Vasta-aine-IgG denaturoituun (yksijuosteiseen) DNA: han (anti-ss-DNA-IgG)

Hoito

Yksisäikeisten (denaturoidun) DNA: n vasta-aineet (anti-ssDNA) - autovasta-aineita, joita tuotetaan, kun ihmisen immuunijärjestelmä ei kykene erottamaan omia ja ulkomaisia ​​solukomponentteja.

Anthy-ssDNA: ta tuotetaan systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE), sklerodermassa ja nivelreumassa sekä monissa muissa ei-reumaattisissa sairauksissa. Yksittäisjuosteisen (denaturoidun) DNA: n vasta-aineet ovat hyvin epäspesifisiä ja niitä voidaan havaita useissa eri patologioissa. Lisäksi kaksijuosteisen DNA: n vasta-aineet voivat ristireagoida yksiketjuisten immunoglobuliinien kanssa, mikä tekee analyysituloksen tulkinnan vaikeaksi.

Vasta-aineiden taso yksijuosteiseen DNA: ssa määritellään arvioida vakavuuden systeeminen lupus erythematosus, sekä tutkimustarkoituksiin.

SLE-oireita ovat nivelkipu, ihottuma, väsymys, munuaisten vajaatoiminta. Useimmiten systeeminen lupus erythematosus on merkitty 15-40-vuotiailla naisilla. Taudin syy on edelleen epäselvä, mutta oletetaan, että SLE: llä on geneettinen alttius.

Yksi SLE: n vakavista komplikaatioista on lupusin nefriitti, jolle on tyypillistä vaikea munuaisten tulehdus. Lupus-nefriitti johtaa proteiinin ulkonäköön virtsassa, kohonnut verenpaine ja munuaisten vajaatoiminta.

Tällä analyysillä voidaan identifioida vasta-aineita yksisäikeiselle (denaturoidulle) DNA: lle. Analyysi auttaa diagnosoimaan systeemisen lupus erythematosuksen.

menetelmä

Immuno-entsyymianalyysi - ELISA.

Vertailuarvot ovat normi
(Yksittäisjuosteisen (denaturoidun) DNA: n vasta-aineet (anti-ssDNA), kvantitatiivinen, veri)

Indikaattoreiden viitearvojen sekä analyysissä olevien indikaattoreiden koostumus voi vaihdella hieman laboratoriosta riippuen!

Yksisäikeisen DNA: n vasta-aineet (a-ssDNA)

Yksisäikeisen DNA: n vasta-aineet - eräänlainen antinukleaariset spesifiset immunoglobuliinit, jotka kohdistuvat denaturoituihin DNA-molekyyleihin. Anti-ssDNA määritellään 70 - 80%: lla potilaista, joilla on systeeminen lupus erythematosus, mutta niiden tuotanto ei ole spesifinen tämän taudin suhteen. Analyysia käytetään SLE: n seurantaan, lupus-nefriitin havaitsemiseen. IgM-luokan vasta-aineiden määritelmää käytetään lupuslupuksen monimutkaiseen diagnoosiin. Veri otetaan laskimosta, AT-taso määritetään ELISA-menetelmällä. Normaali tulos on "negatiivinen", alle 20 IU / ml. Testin ehdot ovat 1 päivä.

Yksisäikeisen DNA: n vasta-aineet - eräänlainen antinukleaariset spesifiset immunoglobuliinit, jotka kohdistuvat denaturoituihin DNA-molekyyleihin. Anti-ssDNA määritellään 70 - 80%: lla potilaista, joilla on systeeminen lupus erythematosus, mutta niiden tuotanto ei ole spesifinen tämän taudin suhteen. Analyysia käytetään SLE: n seurantaan, lupus-nefriitin havaitsemiseen. IgM-luokan vasta-aineiden määritelmää käytetään lupuslupuksen monimutkaiseen diagnoosiin. Veri otetaan laskimosta, AT-taso määritetään ELISA-menetelmällä. Normaali tulos on "negatiivinen", alle 20 IU / ml. Testin ehdot ovat 1 päivä.

Antinukleaariset AT: t tuotetaan B-lymfosyytteillä, kun immuunijärjestelmä reagoi omaan organisminsa soluytimien fragmentteihin vieraina aineina. Täydennysjärjestelmä aktivoituu, tulehdus kehittyy, autoimmuuni kudosvaurio. Yksisäikeisen DNA: n vasta-aineet ovat epäspesifisiä, joita tuotetaan monissa sairauksissa, useimmiten pahanlaatuisissa SLE-muodoissa, skleroderma, nivelreuma. Tutkimuksen alhainen spesifisyys rajoittaa sen käytön autoimmuunisairauksien diagnosointiin, mutta suhteellisen korkea herkkyys SLE: n (jopa 80%) avulla mahdollistaa sen käytön potilaan tilan seurannan välineenä.

todistus

Anti-ssDNA: n tuottaminen on tyypillisimmin reumasairauksia. Tutkimuksen indikaatiot:

  • Systeeminen lupus erythematosus. Analyysi osoitetaan ihmisille, joilla on vakiintunut diagnoosi, arvioimaan taudin vakavuutta, määrittämään kurssin luonteen, tunnistamaan lupus jaden kehittymisen riski. Suuret titterit ovat tyypillisiä pahanlaatuiselle muodolle, mikä on merkittävä munuaisvaurion todennäköisyys.
  • Lupusin kaltainen lymfooma. Testi on osoitettu potilaille, jotka käyttävät prokainamidia, hydralatsiinia, isoniazidia, trimetadionia, metyylidofua, fenotiapiineja. Se suoritetaan diagnoosin tekemiseksi yhdessä antinukleaaristen vasta-aineiden kanssa.

