Actovegin - tuhoaa myyttejä kaikista sairauksista

Etäpesäkkeitä

Jo vuosia, kuten Ukrainassa, käytetään huumeita Actovegin, jonka taajuus on riittävän laaja. Tämä lääke on sijoitettu universaalina neuroprotectorina ja antihypoksanttina. Hänet on määrätty eri verisuonisto- ja aineenvaihduntahäiriöihin, mukaan lukien raskaana olevat naiset. Mutta onko se niin tehokasta ja turvallista?

Mitä Actovegin koostuu ja miten se toimii?

Actovegiini valmistetaan tabletteina, injektionesteisiin, formulaatioihin infuusioita, voiteita, geelejä varten. Lääke on vasikoiden verestä valmistettu huppu, joka sisältää yli 200 erilaista fysiologisesti vaikuttavaa ainetta, nimittäin - peptidit, aminohapot, eikosanoidit, oligosakkaridit ja muut biologisesti aktiiviset aineet, jotka aiheuttavat Actoveginin metabolisia ja neuroprotektiivisia ominaisuuksia.

Sairauksissa, joihin liittyy iskeeminen ja hypoksia, kudoksissa on pulaa hapesta ja glukoosista, mikä johtaa tärkeimpien energiamolekyylien synteesiin. Kuten jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, Actovegin pystyy parantamaan solujen hapenottoa ja myös parantamaan solun energiatasapainoa. Erityisesti on osoitettu, että valmiste kykenee aktivoimaan glukoosikuljetusproteiinit, mikä parantaa sokeiden kuljetusta kudoksiin.

Rotilla tehdyissä hermosoluviljelmien tutkimuksissa on osoitettu, että Actovegin vaikuttaa positiivisesti neuronien selviytymiseen, mikä mahdollistaa sen arvioimisen neuroproteettisena lääkkeenä.

Ottaen huomioon edellä kuvatut vaikutukset lääkkeen, se annetaan iskeemisen aivohalvauksen, verenkierron vajaatoiminta, troofiset sairaudet, suonikohjut, haavaumat, painehaavat, sarveiskalvon vaurio ja useita muita patologioita.

Samanaikaisesti lähes kaikki Euroopan maat sekä Yhdysvalloissa ja Kanadassa tämä lääke on kielletty. Miksi?!

Epäterroitu tehokkuus

Useimmat Actoveginin annostusmuodot ovat saatavilla Itävallassa, Kuitenkin myös tässä maassa sen käyttö on kielletty. Ja kaikki, koska Aktovegin ei läpäissyt tarvittavat kliiniset tutkimukset, vahvistaen sen tehokkuuden ja turvallisuuden. Ilman tällaista menettelytapaa Euroopassa, samoin kuin Yhdysvalloissa ja Kanadassa, huumeiden ei saa päästä markkinoille. Siksi Actovegin menestyksekkäästi viedään maihin, joissa lääkevalmisteen vaatimukset ovat tiukempia erityisesti entisen Neuvostoliiton maissa.

Yksi tutkijoiden kohtaamiin ongelmiin on valmisteen erittäin monimutkainen koostumus, joka on suodatus karjan verestä. Tällöin lääkkeen vaikutuksen mekanismi kokonaisuutena näyttää olevan melko vaikea tehtävä. Tällä hetkellä on olemassa vain prekliinisiä tutkimuksia, jotka eivät selvästikään riitä, perustuvat huumausaineiden kansainvälisiin vaatimuksiin.

Tällä hetkellä Actovegin ei ole vielä läpäissyt itsenäistä tutkimusta GCP: n säännöistä. Nämä ovat hyvän kliinisen käytännön kansainvälisiä sääntöjä, jotka ohjaavat tutkijoita kliinisten tutkimusten suorittamisessa. Lisäksi Actovegin-yhtiön valmistaja ei ole edes asettanut tällaista tehtävää, koska tärkeimmät myyntimarkkinat (IVY-maat) takaavat huumeen vakaan myynnin.

tänään Cochrane-kirjasto (elektroninen tietokanta todistusaineistosta) ei sisällä mitään Actoveginin tutkimusta. Kuitenkin lääke on määrätty jopa raskaana oleville naisille missä tahansa raskauden vaiheessa.

Actovegin ja hullun lehmän tauti

Actoveginin epäilyttävä tehokkuus on puoli huonoa. Ongelmana on se, että lääke voi olla vaarallista terveydelle. Niinpä Yhdysvalloissa eikä Kanadassa eläinraaka-aineista valmistettuja lääkkeitä ei käytetä. Koko ongelma on, että eläimillä voi olla vakavia tartuntatauteja, ja patogeeniset aineet voivat tunkeutua lääkkeisiin huolimatta lukuisista puhdistus- ja desinfiointivaiheista.

Kuten tiedätte, hullun lehmän tauti (Creutzfeldt-Jakobin tauti) voidaan välittää luovuttajan veren kautta. Tätä kutsutaan hulluksi raivotauti -prioniksi - tämä on erityinen tarttuvien proteiinien luokka, jonka vaikutus on hyvin samanlainen kuin virukset. Se on hämmästyttävää, mutta prioneja voi olla paitsi veressä, myös gelatiinissa ja eläinrasvoissa, joita käytetään makeisten valmistukseen. Huonoin asia on kuitenkin se, että prioniin voi sisältyä eläinraaka-aineisiin perustuvia lääkkeitä.

Konferenssissa prionitauteja, joka pidettiin Genevessä, tosiasiat esiteltiin havaita prioneja eri eläinten lääkkeitä, esimerkiksi hormonaalisia ehkäisyvalmisteita (hormonit, saatu eläimestä), lääkkeet, jotka ovat peräisin eläimistä veren seerumin ym.

Prionien vaara on, että inkubointijakso tällaisilla infektioilla voi kestää useita vuosia. Joten Ranskan viime vuosisadan 70-luvulla kehityksessä jäljessä olevat lapset hoidettiin eläimillä saadusta kasvuhormonista. Vuosien (ja jopa vuosikymmenien) jälkeen osa näistä ihmisistä kuoli hullun lehmän taudista.

Koska Actovegin on tuotettu vasikan verestä, lääkkeen prionikontaminaatio on todennäköistä. Lisäksi on näyttöä siitä, että osa niistä farmakologisista aineista, joista Aktovegin valmistettiin, tuotettiin jo 1990-luvun lopulla, jolloin karjan veri ei ollut vielä tarkistettu prionien osalta.

Käytettävissä olevien Actovegin-lääkkeen tietojen perusteella tehokkuus ja turvallisuus ovat kyseenalaisia. Koska sitä myydään vapaasti maassamme, potilaiden on neuvoteltava huolellisesti lääkärin (ehkä ei yhden) kanssa punnitsemalla kaikki riskit tämän lääkkeen käytön yhteydessä.

Actoveginin käytännön soveltaminen: lääkäreiden ja potilaiden tarkastelu, näyttöön perustuva lääketiede

Actovegin on lääkevalmiste, joka aktivoi aineenvaihduntaprosessit kudoksissa ja parantaa siten trofiaa ja vaikuttaa positiivisesti regenerointiprosessiin. Hän on yksi antihypoksaanien suosituimmista edustajista.

Antihypoksantit - lääkkeitä, jotka voivat parantaa hapen ja glukoosin käyttöä elimistössä, mikä vähentää sen tarvetta.

Tutkimme Actoveginin pitkäaikaista käytäntöä tableteissa ja ampulleissa - näyttöön perustuvasta lääkkeestä, lääkäreiden ja potilaiden tarkasteluista ja yhteenveto.

Ensimmäinen tuttava

Actoveginin koostumus sisältää:

  • aminohapot;
  • pienimolekyylipainoiset peptidit;
  • antioksidanttiset entsyymit;
  • hiilihydraatti- ja rasvan aineenvaihdun välituotteet;
  • nukleosidien;
  • elektrolyyttejä ja mikroelementtejä.

