Veritesti tms

Hoito

Tandem-massaspektrometria (TMS) on yksi moderneista yhdisteiden analyysimenetelmistä, jota käytetään laajasti erilaisiin tieteellisiin ja käytännön tarkoituksiin. Tällä menetelmällä voidaan analysoida useita satoja yhdisteitä biologisen materiaalin mikrokolikoissa.

Missä käytetään tätä menetelmää?

Maailmanlaajuisessa terveydenhoitomenetelmässä tätä menetelmää käytetään perinnöllisten metabolisten tautien (NBD) vastasyntyneiden massoihin. Kuivattuna veressä on mahdollista määrittää aminohapot (mukaan lukien fenyylialaniini) ja asyylikarnititit. Kvantitatiivinen määritys näiden aineiden avulla voidaan sulkea pois useita kymmeniä perinnöllisiä sairauksia, jotka liittyvät eri luokat NBO (häiriöiden aminohappometabolian, vikoja orgaanisten happojen ja rasvahappojen mitokondrioiden β-hapetus). Ulkomaisten kirjallisten tietojen mukaan niiden kokonaistaajuus on 1: 2000 elävä vastasyntynyt. Aikaisemmin, diagnosointiin näiden häiriöiden vaativat suuria määriä biologista materiaalia, useita tutkimuksia (aminohappoanalyysillä, kaasukromatografia-massaspektrometrialla määritys asyylikarnitiinit spektri), joka vaaditaan paljon aikaa ja materiaalikustannuksia. TMS: llä voit määrittää kaikki nämä yhdisteet yhden analyysin aikana!

Mitä sairauksia voidaan havaita tällä menetelmällä?

Valitettavasti yksi universaali erittäin herkkä ja spesifinen tehtävä testi kaikkien tiedossa LVP ei ole vielä olemassa, mutta tekniikka pyritään tunnistamaan muutamia kymmeniä tai jopa satoja sairauksia yhdessä analyysissä on jo tulossa todellisuutta. TMS koskee tällaisia ​​menetelmiä. Tällä menetelmällä voidaan tunnistaa suurella luotettavuudella noin 40 perinnöllistä metabolista häiriötä aminohapoista, orgaanisista hapoista ja rasvahappojen mitokondrioiden beetahapetuksen häiriöistä. Useimmat näistä sairauksista esiintyvät vastasyntyneiden aikana. Luettelo niistä taudeista, joita voidaan diagnosoida tämän tekniikan avulla, annetaan analyysiosassa http://labnbo.ru/prajs-list

Miksi on tärkeää diagnosoida aineenvaihduntasairaudet mahdollisimman pian?

Monet lääkärit uskovat virheellisesti, että NBO ovat niin harvinaisia, että niiden on suljettava pois viimeisenä keinona, ja hyvin usein oikea diagnoosi on jo myöhemmissä vaiheissa taudin tai ei ole diagnosoitu ollenkaan.

Kuitenkin yli 150 NBO-muotoa, joille tehokkaan hoidon menetelmiä on kehitetty ja kuinka paljon potilaan elämä ja terveys riippuvat siitä, kuinka nopeasti ja oikein diagnoosi on määritetty, on jo tiedossa. 20 taudille, joilla voidaan diagnosoida TMS, on kehitetty erityinen hoito. Toimitetaan aikataulussa - potilaan pelastettu elämä ja terveys!

Säännöt verinäytteiden keräämiseksi

Veri kerätään standardisuodatinkortilla (nro 903), jota käytetään näyttämään vastasyntyneitä PKU: ssa. Veri voi olla yhtä kapillaari (sormesta, kantapäästä) ja laskimosta. Valittu alue on kyllästettävä hyvin suodattimella! Suodinkortilla on ilmoitettava selkeästi nimi, keneen ja kenelle potilas lähetetään, syntymäaika ja puhelun vastaanottavan lääkärin numero. Näyte kuivataan 2-3 tuntia ilmassa. On suositeltavaa liittää ote lääketieteellisestä historiasta.

