Tiedot ovat saatavilla verkkosivuilla vain viitteellesi. On tarpeen neuvotella asiantuntijan kanssa.
Jos löydät virheen tekstistä, virheellisestä palautteesta tai virheellisistä tiedoista, pyydämme sinua ilmoittamaan asiasta sivuston ylläpitäjälle.
Tälle sivustolle lähetetyt arvostelut ovat henkilöitä, jotka ovat kirjoittaneet ne. Älä itse lääkitä!
Ihmiskehon immuunijärjestelmä on hänen terveyden ja turvallisuutensa suojelija. Kun sisällä vihollinen tunkeutuu muodostivat immuunivaste, eli solu, joka sitoutuu muukalainen, ja tuhoaa sen, uhrasi oman elämänsä, mutta jättää taakseen seuraajia valmis taistelemaan tätä vihollista. Tämän hyvin toimivan järjestelmän rikkomukset aiheuttavat vakavia sairauksia, jotka ovat vielä parantumattomia.
IgG: n korkeamman tason IgG: n ihmisen seerumissa tapahtuva detektio kaksisäikeiseen DNA: han mahdollistaa autoimmuunisairauden läsnäolon tunnistamisen, taudin kehittymisen ja hoidon tehokkuuden kontrolloimiseksi.
Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet ovat autovasta-aineiden edustajia, joita immuunijärjestelmä tuottaa omien organismiensa solujen ydinvoimaa vastaan. Näiden proteiinien läsnäolo DNA-helixissä osoittaa sellaisten sairauksien kehittymistä, jotka vaikuttavat sisäisiin sidekudoksiin.
Autoimmuunisairauksien pääasiallinen ominaispiirre, jossa sidekudoksen itsensä tuhoavat solut menee, on antinukleaaristen vasta-aineiden (ANA) muodostuminen. DNA: n vasta-aineet - erilainen proteiiniluokka, jolla on kyky tunkeutua ja tuhota solujen sisäiset solut.
Kerran ANA jakautui kahteen päätyyppiin:
Tietyntyyppisten antinukleaaristen vasta-aineiden määrittäminen yhdistettynä kliinisiin ilmentymiin mahdollistaa sen, että erityinen autoimmuunisairaus vaikuttaa potilaaseen. Siten havaittiin, että DNA: n vasta-aineen veressä olevien lukuisten lukujen havaitseminen on tyypillistä systeemiselle lupukselle.
Lupus erythematosus - lupus erythematosus, joka tunnetaan lääkkeestä vuodesta 1828 lähtien. Sitten ranskalainen dermatologi Laurent Biett kuvasi ensin ihon ilmenemismuodot, jotka ilmenevät tässä sairaudessa. Myöhemmin tutkijat huomasivat merkkejä sisäelinten rikkomuksista potilailla. Kuuluisa englantilainen terapeutti William Osler vuonna 1890 totesi, että joissakin tapauksissa lupus voi edetä ja ilman muutoksia iholla. Sitten ennen lääkäreiden harjoittelua heräsi kysymys mahdollisuudesta diagnosoida tauti, ei ainoastaan kliinisiä oireita.
LE mutta vain ilmiö havaittiin yli 50 vuosi - soluja, jossa veri on muodostuminen leukosyyttien, pääasiassa neutrofiilien kuollut sisältää fagosytoosin hiukkasten ytimet kuuluvat muihin soluihin. Ja vuoteen 1954 mennessä potilaiden seerumissa löydettiin immuunijärjestelmän epänormaaleja proteiineja, joiden toimet kohdistettiin toisiaan vastaan. Systeemisen lupus erythematosuksen historian uusi vaihe alkoi. Nyt lääkäreillä on mahdollisuus varhaisessa vaiheessa luotettavasti patologian diagnosointiin sekä taudin oireiden kehittymisen hallintaan.
Moderni laboratoriokäytännön läsnäolon määrittämisen tumanvastaisten vasta-aineiden ja spesifisen anti - dsDNK käytetään epäsuoralla immunofluoresenssilla menetelmä tai herkempi tyyppistä tutkimusta - immunosorbenttianalyysi.
Sisäisen sidekudoksen systeemisen sairauden tyypin ja eri tautien erilaistumisen määrittämiseksi on tärkeää ottaa huomioon tutkimuksen spesifisyys. Monissa tapauksissa potilaan plasmi voi sisältää useita aggressiivisia proteiineja, ja useimmat testit on suunniteltu vahvistamaan vain yksi tietty tyyppi. Spesifisyysmääritys vasta-aineet kaksijuosteista DNA: ta oli 99%, mikä mahdollistaa sen tuloksia suurella tarkkuudella tarkasti määrittää SLE, vaikka ANA-testi osoitti negatiivisia tuloksia.