Valmistelu analyysiin

Anti-ssDNA havaitaan laskimoveren seerumissa. Biomateriaalien näytteenotto suoritetaan aamulla. Toimitusmenettelyn valmistelu on luonteeltaan neuvonantavaa, sisältää useita rajoituksia:

  1. Viikon ajan on keskusteltava lääkärisi kanssa siitä, että lääkkeesi on peruutettava.
  2. Päivän ajan - pidättäytyä alkoholin juomisesta ja raskaasta fyysisestä rasituksesta. On vältettävä stressitekijöiden vaikutusta.
  3. 4-6 tuntia - pidättyä syömisestä. Sallitaan juoda vettä.
  4. Puoli tuntia - tupakoinnin lopettaminen.
  5. Fysioterapian istunnot, instrumentaaliset tutkimukset olisi tehtävä veren luovutuksen jälkeen.

Veri otetaan ulnar-laskimosta, suljetuissa putkissa toimitetaan laboratoriolle. Biomateriaali sentrifugoidaan, hyytymistekijät johdetaan erotetusta plasmasta. Seerumi altistetaan entsyymi-immunomääritykselle. Koko menettelyn suorittaminen ja tietojen valmistelu kestää 1 päivä.

Normaalit arvot

Tulos normissa on merkitty negatiiviseksi. Se vastaa anti-ssDNA-pitoisuutta 0 - 20 IU / ml. Viitearvot eivät ole riippuvaisia ​​iästä ja sukupuolesta. Tulkitsemisessa kannattaa ottaa huomioon useita kommentteja:

  • SLE: n seurannassa negatiivinen tulos on suotuisa prognostinen merkki, mikä osoittaa, että lupusin nefriitin kehittyminen on vähäistä.
  • Erityisten immunoglobuliinien alhainen taso / puuttuminen ei sulje pois lupusmainen oireyhtymää, joka aiheutuu lääkkeiden ottamisesta. Menetelmän herkkyys on 50%.

Lisääntyminen

Menetelmän alhainen spesifisyys ilmenee monissa sairauksissa, joissa AT: n taso kohotetaan. Syyt lopullisen arvon poikkeamiseen normista:

  • Systeeminen lupus erythematosus. Taudin aktiivisessa vaiheessa globuliinipitoisuuden nousu määritetään 78-80% potilaista, inaktiivisessa vaiheessa - 40-43%: ssa. Korkeimmat hinnat havaitaan maligniin, munuaisvaurioin.
  • Lupuslupus-oireyhtymä. Testin arvo poikkeaa 50 prosentilla potilaista.
  • Systemaarinen skleroderma. Heikentyneenä anti-ssDNA: n pitoisuuden lisäämisen taajuus on 50%, ja remission -30%.
  • Nivelreuma. Raskaita muotoja seuraa testipisteen lisääntyminen 35 prosentissa tapauksista.
  • Muut reumaattiset sairaudet. Globuliinien pitoisuus lisääntyy sidekudoksen, vaskuliitin, nivelsairauksien hajakuoren taustalla.
  • Infektiot, leukemia. Indikaattorin kasvu lisääntyy hepatiitin, infektoivan mononukleoosin, akuutin myelogeenisen leukemian ja lymfosyyttisen leukemian taustalla.
  • Yksittäiset ominaisuudet. Anti-ssDNA löytyy 4 prosentista terveistä ihmisistä.

Epänormaalien kohtelu

Yksinkertaisen DNA: n vasta-aineiden yleisimpiä testiä saatiin SLE: n seurannan ja lupus-nefriitin havaitsemiseksi. Tutkimuksen diagnostinen merkitys on vähäpätöinen. Tuloksen tulkinta ja hoidon nimeäminen tekee reumatologi, dermatovenerologist, harvemmin - nefrologi, terapeutti.

Yksisuuntaisen DNA: n (anti-ssDNA), IgG: n vasta-aineet

Tutkimus vasta-aineiden havaitsemiseksi yksisäikeisessä (denaturoidussa) DNA: ssa veressä, jota voidaan käyttää fokaalisen skleroderma-aktiivisuuden diagnosointiin ja arviointiin.

Venäjän synonyymit

Yksisuuntaisen DNA: n vasta-aineet, G-luokan immunoglobuliinit;

Denaturoidun DNA: n vasta-aineet;

synonyymit englanti

Vasta-aine SS-DNA: han;

Denaturoitu yksijuosteinen DNA-vasta-aine;

Yksisäikeinen DNA-vasta-aine.

