Analyysi> IgG-vasta-aineiden veritasojen määrittäminen kaksisäikeiseen (natiiviin) DNA: han

Virtalähde

Tiedot ovat saatavilla verkkosivuilla vain viitteellesi. On tarpeen neuvotella asiantuntijan kanssa.
Jos löydät virheen tekstistä, virheellisestä palautteesta tai virheellisistä tiedoista, pyydämme sinua ilmoittamaan asiasta sivuston ylläpitäjälle.

Tälle sivustolle lähetetyt arvostelut ovat henkilöitä, jotka ovat kirjoittaneet ne. Älä itse lääkitä!

Vasta-aine-IgG denaturoituun (yksijuosteiseen) DNA: han (anti-ss-DNA-IgG)

Kuvaus:

► ANTIBODY NUCLEAR (TWO-CELL) DNA: han

Anti-ds DNA-IgG on yksi antinukleaaristen vasta-aineiden tyypistä. Jos näitä vasta-aineita on erittäin spesifinen systeeminen lupus erythematosus (SLE), ainakin pienempänä pitoisuutena, kun ne täyttävät muut diffuusi sidekudoksen sairauksien tai lääkkeen aiheuttama SLE. Anti-ds-DNA-vasta-aineiden suora osallistuminen vaskuliitin ja lupus-nefriitin patogeneesiin odotetaan. Taso Anti-ds DNA-vasta-aineiden SLE-potilaiden korreloi pitoisuus verenkierrossa IgG sisältävien kompleksien (CIC), on läsnä kasvanut pitoisuus munuaiskerästen SLE-potilaiden, joilla on vaikea munuaisten patologian. Osoitetaan, että dsDNA: lla on kyky sitoutua munuaisten glomerulien perusmembraanille, joka voi aiheuttaa immuunikompleksien muodostumista suoraan glomeruliin. Immuunikompleksien kertyminen johtaa komplementin aktivoitumiseen (sen seerumivarastojen kulutuksen kanssa) sekä tulehduksen ja kudosvaurion kehittymiseen.

Diagnostista spesifisyyttä Anti-ds-DNA-testi SLE (% suhteessa negatiivisten testitulosten puuttuessa tauti) on 98%: iin väestöstä terveiden luovuttajien ja 87% väestön sairastavien potilaiden muut autoimmuunisairaudet. Testin diagnostinen herkkyys SLE: lle (positiivisten testien prosenttiosuus taudin läsnäolosta) on 85%. Monimutkainen käyttö määritys Anti-ds DNA: n ja anti-tuma-vasta-aineiden herkkyys kasvaa diagnostisten laboratoriotutkimukset epäillään systeeminen lupus erythematosus. Anti-ds-DNA-IgG-vasta-aineiden kvantitatiivinen määritys (kuukausittain) on suositeltavaa käyttää SLE-potilailla hoidon tilan, ennusteiden ja kontrollin seurantaan. Anti-ds-DNA-vasta-aineiden taso SLE-potilailla korreloi glomerulonefriitin vakavuuden kanssa. Vasta-aineiden pitoisuus vaihtelee SCR-aktiivisuuden muutosten mukaan. Anti-ds-DNA-vasta-aineiden merkitsevä lisääntyminen useiden viikkojen ajan ja komplementtipitoisuuden väheneminen useimmissa tapauksissa ovat kliinisen pahenemisen edeltäjä. Välittömästi glomerulonefriitin pahenemisajankohtana vasta-aineiden taso voi heikentyä.

Joillakin SLE Anti-ds -DNA-vasta-aineilla ei havaita potilaita. Niinpä negatiivinen koetulos ei aina sulje pois tautia. Yksittäisissä tapauksissa (alle 2%) Anti-ds-DNA-vasta-aineita pienillä pitoisuuksilla voidaan havaita ihmisillä, joilla ei ole autoimmuunisairautta.

Taso kasvaa: systeeminen lupus erythematosus (SLE); nivelreuma; Sjogrenin oireyhtymä; skleroderma; krooninen aktiivinen hepatiitti; sappitiehen maksakirroosi; Epstein-Barr-viruksen ja sytomegaloviruksen aiheuttama infektio.

Näiden vasta-aineiden havaitseminen voi liittyä suuriin synnytykseen liittyvän patologian riskiin (keskenmeno, kohdunsisäinen sikiön kuolema, tuntemattoman alkuperältään hedelmättömyys)

► ANTIBODY NUCLEAR (TWO-CELL) DNA: han

Anti-ds DNA-IgG on yksi antinukleaaristen vasta-aineiden tyypistä. Jos näitä vasta-aineita on erittäin spesifinen systeeminen lupus erythematosus (SLE), ainakin pienempänä pitoisuutena, kun ne täyttävät muut diffuusi sidekudoksen sairauksien tai lääkkeen aiheuttama SLE. Anti-ds-DNA-vasta-aineiden suora osallistuminen vaskuliitin ja lupus-nefriitin patogeneesiin odotetaan. Taso Anti-ds DNA-vasta-aineiden SLE-potilaiden korreloi pitoisuus verenkierrossa IgG sisältävien kompleksien (CIC), on läsnä kasvanut pitoisuus munuaiskerästen SLE-potilaiden, joilla on vaikea munuaisten patologian. Osoitetaan, että dsDNA: lla on kyky sitoutua munuaisten glomerulien perusmembraanille, joka voi aiheuttaa immuunikompleksien muodostumista suoraan glomeruliin. Immuunikompleksien kertyminen johtaa komplementin aktivoitumiseen (sen seerumivarastojen kulutuksen kanssa) sekä tulehduksen ja kudosvaurion kehittymiseen.

Diagnostista spesifisyyttä Anti-ds-DNA-testi SLE (% suhteessa negatiivisten testitulosten puuttuessa tauti) on 98%: iin väestöstä terveiden luovuttajien ja 87% väestön sairastavien potilaiden muut autoimmuunisairaudet. Testin diagnostinen herkkyys SLE: lle (positiivisten testien prosenttiosuus taudin läsnäolosta) on 85%. Monimutkainen käyttö määritys Anti-ds DNA: n ja anti-tuma-vasta-aineiden herkkyys kasvaa diagnostisten laboratoriotutkimukset epäillään systeeminen lupus erythematosus. Anti-ds-DNA-IgG-vasta-aineiden kvantitatiivinen määritys (kuukausittain) on suositeltavaa käyttää SLE-potilailla hoidon tilan, ennusteiden ja kontrollin seurantaan. Anti-ds-DNA-vasta-aineiden taso SLE-potilailla korreloi glomerulonefriitin vakavuuden kanssa. Vasta-aineiden pitoisuus vaihtelee SCR-aktiivisuuden muutosten mukaan. Anti-ds-DNA-vasta-aineiden merkitsevä lisääntyminen useiden viikkojen ajan ja komplementtipitoisuuden väheneminen useimmissa tapauksissa ovat kliinisen pahenemisen edeltäjä. Välittömästi glomerulonefriitin pahenemisajankohtana vasta-aineiden taso voi heikentyä.

