsDNA) kuuluvat antinukleaaristen vasta-aineiden ryhmään, toisin sanoen autojen vasta-aineisiin, jotka kohdistuvat sen omien ydinosien komponentteihin. Kun taas antinuclear vasta ominaista monien sairauksien ryhmästä, diffuusi sidekudoksen sairaudet, anti-dsDNA pidetään spesifinen systeeminen lupus erythematosus (SLE). Anti-dsDNA: n havaitseminen on yksi kriteereistä SLE: n diagnosoimiseksi.

    Anti-dsDNA: n havaitseminen voidaan tehdä entsyymi-immunomäärityksellä. Tämän testin suuri herkkyys (noin 100%) on tarpeen näytteiden tutkimiseksi, joilla on pieni määrä vasta-aineita. Ottaen huomioon, että seerumissa potilailla, joilla on systeeminen sidekudoksen sairaudet samanaikaisesti voi olla useita erilaisia ​​autovasta-aineiden, ja se, että usein erotusdiagnoosissa näiden tautien perustuu nimenomaan tunnistamiseen tietyn tyyppisen vasta-aineen, valinta laboratoriokoe on erittäin tärkeää ottaa huomioon korkea spesifisyys. Spesifisyyden määritys anti-dsDNA 99,2%, mikä tekee siitä välttämätöntä tutkimuksessa ero SLE-diagnoosin.

    Anti-dsDNA havaitaan 50-70%: lla potilaista SLE: n diagnoosin aikana. Uskotaan, että immuunikompleksien koostuu kaksijuosteisen DNA: n ja niille spesifisten vasta-aineiden (immunoglobuliinien IgG ja IgM), jotka osallistuvat kehityksen ja aiheuttaa mikrovaskulitov ominaisuus SLE: n oireisiin muodossa ihon vaurio, munuaisen, nivelet, ja monet muut elimet. Anti-dsDNA on niin tyypillistä SLE, joka voi diagnosoida sairauden jopa negatiivinen tulos seulonnasta tuma-vasta-aineita. On kuitenkin huomattava, että anti-dsDNA: n puuttuminen ei sulje pois SLE: n läsnäoloa.

    Havaitseminen anti-dsDNA potilailla ei ole kliinisiä oireita ja muut kriteerit taudin ei hoideta hyväksi diagnoosi "SLE", mutta nämä potilaat ovat vaarassa SLE tulevaisuudessa ja on seurannut vuoden reumalääkäri, koska syntyminen Anti-dsDNA voi edeltää ulkonäkö taudin vuoksi useita vuosia.

    Anti-dsDNA: n konsentraatio vaihtelee sairauden kulun ominaisuuksien mukaan. Yleensä korkea indikaattori osoittaa SLE: n korkean aktiivisuuden ja alhaisen - taudin remission saavuttamisen. Siksi anti-dsDNA: n pitoisuuden mittausta käytetään taudin hoidon ja ennusteen kontrolloimiseen. Pitoisuuden lisääntyminen osoittaa taudin riittämättömän hallinnan, sen etenemisen sekä mahdollisuuden kehittää lupus-nefriittiä. Vastaavasti vasta-aineiden jatkuvasti alhainen pitoisuus on hyvä prognostinen merkki. On huomattava, että tätä riippuvuutta ei havaita kaikissa tapauksissa. Taso Anti-dsDNA mitattiin säännöllisesti, joka 3-6 kuukautta, kun kyseessä on lievä SLE ja useammin ilman valvontaa taudin, valinta hoidon taustaa vasten raskauden tai synnytyksen aikana.

    Erityinen kliininen oireyhtymä on huumeiden lupus. Huolimatta huomattavasta samankaltaisuudesta psittakoosin kunnon SLE, huumeiden lupus on useita eroja: provosoi saanti huumeiden (prokaiiniamidi hydralazine, propylthiouracil, klooripromatsiini, litium, jne) ja kulkee kokonaan jälkeen luopumistaan ​​harvoin mukana sisäelimiin ja siksi on suotuisa ennuste ja myös harvemmin yhdistetty anti-dsDNA: n läsnäoloon. Siksi, kun negatiivinen analyysin tulos anti-dsDNA potilailla, joilla on kliinisiä merkkejä autoimmuunisairauksien lupus ja läsnäolo antinuclear tekijänä tulisi jättää annostus erythematosus.