Vahvistettu ja validoitu tutkimukset, jotka kompleksit rakennettu natiivin DNA: n ja immunoglobuliinien siihen, kuten IgG ja IgM muodostettu suoraan ominaisten oireiden taudin ja ilmenee tuhoaminen kudosten lähes kaikki sisäelimet
Tietoa aggressiivisten aineiden esiintymisestä veressä on tärkeä potilaille, joiden sairaus etenee ilman ulkoisia manifestaatioita. Epätavanomaisten proteiinien havaitseminen kaksisäikeiselle DNA: lle voi olla useita vuosia ennen kuin ensimmäiset ruumiin tuhoutumistunnukset ilmestyvät. Tällaiset henkilöt on rekisteröity, ja ne suoritetaan säännöllisesti reumatologin kanssa.
Erittäin tärkeä on, että analyysi, jossa esiintyy epänormaaleja soluja läsnäollessa syntyvän DNA: n kanssa, on uuslonaalisen lupuksen kanssa. Tällainen sairaus voi kehittyä vastasyntyneillä vauvoilla, joiden äidit kärsivät SLE: stä tai muista immuunihäiriöistä. Tämän testin avulla lääkärit voivat selvittää sikiön sairauksien kehittymisen riskin ja ryhtyä ajoissa toimenpiteisiin niiden poistamiseksi.
Tällaisen ruumiinvaurion vaara on tietyn ruumiin työn ja useimpien kehon järjestelmien epäonnistuminen. Aggressiiviset proteiinit vahingoittavat nivelet, iho, alukset ja erilaiset sisäelimet. Naisilla on useammin samanlaisia näyttöjä, joista yhdeksän kymmenestä fair sexista naisesta 15-vuotiaana 25-vuotiaana on sairaita. Tällainen geneettinen vika johtaa asteittaiseen, yleiseen terveydentilan heikentymiseen. Potilaita havaitaan:
Merkkejä Lupus Erythematosus
Patologia vaatii lääketieteellisen henkilöstön jatkuvaa seurantaa. Hänen hoidonsa tulos riippuu suoraan patologisen prosessin laiminlyönnistä. Mitä aikaisemmin potilas on hakenut pätevää hoitoa varten, sitä suurempi mahdollisuus vakaaseen remissioon on saavutettu.
Tauti on aina krooninen, sen kulkua leimaavat pahenemisajat ja remissio. Tämä vaikuttaa selvästi aggressiivisen proteiinin pitoisuuteen. Korkeat luvut vahvistavat patologisen prosessin aktiivisuuden ja titterin väheneminen osoittaa tilapäisen lepotilan alkamisen. Vaikka venäläisessä lääketieteessä on tapana erottaa SLE: n kulku akuutin ja kroonisen tyypin mukaan, ulkomaiset tutkimukset osoittavat, että tauti on nykyään parantumaton.
On erittäin suositeltavaa, että aggressiivisten proteiinien esiintyminen tarkastetaan seuraavissa tapauksissa:
Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden havaitsemisen päätavoite on eri tyyppisten hajakuormitusdiagnoosien diagnosointi. Ja myös arviointi hoidon tehokkuudesta.
Kuten kaikki muutkin taudit, lupus vaatii huomiota ja järjestelmällistä hoitoa. Ja huolimatta siitä, että patologia on melko vakava useiden elinten sisäisten järjestelmien useiden leesioiden suhteen, on täysin mahdollista torjua se. Ajankohtainen diagnoosi, jossa analysoidaan anti-dsDNA: n läsnäoloa, avulla voit seurata patologisten oireiden kehittymistä ja pätevän ja oikea-aikaisen lääketieteellisen hoidon avulla potilaat voivat johtaa täydellistä elämää. Tärkeintä on uskoa ja ehdoitta täyttää kaikki lääkärin suositukset.
Vasta-aineet ds-DNA: lle (anti-dsDNA) - eräänlainen antinukleaariset spesifiset immunoglobuliinit, jotka ovat vuorovaikutuksessa kaksisäikeisten DNA-molekyylien kanssa. Anti-dsDNA on spesifinen systeemisen lupus erythematosuksen suhteen. Tutkimuksen avulla voit diagnosoida tämän patologian, arvioida sen toimintaa ja seurata hoidon tehokkuutta. Ensisijaisesti nimetty ominaisiksi oireiksi toistetaan tietyllä jaksollisuudella vähintään kerran kuudessa kuukaudessa. Testi suoritetaan entsyymin immuunimäärityksellä, AT: n taso määritetään laskimoveren seerumissa. Normaalisti tulos on negatiivinen, kokonaisarvo ei ylitä 25 IU / ml. Analyysin ajoitus on 1 päivä.
Vasta-aineet ds-DNA: lle (anti-dsDNA) - eräänlainen antinukleaariset spesifiset immunoglobuliinit, jotka ovat vuorovaikutuksessa kaksisäikeisten DNA-molekyylien kanssa. Anti-dsDNA on spesifinen systeemisen lupus erythematosuksen suhteen. Tutkimuksen avulla voit diagnosoida tämän patologian, arvioida sen toimintaa ja seurata hoidon tehokkuutta. Ensisijaisesti nimetty ominaisiksi oireiksi toistetaan tietyllä jaksollisuudella vähintään kerran kuudessa kuukaudessa. Testi suoritetaan entsyymin immuunimäärityksellä, AT: n taso määritetään laskimoveren seerumissa. Normaalisti tulos on negatiivinen, kokonaisarvo ei ylitä 25 IU / ml. Analyysin ajoitus on 1 päivä.