Jokaisella komponentilla on oma tehtävä:

  1. Aminohapot ovat todellisin rakennusmateriaali proteiinimolekyyleille. Tämä on erittäin tärkeää, koska proteiinilla on suuri merkitys kudosten uudistamisessa.
  2. Pienimolekyylipainoiset peptidit ensi silmäyksellä, ei juuri poikkea korkean molekyylipainon (ja että, ja toinen - proteiineja), mutta yksityiskohtainen tarkastelu ominaisuudet voidaan nähdä, että riski korkean molekyylipainon aiheuttaa allergisen reaktion on jonkin verran suurempi kuin muut, koska niiden käyttö alhaisen molekyylipainon peptidejä Atovegine perusteltua.
  3. Antioksidantit entsyymit tällä hetkellä nopeuttaa hapen muodostumisen reaktiota soluissa, mutta samanaikaisesti estää vapaiden radikaalien tuhoisat vaikutukset.
  4. Aminohappojen ja proteiinien rooli on ymmärrettävää, mutta miten ne syntetisoidaan? Tämä prosessi johtuu lääkkeen läsnäolosta hiilihydraatti- ja rasvan aineenvaihdunnan välituotteita, jotka ovat tämän synteesin perustana.
  5. On myös erittäin tärkeää muodostaa geneettinen komponentti vastaperustetuista soluista. Tätä varten valmiste on nukleosidit.
  6. Elektrolyytit ja mikroelementit, jotka ovat pakollisia veriplasman osia, vaikuttavat lääkkeen rungon parhaaseen imeytymiseen.

Missä tapauksessa käytetään Actoveginia?

On useita merkkejä, joissa ihmisille on määrätty hoitoa tämän lääkkeen kanssa.

Se on määrätty aivojen aineenvaihdunnallisille ja verisuonisairauksille ottaen huomioon jopa kroonisen munuaisvaurion. Actovegin soveltuu myös erilaisiin verisuonisairauksiin ja niiden seurauksiin. Verisuonihäiriöt voivat olla sekä valtimon että laskimon - tämä lääke selviää molempien tyyppien kanssa.

Lääke auttaa myös kemiallisia ja lämpöpalovammoja, koska sen pääasiallinen etu on kudoksen uudistumisen kiihtyminen. Samasta syystä tämä lääke on ihanteellinen pienien haavojen tai hankausten parantumiseen, dekubitoinnin poistamiseen.

Näyttäisi siltä, ​​että Actovegin on ihanteellinen keino poistaa nopeasti haitalliset vauriot iholle ja limakalvolle, mutta täällä on myös vaara. Älä koskaan ota tätä lääkettä itsellesi, sillä jopa kaikkein vaarallisimmalla lääkkeellä on useita vasta-aiheita.

Tämä muotoilu ei voi käyttää henkilöt, joilla on sydämen vajaatoiminta ensimmäisen tai toisen asteen, diabetes, gipergidrotatsiey, keuhkopöhön, anuria, oliguria, hyperglykemia, sekä raskaana olevien ja imetyksen aikana.

Toiset voivat käyttää Actoveginia, mutta jopa edellä mainittujen sairauksien puuttuessa on aina riski saada allerginen reaktio, jolla on yksilöllinen herkkyys lääkeaineelle tai vastaavalle. Allergiat tähän lääkkeeseen voivat ilmetä urtikaria, turvotusta tai huumeiden kuumetta.

Näyttöön perustuva lääketiede

Edellä mainittiin useimmat Actoveginin käytön vasta-aiheet. Mutta vaikka kaikkia sääntöjä noudatettaisiin, ei koskaan ole takeita siitä, että lääkärin määräämä tuntematon lääke auttaa parantamaan potilaan yleistä tilannetta vahingoittamatta häntä. Tällaisten ongelmien välttämiseksi on näyttöön perustuvaa lääkettä.

Puhuessaan nimenomaan tällaisesta lääkkeestä kuin Actovegin, lääketieteen historia on useita tutkimuksia, jotka osoittavat sen tehokkuuden.

Heidän mukaansa tästä seuraa, että nykyään on olemassa kaksi suurta potilasryhmää, joille Actovegin-hoito on tuottavin. Nämä ovat joko ihmisiä, joilla on krooninen aivoverenkierron patologia tai potilaat, joilla on diabetes mellituksen komplikaatioita.

Cerebrovaskulaarinen patologia - ryhmä aivojen verenkiertohäiriöitä. Näistä patologeista erotetaan aivokierron ohimeneviä häiriöitä ja aivohalvauksia. Näille sairauksille on tunnusomaista: päänsärky, kohina ja kehän soiminen, raajojen tuhovoima ja syanoosi, vierimisen tunnottomuus.

Myös kognitiivisten sairauksien hoidossa saavutettiin hyviä tuloksia, joita tyypillisesti leimaavat muistitoiminnan väheneminen ja psyykkisen suorituskyvyn väheneminen verrattuna perustason tasoon.

Actoveginin terapeuttisten ominaisuuksien tutkimukseen osallistui yli 400 henkilöä. Yhdelle ryhmälle annettiin lääke, ja toinen - tavallinen karamelli, joka oli tyylitelty tabletteihin (niin sanottu "lumelääke").

Actoveginin omassa ryhmässä huomattavia positiivisia tuloksia havaittiin jo lääkkeen ottamisen neljäntenä viikossa. Jos puhumme prosenttiosuuksista, Aktovegin-ryhmässä 70% potilaista merkitsi selvästi parannusta, kun taas "lumelääkeryhmässä" havaittiin vain 30%.

Muun tutkijan tekemät noin samanlaiset tutkimukset, mutta tällä kertaa Actoveginia käytettiin lääkeaineena Alzheimerin taudin ja multi-infarktisen dementian torjumiseksi.

Multi-infarkti dementia, tämä on, kun useiden iskujen seurauksena muodostuu tiettyjä kognitiivisia häiriöitä, joiden kokonaisuutta kutsutaan nimellä.

Kuten kognitiivisten sairauksien hoidossa, Actoveginin positiivisen vaikutuksen osuus kehossa oli paljon suurempi kuin "lumelääkkeen" vaikutus. Tämän tuloksena voidaan päätellä, että tämä lääke antaa positiivisen tuloksen paitsi ulkoisten vammojen hoidossa myös auttaa neurologisista häiriöistä ja kognitiivisesta heikkenemisestä syystä tai toisesta.

Pitkäaikainen soveltamistapa

Levyominaisuuksissa, jotka löytyvät käytännöllisesti katsoen mistä tahansa lääketieteellisestä laatikosta, annetaan kaikki mahdolliset tiedot annostuksesta, vasta-aiheista ja varastointimenetelmistä.

Mutta vaikka tosiasioiden kattavaa täydellisyyttä haluan kuulla ihmisten kommentit. Mutta, valitettavasti, on mahdotonta rinnastaa ne kaikki samaa harjaa kuin käyttöä Actovegin kuten injektiot ja pillerit, voi olla vivahteita riippuen taudin hoitoon, koska palaute on parempi ryhmissä.

Actovegin-ohjeessa huomaat mielenkiintoisen ja tärkeän linjan, jossa varoitetaan mahdollisista komplikaatioista lääkityksen ottamisen aikana raskauden aikana. Tätä vivahtelua olisi tarkasteltava tarkemmin.

Lääkkeiden ottaminen raskauden aikana - vain faktoja

Actoveginillä on luonnollinen koostumus, joten se ei millään tavoin voi vaikuttaa negatiivisesti sikiöön. Vaara on olemassa vain, jos raskaana olevan naisen munuaiset olivat alttiita taudille jo ennen raskautta.

Munuaiset poistavat toksiinit kehosta, jotka pieninä määrinä ilmestyvät lääketieteellisen hoidon aikana. Tämä ei vahingoita terveydentilaa, jossa on tasapainoinen munuaisten toiminta, mutta raskaana olevat naiset ovat täysin erilainen tapaus, koska niiden luonnolliset suodattimet lapsen laakeroinnin aikana joutuvat kaksinkertaiseen kuormitukseen. Tästä huolimatta lääkärit määrittelevät edelleen Actoveginia raskaana oleville naisille.

Muut katsaukset naisista, jotka ottivat Actoveginin raskauden aikana.

Kävin seitsemäntenä ja puolen kuukauden raskauden aikana, kun ultraääni paljasti kehoni alhainen happipitoisuus (tai hypoksia, jos tieteellisesti).

He panivat sen päiväkodeihin, jossa he alkoivat panna täyteaineita Actoveginin kanssa glukoosiliuoksessa. Aluksi he halusivat piikata, mutta minä kieltäytyin, koska pelkään niitä. Kun 10 kuoppaajaa meni jälleen ultraäänelle ja kaikki oli täydellisessä järjestyksessä - hypoksia kokonaan katosi.

Minulla oli vielä vettä, joka ei katoa, mutta siitä tuli lieviä. 10 kapselia lääkettä maksaa 900 ruplaa. Ja tytär, muuten, syntyi terveeksi ja normaaleilla parametreilla.

