Itsekorjautuva foorumi

Etäpesäkkeitä

Haluan omistaa tämän artikkelin ihana Neuvostoliiton tutkija Agnia Arkadyevna Morova kirkkaan muistolle. Juuri hän 70-luvulla viime vuosisadan kiinnitti huomiota siihen, että kehittyneissä maissa, kun yhä laajemmin saataville antibiootteja, nousu syövän ja sydän- ja verisuonitauteihin. Vuosisadan alussa syöpä, joka kolmasosa kuoli. Neljäkymmentä - jokainen seitsemäs henkilö alkoi kuolla. Seitsemänkymmentäluvuista, joka viides. 90-luvulla, joissakin taloudellisesti ja tieteellisesti kehittyneissä maissa, joka neljäs kuoli syöpään. Nykyään syöpäkuolleisuus on tullut toiseksi sydän- ja verisuonitautien jälkeen. Muuten kardiovaskulaaristen ja onkologisten tautien kuolleisuus 2: 1 on selviytynyt.

Ei voida hyväksyä viittausta siihen, että syöpäkuolleisuus lisääntyy tartuntatautien kuolleisuuden vähenemisen myötä.

Antibioottien ilmaantuessa 60 vuotta sitten monet bakteeri-infektiot ovat kadonneet, mutta syöpätaudin lisääntymisen trendi jatkuu, syövän kuolleisuuden voimakas nousu on 40-vuotiaita. Vallankumouksellinen tapahtuma tämän ajan lääkkeessä oli sulfonamidivalmisteiden ja antibioottien keksiminen ja niiden laaja käyttö seuraaviin vuosiin lääketieteellisessä käytössä.

Jos otetaan tämä huomioon, meidän on päätettävä: antibakteeriset lääkkeet voivat vaikuttaa syövän ilmaantuvuuden lisääntymiseen. Tai eri tavalla: syöpäprosessit voivat liittyä ihmiskehon bakteerimikrofloraalin menettämiseen antibioottien kautta.

Morova alkoi etsiä tällaisten ilmiöiden syytä. Virukset suljettiin välittömästi. Koska antibiootit (ja muut fuflomisiinit, kuten Arbidol) eivät toimi niiden kohdalla. Eli sinun on etsittävä vain bakteereja. On myös jätetty alkueläimet, sienet ja patogeeniset bakteerit, jotka eivät ole normaalin ihmisen mikroflooran. Ympyrä kaventui cocciin. Heidän joukossaan heikkenivät, koska ne eivät olleet yhteensopivia ihmiskehon meningokokkien ja pneumokokkien elinkelpoisuuden kanssa. Stafylokokkien ja streptokokkien perhe pysyi. Näiden kahden tuotettujen bakteerien eri joukko biokatalyyttien, eli entsyymejä, jotka nopeuttavat biokemiallisten prosessien elävässä organismissa. Tärkeimpiä näistä olivat: koagulaasinegatiivisia Staphylococcus, mikä nopeuttaa prosessia veren hyytymistä ja Streptococcus streptokinaasi julkaisi ryhmän streptokokin, joka, päinvastoin osaltaan salamannopeita Fibriinihyytymien liuottaminen ja verihyytymiä verenkiertoelimistön ihmiskehon.

Seitsemänkymmentäluvun alusta lähtien patentoidut streptokinaasivalmisteet (streptodoronaasi, streptuasi, varidaasi ja muut nimet) on käytetty sydänkäytännössä sydänkohtauksissa ja aivohalvauksissa, mikä vähentää merkittävästi kuolleisuutta. Nämä lääkkeet kuitenkin luotiin keinotekoisesti, ja ne otettiin käyttöön aivohalvauksen ja sydänkohtauksen jälkeen. Ja ne ovat hyvin vaikeita kestää.

Samanaikaisesti aivojen ja sydänkohtausten aiheuttamien verisuonten ilmaantumista aiheuttavat nopean vaikutuksen fibrinolyysi- masennuksen ilmiö, toisin sanoen kyvyttömyys ylläpitää nestemäistä veren tilaa verenkiertojärjestelmässä ja verisuonissa.

Kyky säilyttää jatkuvasti veren nestevirta ihmisen kehon verisuonijärjestelmässä kuuluu kahteen järjestelmään: ei -entsymaattiseen fibrinolyysiin (hepariini) ja entsymaattiseen fibrinolyysiin (plasmiinijärjestelmä).

Se on entsymaattinen (entsymaattinen) plasmiinijärjestelmä, joka tuottaa salamoon nopeasti trombiin liukenemisen aluksissa, jotka muodostuvat yhtäkkiä tietyissä fysiologisissa olosuhteissa.

Tämä entsymaattinen järjestelmä on paljon potentiaalia voima, joka toteuttaa jopa 98% nopeaa fibrinolyysin, eli liuottamalla spontaanisti pudottamalla pois ja muodostaa verihyytymiä alusten / Andreenko GV 1979 /.

Plasminijärjestelmän toiminta ihmisen elimistössä tapahtuu kuitenkin vain, kun tämän järjestelmän aktivaattori on veressä - bakteeri-entsyymi-streptokinaasi. Jos veri ei ole veressä tai streptokinaasin pitoisuus pienenee, ihmiskehossa oleva plasmiinijärjestelmä on inaktiivinen, trombiumin liukenemisen mahdollisuus menetetään. Patentoitujen streptokinaasivalmisteiden käyttö vain väliaikaisesti palauttaa plasmiinijärjestelmän toiminnan.

Näin ollen, läpi plasmiini-järjestelmän, joka on käytettävissä vain ihmisillä ja apinoita, selvittää rooli entsyymin streptokinaasi tuottama b-hemolyyttinen streptokokki ryhmä A bakteeri- streptokinaasi entsyymin ja vapauttamalla sen bakteerit - hemolyyttinen streptokokki ryhmä A selvästi "sovi" kardiovaskulaarisen ongelma sydän- ja verisuonitaudit.

Kirjallisuuden lähteet Patenttivaatimuksen kuljetukseen bakteerien b-hemolyyttinen A-ryhmän streptokokkien, aiemmin dopenitsillinovy ​​aikana oli laajalle levinnyt ilmiö, joka havaittiin kaikissa mantereella ja tunnettu siitä, että korkeat titterit vasta-aineita niiden antigeenejä 75-80% väestöstä. Nämä bakteerit ovat läsnä, joka on laajalle levinnyt ja jatkuvasti kiertävä ihmisen yhteisö / Belyakov VD "Hodyrev AP Totolian AA 1973, Lyampert IM 1972, Raska K., Rotta J., 1966 /.