Tutkimusmenetelmä

Immunoentsyymianalyysi (ELISA).

Mittayksiköt

U / ml (yksikköä millilitrassa).

Mitä biomateriaalia voidaan käyttää tutkimukseen?

Kuinka valmistautua asianmukaisesti tutkimukseen?

  • Älä tupakoi 30 minuuttia ennen testiä.

Yleistä tietoa tutkimuksesta

Vasta-aineita yksijuosteista DNA: ta (anti-ssDNA) kuuluvat ryhmään tumanvastaisten vasta-aineiden, toisin sanoen vastaan ​​suunnatuista autovasta-osat oman ytimeksi. Anti-ssDNA: n antigeenit ovat typen emäkset, nukleotidit ja nukleosidit yksisäikeisessä DNA: ssa. Veressä, useimmat ihmiset eivät voi havaita anti-ssDNA, joka kuuluu luokkaan IgM. Anti-ssDNA-luokan IgM: llä ei ole itsenäistä diagnostista arvoa. Sitä vastoin anti-ssDNA IgG-luokan ominaisuus useita systeemisiä sidekudoksen sairaudet, kuten systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma, polymyosiitti / dermatomyosiitti, ja muut. Yleisin anti-ssDNA havaittu potilailla, joilla on paikallinen skleroderma. Nämä vasta-aineet on erotettava vasta kaksijuosteiseen, natiivi DNA: n (anti-dsDNA), joka yhdistää parin emäkset, nukleosidit ja nukleotidit, joka koostuu kaksijuosteisen DNA.

Anti-ssDNA: ta havaitaan 50%: lla potilaista, joilla on erilaiset fokalistisen sklerodermin muodot. Focal sklerodermalle on ominaista rajoitettu ihon ja subkutaanisen rasvakudoksen fibroosi, mutta se voi joskus sisältää lihas- ja luukudoksia. Toisin kuin systeeminen skleroderma, taudin ennuste on suotuisa, koska keskittyvä skleroderma ei koskaan vaikuta sisäelimiin eikä Raynaud-ilmiötä ole havaittavissa. Focal- ja systeemisen sklerodermin erilaistumisen diagnoosiin voidaan tutkia anti-ssDNA: n pitoisuutta. Nämä vasta-aineet ovat tyypillisimpiä lokalisoidulle, keskukselle tarkoitetulle sklerodermalle. Systeemisen skleroosin erityispiirre on anti-Scl-70: n läsnäolo. On tärkeää huomata, että anti-ssDNA: n tutkimuksen negatiivinen tulos ei täysin poista "fokaalisen skleroderman" diagnoosia.

Anti-ssDNA-tutkimuksella on suurin diagnostinen arvo pediatrisessa dermatologiassa. Lapsipotentiaalin yleisimpiä muotoja ovat lineaarinen skleroderma (fi vallankaappaus de sapeli). Tässä tapauksessa fibroosi esiintyy lineaarisesti pitkin raajan pituutta, etuma-aluetta tai neurovaskulaarisen nipun kulkua pitkin. Kun kehittyy syvä surkastuminen lihasten rakenteisiin, tauti tarttuu luvattomaan luonteeseen. On osoitettu, että potilailla, joilla on skleroderma lineaarinen muoto korkea pitoisuus anti-ssDNA liittyä osallistuminen lihaskudoksen, joten tutkia pitoisuudet näiden autovasta-aineiden avulla voidaan arvioida taudin ennusteen.

Anti-ssDNA: n taso heijastaa keskittyvän sklerodermin toimintaa. Näiden autovasta-aineiden korkein pitoisuus löytyy polttopetermologian yleistyneestä muodosta. Kun taudin remissio saavutetaan, vasta-aineiden pitoisuus pienenee ja analyysin tulos voi muuttua negatiiviseksi. Tästä syystä anti-ssDNA: n pitoisuuden tutkimusta voidaan käyttää taudin hoidon hallintaan.

On huomattava, että anti-ssDNA: n läsnäolo ei ole tiukasti spesifinen merkki focal sklerodermasta. Lisäksi näitä autovasta-aineita voidaan havaita terveiden ihmisten veressä. Tästä syystä analyysin positiivinen tulos ei aina tarkoita taudin esiintymistä. Analyysin tulkinta tehdään ottaen huomioon kliiniset, laboratoriotutkimukset ja instrumentaaliset tiedot.

Mihin tutkimusta käytetään?

  • Focal- ja systeemisen sklerodermin erilainen diagnoosi;
  • Arvioida keskittyvän sklerodermin toiminta ja ennuste.

Milloin tutkimus osoitetaan?

  • Focal scleroderma-oireiden läsnä ollessa: rajalliset ihottumat tiheiden plakkien tai ihon atrofia-alueiden muodossa, minkä seurauksena kaiken tyyppinen herkkyys kodeissa.

Mitä tulokset tarkoittavat?

Vertailuarvot: 0 - 20 U / ml.