Esimerkki verinäytteiden oikeasta keräämisestä:

Esimerkkejä virheellisestä verinäytteiden keräämisestä:

Paljon pieniä pilkkuja

Näytettä ei kuivattu loppuun, mikä johti näytteen hämärtymiseen kuljetuksen aikana.

Suodatinpaperi oli huonosti kyllästetty verellä.

Hyödyllisiä linkkejä:

(NCBI) on vuonna 1988 perustettu molekyylibiologinen tietolähde. PubMed-tietokannassa on yli 15 000 000 eri biolääketieteen lehtien artikkelia (englanniksi).

Ihmisen geenien ja geneettisten sairauksien luettelo, jonka ovat luoneet Dr. V.A. McKusick ja hänen kollegansa (englanniksi).

(SSIEM) - yhteiskunta perinnöllisten metabolisten sairauksien tutkimiseen (synnynnäiset metaboliset virheet).

Federal State Budget Scientific Institution "Lääketieteellisen geenitekniikan keskus"

Informaatioportaali harvinaisista sairauksista, hoidon mahdollisuuksista ja diagnoosista harvinaisia ​​sairauksia sairastaville potilaille

Koko Venäjän harvinaisten sairauksien ryhmä perustettiin vuonna 2012 potilaiden, heidän perheenjäsentensä ja asiantuntijoidensa aloitteesta. Tähän mennessä VOZ yhdistää yli 400 potilasta 47 Venäjän federaation alueelta, jossa on 63 harvinaista sairautta.

Veritesti tms

Vuosien mittaan seulonta on yleensä suoritettu testit, spesifisesti jokaiselle yksittäiselle taudille. Esimerkiksi PKU-seulonta perustui kasvavan fenyylialaniinin mikrobiologiseen tai kemialliseen arviointiin.

Tämä tilanne on täysin muuttunut viimeisen kerran vuosikymmen Tandem-massaspektrometrian (TMS) tekniikan myötä. Analyysi tandem-massaspektrometriaa (TMS) ei voi vain tarkasti ja nopeasti havaita kohonnut fenyylialaniinin veren paikalla vastasyntyneen kanssa vähemmän vääriä positiivisia vasteita verrattuna vanhempia menetelmiä, mutta mahdollistaa myös havaita samanaikaisesti useita kymmeniä muita biokemiallisia häiriöitä.

Jotkut niistä on jo suojattu yksittäiset testit. Esimerkiksi, monet valtiot ovat käytetään erityisiä testejä havaitsemiseksi kasvoi metioniinin, havaitsemaan tandem-massaspektrometriaa (TMS) ei myöskään ollut luotettava menetelmä seulontaan onatalnogo tiettyjen sairauksien olennaiset arviointiperusteet, mutta ei ole ollut luotettava testi aiemmin.

Esimerkiksi, MCAD-puutos - rasvahapon hapettumisen häiriö yleensä oireeton, mutta kliinisesti havaittavissa, kun potilas on katabolian lisääntymiseen. Havaitseminen MCAD puutos syntyessään voi osoittautua tärkeää kuin sairaita lapsia on erittäin suuri riski hengenvaarallinen hypoglykemia jo lapsuuden katabolisessa aiheuttamien tilojen välinen kurrentnymi sairaudet, kuten virusinfektio.

Lähes neljäsosa lapsista diagnosoimaton MCAD-puute kuolee ensimmäisen hypoglykemian jaksossa. Asianmukaisella hoidolla aineenvaihduntasairaus voidaan kiinnittää. MCAD-puutteen vuoksi seulonnan ensisijainen tavoite on varoittaa vanhempia ja lääkäreitä metabolisen dekompensaation vaaroista, sillä iskujen väliset lapset ovat käytännöllisesti katsoen terveitä eivätkä tarvitse päivittäistä hoitoa, paitsi paaston piteneminen.

Kuitenkin käytön tandem-massaspektrometria (TMS) vastasyntyneille seulonnalle on edelleen kyseenalaista. Sen lisäksi, että voidaan testata nopeasti monia sairauksia, vastasyntyneiden seulonta, joka on jo tehty tai se voi olla perusteltua, tandem-massaspektrometrialla (TMS) yksilöidään myös lapsille, joilla on synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt, kuten metyylimalonihappoa acidemia, ei yleensä kuulu seulontaohjelmaan, koska niiden harvinaisuus ja että on vaikeaa ottaa lopullinen hoito, joka estää progressiivisen neurologisen heikkenemisen.