Eli kaikki konvergoituu. Vuonna dopenitsillinovy ​​sairausloma ihmiset ovat vähemmän sydän-ja onkologinen sairauksia, kuten jopa 80% maailman väestöstä oli symbioottinen streptokokki. Ja he olivat sairastuneita vain 15-20% näistä streptococci jostain syystä ei ollut. Kun nämä kantoja oli syövytetty antibiooteilla, kaikki alkoi satuttaa. Se, että syöpä ja sydän- ja verisuonitaudit ovat hyvin nuoria, he tietävät jo kaiken. Ja syy on yksinkertainen - luonnon biologisen tasapainon rikkominen miljoonien vuosien aikana.

Agnia Arkadevna teki lukuisia tutkimuksia noin 50 Streptococcus-kannoista sotaa edeltävistä kokoelmista. Ja tutkimuslaitoksessa. Tarasjevich löysi Gurovin kannan, joka kylvettiin vuonna 1939 Red Guards Gurovin haavasta. Kaikista tutkituista kannoista hän sopi parhaiten symbioottisen kannan rooliin, joka voi elää elimistössä vahingoittamatta sitä ja estää monia sairauksia. Hän yhdessä avustajiensa kanssa loi tämän kannan perusteella rokotteen "Pirotat", joka kohteli ihmisiä. Erilaisten tietojen mukaan hän paransi yli 2000 ihmistä. Mukaan lukien 168 potilasta. Mutta rakenneuudistuksen alkamisen jälkeen teosten rahoittaminen keskeytettiin. Morova meni Tšekin tasavaltaan ja siellä hän jatkoi ihmisten kohtelua. Ennen kuolemaansa hän palasi Venäjälle, jossa hänet haudattiin. Valitettavasti tämän Moravan työn kuoleman jälkeen he vähitellen lopettivat. Ja lääkettä, joka voisi säästää miljoonia ihmisiä kuolemasta, ei ole tuotettu tuotantoon.

Veren viskositeetti tai "TERVEYSALAN TEOLLISUUS"

Vuonna LiveInternet se julkaisi artikkelin "vaarallinen paksu veri?» Http://www.liveinternet.ru/users/wit/post415845300/ ja Census Opi http://deligent.livejournal.com/20147886.html, ja http: // marafonec.livejournal.com/7841246.html
Kaikkien näiden seikkojen ehdotuksia ja suosituksia piilotettu yksi synkimmistä salaisuudet "terveyden alalla", mitä käytetään olla lääketieteen ja tulla toimiva elin kehällä myynnin lääkeyhtiöiden. Kuten kaikki marginalnoe- alhainen ja myynti, halventava ja lamauttava fyysisesti, moraalisesti ja älyllisesti hänen palvelijansa.

Morovoy luotiin lääkeaineella Pirotat, rokote, joka sisältää symbioottisen organismin. Akateemisesti täydellisissä kliinisissä tutkimuksissa streptokokin käyttöönotto paransi kaikki sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, ja monet syövän muodot (kliiniset tutkimukset keskeytyivät eikä tehokkuuden rajoja onkologiassa todettu).
Se oli tilaisuus tehdä läpimurto kliinisen lääketieteen, täysin eroon väestöstä Neuvostoliiton ylimääräisestä kuolleisuus, lisätä pituutta ja elämänlaatua, tämä työ osoitti paremmuuden sosialistisen järjestelmän solidaarisuuden keskittyi ihmisten terveyteen, eikä ote hänen sairautensa tuottoa. Tämä työ on tappaminen lääkeliiketoiminnan taloudellisesti ja vazhno- kysymys tieteellisiä ja eettisiä, on osoittanut moraalittomuutta ja itsekäs epäinhimillisyyteen.

Se tuhosi paitsi Agnes Arkadievna ja sen avaamista, asiantuntevasti tuhosi jopa käsite "veren viskositeetti" jo "tutkijat" tieteellisiä julkaisuja hämmentää viskositeetti määräytyy sisällön fibriinin ja plasmiinin järjestelmän kyky hajottamaan liikaa fibriinin hyytymisen eli potentiaalia verisolujen muodostaen aggregaatteja, esimerkiksi verihiutaleet pysyvät yhdessä sarakkeissa. Taustaa vasten tietämättömyys ja epäpätevyyden banchat "verihiutaleiden toimintaa estävän", kuten esimerkiksi rotta myrkkyä varfariini tai aspiriini tehostaja oksidatiivista stressiä ja masennusta biosynteesiä.

Sijoitus aspiriini ominaisuus, kuten kliinisessä tilanteessa kuntoutuksen aivohalvauksen jälkeen, sydänkohtaus tai aktivoida korjaus verisuonten ja sydänlihaksen kudokseen, ja sen jatkuva sammutettiin asetyylisalisyylihappoa (astirinom). "He säästävät potilasta".... Ja sitten pääkardiologi teeskentelee: "Miksi, vaikka uusien diagnostisten menetelmien, valtava arsenaali erilaisia ​​lääkeaineita, kirurgisten ja endovaskulaariset tekniikoiden tehokkuus sydän- ja verisuonisairauksien, paitsi ei kasva, vaan päätellen kasvu Sairaalakuolleisuus, voi laskea?»Akateemikko EI Chazov. Kansallinen kardiologien kongressi.

"Pirotat" tuhotaan, ne, jotka tuhoavat venäläisen kansan, ovat järjestäytyneitä, johdonmukaisia ​​ja aina, toisin kuin me, tuomme asiat loppuun.
Esimerkiksi kun antibiootit tuhoutuivat, ne tuhoutuivat paitsi yritysten lisäksi myös kulttuurien kokoelma, jotta tuotantoa ei voida palauttaa.

"Pidä huolta" Pirotatesta. Alkuperäiseen kantaan Streptococcus "Gurov" poistetaan Museon kokoelmissa GISCO niitä. Tarasjevich katosi ilman jälkiä. Se on vaaratonta.
Ihmiskunnan olla niin pitkä, ravinteiden substraattina saalistajat olla rikoskumppanuuden lääkärit "hoitaa" sopeutumisreaktio organismin alentava vaikutus hemodynamiikasta että otsa riiviö nimeltään "sairaus", verenpainelääkkeet, kalsiumkanavan salpaajat, diureetit, haluaisi tyhmä lampaita vaativat tilaa ja kiintiö "korkean teknologian" Cardiology heille endoteeliin suurten suonten tuhottu, läppäproteesien on jumissa tai muovinen putki sijasta natiivin, koko fysiologisesti alus.

Venäläiset tappavat sinut, he vapauttavat sinut alueelta. Puhdistaa.
WHO projektit (Maailman terveysjärjestö), puoli lapsesi / kohortti 16 v / ei elä eläkeikään. ja on syytä uskoa, että tämä ennuste on liian optimistinen. Lopetat, kansalaiset. Ja lopetat historiaan Venäjä, se on unohdettu ennennäkemätön läpimurto vuosisadan alkupuolen tulevaisuuteen, on arvokas rooli ihmisen maailmankaikkeudessa, yleisölle, tarjoaa aitoa, ansaitsee vapauden ja inhimillistä kehitystä nousunsa korkeuksiin luovuuden ja kognition. Remain hajonnut sivistyksen - ja yli hajoamista lajeja, raakuus, menetys korkeampia henkisiä toimintoja ja muuttumassa eläimiin.