Natalia Orelin kaupungista

Christina Moskovasta oli vakavampi:

Koko raskaus meni hyvin, mutta yhtäkkiä kuudennessa viikossa oli verenvuodon keskeytyminen. Onneksi kaikki selvitettiin, mutta vahvan myrkyllisyyden äkillisen ilmenemisen takia hylsin painon 50 kg: sta 43: een.

Lääkärit heiluttivat kätensä - kukaan ei tiennyt, mistä se oli, mutta sen seurauksena pelot siitä, että vauva alkoivat ryömiä uudelleen. Ennaltaehkäisyä varten määrättiin 10 IV-injektio. Hoito auttoi, ja 30. viikolla painoni oli normaali.

Mukaan vauvan paino, tietenkin. Tähän asti emme voi ymmärtää, mitä se oli, mutta aviomieheni ja minä olemme varmoja, että huumeiden kulun takia poika syntyi terveeksi.

Christina, Moskova

Tämä lääke ei pelkästään tarjoa yleislääke kehitetyn sairauden hoitoon, vaan myös parantaa kehon yleistä tilaa. Tämä on sen vaikutus, kun olen tarkistanut Yevgenia Smirnova Ufasta:

Yleensä olen aina ollut kivulias elämässä, mutta haluan vauvan. Tämän seurauksena koko raskaus kului hirvittävästä toksemiaan, anemian ja heikon verenkiertoon siihen hetkeen asti, jolloin minua ei annettu Actoveginille.

Aluksi se paheni vain, mutta kuten myöhemmin opin, valkovenäläinen analogi pani minut, sitten aloin käyttää normaalia huumeita. Sen jälkeen terveydentila parani merkittävästi, syntymä oli onnistunut ja lapsi syntyi terveeksi!

Evgenia Smirnova, Ufa

Soveltaminen lapsuudessa

Toinen kiistanalainen kysymys on Actoveginin nimittäminen lapsille, ja vanhempien mielipiteet tästä asiasta ovat myös epäselviä. Myös Jekaterinburgista Nastjaan on vaikea vastata:

Poikani löydettiin kystat hypoksian jälkeen, mutta hän jotenkin katosi itsestään, kun hän oli neljän kuukauden ikäinen, koska lääkärit eivät määrittäneet mitään. Tyttären tyttären diagnoosi toistettiin, mutta hänelle annettiin Actovegin. Kystti poistui kuudesta kuukaudesta.

Pidin siitä, että ennen hoitoa hänelle annettiin koeputki, joten allergiaa ei ollut.

Nastya Ekaterinburgista

Actovegin on lääke, jota käytetään edullisesti neurologisten sairauksien hoitoon. Syzranilta Irina näki pojalleen tuloksen:

Meillä oli jonkin verran kehitysvaihetta, minkä seurauksena muiden tablettien monimutkaisuudelle meille määrättiin toinen Actovegin. Injektionesteet ovat tuskallisia, huuto oli joka päivä, mutta ei ole mitään tekemistä. Mutta mikä tulos.

Poika, niin rauhoittunut, tuli iloiseksi ja animoinut, reagoi sanojamme ja pyyntönne. Totta, olen tehnyt paljon hänen kanssaan. Yleensä neuvot kaikille äideille - lääkitys on hyvä, mutta älä luota pelkästään tabletteihin ja kiinnitä huomiota lapsellesi.

Irina Syzranilta

Kokemus neurologisista sairauksista

Koska puhumme neurologisista sairauksista, on aika tarkastella muita ihmisiä, jotka taistelivat niitä Aktoveginin kanssa.

Semyon Pietarista sanoo:

Olin kärsinyt pitkään päänsäryn takia, ajattelin, ettei se toimi, koska työ on raskasta. Tämän seurauksena en kestänyt sitä, lähdin, mutta päänsärkyni ei pysähtynyt. Menin sairaalaan. En muista tarkkaa diagnoosia, vaan jotain verisuonilla. He määrittivät Actoveginin, ja olin hyvin yllättynyt siitä, että se auttaa, koska lääkeaineen pitäisi itse asiassa parantaa aivojen toimintaa. Ainoa negatiivinen on hinta. 5 ampullille maksettiin 500 ruplaa.

Semyon Pietariin

Arvioiden perusteella voidaan päätellä, että Actovegin on yleismaailmallinen lääke, jota voidaan antaa sekä lapselle että vanhukselle. Valitettavasti hoitotulokset ovat yksilöllisiä, koska on mahdotonta ennustaa etukäteen, kuinka vahva on tämän hyvinvoinnin parantaminen tämän lääkityksen käytön jälkeen.

Lääkäritutkimukset

Actoveginia voidaan käyttää sekä ulkoisten haavojen hoitoon että kroonisten häiriöiden poistamiseen, tutkimme lääkäreiden nykyisiä arvosteluja lääkkeestä.

Farmakologi Uchelkina LA uskoo, että tämä lääke soveltuu parhaiten ihon vaurioitumisen hoitoon.

Haavojen ja haavaumien kanssa suosittelen vain Actoveginia. Gel 20%: n pitoisuus auttaa puhdistamaan haavan, jonka jälkeen voit turvallisesti jatkaa hoitoa 5% kermalla. Pohjimmiltaan kermaa käytetään hoidon loppuun, koska se edistää kudoksen epiteelisaatiota.

Yksi huumeiden tärkeimmistä eduista on myös se, että sitä voidaan käyttää pitkään ilman allergioiden riskiä.

Uchelkina L. A

Neurologi Elena Anreevna tutustui äskettäin näyttöön perustuvan lääketieteen tutkimuksen tuloksiin:

Luin artikkeleita näyttöön perustuvasta lääketieteellisestä kirjastosta ja olin iloinen siitä, että Actovegin tunnettiin viimein aktiivisena lääkkeenä. Liian monet potilaat kieltäytyivät hoidosta huumeiden takia, jotka kiertävät tätä korjaustoimenpidettä.

He jättivät huomiotta lääkäreiden suositukset, vaikka Venäjällä suurin osa lääkäreistä uskoo sen tehokkuuteen.

Elena Anreevna

Myös Actovegin-lääkettä käytetään aktiivisesti kosmetiikan alalla.

Olga Dmitrievna, ammatillinen kosmetologi, jakaa meille mielipiteensä tästä lääkkeestä:

Actoveginä voidetta käytetään usein ongelman ihon parantamiseen (akne, akne ja niin edelleen). Totta, sinun on oltava varovainen ja testata allergisen reaktion, muuten se voi pahentua. Tämä voidaan välttää kuulemalla lääkäriä.

Meidän on parhaimmillaan annettava täydelliset tiedot lääkkeistä potilaan terveyden parantamiseksi. Älä usko asiantuntijoita Internetissä, koska arvostelut - tämä on ensisijaisesti subjektiivinen ja yksilöllinen mielipide. Se ei ole tosiasia, että jos se sopii jollekin, se sopii sinulle.

Olga Dmitrievna

Jos otat huomioon lääkäreiden ja potilaiden mielipiteet, voit päätellä, että Actovegin-hoidon keskimääräinen tulos on positiivinen.

On kuitenkin syytä muistaa, että tulos on aina yksilöllinen ja riippuu monista tekijöistä, joten ennen kuin käytät lääkitystä, ota yhteys asiantuntijaan, joka määrää lääkkeen tietynlaisen lääkkeen ja annostuksen, joka sopii sinulle, mikä ei aiheuta allergista reaktiota.

Actovegin, joka parantaa, missä tapauksissa ja millä tavoin

Merkittävä osa patologisista prosesseista, joita voidaan havaita ihmiskehossa, liittyy hypoksiaan ja vaurioituneiden kudosten energiaresurssien ehtymiseen solutasolla. On olemassa paljon lääkkeitä, joiden valmistajat sijoittavat varansa helpottaakseen metabolisen prosessin uudelleen aloittamista patologisen prosessin asianomaisissa kudoksissa.

Useiden lääkeaineiden tehokkuus on hyvin epävarma, ei ole yksinkertaista näyttöä näiden lääkkeiden kliinisten tutkimusten tueksi.

Useissa Euroopan ja Yhdysvaltojen maissa tällaisia ​​lääkkeitä ei ole käytetty tai kielletty. Tällaisista lääkkeistä ei ole yksimielistä lausuntoa entisen Neuvostoliiton maiden lääkäreiden keskuudessa - osa siitä on samaa mieltä länsimaisten kollegojen kanssa, kun taas jotkut niistä vahvistavat kliinisen kokemuksensa vahvistaman tehokkuuden.