Tandem-massaspektrometrialla havaitut taudit

I. Aminoatsidemii:
- PKU
- Virtsan sairaus vaahterasiirapin hajuilla
- homokystinuria
- Tsitrullinemiya
- Arginiini-meripihkahappo
- Tyypin I tyrosinemia

II. Orgaaninen happamuus:
- Propionihappoakemia
- Methylmalonic acidemia
- Isovaleriaineksemia
- Eristetty 3-metyylikrotoniliglykemia
- Glutarakemia (tyyppi I)
- Mitokondrioettinen asetoasetyyli-coA-tiolaasipuutos
- Hydroksimetyyliglylaattinen happamuus
- Useiden CoA-karboksylaasien riittämättömyys

III. Rasvahapon hapettumiseen liittyvät häiriöt:
- Riittämätön SCAD
- Hydroksi-SCAD-puute
- Riittämätön MCAD
- Riittämätön VLCAD
- LCAD: n puuttuminen ja trifunktionaalisen proteiinin riittämättömyys
- Tyypin II glutarakemia
- Carnitiini-palmitoyylitransferaasin II riittämättömyys

Tandem-massaspektrometria (TMS) voivat myös tunnistaa epänormaaleja metaboliitteja, joilla on epävarma terveysarvo. Esimerkiksi SCAD-puute on toinen rasvahapon hapettumisen sairaus, useimmiten oireeton, vaikka joillakin potilailla voi olla vaikeuksia episodisen hypoglykemian yhteydessä. Näin ollen tandem massaspektrometrian (TMS) analyysin positiivisen tuloksen ennustetaan symptomaattiselle SCAD: lle todennäköisesti hyvin alhaiseksi.

Onko havaitsemisen etu suurempi SCADin riittämättömyys testin negatiivista vaikutusta aiheuttaen perusteettoman ahdistuksen vanhemmille useimmille vastasyntyneille, joilla on positiivinen koetulos, jotka eivät koskaan osoittaneet kliinisiä oireita? Tandem massaspektrometrian (TMS) menetelmän avulla havaittua tautia ei siten täytä vastasyntyneiden seulonnan kriteerejä.

Siksi jotkut asiantuntijat Terveydenhuoltojärjestelmässä väitetään, että vanhempien ja lääkäreiden tulisi raportoida vain poikkeavuuksia metaboliiteilla, joilla on todistettu kliininen hyöty. Muut kannattavat käytön kaikki tiedot tandemmassaspektrometrialla (TMS), ja tarjota tiedottaa lääkäreille ja vanhemmille epätavallista aineenvaihduntatuotteet, Hyvätkään taudin kriteerit vastaavat standardin vastasyntyneiden seulonta. Tulevaisuudessa voit tarkkailla tarkasti potilaita, joilla on tuntemattomia poikkeamia. Kaikista näistä syistä tandem-massaspektrometrian (TMS) käyttö vastasyntyneiden seulonnalle on edelleen keskustelunaihe.

varten väestöseulonta raskaudenaikainen käyttävät yleensä kaksi testiä: kromosomianalyysi vanhemmilla naisilla ja AFP seerumin äidin tai kolminkertainen testi NTDS ja kromosomien aneuploidiaa.

Jos raskaus heikentyä yn - invasiivisia toimenpiteitä varten sikiödiagnostiikkaa kromosomaalisten aneuploidioiden johtuu äidin iän, pitäisi myös lisätarkastuksia, esimerkiksi tason määrittämiseksi AFP lapsivesi, genominlaajuisten etsiä vertailevia hybridisaatio vaarallisia submicroscopic poistoja mutaatiot seulonta Mukoviskidoosia ja muiden yhteisten vaivoja.