Miten verenkierron korjaustoimenpiteitä voidaan vähentää

Aloitetaan tunnetuin resepti. Hän ei ainoastaan ​​tee verta enemmän nestettä, vaan myös puhdistaa verisuonet. Ja sen seurauksena parantamalla verenkiertoa, hyvinvointi ja terveys yleensä paranevat. Jos sinulla on paksua verta, sen viskositeetin väheneminen johtaa parempaan terveyteen.

Mutta sinun on myös muistettava. Jos sinulla on avoimia haavoja, tai jos sinulla on taipumusta verenvuotoon, liiallinen laimentaminen voi aiheuttaa verenvuotoa. Naiset tarvitsevat huolellisesti laimennettua verta, valitsemalla edullisemman hoidon ajankohdan.

Hevoskastanjan tinktuura vodkassa

Esillä olevan tuotteen valmistukseen tarvitsemme hevosen kastanjamake. Tarkemmin sanottuna, ei edes ydin itse, vaan vain ulompi ruskea kuori. Tästä syystä rikkomme ydintä, se on kätevämpää tehdä vasaralla. Tinktuuraa varten tarvitsemme noin 50-60 grammaa ruskeaa hevoskastanjaa.

Kaikki tämä kaada 0,5 litraa vodkaa, sulje kansi ja laita se pimeään paikkaan 2 viikkoa. Sen jälkeen suodatamme tinktuurimme ja tulevaisuudessa käytämme vain alkoholia sen osassa.

Ota se laimennettavaksi lämpimällä vedellä, kolme kertaa päivässä 30 minuutin ajan ennen ruokailua. Tätä varten laimenna yksi tl kastanjasyntyneen 50 grammaa lämpimällä vedellä ja juomalla. Mittaaminen tiukasti 50 grammaa vettä ei ole tarpeen, voit ja hieman enemmän, mutta silti enintään 80 grammaa.

Veren viskositeetin vähentäminen valkosipulin kanssa.

Valkosipuli on myös erittäin vahva tuote, joka auttaa torjumaan meitä veren viskositeetilla. On lempeämpi resepti, että isäni nyt laimentaa verta. Ja se on niellä yksi valkosipulin kynsi tyhjä mahaan, pesemällä se vedellä.

Ja on vahvempi työkalu, ja pidän siitä enemmän. Ota pieni purkki, täytä se 1/3 silputtua valkosipulia. Grind voi olla mikä tahansa menetelmä, lihamylly, tehosekoitin, valkosipuli tai jopa leikattu pienellä veitsellä. Sitten täytämme sen kaiken täyttymiseen pankkien kanssa vodkaa, suljemme sen ja panemme sen pimeään paikkaan 2 viikkoa.

Voimakkaasti sanottuna se ei ole välttämätöntä, kahden - 3 päivän välein sinun täytyy ravistaa sitä. Kun valkosipuli on valmistettu, meidän on kirjattava se. Nyt tarvitsemme lisää sitruunaa ja hunajaa. Lisää alkoholi-tinktuuniin sitruunamehua. Täsmälleen yhtä paljon kuin oli jo kudottu tinktuura. Ja niin paljon kulta. Kaikki tämä on hyvin sekoittunut ja veren laimennusmateriaali on valmis.

Pidä tämä seos viileässä paikassa. Hunajapitoisuuden ansiosta tällainen seos voidaan varastoida paitsi jääkaapissa. Ota yksi rkl sekoitusta ennen nukkumaanmenoa.

Valkosipuli on luonnollinen antibiootti, olen jo kirjoittanut valkosipasta. Jos olet kiinnostunut tästä aiheesta, voit lukea tarkemmin artikkelissani "Valkosipulin edut ja haitat".

Veren viskositeetin vähentäminen kuorella tai valkoisen pajun oksilla.

Toinen erittäin hyvä auttaa selviytymään veren liian suuresta viskositeetista valkoisen pajun kuoren tai sen nuorten oksojen kanssa. Leivän valmistukseen tarvitsemme yhden rkl kuorittua kuorta tai oksia. Täytä yksi lasi kiehuvaa vettä ja laita heikko tulipalo 7-10 minuuttia. Jätä sitten lämpimään paikkaan yhden tunnin ajan. Suodata ja ota 30 grammaa kolmesti päivässä 30 - 40 minuuttia ennen aterioita.

Pienen apilan viskositeetin vähentäminen.

Valmista infuusio, ota termospullo. Termospullossa täytämme lasin kiehuvaa vettä ja lisätään kaksi rkl hienonnettua yrttiruohoa. Anna seistä noin 4-5 tuntia. Juo 60 - 80 grammaa lämpimässä muodossa 30 minuuttia ennen aterioita kolme kertaa päivässä. Hoidon kesto on kuukausi, 10 päivän tauko ja sitten toistuva hoito. Hoidon kesto voidaan toistaa kolme kertaa keskeytyksettä.

Veren viskositeetin vähentäminen helmi-juurilla.

Valmistella liemi, meidän on emaliastiaan, laittaa takaisin 200 grammaa juuret mulperipuiden (Mulberry), ja täytä se yhdellä litralla kylmää vettä. Jätä yksi tunti. Sitten laittaa heikko tulipalo, keitetään ja kiehuvat noin 15 minuuttia.

Odotamme sen jäähtyä, suodattaa ja varastoida kylmässä paikassa. Ota kolme kertaa päivässä 60-80 grammaa päivässä. On välttämätöntä jakaa koko liemi 5 vuorokauden ajan. Ota se 30-40 minuuttia ennen ruokailua. Käytä kunnes liete on valmis (5 päivää). Sitten tauko 2 - 3 päivää ja toista suoliston ottaminen. Hoidon kesto on yksi kuukausi. Puolen vuoden kuluttua keittämisen kulku voidaan toistaa.

Vähentää muskottipähkinän verensokerin viskositeettia.

Muskottipähkinän tinktuuraksi tarvitsemme 0,5 litraa vodkaa ja 100 grammaa maapähkinäpähkinää. Kaikki tämä sekoitetaan ja asetetaan pimeään paikkaan 20 päivää. 2 - 3 päivän välein tinktuura ravistelee. 20 päivän kuluttua kasta tinktuura.

Ota tinktuura laimennettuna 50 grammalla lämpimää vettä yksi tl alkoholin tinktuura, 30-40 minuuttia ennen aterioita. Ota tinktuurin loppuun asti. Uskotaan, että veren puhdistuksen loppuun saamiseksi tulisi tehdä 5 näistä hoidoista. Uskotaan, että punasoluja päivitetään 3 kuukauden välein. Voit toistaa tinktuurin kulkua 4-5 kertaa keskeytyksettä.

Miten vähentää veren tinktuurien viskositeettia.