    Vaikka korkein anti-dsDNA tyypillinen SLE, niiden alhaisen pitoisuuden on myös todettu, että sellaisten potilaiden veressä jonkin toisen diffuusi sidekudoksen sairaudet (Sjögrenin oireyhtymä, sekamuotoinen sidekudostauti). Lisäksi testi voi olla positiivinen potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B ja C, primäärinen sappikirroosi ja tarttuva mononukleoosi.

    Kirjo autovasta-aineiden SLE myös muita anti-tuma (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), ja antiplazmaticheskie antifosfolipidivasta-aineeseen. Niiden havaitseminen potilaan seerumin potilailla, joilla on SLE: n kliiniset oireet sekä anti-dsDNA, auttaa myös diagnosoimisessa. Lisäksi anti-dsDNA: n pitoisuuden määrittämistä tulisi täydentää muutamalla yleisellä kliinisellä analyysillä.

    Mihin tutkimusta käytetään?

    • Systeemisen lupus erythematosuksen hoitoon liittyvän diagnoosin, aktiivisuuden arviointiin ja valvontaan;
    • diffuusiin sidekudosvaurioihin.

    Milloin tutkimus osoitetaan?

    • Punahukassa oireita: kuume, ihovaurioita (punoitus tai punainen perhonen ihottuma kasvoissa, käsivarsien, rinta), artralgiat / niveltulehdus, keuhkokuume, perikardiitti, epilepsia, munuaisvaurioita;
    • kun seerumissa havaitaan antinukleaarisia vasta-aineita, varsinkin jos homogeeninen tai rakeinen immunofluoresenssivaa'atyyppi saadaan;
    • säännöllisesti, 3-6 kuukauden välein, SLE: n lievällä vakavuudella tai useammin ilman tautien torjuntaa.

    Mitä tulokset tarkoittavat?

    Pitoisuus: 0 - 25 IU / ml.

    • systeeminen lupus erythematosus;
    • tehokas hoito, systeemisen lupus erythematosuksen remissio;
    • Sjogrenin oireyhtymä;
    • sekakudos-tauti;
    • krooninen hepatiitti B ja C;
    • ensisijainen sikiön kirroosi;
    • tarttuva mononukleoosi.
    • systeemisen lupus erythematosuksen puuttuminen;
    • lupus erythematosus.

    Mikä voi vaikuttaa tulokseen?

    • Tehokas hoito ja taudin remission saavuttaminen liittyvät alhaisiin anti-dsDNA-määriin;
    • taudin torjunnan puute, taudin paheneminen, lupus-nefriitti liittyy korkeisiin anti-dsDNA-määriin.

    Tärkeitä huomautuksia

    • Anti-dsDNA: n puuttuminen ei sulje pois "SLE": n diagnoosia.
    • Anti-dsDNA: n havaitsemista potilaassa, jolla ei ole kliinisiä oireita ja muita tämän taudin kriteerejä, ei ole tulkittu "SLE": n diagnoosin hyväksi.
    • Anti-dsDNA on SLE: n spesifinen merkki, mutta sitä voidaan havaita joissakin muissa sairauksissa (krooninen hepatiitti B ja C, autoimmuunisairaudet).

    Se on myös suositeltavaa

    Kuka nimeää tutkimuksen?

    Rheumatologi, dermatovenerologist, nefrologi, yleislääkäri.

    Vasta-aineet kaksoisjuosteiseen DNA: han veressä

    Tavallisesti vasta-aineiden pitoisuus kaksisäikeisessä DNA: ssa (anty-dsDNA) seerumissa on alle 30 IU / ml; 30 - 40 IU / ml - raja-arvot.