Ei. НБО1, vastasyntyneiden seulonta. "VIIMEINEN" (aminohappojen ja asyylikarnitien spektrin analyysi)

  • Samanlaisia ​​tautitapauksia perheessä.
  • Lapsen äkillinen kuolema varhaisessa iässä perheessä.
  • Lapsen tilan voimakas heikkeneminen lyhyen normaalikehityksen jälkeen (oireeton aikaväli voi vaihdella useista tunneista useisiin viikkoihin).
  • Epätavallinen haju ja / tai virtsa ("makea", "hiiri", "keitetty kaali", "hikiset jalat" jne.).
  • Neurologiset häiriöt - mielenterveyshäiriöt (letargia, kooma), erilaiset kouristuskohtaukset, lihasäänen muutokset (lihashypotensio tai spastinen tetraparesi).
  • Hengityksen rytmihäiriöt (bradypnoe, tachypnea, apnea).
  • Häiriöt muista elimistä ja systeemeistä (maksavaurio, hepatosplenomegaly, kardiomyopatia, retinopatia).
  • Muutokset laboratorioarvoissa veren ja virtsan - neutropenia, anemia, metabolinen asidoosi / alkaloosi, hypoglykemia / hyperglykemia, lisääntynyt aktiivisuus maksan entsyymien ja kreatiinikinaasi, ketonuria.
  • 37 perinnöllisen metabolisen taudin lisädynamiikkaa yhdessä pakollisen valtion ohjelman kanssa 5 perinnöllisten sairauksien havaitsemiseksi: vastasyntyneiden seulonta: "PYATOCHKA".

Tutkimustulosten tulkinta sisältää tietoa hoitavalle lääkärille ja ei ole diagnoosi. Tämän osan tietoja ei voida käyttää itsediagnoosiin ja itsekäsittelyyn. Lääkäri tekee tarkan diagnoosin käyttäen sekä tämän tutkimuksen tuloksia että muista lähteistä saatuja tietoja: anamneesi, muiden tutkimusten tulokset jne.

Yksiköt laboratoriossa INVITRO: μmol / litra.

Geenitestit

Tytöt, me neurologi lähetettiin genetiikkaan (hän ​​sanoi, että aivovaurio ei ole meidän diagnoosi, vaikka hän otti sen hoitopalveluun). Kerro minulle, kenen edessä tämä on, kuinka paljon on suunnilleen? En tiedä vielä, mistä meidät lähetetään, mutta haluaisin tietää, mitä valmistaa, se ei ole yleinen verikoke...

En voi sanoa. kaikki voi olla. ja kaikki on erilainen eri tavoin

Olemme luopuneet paljon kaikesta! Karyotyyppi 4000 ruplaa., TMS 4000 ruplaa amminokisloty virtsa 4 kertaa (10000 ruplaa kaikille), amminokisloty veri 4 kertaa, myös noin 10000 ruplaa, 12000 ruplaa Dravetin oireyhtymän, laktaatti monta kertaa, älä halpa kuulemisen genetiikan ja vaikka mitä "poten- Pieniä asioita. "Geenitutkimus ei ole halpa!

AINEIDEN VAIHTOEHTOISSA KÄYTETTÄVÄT OLOSUHTEET LABORATORIO

TMS-analyysin indikaatiot

Aminohappojen, orgaanisten happojen ja mitokondrioiden b-hapetusvirheiden synnynnäisten metabolisten häiriöiden kliininen diagnoosi saattaa aiheuttaa tiettyjä vaikeuksia, koska näillä sairauksilla ei ole erityisiä spesifisiä oireita. Siksi kaikkien vastasyntyneiden patologian osastojen ja lasten tehohoitoyksiköiden tutkiminen voi auttaa näiden perinnöllisten sairauksien nopeassa havaitsemisessa.

Indikaatiot asyylikarnetiinien ja aminohappojen tutkimiseksi TMS: llä ovat:


7. muutos veren ja virtsan - trombosytopenia, neutropenia, anemia, metabolinen asidoosi / alkaloosi, hypoglykemia / hyperglykemia, maksan entsyymien ja kreatiinikinaasi, ketonuria.