Joillakin SLE Anti-ds -DNA-vasta-aineilla ei havaita potilaita. Niinpä negatiivinen koetulos ei aina sulje pois tautia. Yksittäisissä tapauksissa (alle 2%) Anti-ds-DNA-vasta-aineita pienillä pitoisuuksilla voidaan havaita ihmisillä, joilla ei ole autoimmuunisairautta.

Taso kasvaa: systeeminen lupus erythematosus (SLE); nivelreuma; Sjogrenin oireyhtymä; skleroderma; krooninen aktiivinen hepatiitti; sappitiehen maksakirroosi; Epstein-Barr-viruksen ja sytomegaloviruksen aiheuttama infektio.

Näiden vasta-aineiden havaitseminen voi liittyä suuriin synnytykseen liittyvän patologian riskiin (keskenmeno, kohdunsisäinen sikiön kuolema, tuntemattoman alkuperältään hedelmättömyys)

Vasta-aineet kaksijuosteiselle DNA: lle (anti-dsDNA), IgG

Systeemisessä lupus erythematosuksessa havaittu kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aine, joka on kohdistettu sen kaksoisjuosteiseen DNA: han. Haetaan diagnostiikkaa, arvioidaan aktiivisuutta ja hallitaan tämän taudin hoitoa.

Venäjän synonyymit

Vasta-aineet kaksoisjuosteiselle DNA: lle, vasta-aineet natiiviin DNA: han, anti-DNA: han.

Englanninkieliset synonyymit

Ds-DNA: n vasta-aine, alkuperäinen kaksisäikeinen DNA, anti-DNA, kaksisäikeinen DNA-vasta-aine.

Tutkimusmenetelmä

Immunoentsyymianalyysi (ELISA).

Mittayksiköt

IU / ml (kansainvälinen yksikkö millilitrassa).

Mitä biomateriaalia voidaan käyttää tutkimukseen?

Kuinka valmistautua asianmukaisesti tutkimukseen?

Älä tupakoi 30 minuuttia ennen veren luovuttamista.

Yleistä tietoa tutkimuksesta

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet (anti-dsDNA) kuuluvat antinukleaaristen vasta-aineiden ryhmään, toisin sanoen autojen vasta-aineisiin, jotka kohdistuvat sen omien ydinosien komponentteihin. Kun taas antinuclear vasta ominaista monien sairauksien ryhmästä, diffuusi sidekudoksen sairaudet, anti-dsDNA pidetään spesifinen systeeminen lupus erythematosus (SLE). Anti-dsDNA: n havaitseminen on yksi kriteereistä SLE: n diagnosoimiseksi.

Anti-dsDNA: n havaitseminen voidaan tehdä entsyymi-immunomäärityksellä. Tämän testin suuri herkkyys (noin 100%) on tarpeen näytteiden tutkimiseksi, joilla on pieni määrä vasta-aineita. Ottaen huomioon, että seerumissa potilailla, joilla on systeeminen sidekudoksen sairaudet samanaikaisesti voi olla useita erilaisia ​​autovasta-aineiden, ja se, että usein erotusdiagnoosissa näiden tautien perustuu nimenomaan tunnistamiseen tietyn tyyppisen vasta-aineen, valinta laboratoriokoe on erittäin tärkeää ottaa huomioon korkea spesifisyys. Spesifisyyden määritys anti-dsDNA 99,2%, mikä tekee siitä välttämätöntä tutkimuksessa ero SLE-diagnoosin.

Anti-dsDNA havaitaan 50-70%: lla potilaista SLE: n diagnoosin aikana. Uskotaan, että immuunikompleksien koostuu kaksijuosteisen DNA: n ja niille spesifisten vasta-aineiden (immunoglobuliinien IgG ja IgM), jotka osallistuvat kehityksen ja aiheuttaa mikrovaskulitov ominaisuus SLE: n oireisiin muodossa ihon vaurio, munuaisen, nivelet, ja monet muut elimet. Anti-dsDNA on niin tyypillistä SLE, joka voi diagnosoida sairauden jopa negatiivinen tulos seulonnasta tuma-vasta-aineita. On kuitenkin huomattava, että anti-dsDNA: n puuttuminen ei sulje pois SLE: n läsnäoloa.

Havaitseminen anti-dsDNA potilailla ei ole kliinisiä oireita ja muut kriteerit taudin ei hoideta hyväksi diagnoosi "SLE", mutta nämä potilaat ovat vaarassa SLE tulevaisuudessa ja on seurannut vuoden reumalääkäri, koska syntyminen Anti-dsDNA voi edeltää ulkonäkö taudin vuoksi useita vuosia.

Anti-dsDNA: n konsentraatio vaihtelee sairauden kulun ominaisuuksien mukaan. Yleensä korkea indikaattori osoittaa SLE: n korkean aktiivisuuden ja alhaisen - taudin remission saavuttamisen. Siksi anti-dsDNA: n pitoisuuden mittausta käytetään taudin hoidon ja ennusteen kontrolloimiseen. Pitoisuuden lisääntyminen osoittaa taudin riittämättömän hallinnan, sen etenemisen sekä mahdollisuuden kehittää lupus-nefriittiä. Vastaavasti vasta-aineiden jatkuvasti alhainen pitoisuus on hyvä prognostinen merkki. On huomattava, että tätä riippuvuutta ei havaita kaikissa tapauksissa. Taso Anti-dsDNA mitattiin säännöllisesti, joka 3-6 kuukautta, kun kyseessä on lievä SLE ja useammin ilman valvontaa taudin, valinta hoidon taustaa vasten raskauden tai synnytyksen aikana.

Erityinen kliininen oireyhtymä on huumeiden lupus. Huolimatta huomattavasta samankaltaisuudesta psittakoosin kunnon SLE, huumeiden lupus on useita eroja: provosoi saanti huumeiden (prokaiiniamidi hydralazine, propylthiouracil, klooripromatsiini, litium, jne) ja kulkee kokonaan jälkeen luopumistaan ​​harvoin mukana sisäelimiin ja siksi on suotuisa ennuste ja myös harvemmin yhdistetty anti-dsDNA: n läsnäoloon. Siksi, kun negatiivinen analyysin tulos anti-dsDNA potilailla, joilla on kliinisiä merkkejä autoimmuunisairauksien lupus ja läsnäolo antinuclear tekijänä tulisi jättää annostus erythematosus.