Päivä myöhemmin kantoi ja lisää 0,5 litran hunajaa. Kaikki sekoittuvat hyvin. Ota yksi rkl kolme kertaa päivässä 30 - 40 minuuttia ennen ruokailua.

Tinktuurin numero 2. Tätä tinktuuraa varten meidän on valmisteltava yhtä suurilla osilla yrttejä kuin koiruoho, vuori arnica, makea apila, labaznik. Kaikki kuivat yrtit sekoittuvat hyvin. Yksi ruokalusikallinen näiden yrttien seoksesta kaada lämpöön yhden lasin kiehuvaa vettä.

Pese 10 - 12 tuntia, tyhjennä. Ota kolme kertaa päivässä 80 grammaa 20-30 minuuttia ennen aterioita. Pääsymaksu on yksi kuukausi.

Vihreä tee inkiväärillä. Teetä varten tarvitsemme 40 - 50 grammaa tuoretta inkivääriä. Leikkaa ohut inkiväärirenkaat, lisää yksi teelusikallinen vihreää teetä, neljäsosa teelusikallista kanelia. Kaikki tämä kaada puolet litraa kiehuvaa vettä ja anna sen valmistaa. Sekoita sitten teetä ja purista sitruunan mehua. Juo tätä teetä koko päivän, lisäämällä hunajaa maistelemaan.

Veren viskositeettia vähentävät tuotteet

Ensimmäinen keino on yksinkertainen vesi. On tarpeen juoda noin 2 litraa puhdasta vettä päivässä. Jos juot päivä yhtä paljon vettä kuin kehosi tarvitsee, niin unohdat paksun veren. Opi kuinka paljon vettä joudut juomaan päivässä ja mitä vettä tarvitset juomaan, voit oppia artikkelissani "Kuinka paljon vettä pitäisi juoda päivässä. Mikä vesi on kaikkein hyödyllisin. "

Kasvi- ja hedelmämehujen, erityisesti tuoreen appelsiinimehun, kulutus. Veren viskositeetin vähentämiseksi ja sen koostumuksen palauttamiseksi riittää juoda lasillinen appelsiinimehua päivässä (100-150 grammaa) päivässä. Tämä on, jos et ole alttiina vatsavaivoja ja gastriitti.

On erittäin hyödyllistä sisällyttää valkosipuli ruokavaliosi tarpeeksi päivä syödä yksi kynsi tuoreen valkosipulin. Sipuli - veren koostumuksen parantamiseksi riittää syödä puolet keskipitkästä lamasta raakamuodossa.

Karpaloiden käyttö missä tahansa muodossa, jopa tuoreina, jopa teelaatina, parantaa veren koostumusta ja tekee siitä vähemmän viskoosi.

Erittäin hyödyllinen on vihreää teetä, etenkin sitruunalla. On parempi makeuttaa tällaista teetä hunajaa. Kyllä, ja sitruuna itse sopii täydellisesti veren viskositeettiin, kuten kaikki sitrushedelmät. Ei vain teetä, vaan myös puhtaassa muodossa.

Pellavansiemenöljy on yksi veren koostumuksen taistelusta. Johtuen monityydyttymättömistä rasvahapoista, jotka parantavat lipidien metaboliaa. Ota öljyä paremmin aamulla tyhjään vatsaan. Riittää, että yksi rkl 20 minuuttia ennen aterioita. Voidaan korvata oliiviöljyllä.

Ennen kuin käytät pellavansiemenöljyä, ota kiviä koskeva tutkimus. Öljyn käyttö voi aiheuttaa kivien liikkumista. Ole varovainen, jos sinulla on heikko mahalaukku, toisin sanoen taipumus ripuliin.

Tavallinen vadelmahillo. Syö vähintään 7 tl päivässä. Käyttämällä kerroksessa vuodessa, voit joskus vahvistaa sepelvaltimoita.

Älä unohda mereneläviä liikaa. Ne sisältävät suuren määrän tauriinia. Ja voit syödä paitsi kalaa, voit lisätä myös rapuja ja jopa merikalaa luetteloon. Voit ostaa apteekkiin kuivaa merikalaa ja lisätä ruokaan.

Ei ole viimeinen paikka tässä luettelossa ja vehnä itänyt. Riittää syödä yhden rkl itämaista vehnää päivässä. Voit lisätä sen erilaisiin vihannes-salaatteihin, maustamalla ne pellavaöljyllä. Jos haluat puhdistaa verta itäneellä vehnällä, sinun tulisi sitten rajoittaa leipää ja maitojauhoja.

Lisää laakerinlehti ruoanlaittoon. Syödä kauraa, kaurajauhoa.

Takaisin lista hyödyllisiä tuotteita viskositeetin alentamiseksi veressä voi sisältää mustikoita, meloni, omenat, mansikat, luumut, kirsikat, greippi, kurkkua, kesäkurpitsaa, tomaattia, paprikaa, punajuuret, pähkinät, hasselpähkinät, artisokka. Vain pähkinöiden on syytä syödä enintään 40 - 50 grammaa päivässä. Koska pähkinät voivat myös tehdä verestäsi viskoosia, niiden liiallista käyttöä.

Veren viskositeettia lisäävät tuotteet

Miten tuotteiden viskositeetin alentamiseksi veressä, joten on tuotteita, jotka ovat tässä. Noin Walnut tiedämme jo, mutta pähkinänsydänten paitsi haitallisia, vaan myös väliseinät ja jopa lehtiä. Erityisesti pähkinä. Ja viskositeetin lisäämiseksi veressä voi olla tuotteita, kuten vaaleaa leipää, tattari, banaani, mango, säilykkeet, makkarat, rasva lihaa, pekonia, lihahyytelö, rikas maitoa, linssejä, papuja, herneitä, kaalia, retiisi, nauris, viburnum, pihlaja, viinirypälemehu, granaattiomena mehua, soijaöljyä, jogurttia, kaakaota ja musta suklaata.

Älä unohda, että suola pitää veden ympärilläsi, ja tarvitsemme veren liikkua helposti kapillaarien läpi ja elinten solut imevät tarvittavat vitamiinit. Ja veri menee elimiin kapillaarijärjestelmän läpi, eikä viskoosi verta pääse ohut kapillaareihin, ja ne kuolevat. Elimissä veri pysähtyy yhdessä jalostuksen tuotteiden, toksiinien kanssa, aiheuttaen sairauden. Suolaa on rajoitettava missä tahansa muodossa.

Kun laimennetaan verta, meidän on muistettava, että kapillaarit, jotka kuljettavat vitamiineja ja happea soluihin, ovat ne, jotka poistavat soluista myrkkyjä ja haitallisia tuotteita. Siksi emme saa unohtaa, että yhdessä laimentamisen kanssa meidän on ajateltava alusten elastisuutta. Siksi useimmat infuusiot tehdään alkoholipohjaisesti. Alkoholi dilates verisuonia, jolloin hyödyllisiä vitamiineja tunkeutuu soluihin.