Mikä on ALS

Amyotrofinen lateraaliskleroosi - yleisin moottori neuroni tauti, joka on neurodegeneratiivinen sairaus, joka vaikuttaa moottorin neuronit aivojen ja selkäytimen

ALS-diagnoosi

ALS-oireet voivat erota eri ihmisille, koska taudilla on yksilöllinen luonne ja etenemisnopeus.

Amyotrofinen lateraaliskleroosi on äärimmäisen vaikea diagnosoida useista syistä:

  • tämä on harvinainen sairaus;
  • Varhaiset oireet ovat varsin helppoja, esimerkiksi epäluotettavuus, aavistus käsissä tai hieman jäykkä puhe, mutta kaikki edellä mainitut voivat johtua täysin erilaisista syistä;
  • sairaus vaikuttaa jokaiseen ihmiseen eri tavalla, ei ole mitään selviä oireita, joita ALS määrittää selvästi.

Jos terapeutti epäilee, että potilaalla on ALS, hänen tulee viedä hänet neurologille. Silloin henkilöllä saattaa olla useita diagnostisia tutkimuksia, joita voidaan suorittaa sekä potilaille että potilaille.

Veritesti

Tutkimukset osoittavat, onko kreatiinikinaasin taso kohonnut veressä. Tämä entsyymi tuotetaan, kun lihaskudos tuhoutuu ja sen tasoa voidaan lisätä ihmisillä, jotka kärsivät ALS: stä. Tämä indikaattori ei kuitenkaan ole erityinen merkki ALS: stä, koska se voi olla merkki muista sairauksista.

Sähköromuografia (ENMG)

ENMG: n avulla ohutneuloja käytetään yksittäisten lihasten hermopulssien tallentamiseen. Nauhoitus tehdään tavallisesti jokaisesta raajasta ja bulbarista (nielu) lihaksista. Sisällön menettämät lihakset havaitaan, koska niiden sähköinen toiminta eroaa terveiden lihasten aktiivisuudesta. ENMG: n tulokset voivat poiketa normaalista, vaikka tauti ei vielä vaikuta tiettyyn lihakseen.

ENMG: n kanssa tarkkaillaan myös hermosäikeiden impulssin nopeutta. Tätä varten sähköinen impulssi kulkee ihon läpi kosketuksessa olevan pienen tiivisteen läpi. Tämä on erittäin tärkeä diagnostinen tutkimusmenetelmä.

Transkraniaalinen magneettinen stimulaatio (TMS)

Tämä on uusi menetelmä, joka voidaan suorittaa samanaikaisesti ENMG: n kanssa. Se on suunniteltu arvioimaan aivojen motoristen hermosolujen tilaa. TMS: n tulokset voivat auttaa diagnosoimisessa.

Magneettiresonanssikuvaus (MRI)

MRT voi havaita aivohalvauksen, Alzheimerin taudin, Parkinsonin taudin, multippeliskleroosin, kasvainten ja selkäydinvammojen aiheuttaman hermoston vaurioitumisen. MRT ei paljasta mitään erityisiä muutoksia ALS: ssä, koska tämän sairauden aiheuttamat vahingot eivät näy kuvissa. Tätä tutkimusmenetelmää käytetään sellaisten sairauksien poissulkemiseen, joilla on oireita, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin ALS.

Muut menetelmät

Neurologi voi päättää suorittaa lisätutkimuksia, kuten lannerangan punktuuria tai lihasbiopiaa, mikäli jokin osoittaa niiden tarpeellisuutta. Näitä tutkimuksia ei kuitenkaan aina käytetä ALS: n diagnoosiin.