Ohjelmoitu solukuolema aktivoi immuunijärjestelmän - makrofagit sulkevat solufragmentit kehittämättä tulehdusta. Kun vika tässä prosessissa ei ole vain fagosytoosia ja tiedonvälitystä rakenteisiin kuolleiden solujen vieraana aineena. Immuunijärjestelmä laukaisee vasta-aineiden tuottamisen ydinkomponenteille, apoptoosi johtaa komplementtijärjestelmän aktivoitumiseen, paikallisen tulehduksen kehittymiseen. Taustaa vasten toiminnan vasta-aineiden ds DNA muodostettu mikrovaskulity ilmenee oireita ominaisuus systeeminen lupus erythematosus - iholla, nivelissä, munuaisissa ja muissa elimissä. Etuna analyysi anti-dsDNA on suuri spesifisyys (99%) SLE, mutta vasta-aineita tuotetaan vain 50-70%: lla potilaista, mutta monimutkainen tarkastus tarvita.
Tutkimuksen korkea spesifisyys kaventaa indikaatioiden määrää. Analyysi annetaan seuraavissa tapauksissa:
Veri on vedetty ulnar-laskimoon aamulla. Menettelyn valmistelu on vakio:
Veri kerätään venepunktiolla, varastoidaan ja kuljetetaan suljetuissa injektiopulloissa. Ennen testiä se sijoitetaan sentrifugiin, fibrinogeeni poistetaan tuloksena olevasta plasmasta. Seerumi testataan entsyymi-immunomäärityksellä. Tiedot on valmistettu 1 arkipäivä.
Normaali tulos on negatiivinen. Vertailuarvot ovat 0 - 25 IU / ml, sama lapsille ja aikuisille molemmissa sukupuolissa. Tulkinnassa otetaan huomioon huomautukset:
Ds-DNA: n vasta-aineet liittyvät ihon, nivelten, sisäelinten autoimmuunin vaurioihin. Testin lopullisen indikaattorin korotuksen syyt ovat:
Tutkimuksen indikaattorin lasku SLE: n seurannassa osoittaa terapeuttisten toimenpiteiden tehokkuuden, remission pysyvyyden ja vähäisen riskin lupus-nefriitin kehittymiselle. Muissa tapauksissa alhaisilla arvoilla ei ole diagnostista merkitystä.
Ds-DNA: n vasta-aineiden määrittäminen on hyvin spesifinen ja erittäin herkkä menetelmä systeemisen lupus erythematosuksen havaitsemiseksi. Analyysin tulokset mahdollistavat differentiaalisen diagnostiikan, arvioivat taudin kulkua ja terapeuttisten toimenpiteiden tehokkuutta ja tekevät ennustuksen. Fysiologiset tekijät eivät vaikuta AT: n konsentraatioon, mikä tahansa poikkeama normaalista vaatii osallistuvan lääkärin - rheumatologin, nefrologin, dermatovenerologin tulkinnan.
Systeemisessä lupus erythematosuksessa havaittu kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aine, joka on kohdistettu sen kaksoisjuosteiseen DNA: han. Haetaan diagnostiikkaa, arvioidaan aktiivisuutta ja hallitaan tämän taudin hoitoa.
Venäjän synonyymit
Vasta-aineet kaksoisjuosteiselle DNA: lle, vasta-aineet natiiviin DNA: han, anti-DNA: han.
Englanninkieliset synonyymit
Ds-DNA: n vasta-aine, alkuperäinen kaksisäikeinen DNA, anti-DNA, kaksisäikeinen DNA-vasta-aine.
Tutkimusmenetelmä
Immunoentsyymianalyysi (ELISA).
Mittayksiköt
IU / ml (kansainvälinen yksikkö millilitrassa).
Mitä biomateriaalia voidaan käyttää tutkimukseen?
Kuinka valmistautua asianmukaisesti tutkimukseen?
Älä tupakoi 30 minuuttia ennen veren luovuttamista.
Yleistä tietoa tutkimuksesta
Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet (anti-dsDNA) kuuluvat antinukleaaristen vasta-aineiden ryhmään, toisin sanoen autojen vasta-aineisiin, jotka kohdistuvat sen omien ydinosien komponentteihin. Kun taas antinuclear vasta ominaista monien sairauksien ryhmästä, diffuusi sidekudoksen sairaudet, anti-dsDNA pidetään spesifinen systeeminen lupus erythematosus (SLE). Anti-dsDNA: n havaitseminen on yksi kriteereistä SLE: n diagnosoimiseksi.
Anti-dsDNA: n havaitseminen voidaan tehdä entsyymi-immunomäärityksellä. Tämän testin suuri herkkyys (noin 100%) on tarpeen näytteiden tutkimiseksi, joilla on pieni määrä vasta-aineita. Ottaen huomioon, että seerumissa potilailla, joilla on systeeminen sidekudoksen sairaudet samanaikaisesti voi olla useita erilaisia autovasta-aineiden, ja se, että usein erotusdiagnoosissa näiden tautien perustuu nimenomaan tunnistamiseen tietyn tyyppisen vasta-aineen, valinta laboratoriokoe on erittäin tärkeää ottaa huomioon korkea spesifisyys. Spesifisyyden määritys anti-dsDNA 99,2%, mikä tekee siitä välttämätöntä tutkimuksessa ero SLE-diagnoosin.