Mutta ei ainoastaan ​​tuotteilla voi vaikuttaa veren viskositeettiin, vaan myös ruohoon. Esimerkiksi sellaiset yrtit kuin yarrow, nokkoset, St. John's wort, plantain, tansy, valerian, vuoristoinen pochechuyny, maissi stigmeja, verilöyly, paimen pussi, hevosenkenkä. Ja myös Sophoran hedelmät.

Lisääntynyt veren viskositeetti aiheuttaa

Mahdolliset syyt viskoottiseen vertaeseen voivat olla monta, ja ne ovat olosuhteiden, elintapojen ja jopa syömisen ja juomisen varassa.


  • Synnynnäinen ja hankittu verihyytymien puute.
  • Vitamiinin puute.
  • Lääkkeiden pitkäaikainen käyttö: ensisijaisesti antibiootit, laksatiivit, kortikosteroidit, nikotiini- ja asetyylisalisyylihapot, tiatsididiureetit, kinidiini, kinini.
  • Pitkäaikainen hormonaalisten ehkäisyvälineiden käyttö.
  • Heikentynyt maksan toiminta, erityisesti kroonisten sairauksien läsnäollessa.
  • Ruoansulatuskanavan taudit.

Älä vain unohda, että verenpaksu voi olla istumajärjestelmästä. Joten älä unohda johtaa aktiivista elämäntapaa. Ja tämä on käynnissä, ui ja jopa yksinkertainen kävely, mutta vähintään 30 minuuttia. Kaikki harjoitukset lisää verenkiertoasi, mikä on hyödyllistä veren koostumukselle.

Mitä muuta tiedän veren viskositeetin lisääntyessä. Sinun ei pitäisi määrätä itsehoitoa ja sitä hoidetaan ilman erityistä valvontaa. Jos kuitenkin päätät itse lääkitä, muista tarkkailla veren protrombiinia. Jos olet erittäin innokas veren laimentamisessa, se voi johtaa ei-toivottuihin seurauksiin.

Esimerkiksi verenvuodon avautuminen ja erityisen vaarallinen sisäinen verenvuoto. Kansanreseptien väärinkäyttö veren viskositeetin vähentämiseksi voi johtaa epätoivottaviin seurauksiin. Ole terve ja varovainen.

Hepatiittifoorumi

Tietämyksen jakaminen, viestintä ja tuki hepatiittipotilaille

Gore Strain

Gore Strain

Viestisi Risen »22.7.2012 15:49

Re: Gurovin kanta

Viestisi Tatyana Ivanovna »28.7.2012 11:02

Re: Gurovin kanta

Viestisi roomalainen »28 Heinä 2012 11:12

Re: Gurovin kanta

Viestisi Nikitos »28 heinä 2012 15:33

Re: Gurovin kanta

Viestisi Risen »30.8.2012 6:54

Re: Gurovin kanta

Viestisi Sovok-59 »31 elokuu 2012 3:57 am

Re: Gurovin kanta

Viestisi Risen »31 elokuu 2012 2:38 pm

Re: Gurovin kanta

Viestisi Sovok-59 »31 elokuu 2012 6:10

hoitomenetelmä ja sydän- ja verisuonitautien ehkäisy

(EN) Keksintö koskee lääkettä. Menetelmä hoitoon ja ehkäisyyn sydän- ja verisuonitautien lietteen intradermaalisesti elävien solujen heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteereja annoksena 50-100 MMT kaksinkertaisesti - profylaktinen, kolminkertaisesti ja lisää tausta on tavanomainen hoito - että sydän- ja verisuonitautien hoitoon. Menetelmä lisää veren konsentraatio streptokinaasi - aktivaattorin fibrinolyysin. 1-il.

Piirustukset RF-patenttiin 2194520

Keksintö koskee alan biologian ja lääketieteen ja voidaan käyttää ehkäisyyn ja hoitoon sydän- ja verisuonitautien (CVD), kuten sepelvaltimotaudin (CHD) ja aivojen preinfarction angina ja valtimotauti raajojen (ateroskleroosin, tukkotulehdus).

Tehokkain menetelmä voi olla esiintymisen estämiseksi akuutin sydän- tiloja, joihin liittyy masennusta fibrinolyysin nopeaa toimintaa ja spontaani suonensisäisen (sydäninfarkti, aivohalvaus, jne.).

Tunnetaan menetelmä sydän- ja verisuonitautien hoitamiseksi peruslääkkeillä ja veri-infuusion veren punasolujen verenkierrossa fibrinolyysi aktivoimiseksi (1).

Tärkeimmät haitat tunnettujen menetelmien viittaa kyvyttömyys poistaa masennus fibrinolyysin nopea toiminta ja estämään spontaanin suonensisäisen tukoksen (sydäninfarkti, aivohalvaus, jne.), Sekä niiden terapeuttisen tehon puuttuminen.

Keksinnöllä pyritään ratkaisemaan ongelmat: lisäämään menetelmän tehokkuutta vähentämällä kuolleisuutta CVD: stä, joka muodostaa jopa 50% kaikista Venäjän kuolemista viimeisen 30 vuoden aikana. (3).

Tämä saavutetaan ehkäisyyn akuutin sydän- tiloja, jotka liittyvät spontaanin intravaskulaarisen trombi (sydäninfarkti, aivohalvaus jne PIS.) Koska masennus fibrinolyysin hätätilanteessa toimintaa.

Esillä olevan keksinnön käyttö voidaan osoittaa, kun on kysymys heikentyneistä kierrätysprosesseista, mukaan lukien mikrovirtaus.

Nämä tavoitteet saavutetaan lisäämällä pitoisuus veressä ja imusolmukkeiden bakteeri fibrinolyyttisen entsyymin streptokinaasi (annettuna vähentämään bakteerien symbioottisia bakteerikannan streptokinazoaktivnogo) - fibrinolyysin aktivaattori hätätoimia - plasmiini-järjestelmän.

Bakteerientsyymi streptokinaasi luonnollisesti välttämätön elementti fibrinolyysin entsymaattinen järjestelmä hätä - plasmiini-järjestelmän toteuttamisessa ihmisillä fulminantti katalyyttinen hajoaminen prosessi nykyisen kuuluvien fibriinin veritulppa, trombin ja vähentää veren viskositeettia.

plasmiini ylläpitää jatku- verenkiertoon veren nestemäisen ja parantaa sen reologisia ominaisuuksia (liukeneminen), joka estää spontaani suonensisäinen trombin muodostumisen ja parantaa merkittävästi verenkiertoon ja veren virtaus koko mikrokapillaarisen kanava.

Fibrinolyyttisen entsyymiplasmiini on järjestelmä suuret mahdollisuudet voimassa veren olemassaolon ja imusolmukkeiden bakteeri streptokinaasi entsyymin 98%: fibrinolyysin nopeaa toimintaa. (2).