Vaikka korkein anti-dsDNA tyypillinen SLE, niiden alhaisen pitoisuuden on myös todettu, että sellaisten potilaiden veressä jonkin toisen diffuusi sidekudoksen sairaudet (Sjögrenin oireyhtymä, sekamuotoinen sidekudostauti). Lisäksi testi voi olla positiivinen potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B ja C, primäärinen sappikirroosi ja tarttuva mononukleoosi.

Kirjo autovasta-aineiden SLE myös muita anti-tuma (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), ja antiplazmaticheskie antifosfolipidivasta-aineeseen. Niiden havaitseminen potilaan seerumin potilailla, joilla on SLE: n kliiniset oireet sekä anti-dsDNA, auttaa myös diagnosoimisessa. Lisäksi anti-dsDNA: n pitoisuuden määrittämistä tulisi täydentää muutamalla yleisellä kliinisellä analyysillä.

Mihin tutkimusta käytetään?

  • Systeemisen lupus erythematosuksen hoitoon liittyvän diagnoosin, aktiivisuuden arviointiin ja valvontaan;
  • diffuusiin sidekudosvaurioihin.

Milloin tutkimus osoitetaan?

  • Punahukassa oireita: kuume, ihovaurioita (punoitus tai punainen perhonen ihottuma kasvoissa, käsivarsien, rinta), artralgiat / niveltulehdus, keuhkokuume, perikardiitti, epilepsia, munuaisvaurioita;
  • kun seerumissa havaitaan antinukleaarisia vasta-aineita, varsinkin jos homogeeninen tai rakeinen immunofluoresenssivaa'atyyppi saadaan;
  • säännöllisesti, 3-6 kuukauden välein, SLE: n lievällä vakavuudella tai useammin ilman tautien torjuntaa.

Mitä tulokset tarkoittavat?

Pitoisuus: 0 - 25 IU / ml.

  • systeeminen lupus erythematosus;
  • tehokas hoito, systeemisen lupus erythematosuksen remissio;
  • Sjogrenin oireyhtymä;
  • sekakudos-tauti;
  • krooninen hepatiitti B ja C;
  • ensisijainen sikiön kirroosi;
  • tarttuva mononukleoosi.
  • systeemisen lupus erythematosuksen puuttuminen;
  • lupus erythematosus.

Mikä voi vaikuttaa tulokseen?

  • Tehokas hoito ja taudin remission saavuttaminen liittyvät alhaisiin anti-dsDNA-määriin;
  • taudin torjunnan puute, taudin paheneminen, lupus-nefriitti liittyy korkeisiin anti-dsDNA-määriin.

Tärkeitä huomautuksia

  • Anti-dsDNA: n puuttuminen ei sulje pois "SLE": n diagnoosia.
  • Anti-dsDNA: n havaitsemista potilaassa, jolla ei ole kliinisiä oireita ja muita tämän taudin kriteerejä, ei ole tulkittu "SLE": n diagnoosin hyväksi.
  • Anti-dsDNA on SLE: n spesifinen merkki, mutta sitä voidaan havaita joissakin muissa sairauksissa (krooninen hepatiitti B ja C, autoimmuunisairaudet).

Se on myös suositeltavaa

Kuka nimeää tutkimuksen?

Rheumatologi, dermatovenerologist, nefrologi, yleislääkäri.

Natiivin DNA-normin vasta-aine

Natiivin DNA-normin vasta-aine

Tällainen spesifinen merkkiaine, kuten vasta-aineet natiiville DNA: lle, joka on 20 yksikköä, on tyypillinen markkeri SLE: lle. Nämä vasta-aineet kuuluvat antinukleaaristen vasta-aineiden ryhmään, ja ne voidaan määrittää ainoastaan ​​kiinteäfaasi-entsyymi-liitetyllä immunosorbenttimäärityksellä.

Potilaan tutkimukseen tarvitaan vain veriseerumia. Luonteenomai- sesti, kun normi on 20 yksikköä, pienempi indikaattori katsotaan negatiiviseksi tulokseksi, mutta luku 70-200 tarkoittaa rajatilaa. Näiden vasta-aineiden päämääritelmää käytetään SLE: n havaitsemiseen ihmisillä.

Mielenkiintoisesti, nämä vasta-aineet ovat spesifisiä SLE kuin mikään muu markkereita, ja tulokset tällainen testi ei voi tunnistaa vain sairauden, vaan myös riskin arvioimiseksi ja sairauden vakavuudesta.

DNA: n vasta-aineet terveiden ihmisten ruumiissa olevien autoimmuunisairauksien diagnosoinnissa, immuunivaste kehittyy vain silloin, kun geneettisesti vieraita aineita lisätään. Immunoregulaation mekanismien vastaisesti voi kehittyä autoimmuunisairauksia (aus). Autoimmuunisairaudet vaikuttavat 5-7 prosenttiin maailman väestöstä, ja todennäköisemmin ne kehittyvät tytöillä kuin miehet, usein nuorena. AIS: n patogeneesillä on tärkeä rooli autovasta-aineita.

Huolimatta siitä, että autovasta-aineiden voidaan antaa erilaisia ​​selityksen, on selvää, että ne toimivat markkereita autoimmuuniprosessin ja ovat erittäin merkittävä diagnostinen arvo, huolimatta siitä, että niiden tunnistaminen ei ole kaikissa tapauksissa pitää riittävänä vahvistaa diagnoosin. On osoitettu, että autovasta-aineet syntyvät useissa tapauksissa ikääntyneissä tapauksissa, kun monet lääkkeet otetaan vastaan, ovat tartuntatauteissa ja niin edelleen. Autovasta-aineiden tunnistamisen kliinisen merkityksen arvioinnissa tulisi ottaa huomioon niiden titteri ja sen muutoksen dynamiikka.

Vasta-aineet natiiviin DNA: han

Kun immuunisäätelyä rikotaan, keho kehittyy epäonnistumisista. Elimen kunto on varhainen diagnoosi, joka paljastaa verenmuutokset, siinä on otettava huomioon erilaiset vieraat elimet ja niiden kasvun dynamiikka. Ne kohdistuvat DNA: ta vastaan, molekyylin ydin siirretään kehälle ja tutkimustietoa tehdään taudin määrittämiseksi.