Anti-dsDNA havaitaan 50-70%: lla potilaista SLE: n diagnoosin aikana. Uskotaan, että immuunikompleksien koostuu kaksijuosteisen DNA: n ja niille spesifisten vasta-aineiden (immunoglobuliinien IgG ja IgM), jotka osallistuvat kehityksen ja aiheuttaa mikrovaskulitov ominaisuus SLE: n oireisiin muodossa ihon vaurio, munuaisen, nivelet, ja monet muut elimet. Anti-dsDNA on niin tyypillistä SLE, joka voi diagnosoida sairauden jopa negatiivinen tulos seulonnasta tuma-vasta-aineita. On kuitenkin huomattava, että anti-dsDNA: n puuttuminen ei sulje pois SLE: n läsnäoloa.
Havaitseminen anti-dsDNA potilailla ei ole kliinisiä oireita ja muut kriteerit taudin ei hoideta hyväksi diagnoosi "SLE", mutta nämä potilaat ovat vaarassa SLE tulevaisuudessa ja on seurannut vuoden reumalääkäri, koska syntyminen Anti-dsDNA voi edeltää ulkonäkö taudin vuoksi useita vuosia.
Anti-dsDNA: n konsentraatio vaihtelee sairauden kulun ominaisuuksien mukaan. Yleensä korkea indikaattori osoittaa SLE: n korkean aktiivisuuden ja alhaisen - taudin remission saavuttamisen. Siksi anti-dsDNA: n pitoisuuden mittausta käytetään taudin hoidon ja ennusteen kontrolloimiseen. Pitoisuuden lisääntyminen osoittaa taudin riittämättömän hallinnan, sen etenemisen sekä mahdollisuuden kehittää lupus-nefriittiä. Vastaavasti vasta-aineiden jatkuvasti alhainen pitoisuus on hyvä prognostinen merkki. On huomattava, että tätä riippuvuutta ei havaita kaikissa tapauksissa. Taso Anti-dsDNA mitattiin säännöllisesti, joka 3-6 kuukautta, kun kyseessä on lievä SLE ja useammin ilman valvontaa taudin, valinta hoidon taustaa vasten raskauden tai synnytyksen aikana.
Erityinen kliininen oireyhtymä on huumeiden lupus. Huolimatta huomattavasta samankaltaisuudesta psittakoosin kunnon SLE, huumeiden lupus on useita eroja: provosoi saanti huumeiden (prokaiiniamidi hydralazine, propylthiouracil, klooripromatsiini, litium, jne) ja kulkee kokonaan jälkeen luopumistaan harvoin mukana sisäelimiin ja siksi on suotuisa ennuste ja myös harvemmin yhdistetty anti-dsDNA: n läsnäoloon. Siksi, kun negatiivinen analyysin tulos anti-dsDNA potilailla, joilla on kliinisiä merkkejä autoimmuunisairauksien lupus ja läsnäolo antinuclear tekijänä tulisi jättää annostus erythematosus.
Vaikka korkein anti-dsDNA tyypillinen SLE, niiden alhaisen pitoisuuden on myös todettu, että sellaisten potilaiden veressä jonkin toisen diffuusi sidekudoksen sairaudet (Sjögrenin oireyhtymä, sekamuotoinen sidekudostauti). Lisäksi testi voi olla positiivinen potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B ja C, primäärinen sappikirroosi ja tarttuva mononukleoosi.
Kirjo autovasta-aineiden SLE myös muita anti-tuma (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), ja antiplazmaticheskie antifosfolipidivasta-aineeseen. Niiden havaitseminen potilaan seerumin potilailla, joilla on SLE: n kliiniset oireet sekä anti-dsDNA, auttaa myös diagnosoimisessa. Lisäksi anti-dsDNA: n pitoisuuden määrittämistä tulisi täydentää muutamalla yleisellä kliinisellä analyysillä.
Mihin tutkimusta käytetään?
Milloin tutkimus osoitetaan?
Mitä tulokset tarkoittavat?
Pitoisuus: 0 - 25 IU / ml.
Mikä voi vaikuttaa tulokseen?
Tärkeitä huomautuksia
Se on myös suositeltavaa
Kuka nimeää tutkimuksen?
Rheumatologi, dermatovenerologist, nefrologi, yleislääkäri.
Systeemisessä lupus erythematosuksessa havaittu kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aine, joka on kohdistettu sen kaksoisjuosteiseen DNA: han. Haetaan diagnostiikkaa, arvioidaan aktiivisuutta ja hallitaan tämän taudin hoitoa.
Venäjän synonyymit
Vasta-aineet kaksoisjuosteiselle DNA: lle, vasta-aineet natiiviin DNA: han, anti-DNA: han.
Englanninkieliset synonyymit
Ds-DNA: n vasta-aine, alkuperäinen kaksisäikeinen DNA, anti-DNA, kaksisäikeinen DNA-vasta-aine.