Tässä tutkimuksessa määritetään vasta-aineiden pitoisuus. Jos se on pienempi kuin 20 U / ml, tulos on "normaali", jos enemmän - tulos on "lisääntynyt sisältö".

  • keskittyvä skleroderma;
  • systeeminen lupus erythematosus;
  • huume lupus;
  • nivelreuma;
  • dermatomyosiitti / polymyosiitti;
  • Sjogrenin oireyhtymä;
  • askulity;
  • epäspesifinen haavainen koliitti ja Crohnin tauti;
  • yhdistettynä sidekudosvaivoihin.
  • normi;
  • taudin remissio;
  • väärä näytteenotto biomateriaalista tutkimukseen.

Mikä voi vaikuttaa tulokseen?

  • Tehokas hoito ja taudin remission saavuttaminen liittyvät anti-ssDNA: n alhaiseen titteriin.

Tärkeitä huomautuksia

  • Tutkimuksen kielteisellä tuloksella ei voida sulkea pois "focal scleroderman" diagnoosia.
  • anti-ssDNA voidaan havaita terveillä yksilöillä;
  • tuloksen tulkinta olisi suoritettava ottaen huomioon kliiniset ja laboratoriotiedot.

Se on myös suositeltavaa

[13-007] Kaksoisjuosteisen DNA: n (anti-dsDNA) vasta-aineet, seulonta

[13-046] Ekstrahoituva ydinantigeenivasta-aineet (ENA-seulonta)

[13-015] Ydinantigeenien vasta-aineet (ANA), seulonta

[13-063] Tumavastaiset vasta-aineita (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B, Sd-70, PM-Sd, PCNA, CENT-B, Jo-1, histonit, nukleosomeihin, RiboP, AMA-M2), immunoblot

[13-045] Antinukleaarinen tekijä HEp-2-soluissa

[13-077] Diagnoosi polymyosiitti (vasta Mi-2, Ku, Pm-Sd, antisintetaznye vasta-aine (Jo-1, PL-7, PL-12))

[13-019] Antifosfolipidivasta-aineet IgG

[13-013] Antifosfolipidivasta-aineet IgM

[13-059] Sidekudosvaurioiden seulonta

[13-061] Antifosfolipidisyndrooman (APS) diagnosointi

[13-060] Systeemisen lupus erythematosuksen diagnosointi

Kuka nimeää tutkimuksen?

Dermatovenereologist, reumatologi, pediatri, yleislääkäri.

kirjallisuus

  • Hahn BH. DNA-vasta-aineet. N Engl J Med. 1998 May 7; 338 (19): 1359-68.
  • Takehara K, Sato S. Paikallinen skleroderma on autoimmuunisairaus. Reumatologia (Oxford). 2005 Mar; 44 (3): 274-9.
  • Kavanaugh A, Tomar R, Reveille J, Solomon DH, Homburger HA. Suuntaviivat antinukleaarisen vasta-aineen testin kliiniseen käyttöön ja testejä spesifisille autoantitesteille tonukleaarisille antigeeneille. American College of Patologists. Arch Pathol Lab Med. 2000 Jan; 124 (1): 71 - 81.
  • Mutasim DF, Adams BB. Käytännön opas autoimmuuni-sidekudos-sairauksien serologiselle arvioinnille. J Am Acad Dermatol. 2000 Feb; 42 (2 Pt 1): 159-74; tietokilpailu 174-6.

№126, IgG-luokan vasta-aineita kaksijuosteiseen (natiivi) DNA: ta (dsDNK anti-lgG, anti-kaksijuosteinen (natiivi) DNA-IgG-vasta-aineet, anti-dsDNA-IgG)

Tutkimustulosten tulkinta sisältää tietoa hoitavalle lääkärille ja ei ole diagnoosi. Tämän osan tietoja ei voida käyttää itsediagnoosiin ja itsekäsittelyyn. Lääkäri tekee tarkan diagnoosin käyttäen sekä tämän tutkimuksen tuloksia että muista lähteistä saatuja tietoja: anamneesi, muiden tutkimusten tulokset jne.

* määräaika ei sisällä biomateriaalin ottamispäivää

Immunokemiluminesenssi (CLIA), kvantitatiivinen

Tässä osassa voit selvittää, kuinka paljon tämän tutkimuksen kustannukset kuluvat kaupungissasi, lue kuvaus testiä ja tulosten tulkintaohjelmaa. Valitessaan jossa testattava "IgG Kaksijuosteisiin (natiivi) DNA (anti-dsDNK IgG, anti-kaksijuosteinen (natiivi) DNA IgG, anti-dsDNA IgG)» Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa, älä unohda, että analyysi hinta, kustannukset, jotka aiheutuvat biomateriaalin, menetelmät ja ajoitus tutkimuksen Regional Medical toimistot voivat vaihdella.

Vasta-aineet natiiviin DNA: han

Kun immuunisäätelyä rikotaan, keho kehittyy epäonnistumisista. Elimen kunto on varhainen diagnoosi, joka paljastaa verenmuutokset, siinä on otettava huomioon erilaiset vieraat elimet ja niiden kasvun dynamiikka. Ne kohdistuvat DNA: ta vastaan, molekyylin ydin siirretään kehälle ja tutkimustietoa tehdään taudin määrittämiseksi.