Molekyylien muutoksen havaitseminen

Natiivin DNA: n vasta-aine voidaan havaita erilaisilla esiintyvyydellä, se on suuri prosenttiosuus. Niitä esiintyy tartunnan saaneissa ihmisissä. Joskus ne näkyvät ensi silmäyksellä terveillä ihmisillä, mutta perinnöllisyys rasittaa niitä usein nuorena. Vaikuttaa solun ydin, muodostuu nukleiinihappo. Kun havaittiin muutoksia terveen ihmisen molekyylin rakenteessa, viiden vuoden kuluttua tavallisesti kehittyy lupus erythematosus. Iholla on muutoksia, ja munuaisten toiminta on heikentynyt. Tunnistaminen seerumissa liittyy prosessin aktiivisuuteen tai se voi edellyttää ennusteita. Positiivinen tulos vahvistetaan kyselyn perusteella.
Lääkeaineiden vaikutus on lääkkeen indusoiman lupuksen sivuvaikutus. Syndrooma voi aiheuttaa lääkkeitä fenytoiinin takia, kuten huumausaineet kuten kinidiini, klooripromatsiini, hydralatsiini. Lääkkeen lakkauttaminen vähentää ulkomaisten elinten tasoa. Koko kuuden kuukauden ajan seerumin täydellinen katoaminen.
Organisaation systeemi-vikoissa kehitetään vasta-aineita, jotka on suunnattu natiiviin kaksijuosteiseen DNA: han. Samalla immuniteetti huononee, munuaiset, aivot, verisuonten tulehtuu ja vaurioituu. Verisuonivahinko liittyy suoraan, sidekudoksen vaurioitumisen välttämättömällä läsnäolo, se vaikuttaa vanhuksille, mahdollisesti aistin neuropatiat.

Molekyylitutkimukset

Natiivin DNA: n vasta-aineet voidaan määrittää suoritta- malla SLE-diagnoosi entsyymikytketyn immunosorbenttimäärityksen tekemiseksi, ja se toimitetaan yhden työpäivän ajan. Tutkimus suoritetaan 2,5 tuntia. Analyysin valmistusta ei tarvita, se otetaan tyhjään vatsaan, ruokavalioon ei ole erityistä rajoitusta. Verenkierron jälkeen veri otetaan talteen lasipulloon. Analyysi suoritetaan laskimoverin seerumilla, joka puhdistetaan peptideistä ja proteiineista. Kiinteäfaasi-entsyymi-kytketty immunosorbenttimääritys suoritetaan.
Jos seerumissa on suuri ulkokerrosten pitoisuus, tämä ilmaisee lupusin nefriittiä. Positiivinen tutkimus on pohja SLE: n diagnosoinnille. Tärkeää on ulkopuolisen osallisuuden luominen, mikä osoittaa rikkomuksen DNA: n toiminnassa. Positiivisen tuloksen varmistamiseksi tehdään lisätutkimuksia. Analyysien sarjaresursseja suoritetaan hoidon arvioimiseksi. Lääkäri nimittää dermatologin, nefrologin, dermatovenerologin.

Diagnostiikan monipuolisuus

Nukleosomi muodostetaan yhdistämällä DNA-juosteet histonproteiineihin, jotka ovat osa kromosomia. Nucleus esiintyy septisissä oloissa, onkologisissa sairauksissa ja SLE-potilailla. Apoptoosissa endonukleoosi repeytyy DNA: lla ja nukleosomit tulevat verenkiertojärjestelmään.

Analyysin positiivisia tuloksia on useimmilla lupus-potilailla ja nefriittipotilailla. Ne ovat vuorovaikutuksessa sykliiniproteiinin kanssa, joka hajoaa solujen jakautumisen jälkeen. 3%: lla potilaista, joilla on lupus erythematosus, havaitaan muutoksia. PCNA: n autovasta-aineiden spesifisyys SLE: lle on 99%. Lupus erythematosusissa tunnistetaan CNS-osallisuus ja trombosytopenia.
Ribosomaalisten proteiinien autovasta-aineet ovat hyvin spesifisiä SLE: lle. Se esiintyy potilailla, joilla on hepatiitti, keskushermoston ristiriita, potilailla, joilla on psykoosit.

Ribonukleoproteiinien vasta-aineet ovat ANA-alaryhmä, niitä esiintyy usein SLE: ssä.
Aggressiivisemmalla lupus-taudin kulkuessa CNS-leesiot osoittavat Sm-vasta-aineiden esiintymisen. Prevalenssi 5 - 40%.

Kolmasosa potilaista, joilla on merkkejä progressiivisesta skleroosista tai polymyosiitista, on vasta-aineita U1-nRNP: lle. Tautia kutsutaan Sharpen oireyhtymiksi.
SLE: llä SS-vasta-aineilla esiintyy vakavia oireita ihon ilmenemismuodoissa. Tällaiset potilaat ovat valoherkkiä ultraviolettiaaltojen säteilylle. Potilaalle on tunnusomaista kovettumisen kesto.
Kun kyseessä on diffuusi skleroderma, topoisomeraasi-vasta-aineita ilmenee. Anti-centromeric inclusions eivät näy terveillä ihmisillä, Raynaudin oireyhtymä kehittyy, kun tällaisia ​​vasta-aineita havaitaan.

Potilaat, joilla on PM-Scl-vasta-aineita, vaativat erityistä huomiota keuhkojen toimintaan - keuhkofibroosiin ja fibroottiseen alveoliittiin. Anti-mitokondriaalisia vasta-aineita M2 on läsnä potilailla, joilla on sileä virtsarakon kystiitti.
Sklerodermassa, reumaattisissa sairauksissa kärsivillä potilailla on Ro-52-vasta-aineita.
Kun otetaan huomioon erilaiset tutkimukset, sairauksien historia perustuu tulosten perusteella. Immuunijärjestelmän häiriöt vaikuttavat ihon, verenkierron, sidekudoksen, munuaisten, nivelten ja muiden elinten vaurioitumiseen. Lupus-antikoagulantin fraktiot voivat aiheuttaa hemorragisen oireyhtymän etenemistä. Ulkomaisten elinten esiintyminen veressä muuttuu taudin kulun myötä. Suuri määrä osoittaa progressiivista tautia. Tämä sekvenssi ei kuitenkaan aina tapahdu. Korotettu taso on ominaista huumeiden lupus, hepatiitti B ja C infektiot.