Biologinen malleja veren hyytymisen ja fibrinolyysin, jossa sisällyttäminen entsyymin streptokinaasin esitetään perustavanlaatuinen työn Tsekin isledovateley Raska CI Rotta, J. (4) - (katso piirustus.).

Talteenotto bakteerien streptokinazoprodutsiruyuschih bakteerien ja normaali microbiocenosis ihmiskehon, kirjoittaja evoluution aikana ja menettänyt aikana laajaa käyttöä antibakteeristen aineiden saavutetaan injektointi intradermaalisesti pieninä annoksina suspensioon, jossa elävien solujen heikennetyn museo streptokinazoaktivnogo kannan symbioottista bakteerit tuottavat pysyvästi niiden metaboliitit: entsyymi streptokinaasi - aktivaattori plasmiinia järjestelmä; lipoproteinazu entsyymi hajotetaan veren kolesteroli ja useita muita keskeisiä entsyymejä, jotka säätelevät homeostaasin.

Ehdotettu menetelmä on seuraava. Potilaan yleensä injektoitiin intradermaalisesti kyynärvarren suspensio elävien solujen heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteerit steriilissä suolaliuoksessa annoksella 50-100 MMT - profylaktisesti kaksinkertaisesti ja kolminkertaisesti tai enemmän - että kroonisten kardiovaskulaaristen keskellä tavanomainen hoito välejä viranomaisille.

Vasta-aiheet: akuutti myokardiaalinen infarkti, epästabiili angina pectoris.

Esimerkkejä erityisestä toteutuksesta.

Esimerkki 1. Potilas E., 44-vuotias.

Diagnoosi: iskeeminen sydänsairaus. Stenokardia jännite, II funktionaalinen luokka. Postinfarkti sydänkohtaus (25.03.99). Kammiokouristeli. H I.

Hän valitti takaiskuisten kipujen kohtalaisesta fyysisestä rasituksesta, heikkoudesta ja lisääntyneestä väsymyksestä. Hän sai 25. maaliskuuta 1999 akuutin transmurealisen anteroposteriorisen sydäninfarktin levittämällä vasemman kammion kärkeen. Hän sai hoitoa nitrosorbidilla 30 mg / vrk, hupulla 12,5 mg / vrk, asetyylisalisyylihapolla 250 mg / vrk.

Tavoite: valtio on tyydyttävä. Syke - 66 / min. AD - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Sydänäänet ovat hämmentyneitä. Vesikirurginen hengitys.

Vatsa on pehmeää, kivutonta. Maksa ei suurenneta. Perifeerinen turvotus puuttuu.

EKG: haavainen muutokset vasemman kammion antero-marginaalisessa alueessa. Veloergometrinen testi: kuormituksen toleranssi on keskimäärin. Kynnystehon teho 120 wattia.

Echokardiografia: sydämen ontelo ei ole laajentunut. Vasemman kammion apiksen ja eturaajat. Sydänlihaksen supistuminen on hieman vähentynyt. Ejektiofraktio 52%.

Hyytyminen: protrombiiniaika 14 s, aktivoitu partiaalinen tromboplastiiniaika 43 s, fibrinogeeni, 3,8 g / l, Xlla-riippuvainen fibrinolyysin 5 minuuttia, plasman lyysin aiheuttama streptokinaasi, yli 10 minuutin ajan; Trombosyyttien ADP-aggregointi 15 s. Päätelmä: fibrinolyysi-inhibitio.

Sidekalvon biomikroskopia: yleinen sidekalvon indeksi 14 pistettä. Toiminnalliset muutokset verisuoniseinään.

Suostumuksella potilaan, potilaan 07.10.99 trisubstituoitu annetaan eläviä soluja heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteerit (suolaliuoksessa) annoksena 50 MMT, mitä seurasi 2-kaaviossa I - 100 MMT, 3. - MMT 100 väliajoin annosten välillä.

Mikrobiocenoosin palautumisen jälkeen rintakipuilla ei ole valituksia. Osoittaa heikkouden heikkenemistä.

Coagulogrammi: protrombiiniaika 14 s, aktivoidun osittaisen tromboplastiinin aika 46 s, fibrinogeeni 4,3 g / l, XIIa-riippuvainen fibrinolyysi 7 min; streptokinaasin aiheuttama plasma-lyysi, 7 min, verihiutaleiden ADP-aggregointi 16 s. Päätelmä: fibrinolyysi-inhibitio.

Sidekalvon biomikroskopia: yleinen sidekalvon indeksi 6 pistettä. Normin variantti.

Täten normaalin mikrobiocenoosin palautumisen seurauksena angina pectoris katosi. Koagulogrammin mukaan tapahtui fibrinolyysiaktivaatiota, mikä johtui streptokinaasin aktivoiman plasman hajoamisajan pienenemisestä. Mikrokytkentäprosessien parantaminen kirjataan konjunktivan biomikroskopialla dynamiikassa.

Esimerkki 2. Potilas G., 52 vuotta vanha.

Diagnoosi: Tromboangiitin katoaminen (Buergerin tauti). Popliteaalisen valtimon tukkeutuminen vasempaan, alavartalon oikea valtimo, oikeanpuoleisen käden valtimo. Alahaaran amputaatio kantta vasemmalle. HAN III A.

Potilas valitti kipua, kylmän tunteen oikealla jalalla. Saatu hoito asetyylisalisyylihapolla, trentaalisella, nikotiinihapolla.

Tavallisesti: oikeanpuoleisen tulehduksen oireet (turvotus, ihon punertava väri), haavauma ensimmäisen sormen alueella.

Rheovasogram: veren virtaus oikean jalan aluksiin on rikki, IV vuosisata. (RI 0,25); oikea alahaara - vähennetään, minä s. (RI = 0,82).

Potilaan suostumuksella alkaen 13.04.99 otettiin käyttöön suspendoituja eläviä soluja, jotka olivat heikennettyä streptokinaasiaktiivista symbiontibakteerikanta-ainetta (fysiologisessa liuoksessa). Ensimmäinen ihonsisäinen injektio annoksella 50 mm, toinen ja sen jälkeen - järjestelmän mukaan. Komplikaatioita ei havaittu.

Toisessa tutkimuksessa 9 kuukauden kuluttua. potilas havaitsi kipujen vähenemistä oikeassa jalassa. Tulehduksen merkkejä ovat vähäisemmät. Oikean jalan ensimmäisen kärjen alueen haava parani.

Rheovasogrammi: veren virtaus oikean jalan aluksiin on rikki, III s. (RI = 0,34); oikea alempi jalka - vähennetty, s. 1. (RI - 1.02).

Rheasografian tietojen mukaan verenkierron paraneminen oikean alakulman alueella paljastui dynamiikassa.

Esimerkki 3. Potilas D., 71 g.