Molekyylien muutoksen havaitseminen

Natiivin DNA: n vasta-aine voidaan havaita erilaisilla esiintyvyydellä, se on suuri prosenttiosuus. Niitä esiintyy tartunnan saaneissa ihmisissä. Joskus ne näkyvät ensi silmäyksellä terveillä ihmisillä, mutta perinnöllisyys rasittaa niitä usein nuorena. Vaikuttaa solun ydin, muodostuu nukleiinihappo. Kun havaittiin muutoksia terveen ihmisen molekyylin rakenteessa, viiden vuoden kuluttua tavallisesti kehittyy lupus erythematosus. Iholla on muutoksia, ja munuaisten toiminta on heikentynyt. Tunnistaminen seerumissa liittyy prosessin aktiivisuuteen tai se voi edellyttää ennusteita. Positiivinen tulos vahvistetaan kyselyn perusteella.
Lääkeaineiden vaikutus on lääkkeen indusoiman lupuksen sivuvaikutus. Syndrooma voi aiheuttaa lääkkeitä fenytoiinin takia, kuten huumausaineet kuten kinidiini, klooripromatsiini, hydralatsiini. Lääkkeen lakkauttaminen vähentää ulkomaisten elinten tasoa. Koko kuuden kuukauden ajan seerumin täydellinen katoaminen.
Organisaation systeemi-vikoissa kehitetään vasta-aineita, jotka on suunnattu natiiviin kaksijuosteiseen DNA: han. Samalla immuniteetti huononee, munuaiset, aivot, verisuonten tulehtuu ja vaurioituu. Verisuonivahinko liittyy suoraan, sidekudoksen vaurioitumisen välttämättömällä läsnäolo, se vaikuttaa vanhuksille, mahdollisesti aistin neuropatiat.

Molekyylitutkimukset

Natiivin DNA: n vasta-aineet voidaan määrittää suoritta- malla SLE-diagnoosi entsyymikytketyn immunosorbenttimäärityksen tekemiseksi, ja se toimitetaan yhden työpäivän ajan. Tutkimus suoritetaan 2,5 tuntia. Analyysin valmistusta ei tarvita, se otetaan tyhjään vatsaan, ruokavalioon ei ole erityistä rajoitusta. Verenkierron jälkeen veri otetaan talteen lasipulloon. Analyysi suoritetaan laskimoverin seerumilla, joka puhdistetaan peptideistä ja proteiineista. Kiinteäfaasi-entsyymi-kytketty immunosorbenttimääritys suoritetaan.
Jos seerumissa on suuri ulkokerrosten pitoisuus, tämä ilmaisee lupusin nefriittiä. Positiivinen tutkimus on pohja SLE: n diagnosoinnille. Tärkeää on ulkopuolisen osallisuuden luominen, mikä osoittaa rikkomuksen DNA: n toiminnassa. Positiivisen tuloksen varmistamiseksi tehdään lisätutkimuksia. Analyysien sarjaresursseja suoritetaan hoidon arvioimiseksi. Lääkäri nimittää dermatologin, nefrologin, dermatovenerologin.

Diagnostiikan monipuolisuus

Nukleosomi muodostetaan yhdistämällä DNA-juosteet histonproteiineihin, jotka ovat osa kromosomia. Nucleus esiintyy septisissä oloissa, onkologisissa sairauksissa ja SLE-potilailla. Apoptoosissa endonukleoosi repeytyy DNA: lla ja nukleosomit tulevat verenkiertojärjestelmään.

Analyysin positiivisia tuloksia on useimmilla lupus-potilailla ja nefriittipotilailla. Ne ovat vuorovaikutuksessa sykliiniproteiinin kanssa, joka hajoaa solujen jakautumisen jälkeen. 3%: lla potilaista, joilla on lupus erythematosus, havaitaan muutoksia. PCNA: n autovasta-aineiden spesifisyys SLE: lle on 99%. Lupus erythematosusissa tunnistetaan CNS-osallisuus ja trombosytopenia.
Ribosomaalisten proteiinien autovasta-aineet ovat hyvin spesifisiä SLE: lle. Se esiintyy potilailla, joilla on hepatiitti, keskushermoston ristiriita, potilailla, joilla on psykoosit.

Ribonukleoproteiinien vasta-aineet ovat ANA-alaryhmä, niitä esiintyy usein SLE: ssä.
Aggressiivisemmalla lupus-taudin kulkuessa CNS-leesiot osoittavat Sm-vasta-aineiden esiintymisen. Prevalenssi 5 - 40%.