Geneettinen tutkimus

Re: Geenitutkimus

Oksana to Thu 22.9.-17.55

Re: Geenitutkimus

Kas pe 30.9. - 9.31

Re: Geenitutkimus

OlgaR perjantaina 30.9. - 15:09

Re: Geenitutkimus

alla la 1.10.-19.26

Re: Geenitutkimus

alla la 1.10. - 19:38

Re: Geenitutkimus

OlgaR aurinko 2. lokakuuta - 5:14 am

Re: Geenitutkimus

Oksana ke 5.10. - 16:08

Re: Geenitutkimus

rozab ke 5.10.-16.30

Re: Geenitutkimus

Kas ke 5.10.-19.09

Re: Geenitutkimus

rozab ke 5.10.-19.17

Re: Geenitutkimus

Nadia to 6.10.-11.46

Re: Geenitutkimus

Nadia to 6.10 - 12.01

Re: Geenitutkimus

alla to 6.10 - 13.15

Re: Geenitutkimus

rozab to 6.10.-14:59

Re: Geenitutkimus

Oksana to 6.10. - 16:01

Re: Geenitutkimus

rozab touko 6.10. - 16:32

Re: Geenitutkimus

Oksana ke 12.10.-19.13

Re: Geenitutkimus

rozab ke 12.10.-19:29

Re: Geenitutkimus

Oksana ke 12.10.-19.33

Veritesti tms

Vanhan sivuston versioon
New Medical Technologies Company

Saat tuloksia

Tulosten saaminen on mahdollista vain, kun allekirjoitetaan sopimuksen 5.2 kohta lääketieteellisten palvelujen tarjoamiseksi potilaille maksullisesti. Jos et ole allekirjoittanut tätä tuotetta, voit saada tuloksen vain henkilökohtaiseen vierailuun Yhtiö "NMT" tavaroiden vastaanottamisesta.

Täyttämällä lomakkeen, olette samaa mieltä PDD-käsittelykäytännöstä.

Med. laitokset

Yhteistyö NMT: n kanssa

potilaat

Artikkelit, uutiset, lääketieteelliset ja muut

toimittajat

Kutsumme toimittajia tekemään yhteistyötä

lääkärit

Kutsumme kaikkien erikoislääkäreiden yhteistyöhön

Hinnasto testeille

* Sisältää triglyseridit, kolesterolin (yhteensä, HDL, LDL, VLDL) ja aterogeenisyysindeksi.

** Lisäksi sinun on valittava Testosterone Common ja Albumin.

*** Lisäksi sinun on valittava fosfaasihappo yhteinen.

Lääkintäpalvelujen tarjoaminen suoritetaan alustavan tallennuksen järjestyksessä suoraan diagnoosikeskuksessa puhelimitse tai sivustolla. Valitut palvelut maksetaan kokonaisuudessaan ennakkomaksuna käteisenä, pankkikortilla tai ei-käteisellä siirrolla. Sairausvakuutusohjelmiin liittyvien palvelujen maksamista säännellään sopimussuhteissa vakuutusyhtiön kanssa.

Biokemiallinen verikoke Voronezhissa

Tiedot ovat saatavilla 22 soveltuvassa terveyskeskuksessa. Biokemiallinen veritesti - hinnat ja arvostelut. Voronezhin lääketieteellisten keskusten vertaileva taulukko, jossa voit tehdä biokemiallisen verikokeen.

  • Sarakejoukko:
  • Osoitteet ja puhelimet
  • tiedot
  • Hinnasto
  • mielivaltainen säätö

Biokemiallinen vertaanalyysi on tärkeä tutkimus, jonka avulla lääkärit voivat suorittaa verin solukokoonpanon tutkimuksen parametrien muuttuessa, mikä auttaa määrittämään tiettyjen sairauksien esiintymisen. Ajankohtainen verikoke auttaa lääkäriä tunnistamaan tulehduksen kehossa ennen kuin taudin ensimmäiset oireet ilmestyvät.

Monissa vakavissa yksityisissä klinikoissa ja terveyskeskuksissa Voronezhilla on oma laboratorio biokemialliseen vertaanalyysiin, mikä merkittävästi yksinkertaistaa potilaiden elämää, jolloin he eivät käy useissa terveyskeskuksissa kerralla. Portaaliin kerätyt puhelimet ja laboratoriotutkinnat auttavat valitsemaan parhaan vaihtoehdon niille, jotka haluavat harjoittaa sekä diagnostiikkaa että hoitoa yhdessä paikassa. Olemme sijoittaneet nykyiset hinnat biokemialliseen verikokeeseen Voronezhissa ja muissa menettelyissä, joiden avulla voit vertailla kustannuksia eri lääketieteellisissä keskuksissa. Hyödyllisiä ovat myös entiset potilaat, jotka ovat päättäneet jakaa vaikutelmiaan.