Tulokseen vaikuttavat aktiivisesti tehokas hoito, hoidon menetyksen hallinta. On tärkeää korostaa, että negatiivisen tuloksen havaitseminen ei takaa SLE: n diagnoosia. Ulkomaisten mikropartikkelien havaitseminen ilman kliinisiä muutoksia ei ole perustana diagnoosin tekemiselle. On tutkittava huolellisesti terveydentilaa, suoritettava immunologinen tutkimus. Kehossa on monia kehon häiriöitä, jotka eivät ilmene millään tavoin, joskus käy ilmi, että on liian myöhäistä käsitellä niitä. Jotta terveellinen mielenne ja terve keho säilyisivät, lääkärit suosittelevat lääkärintarkastuksia vuosittain.

№126, IgG-luokan vasta-aineita kaksijuosteiseen (natiivi) DNA: ta (dsDNK anti-lgG, anti-kaksijuosteinen (natiivi) DNA-IgG-vasta-aineet, anti-dsDNA-IgG)

Tutkimustulosten tulkinta sisältää tietoa hoitavalle lääkärille ja ei ole diagnoosi. Tämän osan tietoja ei voida käyttää itsediagnoosiin ja itsekäsittelyyn. Lääkäri tekee tarkan diagnoosin käyttäen sekä tämän tutkimuksen tuloksia että muista lähteistä saatuja tietoja: anamneesi, muiden tutkimusten tulokset jne.

* määräaika ei sisällä biomateriaalin ottamispäivää

Immunokemiluminesenssi (CLIA), kvantitatiivinen

Tässä osassa voit selvittää, kuinka paljon tämän tutkimuksen kustannukset kuluvat kaupungissasi, lue kuvaus testiä ja tulosten tulkintaohjelmaa. Valitessaan jossa testattava "IgG Kaksijuosteisiin (natiivi) DNA (anti-dsDNK IgG, anti-kaksijuosteinen (natiivi) DNA IgG, anti-dsDNA IgG)» Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa, älä unohda, että analyysi hinta, kustannukset, jotka aiheutuvat biomateriaalin, menetelmät ja ajoitus tutkimuksen Regional Medical toimistot voivat vaihdella.

Natiivin DNA: n vasta-aineet (veren määrien määrittäminen)

Vasta-aineita natiivin DNA on yksi ryhmistä, tai antinukleaarisen tuma autovasta-aineita, jotka on tuotettu ihmisen immuunijärjestelmä, kun se ei voi erottaa toisistaan ​​"meidän" ja "Nesvoia" proteiinipitoista yhdistettä.

Tämä analyysi sisältyy lohkoihin:

Mikä se on?

Antinukleaaristen vasta-aineiden esiintyminen veressä liittyy suoraan autoimmuunisairauteen, kuten systeemiseen lupus erythematosukseen, jossa niitä havaitaan 95 prosentissa tapauksista. Testaus vasta-aineille natiivi-DNA: lle on varsin spesifinen tälle sairaudelle, mutta vain 50-70% lupus-ihmisistä voi olla positiivinen. Jos potilaalla on positiivisia antinukleaarisia vasta-aineita, vasta-ainetestiä natiivia DNA: ta vastaan ​​voidaan käyttää erottamaan lupus muista autoimmuunisairauksista, joilla on samankaltaiset kliiniset oireet.

Usein, diagnoosi tuotantoa varten vasta-aineen natiivin DNA antaa yhdessä muiden autovasta-aineita, kuten anti-histoni vasta fosfolipidejä. Tarkemmin sanottuna testi vasta-aineita natiivia DNA: ta voidaan käyttää valvomaan sairauden vakavuuden potilailla, joilla on jo diagnosoitu systeeminen lupus erythematosus, seurantaa varten komplikaatioita sairauden, kuten lupus nefriitti, joka kehittyy munuaisten sedimentaatio kiertävä immuunikompleksien (CIC).

Antinukleaarisia vasta-aineita koskevat tutkimukset suoritetaan kehittämällä seuraavia olosuhteita:

  • kipu lihaksissa;
  • niveltulehdus;
  • punainen ihottuma, joka muistuttaa usein perhosen muotoa lähelle nenää ja poskia;
  • kuume;
  • väsymys ja heikkous;
  • valoherkkyys;
  • laihtuminen ja hiustenlähtö;
  • puutuminen tai pistely kädessä tai jalassa;
  • elinten ja kudosten tulehdussairaudet, mukaan lukien munuaiset, keuhkot, sydän, keskushermosto ja verisuonet.

Analyysien arvo

Alhaiset vasta-aineiden tasot alkuperäiseen DNA: han voidaan havaita seuraavissa sairauksissa:

  • Sjogrenin oireyhtymä;
  • krooninen hepatiitti;
  • ensisijainen sikiön kirroosi;
  • tarttuva mononukleoosi.

Vasta-aineet IgG: n kaksoisjuosteiselle DNA: lle

Hyvät potilaat! Analyysien luettelo on parhaillaan täyttämässä tietoja ja se ei sinänsä sisällä kaikkia keskuksen tekemiä tutkimuksia. Endokrinologian keskuksen haarat suorittavat yli 700 laboratoriotutkimusta. Löydät täydellisen luettelon täältä.

Määritä palvelun kustannukset ja analysoinnin valmistelu puhelimitse (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. Kun lähetät verikokeita, ota huomioon biomateriaalin näytteenottokustannukset.

Valmis rekisteröintiin: 0 analyysiä

  • Tutkimuskoodi: 336
  • Valmistusaika: jopa 7 päivää
  • Analyysikustannukset 570 hieroa.

Vasta-aineet kaksijuosteiselle DNA: lle, anti-DNA, vasta-aineet natiiviin DNA: han

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet ovat autovasta-aineita, jotka ovat suunnattuja omaa kaksisäikeistä DNA: ta vastaan; havaitaan systeemisessä lupus erythematosuksessa. Tutkimus suoritetaan diagnostisiin tarkoituksiin sekä aktiivisuuden arviointiin ja tämän taudin hoidon seurantaan.