Diagnoosi: ateroskleroosi, yhdistetty leesio, iskeeminen sydänsairaus. Stenokardia jännityksestä, III funktionaalinen luokka. Postinfarkti-kardioski- roloosi (1986). Vasemmanpuoleisen yhteisen valtimon ahtauma, molemmat subklavian valtimot. Vatsan valtimon ahtauma vasemmalle. PBA: n estäminen molemmilta puolilta. Essentiaalinen verenpainetauti III s. XHMK III s. ХАН II Б ст.

Kärsyt kipu rintalastan ja alaosien takana 100 m kävelyn jälkeen. Hoito suoritettiin nitraattien, AFP: n estäjien, kalsiumantagonistien, trentalin, aspiriinin kanssa.

Tarkoituksellisesti: syke - 68 / min, AD - 170/100 mmHg, T 35.1 o C. Korostus II sävy, systolinen murina aortalla. Vesikirurginen hengitys. Vatsa on pehmeää, kivutonta. Perifeerinen turvotus puuttuu. Pulsiointi a.a.tib.post. ei määritelty.

EKG: haavat taka-seinälle, vasemman kammion hypertrofia.

Hyytyminen: protrombiiniaika 14,5 s, aktivoitu partiaalinen tromboplastiiniaika 37 s, fibrinogeeni, 6,5 g / l, Xlla-riippuvainen fibrinolyysin 7 min; streptokinaasin aiheuttama plasma-lyysi, 158 s, trombosyyttien ADP-aggregointi 13 s. Yhteenveto: hyperfibrinogeneemia, verihiutaleiden hyperaggregatio.

Alaraajojen uudelleensuuntaus: jalkojen ja jalkojen orgaanisen luonnollisen verenkierron rikkomus, enemmän oikealle. RI sillan alueella: vasemmalla - 0,45; oikealla - 0,30. RI jalkojen alalla: vasemmalla - 0,30; oikealla - 0,15.

Alaraajojen ultraäänitutkimus: kummankin puolen reisiluun reisiluun ahtauma, oikealta selkeämpi. Pinnallisten reisivaltimoiden okkluusiot. Jalka takana olevassa verenkierto ei näytä olevan oikealla.

On 16/02/99 g saamiseksi potilaan suostumus käsittely suoritetaan intradermaalisesti suspensiot elävien solujen heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteerit (suolaliuoksessa) annoksena 50-100 tetrasubstituoitu MMT välejä viranomaisille. Komplikaatiot eivät olleet.

Hoidon jälkeen potilaan anginaarihyökkäykset vähenivät 1-2 kertaa päivässä. Jalat ilman kipua kulkeva matka nousi 200 m: iin.

Hyytyminen: protrombiiniaika 14 s, aktivoitu partiaalinen tromboplastiiniaika 41 s, fibrinogeeni, 4,8 g / l, Xlla-riippuvainen fibrinolyysin 6 min; Trombosyyttien ADP-aggregointi 13 s. Päätelmä: verihiutaleiden hyperaggregatio.

Alaraajojen uudelleensuuntaus: jalkojen ja jalkojen alusten veren täyttö vähenee. RI sillan alueella: vasemmalla - 1,0; oikealla - 0,85. REI jalkojen alalla: vasemmalla - 0,82; oikealla - 0,45.

Alaraajojen ultraäänitutkimus dopplerografialla: oikean jalan alueella oli merkkejä verenkierrosta.

Täten normaalin mikrobiocenoosin restauroinnin jälkeen angina pectoris -häiriöt vähenivät potilaan kohdalla, jaksottaisen claudication oireet vähenivät. Positiiviset muutokset hemostaasi-tilassa ilmenivät fibrinogeenin määrän vähenemisenä ja fibrinolyysiaktivaationa. Alaraajojen reovasografian ja ultrasuurisen dopplerografian tietojen mukaan jalkojen ja jalkojen veritäyttö parani paranemalla vakuuden liikkeitä.

Esimerkki 4. Potilas M., 46-vuotias.

Diagnoosi: tromboangiitin paheneminen. Aivokierron akuutin häiriön seuraukset (1991, 1993, 1995, 1996) Discirculatory encephalopathy. ХНМК III s. ХАН II Б ст. Krooninen keuhkoputkentulehdus, remissio.

Hän valitti heikkoutta, huimausta, tunteen "puutuminen" oikean jalan takaosasta. Sain pitkän ajan hoidon antiaggregantsilla, nikotiinihapolla. Kiinteissä olosuhteissa antikoagulanttikäsittelyn kursseja on suoritettu toistuvasti.

Tarkoituksellisesti: syke - 72 per min. Verenpaine on 130/80 mm Hg. Sydänsäröt ovat melko hillittyjä. Hengitä kovaa. Vatsa on pehmeää, kivutonta. Perifeerinen turvotus puuttuu.

Rheoencefalograatio: pulssin veren täyte puolipallon alueen astioiden kohdalla on epäsymmetrinen (d> s), pienempi; selän kalloalue - symmetrinen, pienempi. RI-pallonpuoliskolla: oikealla - 0,55; vasemmalla - 0,40. Julkisivualue RI: oikealla - 0,45; vasemmalla - 0,50.

Suostumuksella potilaan 04.20.99 lietteen annettiin intradermaalisesti eläviä soluja heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteerit (suolaliuoksessa) on tietty kuvio annoksena 80-100 MMT trisubstituoitu välejä viranomaisille.

Tämän jälkeen intradermaaliset injektiot toistettiin 3 kuukauden kuluttua. Komplikaatioita ei havaittu.

Hoidon tuloksena potilaan yleinen hyvinvointi parani, huimaus väheni, jalat lämpeni. 1,5 vuoden seurannan aikana toistuvia aivohalvauksia ei esiintynyt.

Rheoencefalogramin tietojen mukaan aivojen veren täyteaineen paraneminen havaittiin dynamiikassa. RI-pallonpuoliskon alue: oikealla - 0,65; vasemmalla - 0,65. RI: n takana oleva alue: oikealla - 0,70; vasemmalla - 0,70.

Ihon sisäisten injektioiden ehkäisevä vaikutus.

45-50-60-75-vuotiaille (yli 50 ihmiselle), jotka saivat intradermaalisia injektioita 50-100 mmt: n annoksella kahdesti ennaltaehkäisevällä tavoite, havainnot tehtiin 10 vuoden ajan. Sydän- ja verisuonijärjestelmän terveydentilaa ja toimintoja ei ole esiintynyt poikkeamia. Tärkeimmät indikaattorit: kehon lämpötila alueella 36,3-36,6 o C, pulssi - 66-72 lyöntiä minuutissa, valtimopaine 120-140 / 80-90 mm Hg. Veren kaava ja reologia ovat normaaleja.

Lääkkeiden käyttö on vain satunnaista.

Käyttämällä ehdotettua menetelmää on tarkoitus olla merkittävä vaikutus ehkäisyyn akuutin tromboembolisten aiheuttamia tiloja spontaani suonensisäisen verisuonitukoksen aiheuttamien masennus fibrinolyysin Fast (sydäninfarkti, aivohalvaus, jne.), Ja lisätä CVD tehoa toimintahäiriöön liittyvien verisuoniston ja syvä hemodynaamisia siirtymiä.