Tutkimusmenetelmä
Immunoentsyymianalyysi (ELISA).
Mittayksiköt
IU / ml (kansainvälinen yksikkö millilitrassa).
Mitä biomateriaalia voidaan käyttää tutkimukseen?
Kuinka valmistautua asianmukaisesti tutkimukseen?
Älä tupakoi 30 minuuttia ennen veren luovuttamista.
Yleistä tietoa tutkimuksesta
Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet (anti-dsDNA) kuuluvat antinukleaaristen vasta-aineiden ryhmään, toisin sanoen autojen vasta-aineisiin, jotka kohdistuvat sen omien ydinosien komponentteihin. Kun taas antinuclear vasta ominaista monien sairauksien ryhmästä, diffuusi sidekudoksen sairaudet, anti-dsDNA pidetään spesifinen systeeminen lupus erythematosus (SLE). Anti-dsDNA: n havaitseminen on yksi kriteereistä SLE: n diagnosoimiseksi.
Anti-dsDNA: n havaitseminen voidaan tehdä entsyymi-immunomäärityksellä. Tämän testin suuri herkkyys (noin 100%) on tarpeen näytteiden tutkimiseksi, joilla on pieni määrä vasta-aineita. Ottaen huomioon, että seerumissa potilailla, joilla on systeeminen sidekudoksen sairaudet samanaikaisesti voi olla useita erilaisia autovasta-aineiden, ja se, että usein erotusdiagnoosissa näiden tautien perustuu nimenomaan tunnistamiseen tietyn tyyppisen vasta-aineen, valinta laboratoriokoe on erittäin tärkeää ottaa huomioon korkea spesifisyys. Spesifisyyden määritys anti-dsDNA 99,2%, mikä tekee siitä välttämätöntä tutkimuksessa ero SLE-diagnoosin.
Anti-dsDNA havaitaan 50-70%: lla potilaista SLE: n diagnoosin aikana. Uskotaan, että immuunikompleksien koostuu kaksijuosteisen DNA: n ja niille spesifisten vasta-aineiden (immunoglobuliinien IgG ja IgM), jotka osallistuvat kehityksen ja aiheuttaa mikrovaskulitov ominaisuus SLE: n oireisiin muodossa ihon vaurio, munuaisen, nivelet, ja monet muut elimet. Anti-dsDNA on niin tyypillistä SLE, joka voi diagnosoida sairauden jopa negatiivinen tulos seulonnasta tuma-vasta-aineita. On kuitenkin huomattava, että anti-dsDNA: n puuttuminen ei sulje pois SLE: n läsnäoloa.
Havaitseminen anti-dsDNA potilailla ei ole kliinisiä oireita ja muut kriteerit taudin ei hoideta hyväksi diagnoosi "SLE", mutta nämä potilaat ovat vaarassa SLE tulevaisuudessa ja on seurannut vuoden reumalääkäri, koska syntyminen Anti-dsDNA voi edeltää ulkonäkö taudin vuoksi useita vuosia.
Anti-dsDNA: n konsentraatio vaihtelee sairauden kulun ominaisuuksien mukaan. Yleensä korkea indikaattori osoittaa SLE: n korkean aktiivisuuden ja alhaisen - taudin remission saavuttamisen. Siksi anti-dsDNA: n pitoisuuden mittausta käytetään taudin hoidon ja ennusteen kontrolloimiseen. Pitoisuuden lisääntyminen osoittaa taudin riittämättömän hallinnan, sen etenemisen sekä mahdollisuuden kehittää lupus-nefriittiä. Vastaavasti vasta-aineiden jatkuvasti alhainen pitoisuus on hyvä prognostinen merkki. On huomattava, että tätä riippuvuutta ei havaita kaikissa tapauksissa. Taso Anti-dsDNA mitattiin säännöllisesti, joka 3-6 kuukautta, kun kyseessä on lievä SLE ja useammin ilman valvontaa taudin, valinta hoidon taustaa vasten raskauden tai synnytyksen aikana.
Erityinen kliininen oireyhtymä on huumeiden lupus. Huolimatta huomattavasta samankaltaisuudesta psittakoosin kunnon SLE, huumeiden lupus on useita eroja: provosoi saanti huumeiden (prokaiiniamidi hydralazine, propylthiouracil, klooripromatsiini, litium, jne) ja kulkee kokonaan jälkeen luopumistaan harvoin mukana sisäelimiin ja siksi on suotuisa ennuste ja myös harvemmin yhdistetty anti-dsDNA: n läsnäoloon. Siksi, kun negatiivinen analyysin tulos anti-dsDNA potilailla, joilla on kliinisiä merkkejä autoimmuunisairauksien lupus ja läsnäolo antinuclear tekijänä tulisi jättää annostus erythematosus.
Vaikka korkein anti-dsDNA tyypillinen SLE, niiden alhaisen pitoisuuden on myös todettu, että sellaisten potilaiden veressä jonkin toisen diffuusi sidekudoksen sairaudet (Sjögrenin oireyhtymä, sekamuotoinen sidekudostauti). Lisäksi testi voi olla positiivinen potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B ja C, primäärinen sappikirroosi ja tarttuva mononukleoosi.