    Kaksoisjuosteisen (natiivi) DNA: n vasta-aineet ovat erittäin spesifisiä systeemisen lupus erythematosuksen tapauksessa. Systeemisen lupus erythematosuksen aktiivisuuden ja seerumin kaksisäikeisen DNA: n vasta-aineiden titterin välillä on voimakas korrelaatio. Kerta-havaittu korkeamman vasta-ainetiitterin kaksoisjuosteiseen DNA: han mahdollistaa diagnostisen, mutta ei prognostisen päätelmän. Kun tutkitaan DNA: n vasta-aineiden tiitteriä dynamiikassa, sen vähenemisen tai kasvun puutetta pidetään epäedullisena prognostisena merkkinä. Titterin vähentäminen ennakoi peruuttamista tai (joskus) kuolemaa. Vasta-aineet voivat kadota taudin remission jälkeen.

    Veren seerumin kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden esiintymistiheys systeemisen lupus erythematosuksen ja muiden kollageenien

    Systeeminen lupus erythematosus

    Systeeminen lupus erythematosus, jolla on aktiivinen munuaissairaus

    Systemaarinen lupus erythematosus, jolla on aktiiviset extrarenal-ilmentymät

    Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet (Double Strand Anti-DNA-vasta-aine)

    Verinäytteet suoritetaan tyhjälle vatsaan (vähintään 8 ja enintään 14 tuntia paastoa). Voit juoda vettä ilman kaasua.

    Vasta-aineita DNA on jaettu kahteen päätyyppiin: vasta-aineita, jotka reagoivat kaksoiskierteisiä (natiivi) DNA: ta (dsDNA), ja vasta-aineita, jotka reagoivat yhden (denaturoitu) DNA (ssDNA). Vasta-aineita dsDNA ovat spesifisiä systeemisen lupus erythematosuksen (SLE), kuin vasta-aineita ssDNA, jotka ovat läsnä potilaiden seerumeista kanssa muiden reumasairaudet, ja ei ole merkittävää diagnostista arvoa.

    A-dsDNA: n läsnäolo on pakollista diagnostista kriteeriä systeemisen lupus erythematosus (SLE): lle. A-dsDNA: n määritelmää SLE: ssä voidaan käyttää arvioimaan patologisen prosessin toimintaa ja munuaisvaurioita sekä seuraamaan taudin hoitoa. Muissa reumaattisissa sairauksissa a-dsDNA: n määritys on epäkäytännöllistä, koska niitä havaitaan vain hyvin harvoin ja pienillä tiittereillä.

    TIETOJA MAHDOLLISISTA VASTAISUUKSISTA, sinun on neuvoteltava asiantuntijan kanssa

    Tekijänoikeudet FBUN Rospotrebnadzorin epidemiologian keskusinstituutti, 1998 - 2018

    Vasta-aineet kaksoisjuosteiselle DNA: lle, seulonta

    Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet, seulonta, 96

    ORGENTEC ANTI-dsDNA -näyttö on suunniteltu G, M, A-vasta-aineiden kvantitatiiviseen määrittämiseen kaksoisjuosteisen DNA: n suhteen ihmisen seerumissa tai plasmassa.

    Tämä menetelmä on suunniteltu diagnosoimaan vain systeemisen lupus erythematosuksen in vitro.

    Autoimmuunisairauksille on ominaista vasta-aineiden läsnäolo omia antigeenisiä rakenteitaan vastaan, ns. Autoantitestit. Autovasta-aineiden läsnäolon natiivia deoksiribonukleiinihappo (n-DNA dsDNK, kaksijuosteinen DNA-) tyypillistä kliinistä kuvaa systeeminen lupus erythematosus (SLE).

    DsDNA: n vasta-aineet kuuluvat antinukleaaristen vasta-aineiden ryhmään (ANA), joka on suunnattu solun ytimen eri rakenteille. Ne esiintyvät erilaisilla nivelreumasairauksilla. ANA: n lisäksi kiinnostavat toisen ryhmän vasta-aineet, jotka kohdistuvat niin kutsuttuihin uutettavissa oleviin ydinantigeeneihin (ENA). American Rheumatology Associationin kriteerit tarjoavat kattavan diagnoosimenettelyn SLE: lle. Jos 11 kriteeristä on vähintään neljä, SLE: n todennäköisyys on korkea.