Joissakin tapauksissa Actoveginin käyttö riippuu tietyn lääkärin mieltymyksistä.

Yleiset tiedot valmisteista

Actovegin on verta peräisin oleva lääkevalmiste sekä naudan organismin kudokset. Tämä depro- teinoitu hemodialisaatti, joka sisältää pääasiassa veriplasman pienimolekyylisiä komponentteja, samoin kuin lypsykarjan solumassan komponentteja.

Vaikka lääkkeen ominaisuuksia tutkitaan vain osittain farmakologisilla ja kemiallisilla menetelmillä, mutta useissa maissa tällainen lääke on kielletty käytettäväksi lääkinnällisiin tarkoituksiin. Kuitenkin monissa entisen Neuvostoliiton maissa sekä Etelä-Koreassa ja Kiinassa lääkettä käytetään aktiivisesti lääketieteessä.

Lääke on saatavana injektionesteisiin, tabletteihin, voiteisiin, silmägeelien voiteisiin.

Actoveginin käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Biogeenisen stimulaattorin, jota pidetään Actovegin-valmisteena, on seuraava luettelo patogeenisistä olosuhteista:

  • aivojen häiriintynyt verenkierto, jota usein havaitaan aivohalvauksen jälkeen,
  • Kranio-munuaisten vaurioista johtuvat häiriöt,
  • aivoissa esiintyvät ateroskleroottiset ilmiöt,
  • tavanomaisen verenkierron rikkomukset, sekä laskimoon että valtimoon, mukaan lukien diabeettisesta alkuperää olevat,
  • trofiset ihon muutokset, jotka johtuvat riittämättömästä aktiivisesta verenkierrosta,
  • vuotoja, palovammoja sekä ionisoivan säteilyn aiheuttamia vaurioita,
  • silmät - erilaiset sklereraaliset ja sarveiskalvon vaurioita, erityisesti - sarveiskalvon vaurioitumisen estämiseen ja estämiseen pitkiä linssi- ja sarveiskalvon siirrosta.
  • Yksilöllinen intoleranssi huumeeseen.
  • Älä käytä potilailla, joilla on vaikea sydämen vajaatoiminta, munuaisten tai maksan vajaatoiminta sekä akuutit olosuhteet.
  • Varovaisuutta on noudatettava raskauden aikana.
  • Imettäessä on suositeltavaa pidättäytyä käyttämästä lääkettä.

Actoveginin farmakologisen vaikutuksen ominaisuudet

Valmistaja ilmoittaa, että tämä lääke:

  1. Agentti johtaa solujen aineenvaihdunnan prosessien aktivoitumiseen, joka saavutetaan lisääntyneen kuljetuksen vuoksi sekä intrasellulaaristen glukoosiprosessien kertymisen ja tehostamisen sekä hapen avulla.
  2. Nopeuttaa adenosiinitrifosfaatin metaboliaa, mikä lisää solujen energiavaroja.
  3. Stimuloi oksidatiivisen fosforylaation prosesseja, mikä lisää fosfaattipitoisten energiaresurssien metabolisia prosesseja.
  4. Erityisen merkittäviä vaikutuksia hapen ja ravintohäiriön oloissa sekä tilanteissa, joissa hapen ja energian kulutus kudoksilla kasvaa merkittävästi, mikä ilmenee esimerkiksi erilaisten kudosvaurioiden aktiivisissa regenerointiprosesseissa.
  5. Se normalisoi happopohjaisen tasapainon.
  6. Aivokudoksen hapen ja energian resurssien normalisoinnin ansiosta saavutetaan tiettyjä mielenterveyshäiriöitä.
  7. Myös lääke tehostaa verenkierrosta.

Käyttöominaisuudet raskauden aikana sekä mahdolliset sivureaktiot

Joissakin tapauksissa gynekologit käyttävät Actoveginia hoidettaessa fetoplacentalin vajaatoimintaa. Uskotaan, että tämän lääkkeen eri annostusmuotojen käyttö edistää verenkierron voimistumista pienissä astioissa, mikä parantaa hapen rikasta ja ravintoainetta sisältävää verta viruksesta äidistä kehittyvään sikiöön.

Jotkut asiantuntijat uskovat, että Actovegin ei voi vahingoittaa sikiötä, koska tämä lääke ei tunkeudu hemoplacental-esteeseen.

On myös asiantuntijoita, jotka väittävät, että lääkeaineen tablettimuodon käyttö sikiötulehduksen vajaatoiminnan ehkäisemiseksi voi olla perusteltua.

Samanaikaisesti monet asiantuntijat epäilevät sekä lääkkeen tehokkuutta että turvallisuutta raskaana oleville naisille.

Käytettäessä Actoveginia, seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia:

  • Ihon hyperemia.
  • Lisääntynyt kehon lämpötila.
  • Ihottuma.
  • Anafylaktinen sokki (ellei aiemmin ole tutkittu siedettävyyttä).
  • Actoveginin paikallisella levityksellä saattaa ilmetä polttavaa tunnetta käyttöpaikassa.

Lääkkeen käytön ominaisuudet erilaisissa patologisissa olosuhteissa

Riippuen tietystä taudista voidaan käyttää erilaisia ​​annosmuotoja sekä lääkkeen eri annoksia:

  1. Aivotulehdusten metabolisten prosessien häiriöt. Annetaan enintään 1000 mg lääkettä päivässä suonensisäisesti, hoito kestää kaksi viikkoa, jonka jälkeen potilaat siirretään usein lääkkeen tabletin muodon vastaanottamiseen.
  2. In iskeeminen aivohalvaus ruiskutetaan ensimmäisen viikon aikana annoksella 2000 mg, ja edelleen vähentää annosta ei enemmän kuin 800 mg, annos vastaanottonopeudessa on kaksi viikkoa, edelleen myös mahdollista siirtää potilaan Aktovegin tabletin muodossa.
  3. Perifeeristen alusten rikkomukset. Jopa 1200 mg lääkeainetta, laskimonsisäinen annos, neljä viikkoa.
  4. Diabeettisen polyneuropatian tapauksessa lääkkeen annos on enintään 2000 mg laskimoon kolmen viikon ajan. Lisäksi katsotaan olevan perusteltua siirtää potilas tabletin annostusmuotoon, ja hoidon kesto voi olla korkeintaan viisi kuukautta.

Actoveginia voidaan käyttää myös nopeiden haavojen parantamiseen. Tätä varten laskimonsisäisellä annolla käytetään paljon pienempiä annoksia, jopa 400 mg. On toivottavaa käyttää Actovegin-konjugaattia lääkemuotoihin ulkoiseen käyttöön.

Profylaksiaan ja hoitoon vammat, jotka johtuvat altistumisesta ionisoivalle säteilylle (joka voi tapahtua, esimerkiksi sädehoito) käyttää laskimoon actovegin annos 200 mg (valmiste annostellaan välit säteilyaltistuksen).

Säteilystä johtuva kystiitti Actovegin annetaan 400 mg: n transuretraalinen annos yhdessä antibakteerisen hoidon kanssa. Käsittelyn kesto tällaisissa tapauksissa on yksilöllistä ja riippuu ensisijaisesti sairauden vakavuudesta tietyllä potilaalla.

Todisteisiin perustuva lääketiede ja Actovegin

Lääkeaineen tehokkuus on herkkä useille asiantuntijoille, koska kansainvälisiä terveysjärjestöjä koskevia vaatimuksia vastaavia kliinisiä tutkimuksia ei tehty. Myös tämä lääke on kielletty käytettäväksi Yhdysvalloissa, Kanadassa ja useimmissa Euroopan maissa.

Yhdysvalloissa ei pidetä pelkästään yrityksiä käyttää, vaan myös yrittää tuoda tätä huumetta, pidetään rikoksena. Kieltäytyminen käyttää tätä lääkettä ei johdu pelkästään epävarmuudesta tehokkuudessa, vaan myös varsin todenmukaisella todennäköisyydellä, että se tarttuu prion-tauteihin, kuten hullun lehmän tautiin.

Kritiikistä huolimatta Actoveginia käytetään yhä useiden asiantuntijoiden keskuudessa, väittäen, että kliinisen kokemuksensa mukaan tämän lääkkeen käyttö on edelleen myönteistä. Kuitenkin ilman vakuuttavia kliinisiä tutkimuksia ei ole mahdollista ilmaista yksiselitteisesti tämän lääkityksen tehokkuutta tai tehottomuutta.