Kirjo autovasta-aineiden SLE myös muita anti-tuma (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), ja antiplazmaticheskie antifosfolipidivasta-aineeseen. Niiden havaitseminen potilaan seerumin potilailla, joilla on SLE: n kliiniset oireet sekä anti-dsDNA, auttaa myös diagnosoimisessa. Lisäksi anti-dsDNA: n pitoisuuden määrittämistä tulisi täydentää muutamalla yleisellä kliinisellä analyysillä.
Mihin tutkimusta käytetään?
Milloin tutkimus osoitetaan?
Mitä tulokset tarkoittavat?
Pitoisuus: 0 - 25 IU / ml.
Mikä voi vaikuttaa tulokseen?
Tärkeitä huomautuksia
Se on myös suositeltavaa
Kuka nimeää tutkimuksen?
Rheumatologi, dermatovenerologist, nefrologi, yleislääkäri.
kirjallisuus
Jätä sähköpostiosoitteesi ja saat uutisia sekä erikoistarjouksia laboratoriosta KDLmed
Tutkimustulosten tulkinta sisältää tietoa hoitavalle lääkärille ja ei ole diagnoosi. Tämän osan tietoja ei voida käyttää itsediagnoosiin ja itsekäsittelyyn. Lääkäri tekee tarkan diagnoosin käyttäen sekä tämän tutkimuksen tuloksia että muista lähteistä saatuja tietoja: anamneesi, muiden tutkimusten tulokset jne.
* määräaika ei sisällä biomateriaalin ottamispäivää
Immunokemiluminesenssi (CLIA), kvantitatiivinen
Tässä osassa voit selvittää, kuinka paljon tämän tutkimuksen kustannukset kuluvat kaupungissasi, lue kuvaus testiä ja tulosten tulkintaohjelmaa. Valitessaan jossa testattava "IgG Kaksijuosteisiin (natiivi) DNA (anti-dsDNK IgG, anti-kaksijuosteinen (natiivi) DNA IgG, anti-dsDNA IgG)» Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa, älä unohda, että analyysi hinta, kustannukset, jotka aiheutuvat biomateriaalin, menetelmät ja ajoitus tutkimuksen Regional Medical toimistot voivat vaihdella.
Verinäytteet suoritetaan tyhjälle vatsaan (vähintään 8 ja enintään 14 tuntia paastoa). Voit juoda vettä ilman kaasua.
Vasta-aineita DNA on jaettu kahteen päätyyppiin: vasta-aineita, jotka reagoivat kaksoiskierteisiä (natiivi) DNA: ta (dsDNA), ja vasta-aineita, jotka reagoivat yhden (denaturoitu) DNA (ssDNA). Vasta-aineita dsDNA ovat spesifisiä systeemisen lupus erythematosuksen (SLE), kuin vasta-aineita ssDNA, jotka ovat läsnä potilaiden seerumeista kanssa muiden reumasairaudet, ja ei ole merkittävää diagnostista arvoa.
A-dsDNA: n läsnäolo on pakollista diagnostista kriteeriä systeemisen lupus erythematosus (SLE): lle. A-dsDNA: n määritelmää SLE: ssä voidaan käyttää arvioimaan patologisen prosessin toimintaa ja munuaisvaurioita sekä seuraamaan taudin hoitoa. Muissa reumaattisissa sairauksissa a-dsDNA: n määritys on epäkäytännöllistä, koska niitä havaitaan vain hyvin harvoin ja pienillä tiittereillä.
TIETOJA MAHDOLLISISTA VASTAISUUKSISTA, sinun on neuvoteltava asiantuntijan kanssa
Tekijänoikeudet FBUN Rospotrebnadzorin epidemiologian keskusinstituutti, 1998 - 2018
Vasta-aineita kaksijuosteinen DNA tai ANTI-dsDNA-vasta-aineiden - heterogeeninen vasta kaksijuosteista DNA: ta, laboratoriossa markkeri systeeminen lupus erythematosus.
autovasta-aineita ydin sisällä sijaitsevaa DNA: ta vastaan. Tarkka syy niiden ulkonäköön veressä ei ole vahvistettu.
Ihmisen immuunijärjestelmä tuottaa vasta-aineita - erityisiä proteiineja, jotka taistelevat viruksia, bakteereja, sieniä, erilaisia loisia vastaan - so. kaikki, mikä on geneettisesti erilainen kuin hänen. Minkä tahansa vasta-aineen tehtävä - tuhota vieraat materiaalit, eikä kosketa alkuperäisiä soluja (autotoleranssimekanismi).
Joissakin tapauksissa immuunivaste ei kohdistu ulkomaalaisiin vaan omiin soluihinsa ja kudoksiinsa. Tässä tapauksessa he puhuvat autoimmuunisairauden kehittymisestä. Ja vasta-aineet, jotka tuotetaan omille soluille tai niiden osille, kutsutaan autoimmuuneiksi.
Vakavan immuniteetin jakautumisen yhteydessä autovasta-aineiden taso nousee ja on riittävää diagnoosille.
Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet eivät ole yksi vasta-aine, vaan vasta-aineiden koko kompleksi, niiden kohde on DNA solun ytimestä.
Analyysi kaksisäikeisen DNA: n vasta-aineille on erittäin herkkä systeemisen lupus erythematosuksen diagnoosille, ts. positiivinen tulos vahvistaa diagnoosin. DsDNA: n vasta-aineita havaitaan 70-80%: lla potilaista. Tutkimuksen riittämätön herkkyys edellyttää kuitenkin varovaisuutta analyysin tuloksen lukemisessa (eli negatiivisena tuloksena - ei sulje pois systeemisen lupus erythematosuksen diagnoosia).
Punahukka - vakava autoimmuunisairaus vaikuttaa moniin elimiin ja systeemeihin - ihon, nivelten, sydämen, verisuonten, munuaisiin ja aivoihin. Ei välttämättä samanaikaista oireiden esiintymistä kaikista näistä elimistä. Lupus on hyvin moninaisia sen ilmenemismuodoissa, yhdellä potilaalla voi olla munuaisia ja muita iho-oireita.
Harvoin virtsassa esiintyy huomattava määrä leukosyyttejä (pyuria) virtsateiden infektion puuttuessa.
Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineiden havaitseminen systeemisen lupus erythematosus-potilaan hoidossa edellyttää seurannan 1-3-6-12 kuukauden jälkeen, riippuen taudin vakavuudesta. Tällaisissa potilailla riski kehittää lupus nefriitti on lisääntynyt, koska anti-dsDNA komplekseja ja immuunikomplekseja vahingoittaa munuaisia.
Yleensä vasta-aineita kaksisäikeistä DNA: ta veressä ei havaita.
Digitaaliset normit riippuvat käytetyistä testijärjestelmistä. Autovasta-aineita koskevat analyysit olisi suoritettava samassa laboratoriossa.
1. Onko tarpeen antaa analyysejä anti-dsDNA: ssa, jos minulle antinukleaarisia vasta-aineita ei paljasteta?
Ei, sinun on läpäistävä analyysi. Antinukleaariset vasta-aineet voivat olla negatiivisia potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus ja positiivinen anti-dsDNA.
2. Positiivisella anti-dsDNA: lla on negatiivinen ANA. Joten minulla ei ole systeemistä lupus erythematosusia?
Kaikkien laboratoriotutkimusten tulokset ja erityisesti systeemiset autoimmuunisairaudet tulisi arvioida vain monimutkaisella tavalla. Ensinnäkin - oireet ja sitten - laboratoriotestit. Joillakin systeemisellä lupus erythematosus-potilailla on positiivinen anti-dsDNA ja negatiivinen ANA. Yksinkertaistettu salauksen purkualgoritmi näyttää tältä:
3. Minulla on systeeminen lupus erythematosus. Kaksoisjuosteisen DNA: n vasta-aineet katoavat koskaan verestäni?
Ei, se ei ole. Niiden taso voi nousta ja laskea riippuen hoidon onnistumisesta ja elämäntavoista. Minimaalisissa määrissä anti-dsDNA on veressä remission aikana, kun se on pahentunut.
4. Minulla on vasta-aineita kaksoisjuosteiselle DNA: lle, mutta samaan aikaan tunnen hyvin, systeemisen lupus erythematosuksen oireita ei ole. Onko tämä mahdollista?
Kyllä. Merkittäviä määriä anti-dsDNA: ta voidaan havaita terveiden ihmisten veressä. Mutta ilmiö väliaikaisesti esitetään immunoglobuliini M: vasta-aineita, joilla on alhainen aviditeetti (lujuus aste antigeenin ja vasta-aineen yhdiste) eikä korkea aviditeetti IgG kuten systeeminen lupus erythematosus.
Yksisäikeisten (denaturoidun) DNA: n vasta-aineet (anti-ssDNA) - autovasta-aineita, joita tuotetaan, kun ihmisen immuunijärjestelmä ei kykene erottamaan omia ja ulkomaisia solukomponentteja.
Anthy-ssDNA: ta tuotetaan systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE), sklerodermassa ja nivelreumassa sekä monissa muissa ei-reumaattisissa sairauksissa. Yksittäisjuosteisen (denaturoidun) DNA: n vasta-aineet ovat hyvin epäspesifisiä ja niitä voidaan havaita useissa eri patologioissa. Lisäksi kaksijuosteisen DNA: n vasta-aineet voivat ristireagoida yksiketjuisten immunoglobuliinien kanssa, mikä tekee analyysituloksen tulkinnan vaikeaksi.
Vasta-aineiden taso yksijuosteiseen DNA: ssa määritellään arvioida vakavuuden systeeminen lupus erythematosus, sekä tutkimustarkoituksiin.
SLE-oireita ovat nivelkipu, ihottuma, väsymys, munuaisten vajaatoiminta. Useimmiten systeeminen lupus erythematosus on merkitty 15-40-vuotiailla naisilla. Taudin syy on edelleen epäselvä, mutta oletetaan, että SLE: llä on geneettinen alttius.