    DsDNA: n vasta-aineet havaitaan SLE: n aktiivisessa vaiheessa, kun taas niiden seerumin pitoisuus osoittaa positiivista korrelaatiota taudin vakavuuden kanssa. On mahdollista seurata nykyistä hoitoa näiden vasta-aineiden pitoisuutena. SLE: n dsDNA: n vasta-aineiden havaitsemisen diagnostinen herkkyys on noin 91%, diagnostinen spesifisyys on noin 96%.

    DNA-vasta-aineet jaetaan kahteen ryhmään:

    1. Vasta-aineet, jotka sitoutuvat vain natiiviin kaksijuosteiseen DNA: han (dsDNA)

    2. Vasta-aineet, jotka myös reagoivat yhden juosteisen DNA: n (cDNA) kanssa.

    Antinukleaaristen vasta-aineiden (tai antinukleaarisen tekijän) määritys epäsuoran immunofluoresenssimenetelmän avulla on laajalti käytetty seulontamenetelmänä SLE: n diagnosoimiseksi. Kuitenkin taudin tietyissä vaiheissa tai hoidon taustalla, tämä menetelmä voi antaa vääriä tuloksia, ja tarvitaan tarkempaa testausjärjestelmää. Antinukleaaristen vasta-aineiden tutkimuksessa negatiivinen tulos immunofluoresenssilla ei sulje pois vasta-aineiden läsnäoloa dsDNA: lle, koska muilla rakenteilla voidaan peittää antigeeniset rakenteet. Lisäksi immunofluoresenssimenetelmällä määritettyjen antinukleaaristen vasta-aineiden taso paljastaa vain heikon korrelaation taudin vakavuuden kanssa.

    Suurin osa dsDNA: n vasta-aineista kohdistuu DNA: n fosfaattikomponenttiin. Siten nämä vasta-aineet reagoivat myös DNA: n yksittäisten säikeiden kanssa. DsDNA: n vasta-aineiden kvantisoimiseksi on välttämätöntä, että käytetyn DNA: n antigeeninen valmiste ei ole kontaminoituna yksisäikeisestä DNA: sta.

    Yksisäikeisen DNA: n vasta-aineet kohdistuvat pääasiassa nukleotidikomponenttiin, joka syntyy DNA: ssa molekyylin spiraalin spatiaalisen rakenteen sisällä. SLE: n potilaiden seerumista havaitaan yksijuosteisen DNA: n vasta-aineita taajuudella, joka on korkeintaan 87% aktiivisessa faasissa ja jopa 43% ei-aktiivisessa faasissa. SLE voi myös johtua lääkkeistä. Lääke-lupuksen erilaistumisen diagnoosiin käytetään yksisäikeisen DNA: n vasta-aineiden määritelmää. Tämän patologian avulla yksijuosteisen DNA: n vasta-aineiden taso kasvaa yli 50 prosentissa tapauksista. Näitä vasta-aineita löytyy myös mononukleoosista, hepatiitista ja erilaisista leukemian muodoista potilaiden seerumissa.

    Autovasta-aineet IgG kaksisäikeiselle DNA: lle

    Vaakasuorat välilehdet

    Tutkimuksen synonyymit: Vasta-aineita kaksijuosteinen DNA, vasta-aineita natiivia DNA antiDNK, vasta-aine ds-DNA: n, Native kaksijuosteinen DNA-vasta-aineen, anti-DNA, kaksijuosteinen DNA-vasta-ainetta.

    Analyysi, joka tarvitaan systeemisen lupus erythematosuksen (SLE) diagnoosin vahvistamiseksi.

    Autovasta-aineet IgG ovat immuunijärjestelmän komponentteja, joiden toiminta tuntemattomasta syystä epäonnistuu, mikä johtaa immuniteetin aggressioon omaan organismiin. Tällöin aggressiivisuus ilmaistaan ​​tuotteiden kautta immunoglobuliini IgG kaksijuosteiseen DNA: han - tietty proteiini, joka koskettaa tiukasti määriteltyjä elementtejä, tuhoaa ne.