Actovegin on yksi epäselvä lääke. Koska tehokkuutta varten ei ole näyttöä, tätä lääkettä käytetään laajalti, ja lääkäreiden joukossa on monia kannattajia.

Samanaikaisesti on olemassa todellinen riski tarttuvilla prion-taudeilla. Ennen hoidon aloittamista on harkittava etuja ja haittoja, ja on toivottavaa, että lääkäri selittää potilaalle mahdolliset riskit ja odotettavissa olevat myönteiset vaikutukset tällaiseen hoitoon.

Actoveginin käyttö lääketieteessä entisen Neuvostoliiton maissa, käyttötarkoitukset ja vasta-aiheet sekä tämä lääke todisteisiin perustuvan lääketieteen osalta.

Lisää tietoa Actovegin-lääkkeestä, joka paranee, miksi välittäjät eivät keskustele hänen ympärillään:

Actovegin - tehokkuus ja turvallisuus. Todisteisiin perustuva lääke, ei sanoilla vaan tekoilla

"Aktovegin» (Actovegin) - lääkkeen, joka on pyrogeeniton ja ei-immunogeeninen proteiinit gemoderivat saatu veren vasikoiden monivaiheisessa ultrasuodatuksella ja jotka sisältävät enemmän kuin 200 biologisesti aktiivisia komponentteja, joiden molekyylipaino on enintään 5000 daltonia.

Actoveginin koostumukseen kuuluvat pienimolekyylipainoiset aineet, mukaan lukien aminohappoja, biogeenisiä amiinit ja polyamiinit, sfingolipidit, heksoosit, eikosanoideja, laktaatti, sukkinaatti, koliini, vitamiineja, ja adenosiinimonofosfaatti inozitolfosfooligosaharidy. Myös pieniä määriä asyylikarnitineja, fosfolipidejä, vapaita rasvahappoja ja oksisteroleja löytyy.

Actovegin on biologinen valmiste, joka sisältää vain ne aineet, jotka ovat läsnä nisäkkään organismissa normaaleissa olosuhteissa. Tähän liittyen Actoveginin farmakokinetiikan tutkiminen ei ole mahdollista [1].

Actoveginin käytön historia

Actovegin sai ensimmäisen virallisen rekisteröinnin Saksan liittotasavallassa vuonna 1976. Neuvostoliitossa lääke ilmestyi vuonna 1984 ja tuli laajalti tunnetuksi lääketieteellisessä yhteisössä. Vuodesta 1996 lähtien, Venäjän federaatiossa ja muissa IVY-maissa Actovegin on edustanut Nycomed (tällä hetkellä japanilainen lääkeyhtiö Takeda).

Actovegin tuotetaan tällä hetkellä yhtiön tehtaissa Linzissa (Itävalta), Oranienbaumissa (Saksa) ja Yaroslavlissa (Venäjällä). Tuote rekisteröity 22 maassa, mukaan lukien IVY-maat, Euroopan unioni (Itävalta, Latvia, Romania), useat Aasian maat, jota sovelletaan tehokkaasti. Aktovegin asiakirjojen valmistelua ei sovelleta Yhdysvaltain sääntelyviranomaisten (Food and Drug Administration), ja sitä ei ole koskaan rekisteröity Kanadassa ja Yhdysvalloissa, ja siksi lääkettä ei kielletty käytettäväksi näissä maissa.

Toimenpidejärjestelmä ja kokeelliset tutkimukset Actoveginin tehosta

Kokeelliset tiedot vahvistavat, että Actoveginin käyttö vaikuttaa useisiin intrasellulaarisiin prosesseihin ja vaikuttaa tiettyihin kehon solujen aineenvaihduntaan.

Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että molekyylitasolla hakemus Actovegin happi parantaa hävittäminen ja talteenotto mitokondrioita ja energia-aineenvaihdunnan ja glukoosin ottoa, mikä johtaa lisääntyneeseen solun energia-aineenvaihdunnan ja lisää ATP tuotanto [2,3].

Kokeellisen työ on myös osoittautunut tehokkaaksi Actovegin jolla neuroprotektiivisia turvallinen: lisää elossa olevien neuronien lukumäärä, synaptisen yhteydet vähentää muodostumista vapaiden happiradikaalien, se estää prosessin apoptoosin, vähentää kaspaasi-3. Tämän lisäksi vahvistettu Actovegin vaikutus solunsisäiset signaalireitit, joilla on edulliset vaikutukset mitogeenin aktivoiman proteiinikinaasin (p38MAPK) ja fosfatidyyli-inositoli-3-kinaasi (PI-3K), jotka ovat mukana apoptoosin säätelyyn erityyppisissä soluissa [4-6].

Lisäksi Actovegin parantaa mikrokytkemistä kudoksissa, mikä vaikuttaa positiivisesti alusten endoteeliin [7]. Myös Actoveginin haavojen parantuminen ja korjaavat vaikutukset ovat hyvin tunnettuja.

Siten Actoveginilla on pleiotrooppinen vaikutus. Edellä kuvatut mekanismit neuroprotektioon ja metabolisen vaikutuksen lääkkeen, sen tehokkuus määritetään eri sairauksiin ja tiloihin, mukaan lukien aivohalvaus, krooninen ilmentymiä aivoiskemian, diabeettinen polyneuropatia [8].

Actoveginin tehoa ja turvallisuutta koskevat kliiniset tutkimukset

Kliinisessä käytössä Actoveginin tehoa ja turvallisuutta on tutkittu ja todistettu lukuisissa tutkimuksissa. Mukaan ulkomaisten satunnaistettiin plasebo-kontrolloitu tutkimus potilailla, johon liittyy kognitiivista heikentymistä eri alkuperää, mukaan luettuna verisuoniperäinen dementia ja dementia Alzheimerin tyypin, laskimoon ja yhdistetty käyttö Actovegin varten 4-8 viikkoa paransi muistia ja yleisestä potilaiden Clinical Global Impressions mittakaavassa verrattuna ohjausryhmät [9-11].

Suurten kansainvälisten, satunnaistettu, plasebo-kontrolloidussa tutkimuksessa 569 potilasta, joilla on tyypin 2 diabetes ja diabeettinen polyneuropatia osoitti, että juokseva suonensisäinen - injektiot Actovegin, suun kautta hoidon Actovegin (tabletit) ja 160 päivä parantaa neuropatian oireita, vähentää tärinää kynnysarvo ja parantaa aistitoiminnot potilailla. Se oli myös osoittanut merkittävää parannusta elämänlaatua (asteikolla mielenterveyden) Actovegin ryhmässä lumelääkkeeseen verrattuna. Actoveginin ja lumelääkettä saaneiden potilaiden ryhmillä oli vertailukelpoinen turvallisuusprofiili [12].

Toinen monikeskinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu ARTEMIDA-tutkimus, joka päättyi vuonna 2015 kestoltaan 12 kuukautta, ja se sisältää 503 potilaalla on iskeeminen aivohalvaus, arvioida tehoa Actovegin potilaiden post kognitiivinen heikentyminen osoitti etuja 6 kuukauden hoidon Actovegin lumelääkkeeseen verrattuna koskevat poststroke kognitiiviset häiriöt [27]. Tällä hetkellä julkaisu julkaistaan ​​kansainvälisessä Stroke-lehdessä.

Potilaat, joilla on obliteratiivinen perifeeristen valtimosairauksien (vaiheittain IIb ja III Fontaine) Actovegin infuusio hoitoa 4viikko johti kasvuun kivuttomasti kohteita ja enintään matkan päässä verrattuna lumelääkkeeseen ja muiden terapeuttisten aineiden [13-16].

Kun kurkunpään tulehdus ja ruokatorvitulehdus säteilyn aiheuttama-kaulan tuumorit, todettiin nopeampi toipuminen limakalvon ja kivun vähenemistä, kun otetaan kiinteää ruokaa saavilla potilailla Aktovegin verrattuna lumeryhmään [17].