Kolmasosa potilaista, joilla on merkkejä progressiivisesta skleroosista tai polymyosiitista, on vasta-aineita U1-nRNP: lle. Tautia kutsutaan Sharpen oireyhtymiksi.
SLE: llä SS-vasta-aineilla esiintyy vakavia oireita ihon ilmenemismuodoissa. Tällaiset potilaat ovat valoherkkiä ultraviolettiaaltojen säteilylle. Potilaalle on tunnusomaista kovettumisen kesto.
Kun kyseessä on diffuusi skleroderma, topoisomeraasi-vasta-aineita ilmenee. Anti-centromeric inclusions eivät näy terveillä ihmisillä, Raynaudin oireyhtymä kehittyy, kun tällaisia ​​vasta-aineita havaitaan.

Potilaat, joilla on PM-Scl-vasta-aineita, vaativat erityistä huomiota keuhkojen toimintaan - keuhkofibroosiin ja fibroottiseen alveoliittiin. Anti-mitokondriaalisia vasta-aineita M2 on läsnä potilailla, joilla on sileä virtsarakon kystiitti.
Sklerodermassa, reumaattisissa sairauksissa kärsivillä potilailla on Ro-52-vasta-aineita.
Kun otetaan huomioon erilaiset tutkimukset, sairauksien historia perustuu tulosten perusteella. Immuunijärjestelmän häiriöt vaikuttavat ihon, verenkierron, sidekudoksen, munuaisten, nivelten ja muiden elinten vaurioitumiseen. Lupus-antikoagulantin fraktiot voivat aiheuttaa hemorragisen oireyhtymän etenemistä. Ulkomaisten elinten esiintyminen veressä muuttuu taudin kulun myötä. Suuri määrä osoittaa progressiivista tautia. Tämä sekvenssi ei kuitenkaan aina tapahdu. Korotettu taso on ominaista huumeiden lupus, hepatiitti B ja C infektiot.

Tulokseen vaikuttavat aktiivisesti tehokas hoito, hoidon menetyksen hallinta. On tärkeää korostaa, että negatiivisen tuloksen havaitseminen ei takaa SLE: n diagnoosia. Ulkomaisten mikropartikkelien havaitseminen ilman kliinisiä muutoksia ei ole perustana diagnoosin tekemiselle. On tutkittava huolellisesti terveydentilaa, suoritettava immunologinen tutkimus. Kehossa on monia kehon häiriöitä, jotka eivät ilmene millään tavoin, joskus käy ilmi, että on liian myöhäistä käsitellä niitä. Jotta terveellinen mielenne ja terve keho säilyisivät, lääkärit suosittelevat lääkärintarkastuksia vuosittain.

Immunologian ja lisääntymiskeskus

Re: Vasta-aineet denaturoitua DNA: ta vastaan

Babak Tatyana Alexandrovna

>
>
>> En voi tulla raskaaksi puoli vuotta. Aloitti kyselyn.
> Tänään sain testit ja olin järkyttynyt - denaturoidun DNA: n vasta-aineet olivat voimakkaasti positiivisia. Mitä tämä tarkoittaa? Kuinka käsitellä tätä? Mikä on vaarallista? Missään ei löydy vastauksia, ja saan vain 3 viikon kuluttua, niin sanon kaikki! Apua!
> Jäljellä olevat vasta-aineet näyttävät olevan normaaleja: alkuperäiseen DNA-otteriin, ant. kardiolipiinin 0,4 (normi 0-10), lupus-antikoagulanttirenkaat, antisperman vasta-aineet 3 (normi 0-60).
>
Hei Victoria.
DNA: n vasta-aineiden muodostuminen on autoimmuuniprosessi. DNA on kehon minkä tahansa solun ydinosa.
Jos DNA: n korkeita vasta-aineita havaitaan, kardiolipiinit havaitaan, on toivottavaa jatkaa tätä analyysiä uudelleen 5-6 viikon kuluttua. Joissakin tapauksissa, kun tutkimus toistetaan, titterit osoittautuvat normaaleiksi.
Kuten sisältyvän DNA kussakin solussa, lisääntynyt vasta-ainetiittereitä siihen voi aiheuttaa tulehduksia (nielutulehdus, akuutti hengitysteiden sairaus, jne.), Jonka solut ovat tuhoutuneet, ja DNA siirtyy verenkiertoon, mikä aiheuttaa vasta-aineiden muodostumisen, jonka immuunijärjestelmä.
Hoidolla, jolla on jatkuvasti korkeita DNA-vasta-aineiden tiitterejä, pyritään vähentämään immuunijärjestelmän aktiivisuutta, sitomaan vasta-aineiden ylimääräisiä pitoisuuksia ja poistamaan ne kehosta.
DNA: n vasta-aineiden korkeiden titterien havaitseminen ohjaa lääkärin diagnostiikkaan lisätutkimuksia, jotka johtuvat raskauden ei-esiintymisestä.
Kaikki parasta.
Kukhorev TA

Meidän lääkärit

Bikbulatov Arthur Albertovich

Ultraäänitutkimuksen lääkäri

Spravtseva Alla Igorevna

Ultraäänitutkimuksen lääkäri

Kulagina Oksana Nikolaevna

ENT-lääkäri (otorhinolaryngologist, otolaryngologist)

DNA-denaturoituja vasta-aineita, vasta-aineita kaksoisjuosteiseen DNA: han

Kehossa denaturoidut DNA-vasta-aineet osoittavat, että potilaalla on systeemistä lupus erythematosus, mutta tämä on ominaista vasta-ainepitoisuuden korkealle tasolle. Pieni määrä voi puhua joko lääkkeestä aiheutuvasta SLE: stä tai muista diffuusiin sidekudosvaivoihin.

Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet eivät kuitenkaan sulje pois sitä, että henkilö on myös näiden tautien kantaja, mutta tällaiset tapaukset ovat erittäin harvinaisia ​​- vain kahdessa prosentissa tapauksista.

SLE-virusten aktiivisuudesta riippuen elinten keskittyminen voi vaihdella merkittävästi, mutta jos kyseessä on vasta-aineiden voimakas kasvaminen - se merkitsee suurta todennäköisyyttä, että on mahdollista diagnosoida tauti. Tässä tapauksessa jopa kielteinen testitulos ei sulje pois tautia, koska pienessä osassa potilaita vasta-aineita, joissa on nykyaikaisia ​​testejä, ei yksinkertaisesti tunnisteta.

DNA: n denaturoituja vasta-aineita

Multippeliskleroosin ongelma (MS) aiheutuu tämän taudin kärsivien ihmisten määrän vuosittaisesta lisääntymisestä. Tämän äärimmäisen vakavan keskushermoston sairauden syntymisen, kehityksen ja hoidon syiden tutkiminen ajankohtaisuutena on yksi neurologisen harjoittelun johtavista paikoista [5], joka on nykyaikaisen lääketieteen ensisijainen alue. Multippeliskleroosi on kliinisesti heterogeeninen krooninen demyelinoiva sairaus tuntemattoman etiologian hermostossa. MS: ssä IgG: n konsentraatio kasvaa, jossa spesifisiä vasta-aineita (AT) havaitaan erilaisia ​​myeliiniosia vastaan; Antinukleaariset vasta-aineet DNA: lle, vasta-aineet kehon muihin rakenteisiin ja kudoksiin, havaittiin [3]. Näiden vasta-aineiden patogeneettistä ja kliinistä merkitystä ei ole tutkittu riittävästi. Viime vuosina on osoitettu, että natiivin ja denaturoidun DNA: n vasta-aineilla voi olla merkitys multippeliskleroosin kehittymisessä. Taajuus Näiden vasta-aineiden on merkittävästi suurempi potilailla, joilla on epäsuotuisa taudinkulku [2] ja pätee myös dynaamisen seurannan aktiivisen taudin vaiheessa [1], joka ilmaisee läheinen suhde sukupolven AT päävaiheet sairauden kehittymiseen. antinuclear vasta-ainetasot voivat vaihdella huomattavasti riippuen paitsi yksittäisen potilaan immunoreaktiivisuuden luonne ja sairauden vaiheesta, vaan myös autoimmuunivasteen tosiasia sekä natiivin ja denaturoidun DNA: n [1].

MS: n kanssa havainnoidaan tuhoisien prosessien syventymistä, mikä voi ilmetä endogeenisen myrkytyksen tehostamisessa, jolle on tunnusomaista keskimääräisen massan molekyylejä. Nämä ovat proteiinin luonteisia aineita, joiden molekyylimassa on 300-5000 Daltonia (Da), joiden yhteydessä niitä kutsutaan usein keskimää- räisiksi (MCM) -molekyyleiksi tai keskimolekyyleiksi peptideiksi (SMP) [6]. MSM tunnettiin tärkeiksi yleisiksi tekijöiksi myrkytyksestä. MSM: n määritelmä, jolla on erilainen luonne henkisten ja neurologisten potilaiden veriseerumissa, on informatiivinen [7].

Tuhoavia prosesseja taustalla ei-spesifinen endogeeninen myrkytyksen, yleensä aktivoitumiseen liittyvien oksidatiivisen stressin, ja mukana häiriöt rakenteen ja toiminnan kalvojen [14]. Kertymistä MSM ei ole vain merkki endotoksikatsii, mutta myös raskauttavana tekijä patologisen prosessin - hankitaan rooli toissijaisen toksiinien, ne aiheuttavat häiriötä veri-aivoesteen, mikrosuonistoon, estävät mitokondrioiden hapettumisen, rikkovat aminohappojen kuljetuksen [6]. Se paljasti lähes täydellinen erottaminen hapettumisen ja fosforylaation, heikentynyt hengitystiheys sääntelymekanismit adeniininukleotidien vaikutuksen alaisena MSM. Yksi mahdollinen vaikutusmekanismi neurotoksisten IMS on esto mekanismi aktiivisen kuljetuksen natriumin ja kaliumin ionit solukalvon elementtien CNS kudoksissa.

Tämän tutkimuksen tarkoitus oli tutkimus keskimääräisten massamolekyylien spektrin spesifisyydestä ja vasta-aineiden esiintymistiheydestä natiiville ja denaturoiduille DNA: lle potilailla, joilla oli erityyppisiä multippeliskleroosia.