    Siten analyysi on löytänyt laajan sovelluksen reumatologiassa - lääketieteen osasta, joka tutkii autoimmuunisairauksia.

    Kysymys on oikeutettu: kuinka solun DNA voi aiheuttaa koskemattomuutta ilman suoraa yhteyttä siihen? On paljon näyttöä siitä, että kuolleet solut ovat yksi tämän ekstrasellulaarisen DNA: n tärkeimmistä lähteistä. Lisäksi jokaisella solulla on mekanismi ohjelmoidusta "itsemurhasta" - apoptoosista. Apoptoosin periaate on se, että solu "vahingoittaa" omaa DNA: ta ja lähettää signaalin fagosyyttisoluille, jotka "niellä ja käsittelevät" signaalilähteen. Fosyytteissä, jotka sisältävät hajotettuja soluja, havaitaan kaikki systeemisen lupus erythematosuksen, mukaan lukien kaksijuosteinen DNA, ominaispiirteet. SLE: n avulla apoptoosin prosessi katsotaan vialliseksi, mikä lisää tällaisen antigeenin pitoisuutta DNA: ssa

    SLE: n ilmentymisen monien muotojen vuoksi on lähes mahdotonta diagnosoida yhtä kliinistä kuvaa. Diagnoosia tukevat laboratoriodiagnostiikka. AntiDNK kriteeri tunnistavat SLE arvovaltainen organisaatio, kuten American College of Rheumatology AntiDNK havaittu 85% (mukaan muut lähteet - 96%) potilailla, joilla on lupus ja erittäin harvoin havaitaan muun sidekudoksen sairaudet. Anti-DNA: n puuttuminen ei kuitenkaan sulje pois lupuksen läsnäoloa. Vasta-ainepitoisuuksien pitoisuus korreloi taudin aktiivisuuden kanssa.

    Testi osoitetaan paitsi potilaille, joilla epäillään SLE: ää, mutta myös positiivisella testituloksella antinukleaaristen vasta-aineiden ANA-näytöllä.

    On olemassa tietoja anti-DNA: n mahdollisesta esiintymisestä muissa autoimmuunisairauksissa. Reumatoidussa niveltulehduksessa veren vasta-aineiden läsnäolo liittyy pääsääntöisesti TNF-estäjien kanssa käytettyjen lääkkeiden kanssa. Pitoisuus tässä tapauksessa on kuitenkin paljon pienempi kuin SLE: llä, ja sitä pidetään myös tilapäisenä ilmiönä. Anti-DNA: n tuotanto voi joissakin tapauksissa aiheuttaa lupusmainen oireyhtymän. Joissakin kirjallisuudessa on tietoa, että virusinfektio (hepatiitti B- ja C-virus, HIV, Epstein-Barr-virus) johtaa myös vasta-aineiden tilapäiseen tuotantoon. Tilapäisen ulkonäön ja pysyvän henkilön erottamiseksi toisesta tutkimuksesta on välttämätöntä noin kuukauden pituinen väli. On tärkeää muistaa, että analyysin uudelleen toimittaminen olisi suoritettava samassa laboratoriossa, koska laboratoriolaitteiden herkkyys voi vaihdella.

    Systeemisen lupus erythematosuksen diagnosointi ja vahvistaminen;

    Taudin kliinisen vaiheen määrittäminen;

    SLE: n ja muiden autoimmuunisairauksien erilainen diagnoosi;

    Positiivinen tulos ANA-näytöllä.

    Positiivinen analyysitulos:

    Systeeminen lupus erythematosus;

    Harvoissa tapauksissa muita autoimmuunisairauksia (nivelreuma, Sjogrenin oireyhtymä, skleroderma);

    Negatiivinen analyysitulos:

    IgG-vasta-aineiden puuttuminen verestä kaksoisjuosteiseen DNA: han;

    Edellinen Artikkeli

    Reaktiivinen hepatopatia

    Seuraava Artikkeli

    Pro-Gastro