Vasta-aineita kaksijuosteista DNA: ta (tai anti-dsDNA) kuuluvat ryhmään niin kutsutun anti-tuma-vasta-aineita, - autovasta-aineita vastaan ​​suunnatut osat oman solutumien. Jos antinuclear vasta-aineet yleensä luonnostaan ​​useiden sairauksien ryhmän sisällä ns diffuusi sidekudoksen sairauksien, anti-dsDNA-vasta-aineiden katsotaan olevan spesifisiä osalta systeeminen lupus erythematosus (tai SLE). Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden havaitseminen on yksi välttämättömistä kriteereistä systeemisen lupus erythematosuksen diagnosoinnissa. On mahdollista havaita dsDNA käyttäen entsyymi-immunoanalyysiä. Menetelmän erittäin korkea herkkyys (noin 100%) on tarpeen biologisten näytteiden tutkimuksessa, joilla on alhainen vasta-ainepitoisuus. Kun otetaan huomioon, että useita erilaisia ​​autovasta-aineita, ja se, että usein diagnostinen ero näiden patologioiden perustuu nimenomaan siihen havaintoon, tietyn tyyppisen vasta-aineen veressä kärsivien henkilöiden systeemiset sairaudet sidekudoksen, voi samanaikaisesti olla prosessi valita laboratoriomenetelmä on erittäin tärkeää ottaa huomioon suuri spesifisyys. Erityisluonteen tutkimuksen anti-dsDNA saavuttaa noin 99,2%, joten tämä tutkimus arvokas ja korvaamaton erotusdiagnoosia punahukan.

Anti-dsDNA havaitaan noin 50-70% yksilöistä "SLE-diagnoosin" aikana. Uskotaan, että immuunijärjestelmän kompleksit on esitetty kaksijuosteisen DNA: n ja spesifisten vasta-aineiden siihen (IgG ja IgM), ovat mukana kehittämässä mikrovaskulitov, aiheuttaa ulkonäkö tunnusomaisia ​​oireita SLE muodossa iholeesioita, munuaiset, nivelet, ja joitakin muita elimiä. Vasta-aineita, kaksijuosteiseen DNA: ominaisen systeeminen lupus erythematosus, jotka sallivat tunnistaa tämän patologian jopa siinä tapauksessa, että negatiivisen seulontatestien läsnäolo antinukleaarisen vasta-aineita. Kuitenkin on huomattava, että kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden puuttuminen ei sulje pois systeemisen lupus erythematosuksen läsnäoloa.

Havaitseminen vasta kaksijuosteisen DNA henkilö ilman kliinisiä oireita ja muut kriteerit tämän taudin ei voida tulkita hyväksi punahukan, mutta tällaiset ihmiset ovat vaarassa esiintymisen SLE tulevaisuudessa. Lisäksi niitä on seurattava reumatologin kanssa, koska vasta-aineiden esiintyminen voi edeltää taudin puhkeamista useiden vuosien ajan.

Anti-dsDNA: n taso voi vaihdella riippuen taudin kulun luonteesta. Yleensä korkea vasta-ainetiitteri osoittaa SLE: n suurta aktiivisuutta, kun taas alhainen osoittaa remission. Tästä syystä anti-dsDNA-pitoisuuden mittausta käytetään hoidon ohjaamiseen sekä taudin ennusteisiin. Kaksijuosteisen DNA: n vasta-ainetiitterin lisääntyminen osoittaa taudin riittämättömän hallinnan, sen etenemisen, ja lisäksi osoittaa mahdollisuuden muodostaa niin kutsuttu lupus-nefriitti. Sitä vastoin jatkuvasti alhainen titteri on hyvä ennustaja. On huomattava, että tällaista korrelaatiota ei ole aina havaittu. vasta-ainetiitterit kaksijuosteisen DNA mitataan säännöllisesti välein välein 3-6 kuukautta lieviä sairauden vakavuudesta, ja lyhyemmin aikavälein tapauksessa puutteellinen valvonta taudin, valinta raskauden aikana tai synnytyksen jälkeen.

Erikseen on tarpeen huomata erityinen kliininen oireyhtymä - lupus erythematosus. Tämä patologia, vaikka sen kliinisten ilmentymien voimakas samankaltaisuus systeemisellä lupus erythematosuksella, on kuitenkin useita erottuvia piirteitä. Näin ollen laukaisee soveltaminen lääkkeiden (esim. Prokaiiniamidi, litium, hydralatsiini, klooripromatsiini, propyylitiourasiili ja muut) katoaa kokonaan peruuttamisen jälkeen niitä; Prosessissa sisäiset elimet ovat satunnaisesti mukana; on suhteellisen suotuisampi ennuste, johon liittyy harvemmin anti-dsDNA: n läsnäolo. Tästä syystä negatiivinen Tutkimuksen tuloksena näiden vasta-aineiden yksilöiden kliinisiä oireita autoimmuunisairauksien lupus, sekä läsnäolo antinuclear tekijä tarpeen jättää lääkkeiden lupus.

Vaikka tyypillinen suuren tiitterin vasta-aineita, kaksijuosteiseen DNA: han, systeeminen lupus erythematosus, niiden alhainen pitoisuus havaitaan myös veren henkilöitä, joilla on useita muita diffuusi sidekudoksen sairaudet (esim sekamuotoinen sidekudostauti, Sjögrenin oireyhtymä). Lisäksi tutkimus voi antaa positiivisen tuloksen kroonisesta hepatiitti B: stä, C: stä sekä primaarisesta sappikirroosista, tarttuva mononukleoosista.

Ryhmä autovasta-aineiden systeeminen lupus erythematosus ja sisältää myös muita anti-tuma-vasta-aineita (esim. Anti-Sm, RNP, SS-A), antiplazmaticheskie ja antifosfolipidivasta-aineeseen. Niiden ilmaantuminen potilaan veressä, jossa on systeemisen lupus erythematosuksen kliinisiä oireita sekä kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet, edesauttaa myös diagnoosia. Lisäksi kaksijuosteisen DNA: n vasta-aineiden pitoisuutta on täydennettävä muutamalla yleisellä kliinisellä tutkimuksella.

30 minuuttia ennen veren ottamista, tupakointi lopetetaan.

On olemassa vain joitakin prosesseja, olosuhteita ja sairauksia, joissa tämän analyysin tarkoitus on tarkoituksenmukainen.

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden testaus voidaan suorittaa tunnistamaan, arvioimaan aktiivisuutta ja myös kontrolloimaan systeemistä lupus erythematosus -hoitoa; joiden tarkoituksena on hajakuormitettujen sidekudosvaurioiden diagnostinen erilaistuminen.

Seuraavassa on vain joitain mahdollisia prosesseja, olosuhteita ja sairauksia, joissa havaitaan vasta-aineita kaksoisjuosteiselle DNA: lle. On syytä muistaa, että tutkimuksen tulos ei välttämättä aina ole riittävän täsmällinen ja riittävä peruste päätelmän muodostamiseksi. Esitetyt tiedot eivät mitenkään palvele itsediagnostiikkaan ja itsekäsittelyyn liittyviä tarkoituksia. Lopullinen diagnoosi luodaan vain lääkäri yhdistettynä muiden tutkimusmenetelmien tuloksiin.