Mistä tehdä biokemiallinen verikoke Voronezhissa ja miten valmistautua siihen?

Tämän menettelyn valmistelu ei ole vaikeaa. Veren vuodatetaan tyhjälle vatsalle - monet erikoistuneet laboratoriot aloittavat sännöllisesti seitsemän aamulla, jotta potilaat voivat suorittaa testin ennen töitä ja saada aamiaisen. On suositeltavaa sulkea pois rasva, suolainen, rasvainen, väkevä alkoholijuoma, energia, raskas ruoka, voimakas kahvi ja tee 12 tuntia ennen verenluovutusta. On parempi välttää voimakasta fyysistä rasitusta ja voimakasta stressiä aattona, koska nämä toimet voivat vääristää todellista kuvaa analyyseistä. Vain juominen puhdasta kivennäisvettä on sallittua.

Biokemiallisen analyysin suorittamiseksi lääkäri ottaa veren laskimoon - joka yleensä sijaitsee kyynärtaivon alueella. Ennen tätä aita-aluetta käsitellään alkoholilla, minkä jälkeen käytetään injektioruiskua, jossa on pitkä neula tai sen nykyaikaisemmat vaihtoehdot. Testien tulokset ovat pääsääntöisesti valmiita yhden päivän luovutuksen jälkeen. Jotkut yksityiset klinikat ovat valmiita tarjoamaan tuloksen ja tulkitsemaan biokemiallisen verikokeen muutamassa tunnissa.

Potilaat voivat lahjoittaa verta biokemialliseen analyysiin monissa kaupungin laboratoriossa sekä lääkäriasemissa, jotka kerätään portaalissamme. Valitettavasti kaikki klinikat eivät ole valmiita tarjoamaan tätä palvelua, joten lääketieteellisen laitoksen valintaan on kiinnitettävä erityistä huomiota tällä hetkellä.

Mitä vakiobiokemian veritesti näyttää?

Diagnostiikan aikana lääkäri tutkii paljon tärkeitä indikaattoreita, joiden perusteella patologiset poikkeamat toiminnassa paljastuvat. Niistä ovat seuraavat:

  • Glukoosi veressä - voit diagnosoida diabetes mellituksen ja valita parhaan hoidon jatkokäsittelyä varten ja arvioida jo säädettyjen toimenpiteiden tehokkuutta. Jotkut maksa- ja hormonaalisten sairauksien loukkaukset johtavat glukoosin vähenemiseen. Normaaliarvot riippuvat potilaan iästä.
  • Bilirubiini on yleinen erityinen keltainen veren pigmentti, joka muodostuu hemoglobiinin, sytokromien ja myoglobiinin hajoamisen aikana. Määrällinen kasvu on ominaista maksasolujen vaurioille, sappien ulosvirtauksen rikkoutumisesta ja erytrosyyttien lisääntyneestä hajoamisesta. Bilirubiinin kokonaisarvot: 3,4 - 17,1 μmol / l.
  • Kokonaisproteiini - indikaattori heijastaa proteiinien lukumäärää, jonka väheneminen on ominaista tiettyjä munuais- ja maksasairauksia. Kasvua esiintyy tarttuvien ja tulehduksellisten prosessien, veritautien. Koko proteiinin normaalit arvot: 66-83 g / l.
  • Kolesteroli on veren rasva, joka tulee ruokaan, joka myös synnyttää maksasolut. Normaalit kolesterolin indeksit: 3,2-5,6 mmol / l.
  • Kreatiniinilla - on tärkeä rooli kudosten energian aineenvaihdunnassa. Sen läsnäolo ja pitoisuus veressä ovat tärkeimmät munuaissairauksien diagnoosissa, koska munuaisten on erittyttävä kokonaan. Normaali kreatiniinipitoisuus: miehet - 62 - 115 μmol / l; naiset - 53 - 97 μmol / l.

Biokemiallisen analyysin tuloksissa on monia muita kohteita, jotka ovat erittäin tärkeitä lääkärille ja diagnooseille, joita hän suorittaa.