Materiaalit ja tutkimusmenetelmät

Avulla McDonald diagnostisten kriteerien [12] teki laajan kliinisiä ja biologisia tutkimus 65 potilaalla on varmistettu diagnoosi multippeliskleroosi, joka tapahtui hoitojakson neurologisen klinikan Siperian State Medical University (Tomsk) tai jotka koostuvat avohoidossa kirjaa. Laboratoriotutkimusten vertailuryhmässä tutkittiin 27 tervettä potilasta, jotka vastasivat tutkituista potilaiden sukupuolesta ja iästä. Tutkimus tehtiin bioetiikan normien mukaisesti paikallisen bioetiikkakomitean hyväksymän pöytäkirjan mukaisesti. Keskimääräinen ikä altistukseen kyselyhetkellä oli 35,7 vuotta (vaihteluväli 16-58 vuotta), keski-ikä taudin puhkeamista 29,50 (12-47) vuotta ja taudin kesto 10,35 ± 7,19 vuotta (1 vuosi 19 vuotta ). Naisista 61,12% kaikista potilaista (39 henkilöä), miehiä - 38,88% (23 henkilöä).

Neurologisen vajeen vakavuus arvioitiin Kurtzken toiminnallisten asteikkojen [11] mukaan, kun määritettiin neurologisten puutteiden (FS) ja vammaisuuden aste (EDSS). Etenemisnopeus määriteltiin EDSS-pisteen suhteeksi taudin kestoon MS-potilailla se oli 0,79 ± 0,01 (0,25-1,86) (p = 0,002).

39 (58,06%) potilailla on diagnosoitu sairaus etenevä tyyppi (PPC), 19 (30,62%) - sekundäärinen progressiivinen (SPMS), 7 (11,29%) - ensisijainen progressiivinen (APP) ja.

Laboratoriotutkimuksen materiaalina käytettiin potilaiden seerumin ääreisverenkiertoa. endogeenisen myrkytyksen parametrit arvioitiin seerumin seulontamenetelmällä spektri keskimääräinen molekyylipaino [8], tässä muunnelmassa [7]. Periaate menetelmä perustuu julkaisun seerumin sisältämien makromolekyylisten peptidit ja proteiinit trikloorietikkahapolla ja määritetään kvantitatiivisesti saatu supernatantti sentrifugoinnin jälkeen NSR tason absorptiota monokromaattista valovirta aallonpituuksilla 280, 254, 230 nm. Tulokset ilmaistiin optisen absorption suhteen. Aallonpituudella 280 nm (yksikkö A280) MSM: n murto-osa280, aromaattiset aminohapot; 254 nm: ssä (yksikkö A254) - MSM: n murto-osa254, ei sisällä aminohappoja - tuotteet, joilla on myrkyllisiä vaikutuksia; 230 nm: ssä (yksikkö A230) - MSM: n murto-osa230, jotka liittyvät nukleiinihappojen tähteisiin.

Määrittämiseksi IgG-immunologinen vasta-aineita yksijuosteisia ja kaksijuosteista DNA: ta seerumissa käyttäen testijärjestelmä "Vekto-ssDNA-IgG:» ja «Vekto-dsDNA-IgG» tuottaman OOO 'vector-Best' (venäjäksi). Testinäytteiden anti-DNA-AT: n suhteellinen sisältö ilmaistiin optisen absorption suhteen 450 nm: ssä (yksikkö A450).

Tilastollinen analyysi ja tietojenkäsittely suoritettiin Statistica-ohjelmistopaketilla, versio 6.0 for Windows (StatSoft, Inc., 2001). Erojen luotettavuus määritettiin opiskelijan t-testiä käyttäen käyttäen ei-parametrista Mann-Whitney-kriteeriä itsenäisille näytteille. Eroja pidettiin tilastollisesti merkittävänä saavutetun tason tasolla R 0,05

Vasta-aineet denaturoituun DNA: han (systeeminen lupus erythematosus)

Tutkimusmenetelmä: IHL.

biomateriaalin: verta (seerumi).

Vasta-aineet denaturoituun DNA: han (systeeminen lupus erythematosus) Systeemisen lupus erythematosuksen merkki.

Vasta-aineita DNA on jaettu kahteen päätyyppiin: vasta-aineita, jotka reagoivat kaksoiskierteisiä (natiivi) DNA: ta (dsDNA), ja vasta-aineita, jotka reagoivat yhden (denaturoitu) DNA (ssDNA). Vasta-aineita dsDNA ovat spesifisiä systeemisen lupus erythematosuksen (SLE), kuin vasta-aineita ssDNA, jotka ovat läsnä potilaiden seerumeista kanssa muiden reumasairaudet, ja ei ole merkittävää diagnostista arvoa.

Vasta-aineet denaturoituun DNA: han ovat mukana munuaisvaurion patogeneesissä lupus-nefriitissa, joten koetta käytetään laajalti discoidisen lupus erythematosuksen diagnosoimiseksi.

Erityiskoulutusta ei tarvita. On suositeltavaa ottaa veri aikaisintaan 4 tuntia viimeisen aterian jälkeen.

Seuraava Artikkeli

Mitä maksa ei pidä