Mahdolliset syyt negatiiviseen tulokseen: systeeminen lupus erythematosus puuttuu; on huumeiden lupus.

Mahdolliset syyt positiiviselle tulokselle, jolla on suuri vasta-aineiden titteri: systeeminen lupus erythematosus.

Mahdolliset syyt positiiviseen tulokseen vähäisellä vasta-ainetiitterillä: tehokas hoito, SLE: n remissio-vaihe; sekakudos-tauti; Sjogrenin oireyhtymä; ensisijainen sikiön kirroosi; krooninen hepatiitti B, C; tarttuva mononukleoosi.

Tekijät, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tulokseen

tehokas hoito ja patologian remissio-vaiheen saavuttaminen yhdistetään alhaisen vasta-ainetitterin kanssa;

taudin hallinnan puute, sen paheneminen, lupus jaden läsnäolo yhdessä korkeiden vasta-aineiden tiitterin kanssa.

Kahden juosteisen DNA: n vasta-aineiden puuttuminen ei sulje pois "systeemisen lupus erythematosuksen" diagnoosia.

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden tunnistaminen ihmisellä, jolla ei ole kliinisiä oireita ja muita tämän patologian kriteerejä, ei ole tulkittu "systeemisen lupus erythematosuksen" diagnoosin hyväksi.

Anti-dsDNA on SLE: n spesifinen merkkiaine, mutta ne voidaan havaita useissa muissa sairauksissa (esim. Autoimmuunisairaudet, krooninen hepatiitti B, C).

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet (Double Strand Anti-DNA-vasta-aine)

Verinäytteet suoritetaan tyhjälle vatsaan (vähintään 8 ja enintään 14 tuntia paastoa). Voit juoda vettä ilman kaasua.

Vasta-aineita DNA on jaettu kahteen päätyyppiin: vasta-aineita, jotka reagoivat kaksoiskierteisiä (natiivi) DNA: ta (dsDNA), ja vasta-aineita, jotka reagoivat yhden (denaturoitu) DNA (ssDNA). Vasta-aineita dsDNA ovat spesifisiä systeemisen lupus erythematosuksen (SLE), kuin vasta-aineita ssDNA, jotka ovat läsnä potilaiden seerumeista kanssa muiden reumasairaudet, ja ei ole merkittävää diagnostista arvoa.

A-dsDNA: n läsnäolo on pakollista diagnostista kriteeriä systeemisen lupus erythematosus (SLE): lle. A-dsDNA: n määritelmää SLE: ssä voidaan käyttää arvioimaan patologisen prosessin toimintaa ja munuaisvaurioita sekä seuraamaan taudin hoitoa. Muissa reumaattisissa sairauksissa a-dsDNA: n määritys on epäkäytännöllistä, koska niitä havaitaan vain hyvin harvoin ja pienillä tiittereillä.

TIETOJA MAHDOLLISISTA VASTAISUUKSISTA, sinun on neuvoteltava asiantuntijan kanssa

Tekijänoikeudet FBUN Rospotrebnadzorin epidemiologian keskusinstituutti, 1998 - 2018

Vasta-aineet kaksoisjuosteiselle DNA: lle (anti-dsDNA), seulonta

Systeemisessä lupus erythematosuksessa havaittu kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aine, joka on kohdistettu sen kaksoisjuosteiseen DNA: han. Haetaan diagnostiikkaa, arvioidaan aktiivisuutta ja hallitaan tämän taudin hoitoa.

Venäjän synonyymit

Vasta-aineet kaksoisjuosteiselle DNA: lle, vasta-aineet natiiviin DNA: han, anti-DNA: han.

Englanninkieliset synonyymit

Ds-DNA: n vasta-aine, alkuperäinen kaksisäikeinen DNA, anti-DNA, kaksisäikeinen DNA-vasta-aine.

Tutkimusmenetelmä

Immunoentsyymianalyysi (ELISA).

Mittayksiköt

IU / ml (kansainvälinen yksikkö millilitrassa).

Mitä biomateriaalia voidaan käyttää tutkimukseen?

Kuinka valmistautua asianmukaisesti tutkimukseen?

Älä tupakoi 30 minuuttia ennen veren luovuttamista.

Yleistä tietoa tutkimuksesta

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet (anti-dsDNA) kuuluvat antinukleaaristen vasta-aineiden ryhmään, toisin sanoen autojen vasta-aineisiin, jotka kohdistuvat sen omien ydinosien komponentteihin. Kun taas antinuclear vasta ominaista monien sairauksien ryhmästä, diffuusi sidekudoksen sairaudet, anti-dsDNA pidetään spesifinen systeeminen lupus erythematosus (SLE). Anti-dsDNA: n havaitseminen on yksi kriteereistä SLE: n diagnosoimiseksi.

Anti-dsDNA: n havaitseminen voidaan tehdä entsyymi-immunomäärityksellä. Tämän testin suuri herkkyys (noin 100%) on tarpeen näytteiden tutkimiseksi, joilla on pieni määrä vasta-aineita. Ottaen huomioon, että seerumissa potilailla, joilla on systeeminen sidekudoksen sairaudet samanaikaisesti voi olla useita erilaisia ​​autovasta-aineiden, ja se, että usein erotusdiagnoosissa näiden tautien perustuu nimenomaan tunnistamiseen tietyn tyyppisen vasta-aineen, valinta laboratoriokoe on erittäin tärkeää ottaa huomioon korkea spesifisyys. Spesifisyyden määritys anti-dsDNA 99,2%, mikä tekee siitä välttämätöntä tutkimuksessa ero SLE-diagnoosin.

Anti-dsDNA havaitaan 50-70%: lla potilaista SLE: n diagnoosin aikana. Uskotaan, että immuunikompleksien koostuu kaksijuosteisen DNA: n ja niille spesifisten vasta-aineiden (immunoglobuliinien IgG ja IgM), jotka osallistuvat kehityksen ja aiheuttaa mikrovaskulitov ominaisuus SLE: n oireisiin muodossa ihon vaurio, munuaisen, nivelet, ja monet muut elimet. Anti-dsDNA on niin tyypillistä SLE, joka voi diagnosoida sairauden jopa negatiivinen tulos seulonnasta tuma-vasta-aineita. On kuitenkin huomattava, että anti-dsDNA: n puuttuminen ei sulje pois SLE: n läsnäoloa.