Yksi SLE: n vakavista komplikaatioista on lupusin nefriitti, jolle on tyypillistä vaikea munuaisten tulehdus. Lupus-nefriitti johtaa proteiinin ulkonäköön virtsassa, kohonnut verenpaine ja munuaisten vajaatoiminta.
Tällä analyysillä voidaan identifioida vasta-aineita yksisäikeiselle (denaturoidulle) DNA: lle. Analyysi auttaa diagnosoimaan systeemisen lupus erythematosuksen.
Immuno-entsyymianalyysi - ELISA.
Indikaattoreiden viitearvojen sekä analyysissä olevien indikaattoreiden koostumus voi vaihdella hieman laboratoriosta riippuen!
Vasta-aineet kaksoishelixille, natiivi DNA (ANTI-DNA, anti-dsDNA, DNA: n vasta-aineet) - systeemisen lupus erythematosuksen erittäin spesifinen merkkiaine.
Koe on anti-dsDNA-immunometrinen kvantitointi autovasta-aineista kaksoisjuosteiseen (natiiviin) DNA: han. Tämä on yksi tyyppinen vasta-aine, joka on suunnattu solun ytimeen. Anti-dsDNA havaitaan systeemisen lupus erythematosuksen aktiivisen vaiheen aikana. Näiden vasta-aineiden pitoisuudet korreloivat taudin vakavuuden ja glomerulonefriitin läsnäolon kanssa. Tätä testiä voidaan käyttää tämän taudin hoidon seurantaan. DNA: n vasta-aineet voivat olla läsnä muissa sidekudoksen patologeissa. Yhtenäinen käyttö vasta-aineiden havaitsemiseksi kaksijuosteista DNA: ta ja vasta-aineita uutettavissa ydin- antigeenejä (ANA) herkkyys kasvaa laboratoriotutkimusten potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus.
Yksinkertainen, kaksinkertaisen DNA: n vasta-aineiden havaitseminen mahdollistaa diagnostisen, mutta ei prognostisen päätelmän. Vasta-aineiden vähenemisen tai sen kasvun puuttuminen on epäsuotuisa prognostinen merkki. Tason laskeminen ennakoi anteeksiannon ja joskus kuoleman. Vasta-aineet voivat kadota taudin remission jälkeen.
Systeemisen lupus erythematosuksen (SLE) diagnoosi ja seuranta.
Mitä olet huolissasi? Haluatko tietää yksityiskohtaisemmista tiedoista vasta-aineesta kaksijuosteisesta DNA: sta (ds-DNA) tai muista määrityksistä? Tai tarvitsetko nähdä lääkärin? Voit ota yhteyttä lääkäriin - Klinikka eurolaboratorio aina palveluksessasi! Paras lääkäri tutkii sinut, ottaa sinuun yhteyttä, antaa tarvittavat ohjeet ja tee diagnoosi. Voit myös soita lääkäriin kotona. klinikka eurolaboratorio on avoinna ympäri vuorokauden.
Kuinka ottaa yhteyttä klinikkaan:
Klinikamme puhelinnumero Kiovassa: (+38 044) 206-20-00 (monikanava). Klinikan sihteeri hakee sinulle kätevän päivän ja tunnin vierailun lääkäriin. Koordinaatit ja ohjeet ovat täällä. Tutustu tarkemmin kaikkiin klinikan palveluihin hänen henkilökohtaisella sivulla.
Jos olet aiemmin suorittanut minkä tahansa tutkimuksen, muista ottaa tulokset lääkärin vastaanotolle. Jos tutkimuksia ei ole tehty, teemme kaiken tarvittavan klinikassamme tai muiden kollegoiden kollegoiden kanssa.
On välttämätöntä tarkastella huolellisesti terveydentilasi yleisesti. On monia sairauksia, jotka eivät alun perin ilmene elimistössä, mutta loppujen lopuksi käy ilmi, että valitettavasti heitä kohdellaan jo liian myöhään. Tätä varten se on yksinkertaisesti välttämätöntä useita kertoja vuodessa suoritetaan lääkärintarkastus, ei pelkästään kauhean taudin estämiseen vaan myös terveellisen mielen ylläpitämiseen kehossa ja kehossa kokonaisuutena.
Jos haluat kysyä lääkäriltä kysymyksen - käytä online-kuulemisosaa, ehkä löydät vastauksia kysymyksiisi ja lue vinkkejä itse huolehtimiseen. Jos olet kiinnostunut arvosteluista klinikoista ja lääkäreistä, yritä löytää foorumin tiedot. Rekisteröidy myös lääketieteelliseen portaaliin eurolaboratorio, pidetään jatkuvasti ajan tasalla uusimmat uutiset ja tiedot päivityksiä paikalle vasta kaksijuosteisen DNA (ds-DNA) ja muut analysoi sivuston, joka lähetetään automaattisesti sinulle postitse.
Jos olet kiinnostunut muista kokeista, diagnostiikasta ja klinikan palveluista yleensä tai sinulla on muita kysymyksiä ja ehdotuksia - kirjoita meille, voimme varmasti yrittää auttaa sinua.