Actoveginin käyttö urheilussa

Actovegin lisää solujen energia-aineenvaihduntaa. Ilmeisesti aktovegin ergogenicheskim myös vaikutusta, joka on osoitettu kokeellisissa tutkimuksissa [18,19], mutta selvää tieteellistä näyttöä sen myönteinen vaikutus on saatu urheilullinen suorituskyky. Esimerkiksi yhdessä tutkimuksessa, laskimonsisäinen 40 ml Actovegin 2 tuntia ennen testiä pyörän pyörimisen ajaa yhdellä kädellä ei väsymystä huomattava nouseva lihaksia hapen kapasiteetti verrattuna altistuminen fysiologista suolaliuosta [20]. Myönteiset vaikutukset lääkkeen on osoitettu urheilijoiden kanssa traumaattinen murtumia reisilihakset, vasikoiden ja Achilles jänteet: siellä oli vähentynyt merkittävästi vakavuuden turvotus, kipu, vähentynyt parantavaa aikaa ja hyödyntämistä, mikä osaltaan aikaisemmin tuottoa urheilijoiden joukkueen ja uudelleen edellisen tehtävän. Vertailuryhmässä samankaltaiset indikaattorit saavutettiin pitemmän ajanjakson jälkeen, keskimäärin 3 viikossa [21-23].

Joulukuussa 2000 Kansainvälinen olympiakomitea kieltäneet käytön Actovegin mahdollisena dopingin, kaksi kuukautta myöhemmin, kielto kumottiin, koska ei ollut objektiivista tietoa Actovegin selvä vaikutus tuloksiin urheilijoiden [24]. Mukaisesti viimeistään suositusten WADA: n (WADA WADA), Aktovegin eivät sisälly luetteloa kielletyistä aineista ja menetelmistä saada [25].

Ainoa maininta lääkkeen Aktovegin FDA verkkosivuilla osoittaa, että kanadalainen lääkäri Anthony Galea (http://en.wikipedia.org/wiki/Anthony_Galea), Fellow Kanadan Institute of Sports Medicine, joilla ei ollut valtuuksia toimia lääkärinä Yhdysvalloissa, sillä 2007-2009, yli 40 kertaa laittomasti tuotu Kanadasta Yhdysvaltoihin Aktovegin, ja käyttänyt sitä hoitoon vammojen ammattiurheilijoita ja koripalloliiga, National Football League, ja golfin ammattilaisten, kuten maailmankuulu golfari Tiger Woods (http: // en.wikipedia.o RG / wiki / Tiger_Woods) (http://www.fda.gov/ICECI/CriminalInvestigations/ucm262317.htm). Tuomioistuin nimitti tri Galea vähintään virke (Galea julkaistiin seuraavana päivänä sen jälkeen, kun prosessin lopussa), ja tuomari sanoi, että hän oli koskettanut kirjaimet yli 120 entisten potilaiden Dr. Galea hänen tukea, mikä osoittaa, että usein hän pystyi parantaa niitä sairauksia, jotka turhaan hoidettiin muilla lääkäreillä. Tuomari, puheessaan vertasi Dr. Galea tohtori Marcus Welby kuuluisan Yhdysvalloissa tv-sarja «Marcus Welby, MD" (http://en.wikipedia.org/wiki/Marcus_Welby,_M.D.), Hoidetaan potilaita innovatiivinen, mutta kuitenkin tehokkaita hoitomenetelmiä.

Samaan aikaan Euroopan maissa Actoveginia käytetään melko aktiivisesti urheilulääketieteessä. Esimerkiksi julkaistussa artikkelissa The Times vuonna 2006, hän sai kommentti lääkäriltä Saksan jalkapallomaajoukkueen ja Münchenin jalkapalloseura "Baijeri" Dr. Hans-Wilhelm Miller-Wohlfahrt siitä käytöstä Actovegin. Tässä artikkelissa, tohtori Miller-Wohlfahrt käsitellään ominaisuuksia hoidon Actovegin ja kokemuksia onnistuneista käyttää tätä lääkettä ammattiurheilijoita, kuten Diego Maradona, Maurice Greene, Asafa Powell, Darren Gough ja Paula Radcliffe. "Kliinisissä käytännöissä luotan empiiriseen kokemukseen. Yli 30 vuotta olen hoitanut niin monia potilaita, että kukaan ei voi kertoa minulle, että korjaustoimen, jota käytän menestyksekkäästi, ei toimi. Samanaikaisesti mikään potilaista ei osoittanut haittavaikutuksia, allergisia tai muita haittavaikutuksia ", sanoo tohtori Miller-Wohlfahrt [26].

Actoveginin turvallisuus prion-tautien suhteen

Prion-taudit ovat ihmisten ja eläinten neurodegeneratiivisten tautien ryhmä. Kliinisiä oireita useimmat niistä ovat tunnettuja jo pitkään, kun taas teoria synnyssä kehittyi noin 20 vuotta sitten, kun se otettiin käyttöön termi "prioni" ja havaita prioniproteiinin. Mies tunnettua 4 aiheuttamien sairauksien prionien: tauti Kreyttsfeldta- Jakobin tauti, kuru, Gerstmann-oireyhtymä-Shtreusslera-Scheinkerin ja fataali familiaalinen unettomuus.

Yhteydessä määrä kasvaa biologisten tuotteiden, valmistukseen, joita käytetään yhä enemmän eri eläinten kudoksissa, ja Voi. H. Of lehmiä ja lampaita, t. E. Animal on mahdollisesti lähde prionitautien, kysymys turvallisuuden arviointiin näiden tuotteiden ihmisille käyttö on erittäin kiireellinen [28].

Euroopassa, myös Venäjällä, on toteutettu useita toimenpiteitä prioni-infektioiden ehkäisemiseksi. Useissa maissa rajoittamisvaatimuksia on asetettu dura materin siirtoon. Rajoittavia säännöksiä kehitetään kudosten, verensiirtojen ja verituotteiden siirtämiseen dementoituneilta henkilöiltä. Lisäksi karjankudoksista valmistettujen lääkkeiden tuotannon ja käytön tarkkaa seurantaa suoritetaan ja eläinperäisten aivolisäkehormonien tuotanto lopetetaan.

Biologista alkuperää, mukaan lukien Actovegin, on äskettäin ollut usein keskusteluja ja spekulaatiota Creutzfeldt-Jacobin taudin kehittymisriskistä sen soveltamisessa.

On huomattava, että missään maassa ei ole tähän mennessä raportoitu mitään Creutzfeldt-Jakobin tautitapauksia, joissa Actoveginia käytetään lääkkeen ottamisen yhteydessä.

Mukaan vaatimuksia terveysministeriön Venäjän federaation rekisteröinnin yhteydessä lääkkeiden on valmistettu biologisista raaka-aineista eläinperäiset, valmistaja on velvollinen antamaan takeet siitä, että raaka-aineita käytetään, saadaan terveistä eläimistä, joissa ei sairautta virus-, bakteeri-, Mycoplasma ja prioni etiologialtaan tautia ihmisillä. Muussa tapauksessa lääkettä ei voida rekisteröidä Venäjän federaatiossa.

Seuraavassa on todiste Actovegin-lääkkeen turvallisuudesta

Indicator.Ru analysoi yhden venäläisen apteekin myynnin johtajien tehokkuutta

Doping-skandaali, lääkärin vangitsemisen syy, hullun lehmän taudin uhka ja tuottajien vakuutus siitä, että kliiniset kokeet eivät yleensä ole välttämättömiä. Kaikki tämä koskee jotakin toista lääkettä, joka on Venäjän myynnin johtajia - Actovegin. Sen otsikossa "Mitä meitä hoidetaan" Indicator.Ru ymmärtää, toimiiko tämä lääke ja selittää, miksi se on kielletty Yhdysvalloissa ja Kanadassa.

Analytics apteekin myynti huumeiden osoittaa, että kylmin aika vuodesta mestaruuden kuuluu lääkkeiden influenssa ja muut akuutit hengityselinsairaudet, kuten Ingavirin, josta puhuimme edellisessä artikkelissa otsikoita. DSM-ryhmän mukaan maaliskuussa ja huhtikuussa ensimmäinen rivi on täysin erilainen lääke, Actovegin, joka on näissä kuukausissa 0,76-0,77% koko myynnistä.

Tämä lääke on määrätty hoitoon verisuoni- ja aineenvaihdunnan aivosairauksien, verenkierron häiriöt ja niiden seurauksia (laskimohaavat), palovammoja ja haavoja, syövän ja komplikaatiot häiriöiden raskaana sikiön kasvua. Sitä tuottaa Protekin omistama Sotex, joka puolestaan ​​kuuluu Takeda Pharmaceuticaliin, joka on yksi maailman 15 suurimmista lääkeyrityksistä. Lääkkeiden tilarekisterin paikkakunnalla valmiste on esitetty monessa muodossa: voiteet, geelit, injektio- ja infuusionesteet ja jopa rakeet ("farmaseuttiset aineet").

Generics: väärennös tai pelastus?