Havaitseminen anti-dsDNA potilailla ei ole kliinisiä oireita ja muut kriteerit taudin ei hoideta hyväksi diagnoosi "SLE", mutta nämä potilaat ovat vaarassa SLE tulevaisuudessa ja on seurannut vuoden reumalääkäri, koska syntyminen Anti-dsDNA voi edeltää ulkonäkö taudin vuoksi useita vuosia.

Anti-dsDNA: n konsentraatio vaihtelee sairauden kulun ominaisuuksien mukaan. Yleensä korkea indikaattori osoittaa SLE: n korkean aktiivisuuden ja alhaisen - taudin remission saavuttamisen. Siksi anti-dsDNA: n pitoisuuden mittausta käytetään taudin hoidon ja ennusteen kontrolloimiseen. Pitoisuuden lisääntyminen osoittaa taudin riittämättömän hallinnan, sen etenemisen sekä mahdollisuuden kehittää lupus-nefriittiä. Vastaavasti vasta-aineiden jatkuvasti alhainen pitoisuus on hyvä prognostinen merkki. On huomattava, että tätä riippuvuutta ei havaita kaikissa tapauksissa. Taso Anti-dsDNA mitattiin säännöllisesti, joka 3-6 kuukautta, kun kyseessä on lievä SLE ja useammin ilman valvontaa taudin, valinta hoidon taustaa vasten raskauden tai synnytyksen aikana.

Erityinen kliininen oireyhtymä on huumeiden lupus. Huolimatta huomattavasta samankaltaisuudesta psittakoosin kunnon SLE, huumeiden lupus on useita eroja: provosoi saanti huumeiden (prokaiiniamidi hydralazine, propylthiouracil, klooripromatsiini, litium, jne) ja kulkee kokonaan jälkeen luopumistaan ​​harvoin mukana sisäelimiin ja siksi on suotuisa ennuste ja myös harvemmin yhdistetty anti-dsDNA: n läsnäoloon. Siksi, kun negatiivinen analyysin tulos anti-dsDNA potilailla, joilla on kliinisiä merkkejä autoimmuunisairauksien lupus ja läsnäolo antinuclear tekijänä tulisi jättää annostus erythematosus.

Vaikka korkein anti-dsDNA tyypillinen SLE, niiden alhaisen pitoisuuden on myös todettu, että sellaisten potilaiden veressä jonkin toisen diffuusi sidekudoksen sairaudet (Sjögrenin oireyhtymä, sekamuotoinen sidekudostauti). Lisäksi testi voi olla positiivinen potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B ja C, primäärinen sappikirroosi ja tarttuva mononukleoosi.

Kirjo autovasta-aineiden SLE myös muita anti-tuma (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), ja antiplazmaticheskie antifosfolipidivasta-aineeseen. Niiden havaitseminen potilaan seerumin potilailla, joilla on SLE: n kliiniset oireet sekä anti-dsDNA, auttaa myös diagnosoimisessa. Lisäksi anti-dsDNA: n pitoisuuden määrittämistä tulisi täydentää muutamalla yleisellä kliinisellä analyysillä.

Mihin tutkimusta käytetään?

  • Systeemisen lupus erythematosuksen hoitoon liittyvän diagnoosin, aktiivisuuden arviointiin ja valvontaan;
  • diffuusiin sidekudosvaurioihin.

Milloin tutkimus osoitetaan?

  • Punahukassa oireita: kuume, ihovaurioita (punoitus tai punainen perhonen ihottuma kasvoissa, käsivarsien, rinta), artralgiat / niveltulehdus, keuhkokuume, perikardiitti, epilepsia, munuaisvaurioita;
  • kun seerumissa havaitaan antinukleaarisia vasta-aineita, varsinkin jos homogeeninen tai rakeinen immunofluoresenssivaa'atyyppi saadaan;
  • säännöllisesti, 3-6 kuukauden välein, SLE: n lievällä vakavuudella tai useammin ilman tautien torjuntaa.

Mitä tulokset tarkoittavat?

Pitoisuus: 0 - 25 IU / ml.

  • systeeminen lupus erythematosus;
  • tehokas hoito, systeemisen lupus erythematosuksen remissio;
  • Sjogrenin oireyhtymä;
  • sekakudos-tauti;
  • krooninen hepatiitti B ja C;
  • ensisijainen sikiön kirroosi;
  • tarttuva mononukleoosi.
  • systeemisen lupus erythematosuksen puuttuminen;
  • lupus erythematosus.

Mikä voi vaikuttaa tulokseen?

  • Tehokas hoito ja taudin remission saavuttaminen liittyvät alhaisiin anti-dsDNA-määriin;
  • taudin torjunnan puute, taudin paheneminen, lupus-nefriitti liittyy korkeisiin anti-dsDNA-määriin.

Tärkeitä huomautuksia

  • Anti-dsDNA: n puuttuminen ei sulje pois "SLE": n diagnoosia.
  • Anti-dsDNA: n havaitsemista potilaassa, jolla ei ole kliinisiä oireita ja muita tämän taudin kriteerejä, ei ole tulkittu "SLE": n diagnoosin hyväksi.
  • Anti-dsDNA on SLE: n spesifinen merkki, mutta sitä voidaan havaita joissakin muissa sairauksissa (krooninen hepatiitti B ja C, autoimmuunisairaudet).

Se on myös suositeltavaa

Kuka nimeää tutkimuksen?

Rheumatologi, dermatovenerologist, nefrologi, yleislääkäri.

kirjallisuus

  • Ohjeet systeemisen lupus erythematosuksen siirtämiseen ja hoitamiseen aikuisilla. American Reumatologian Rheumatologian komitea (Ad Hoc Committee on Systemic Lupus Erythematosus Guidelines). Arthritis Rheum. 1999 Sep; 42 (9): 1785-96.
  • Fauci et ai. Harrisonin sisäisen lääketieteen periaatteet / A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J.L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. - McGraw-Hill -yritykset, 2008.
  • Nossent HC, Rekvig OP.Onko systeemisen lupus erythematosuksen ja kaksoisjuosteisen DNA-vasta-aineen välisen läheisen yhteyden toivottava ja saavutettavissa oleva tavoite? Arthritis Res Ther. 2005; 7 (2): 85-7. Epub 2005 10. helmikuuta. Katsaus.
  • Egner W. Laboratoriokokeiden käyttö SLE: n diagnosoinnissa. J Clin Pathol. 2000 Jun; 53 (6): 424-32. Review.
Tilaa uutisia

Jätä sähköpostiosoitteesi ja saat uutisia sekä erikoistarjouksia laboratoriosta KDLmed