Actovegin esiintyi geneerisenä (lääke, joka myydään patentoidun nimen alla, erilainen kuin alkuperäisen patentoituna yrityksen nimi-kehittäjän nimi - note Indicator.Ru) toinen valmiste - Solcoseryl, joka on Sveitsin Solco Oy: n valmistaja vuodesta 1996 lähtien. Minkä tahansa lääkkeen patentti loppuu ja toinen yritys voi alkaa tuottaa sitä nimensä mukaisesti, ja sen myynti on todennäköisesti halvempaa, koska tuotemerkin lisämää ei enää tarvita. Edulliset ja edulliset geneeriset lääkkeet ovat todellinen pelastus kolmannen maailman maille, joten niiden tuotantoa tukee Maailman terveysjärjestö.

Yleisoireyhtymät ovat kliinisten tutkimusten puute (toisin kuin merkkituote), mahdolliset erot tehokkuustasossa ja muut verrattuna alkuperäiseen lääkeaineeseen, täyteaineet, joiden vuoksi voi olla haittavaikutuksia. Kaikilla näillä puutteilla hoidon kustannukset voivat vaihdella toisinaan ja jopa WHO: n asiantuntijat tietävät, että tällainen korvaaminen on paljon parempaa kuin mikään.

Alkuperäinen valmiste Solcoseril sisällytettiin kahteen suuren, Cochrane-kirjaston lääkkeiden arvioon, jossa kerättiin todisteet lääketieteellisten teknologioiden ja lääkkeiden tehokkuudesta. Yhdessä niistä puhumme hoitoon säärihaavojen ihmisten kanssa sirppisolusairaus kuusi erilaista lääkkeitä käytetään ulkoisena (Haavapeitteinä voiteet), ja sen sisällä, kuten suonensisäisesti. Solcoseryl: n lisäksi tutkimusaineiden luettelo sisälsi vitamiinin kaltaisen aineen L-karnitiinin, isoksptriinin, arginiinihydraatin, RGD-peptidit ja paikalliset antibiootit. Yleiskatsaus tunnustettu tehokkuus kaikkien edellä mainittujen hoitoon säärihaavojen kanssa sirppisoluanemia vakuuttava, koska pieni näyte koko potilaiden ja mahdollisuus bias.

Toinen katsaus koskee sikiön kasvun ongelmia raskauden aikana. Kirjoittajat päättelevät, että "liian vähän todisteita", että raskaana olevien naisten käyttämä Solcoseryl, galaktoosi, glukoosi tai karnitiini, ainakin ainakin jotenkin auttavat ratkaisemaan tämän ongelman. Vastaus kysymykseen, onko kopio voi olla parempi kuin alkuperäinen, se tuntuu yksiselitteiseltä. Tässä vaiheessa olisi mahdollista lopettaa lukeminen edelleen, mutta meillä ei ole vahinkoa. Mitä jos samat epäpuhtaudet ja erot Solcoserylistä tehostavat?

Mitä, mistä?

Lääkeaineen vaikuttava aine on vasikoiden veren depro- teinoitu hemodialisaatti, toisin sanoen veri, josta puuttuu proteiineja ja muita suhteellisen suuria, yli 5 kilodaltonia partikkeleita. Ohjeiden mukaisesti, tämä seos parantavia aineita ATP: n synteesiin (adenosiini trifosforihappo-, - aine, jossa solu varastoi energiaa) on "power solu", mitokondrioita, ja stimuloi hapen sisäänotto soluihin. Mitkä aineet tässä seoksessa toimivat tällä tavoin, kysymys on kiistanalainen, mutta oletetaan, että tämä on inositoli-fosfolihosakkarideja.

Actovegin tuotantovaiheessa kuvattu getactovegin.com päällä (onko se kuuluu tuottajille tai myyjien huumeiden, ei ole selvää, mitään viitteitä ei ole), jossa sanotaan), että monivaiheinen puhdistus suodattimilla tekee huumeiden turvallinen ja steriili. Samassa artikkelissa viitataan useisiin tieteellisiin asiakirjoihin, mikä osoittaa lääkkeen tehokkuuden ja sen, että se voi toimia insuliinina. Kuitenkin suurin osa linkkejä johtaa aktiivisuuden tutkimus lääkkeen viljelmässä sidekudossolujen: lihava (adiposyyttien) tai "kuitu" (fibroblastien) rotilla tai hiirillä. Tämä testausvaihe on erittäin tärkeä, mutta lääkärit eivät voi rajoittaa sitä vain.

Kun tarkastelemme Takeda Pharmaceuticalin englanninkielistä sivustoa, emme löydä mitään mainintaa Actoveginistä yhtiön myymien lääkkeiden luettelossa. Venäjän sivustolla "Takeda Russia - CIS" hän on luettelossa lääkkeistä, jotka myydään reseptiä. Kuitenkin viittaus olleessa lääkeaineen actovegin.ru ohjaa meitä portaaliin http://nevrologia.info ja kirjallisesti kirjain k johtaa sivuston, jonka omistaja "päätti piilottaa kuvauksen sivusta» (http://www.aktovegin.ru). Katsotaan, mitkä tieteelliset artikkelit kertovat meistä tieteellisten julkaisujen suurista aggregoijista.

Listoissa (ei) oli

On olemassa paljon tutkimuksia Actoveginin tehokkuudesta: tieteellisten artikkelien perusteella PubMed julkaisee peräti 133 artikkelia, jotka on julkaistu vuosina 1977 - 2016. Niistä 19 arvosteluja. British Journal of Sports Medicine -lehden tarkistus (vaikutustekijä on 6 724) päättelee, että Actoveginin lihaksensisäisen injektion tehokkuuden vaikutusta hamstringin vammojen torjuntaan oli vain vähän.

Katsaus Diabetes Obesity -lehdestä Aineenvaihdunta (impact factor 6198), jossa arvioitiin erilaisten lääkkeiden diabeettisen neuropatian (häiriö hermostoon johtuen vauriot pienten alusten ja verenkierron häiriöt hermosäikeitä) toteaa, että lääkkeiden sisältyi kolmannella (viimeisessä) vaiheessa kliinisten tutkimusten kukaan, mukaan lukien Aktovegin ole saanut FDA (FDA Office of food and Drug Administration, elintarvike- ja lääkevirasto administation) ja Euroopan lääketieteellinen komissio kyseenalaista tehokkuutta.

Yleensä suurin osa tutkimuksista julkaistaan ​​joko saksaksi tai venäjäksi tai muissa pienissä kansallisissa lehdissä. Esimerkiksi yksi artikkeli, jossa todetaan, että Actoveginin ottaminen auttaa sikiön hapen puutteessa, ilmestyi jopa Georgian Medical News -lehdessä. Hän tuli ulos vuonna 2006, tällä hetkellä lehden vaikuttavuustekijä oli 0, 07. Näytettä oli hyvin vähän, ja 36 naisista Actoveginin, glukoosin ja C-vitamiinin käyttöönotto auttoi vain 24: ää.

Toinen tutkimus, joka kuvaa lääkkeen vaikutusta diabeettisen jalka -oireyhtymän potilaille, julkaistu venäjän kielellä Effective Pharmacotherapy -lehdessä, tehtiin 500 potilaan näytteestä - Vidnovsky District Clinical Hospitalin potilaista. Teoksessa todettiin, että Actovegin-ryhmällä oli turvotus paljon nopeammin ja altistuneen alueen lämpötila vähentynyt. Tässä tapauksessa lääkärit eivät kuitenkaan käyttäneet kaksoissokkotutkimusta, kun potilas ja tutkija eivät tiedä, kuka saa lääkkeen ja kuka on lumelääke ennen koeajan päättymistä.

Tällaisessa tilanteessa lääkäri voi subconsciously tai tarkoituksellisesti määrätä lääkkeitä ihmisille, joilla on suotuisampi ennuste, mikä vääristää tulosta (suluissa todetaan, että lehden vaikutuskerroin on 0,142). Osa tutkimusta, onko niin monen vuoden jälkeen (ne toteutetaan lopusta Seitsemänkymmentäluvun 1990), tai muuten vaikea löytää kokonaisuutena, vaikka ne ovat usein kutsutaan, mutta niiden nimet voivat olla kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu menetelmällä (esim ks. tämä tutkimus).

Nykyisin Takeda Pharmaceutical omistaa suuren mittakaavan, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus tehon Actovegin jolle palvelukseen näyte 500 potilasta sydäninfarktin jälkeen (venäjäksi klinikoilla, Valko-Venäjä, Kazakstan), mutta toistaiseksi vain julkaisi suunnitelman ja muotoilu.

45 Actoveginin tutkimusta sisällytettiin Cochrane-kliinisten tutkimusten luetteloon, mutta vain yksi tarkistus on löydettävissä. Tämän tarkastelun tietojen perusteella yhdeksän kliinisten tutkimusten yhteensä kattavat 697 potilasta, joilla tulehdus akillesjänne kudoksen yhdessä muiden hoitomenetelmien pidetään myös Aktovegin. Tutkijat päättelivät, että tämä lääke on "lupaava", mutta tilan vakavuudesta potilaiden, joilla ne on käsitelty, on kiistanalainen, ja otos on pieni. Mutta vuonna 2001 julkaistun katsauksen vieressä on vuoden 2011 aikana merkintä RECORD ("withdrawn"). Mikä olisi voinut aiheuttaa tämän päätöksen?

Syrjintä, vankila ja hullun lehmän tauti

Vuonna 2000 Actovegin oli urheilukandaalin keskellä. Sen käyttö yhdessä muiden dopingaineiden syytetään osallistujien Tour de France, kuten Lance Armstrong, seitsemän kertaa voittaja sen (Usada v. Armstrong, perusteltu päätös, jakso IV B 3.e (s. 42-45) (Usada 10 Lokakuu 2012)). Huolimatta siitä, että havaitsemaan jälkiä huumeiden veressä on vaikeaa (oman veri sisältää suunnilleen sama aine), syy maksujen tuli löytyi painettuja pakkauksia lääkkeen. Kuitenkin kuten on esitetty lisätutkimuksia (vaikka myös ei julkaistu vysokoimpaktnom Journal International Journal of Sports Medicine), tämä lääke ei auta urheilijoita parantamaan suorituskykyä.

Mutta urheilijoiden kyseenalainen lääkitys ei päättynyt. Viittasi oletetuista anafylaktisen sokin pyöräilijä jälkeen yritykset hoitaa vammoihinsa käyttäen Actovegin, mutta myöhemmin selvisi, että isku oli todennäköistä septinen, joka johtuu verenmyrkytys, todennäköisesti, ei ole liitetty ajoneuvoon.

Heinäkuussa 2011 FDA sivusto ilmoitti tuomitsemisesta 51-vuotiaan asukas Toronto Anthony Galea, joka on työskennellyt urheilijat (tällä kertaa - jalkapalloilijat ja koripalloilijat) ja ne määrätty laittomia huumeita: Aktovegin ja ihmisen kasvuhormonia. Muun muassa lääkäri työskenteli ilman lääkärin erikoislupaa. Tämän vuoksi hänet tuomittiin kolmeksi vuodeksi vankeuteen, sakko 250000 dollaria ja omaisuuden takavarikointi summalle 275 tuhatta dollaria.

Sama lehdistötiedote kertoo, että molemmat lääkkeet eivät ole "sallittuja ihmisen käyttöön". Tämän kiellon syy on nisäkkäiden hermostoon vaikuttava prioni-tautien leviämisvaara. Lehmillä on spongiforminen enkefalopatia (se on myös hullun lehmän tauti), ja ihmisen versiota kutsutaan nimellä Creutzfeldin tauti - Jacob. Prion-tautien syy on väärin taitettu proteiini, joka "tartuttaa" muita proteiineja sen muotoon, mikä johtaa hermokudoksen degeneroitumiseen. Kuolleisuus lievässä muodossa on noin 85%, vaikea on parantumaton ollenkaan.

Uuden version puhkeaminen rekisteröitiin juuri ennen tätä, vuonna 2009. Uhrien suojelemiseksi uusilta infektioilta Yhdysvallat ja Kanada kiellettiin valmistelemasta, tuontia ja määräämistä lääkkeistä eläinperäisten ainesosien kanssa, joiden kautta prioniproteiini voidaan siirtää. Aivolisäkkeestä peräisin oleva kasvuhormoni ja veriseerumipohjaiset korjaustoimenpiteet ovat myös tässä luettelossa.

Kuitenkin huumeiden jakelijat IVY-maissa, tämä kieltäminen ja satunnaisia ​​syytöksiä niiden tuotetta ilman yksiselitteisiä yksiselitteisiä todisteita tehokkuudesta eivät vaivaudu.

"Venäjällä kliinisessä tutkimuksessa lääkkeen laki ei ole tarpeen, joten sen puuttuminen ei voi olla meille ongelma, - hän sanoi haastattelussa" Kommersant "rakentamisesta uusia laitoksia Jaroslavlin alueella presidentti" Nycomed Venäjä-IVY "Josten Davidsen. "Miksi emme pidä sitä?" Koska emme tunne tarvetta tehdä sitä. Me näemme, että lääkärit vaativat lääkäreitä, ne suosittelevat potilaita. Tämä on tärkeä asia, koska lääkärit ovat Venäjällä varsin varovaisia ​​ja noudattavat hyvin tunnettuja ja hyvin todistettuja hoitomenetelmiä. Kuluttajat puolestaan ​​ovat uskollisia Actoveginille. Lisäksi nykyään ei ole niin paljon vaihtoehtoisia lääkkeitä. "

Suositukset Indicator.Ru: Ole varovainen

Yhteenveto kaikista päätelmistämme. Jos alkuperäistä lääkettä kyseenalaistetaan, yleinen mahdollisuus saada tehokkuuden vahvistus on vielä vähemmän. Valmistajat uskovat, että tärkein asia - on läsnäolo kysyntä, ja myöntävät itsekin, että huumetestien kaikille standardit näyttöön perustuvan lääketieteen ennen myyntiä ei ole välttämätöntä. Kaikkein "kauniin" ja tukikelpoista tutkimusta ei ole vielä saatu päätökseen, vain hänen suunnitelmansa on julkaistu. Englanti-kieli sivusto yrityksen piilotti maininnat aktovegin, ehkä johtuu siitä, että lääke on kielletty Kanadassa ja Yhdysvalloissa, mikä tarkoittaa sitä, että valmistajat eivät enää luottaa yleisö. Lääkkeistä, joilla on eläinperäisiä ainesosia, monet maat ovat kiellettyjä johtuen prion-tautien leviämisriskistä.

Venäjän terveysministeriö asetuksen №15 "toimenpiteistä leviämisen estämiseksi Creutzfeldt - Jakobin taudin alueella Venäjän federaation" 15. joulukuuta 2000 kieltää tuonti Venäjälle "lihasta, ja muita tuotteita teurastaminen Yhdistyneestä kuningaskunnasta, Portugali, Sveitsi, on rajoitettu näiden tuotteiden tuonti yhdeksästä Ranskan departementista ja Irlannin tasavallan kahdesta maakunnasta ". Se suosittelee myös pidättymään tuomasta ihmisillä aivolisäkkeeltä valmistettuja lääkkeitä näillä alueilla. Kuitenkin toisin kuin vastaavat asiakirjat hyväksyttiin Venäjän tasavallan ja Ukrainan se ei sisällä lähdeluettelo lääkkeitä eläinten osia sen koostumus, joten nyt tuonnin Actovegin, tuotettu Sveitsissä, Venäjällä sallittu.

Itä-Euroopan maat ja IVY-maat eivät pääse riskiryhmään, mikä tarkoittaa, että alueellaan voidaan valmistaa mahdollisesti vaarallisia aineosia. Mutta sama asiakirja osoittaa, että WHO: lla ei ole luotettavia tietoja näistä maista, joten tiedämme, kuinka todennäköisesti infektio on.

Tällöin vastuu tästä päätöksestä ja omasta terveydestään kuuluu täysin kuluttajalle. Ehkä lääke toimii, ja lukuisat positiiviset testitulokset pienissä tieteellisissä lehdissä ovat edelleen totta, ja laajamittainen suunniteltu tutkimus vain vahvistaa ne. Tämä seikka ei kuitenkaan estä prion-tautien leviämisen todennäköisyyttä, joten on parempi pidättäytyä tällaisesta hoidosta ainakin siihen saakka, kunnes tällaisten komponenttien turvallisuusvalvontajärjestelmä toimii venäläisissä lääkkeissä.

Suosituksiamme ei voida rinnastaa lääkärin nimittämiseen. Ennen kuin aloitat tämän tai kyseisen lääkkeen ottamisen, muista kuulla asiantuntijaa.

Seuraava Artikkeli

Maksa remedy "Phosphogliv"