Suositukset
1. Ryamzina I.N. Tiivistelmä diss. Lääketieteellisen tutkinnon hakija, Perm, 1994.

2. Andreenko GV Fibrinolysis (biokemia, fysiologia, prosessien patologia). - Moskova: Izd-vo MGU, 1979.

3. Oganov RG, Maslennikova G.Ya. Cardiology. - 2000. - 6. - T.40. - С. 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, Pietari zdrav. nakl ad., 1966.

KEKSINNÖN FORMULA

Menetelmän hoidettaessa ja ehkäistäessä sydän- ja verisuonitautien, jolloin potilaalle annetaan intradermaalisesti suspension kanssa elävien solujen heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteereja annoksena 50-100 MMT kaksinkertaisesti - profylaktinen, kolminkertaisesti ja lisää tausta on tavanomainen hoito - hoidettaessa sydän- sydän- ja verisuonitaudit.

Agnia arkaevna morova

(21), (22) Soveltaminen: 2000124123/14, 20. syyskuuta 2000

(24) Patentin voimassaoloajan alkamispäivä:
20.09.2000

(45) Julkaistu: 20.12.2002

(56) Luettelo asiakirjoista, jotka on mainittu kertomuksessa
search: RU 2086246, 10.08.1997. US 4 801 452, 31.1.1989. Van DOMBHURG R. T. et ai. Tarkastellaan trombolyyttisten aineiden pitkäaikaisvaikutuksia. Huumeet, 2000, elokuu 60 (2): 293-305.

Kirjeenvaihdon osoite:
614600, Perm, ul. Kuibyshev, 39, Perm Medical Academy, Patenttiosasto

(71) Hakija (t):
Chereshnev Valery Alexandrovich,
Morova Agnia Arkadevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(72) Tekijä (t):
Chereshnev VA,
Morova AA,
Ryamzina I.N.

(73) Patentinhaltija (t):
Chereshnev Valery Alexandrovich,
Morova Agnia Arkadevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(54) KARDIOVASKULAISTEN SAIRAIDEN KÄSITTELY JA EHKÄISEMINEN

(EN) Keksintö koskee lääkettä. Menetelmä hoitoon ja ehkäisyyn sydän- ja verisuonitautien lietteen intradermaalisesti elävien solujen heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteereja annoksena 50-100 MMT kaksinkertaisesti - profylaktinen, kolminkertaisesti ja lisää tausta on tavanomainen hoito - että sydän- ja verisuonitautien hoitoon. Menetelmä lisää veren konsentraatio streptokinaasi - aktivaattorin fibrinolyysin. 1-il.

Keksintö koskee alan biologian ja lääketieteen ja voidaan käyttää ehkäisyyn ja hoitoon sydän- ja verisuonitautien (CVD), kuten sepelvaltimotaudin (CHD) ja aivojen preinfarction angina ja valtimotauti raajojen (ateroskleroosin, tukkotulehdus).

Tehokkain menetelmä voi olla esiintymisen estämiseksi akuutin sydän- tiloja, joihin liittyy masennusta fibrinolyysin nopeaa toimintaa ja spontaani suonensisäisen (sydäninfarkti, aivohalvaus, jne.).

Tunnetaan menetelmä sydän- ja verisuonitautien hoitamiseksi peruslääkkeillä ja veri-infuusion veren punasolujen verenkierrossa fibrinolyysi aktivoimiseksi (1).

Tärkeimmät haitat tunnettujen menetelmien viittaa kyvyttömyys poistaa masennus fibrinolyysin nopea toiminta ja estämään spontaanin suonensisäisen tukoksen (sydäninfarkti, aivohalvaus, jne.), Sekä niiden terapeuttisen tehon puuttuminen.

Keksinnöllä pyritään ratkaisemaan ongelmat: lisäämään menetelmän tehokkuutta vähentämällä kuolleisuutta CVD: stä, joka muodostaa jopa 50% kaikista Venäjän kuolemista viimeisen 30 vuoden aikana. (3).

Tämä saavutetaan ehkäisyyn akuutin sydän- tiloja, jotka liittyvät spontaanin intravaskulaarisen trombi (sydäninfarkti, aivohalvaus jne PIS.) Koska masennus fibrinolyysin hätätilanteessa toimintaa.

Esillä olevan keksinnön käyttö voidaan osoittaa, kun on kysymys heikentyneistä kierrätysprosesseista, mukaan lukien mikrovirtaus.

Nämä tavoitteet saavutetaan lisäämällä pitoisuus veressä ja imusolmukkeiden bakteeri fibrinolyyttisen entsyymin streptokinaasi (annettuna vähentämään bakteerien symbioottisia bakteerikannan streptokinazoaktivnogo) - fibrinolyysin aktivaattori hätätoimia - plasmiini-järjestelmän.

Bakteerientsyymi streptokinaasi luonnollisesti välttämätön elementti fibrinolyysin entsymaattinen järjestelmä hätä - plasmiini-järjestelmän toteuttamisessa ihmisillä fulminantti katalyyttinen hajoaminen prosessi nykyisen kuuluvien fibriinin veritulppa, trombin ja vähentää veren viskositeettia.

plasmiini ylläpitää jatku- verenkiertoon veren nestemäisen ja parantaa sen reologisia ominaisuuksia (liukeneminen), joka estää spontaani suonensisäinen trombin muodostumisen ja parantaa merkittävästi verenkiertoon ja veren virtaus koko mikrokapillaarisen kanava.

Fibrinolyyttisen entsyymiplasmiini on järjestelmä suuret mahdollisuudet voimassa veren olemassaolon ja imusolmukkeiden bakteeri streptokinaasi entsyymin 98%: fibrinolyysin nopeaa toimintaa. (2).

Biologinen malleja veren hyytymisen ja fibrinolyysin, jossa sisällyttäminen entsyymin streptokinaasin esitetään perustavanlaatuinen työn Tsekin isledovateley Raska CI Rotta, J. (4) - (katso piirustus.).

Talteenotto bakteerien streptokinazoprodutsiruyuschih bakteerien ja normaali microbiocenosis ihmiskehon, kirjoittaja evoluution aikana ja menettänyt aikana laajaa käyttöä antibakteeristen aineiden saavutetaan injektointi intradermaalisesti pieninä annoksina suspensioon, jossa elävien solujen heikennetyn museo streptokinazoaktivnogo kannan symbioottista bakteerit tuottavat pysyvästi niiden metaboliitit: entsyymi streptokinaasi - aktivaattori plasmiinia järjestelmä; lipoproteinazu entsyymi hajotetaan veren kolesteroli ja useita muita keskeisiä entsyymejä, jotka säätelevät homeostaasin.

Ehdotettu menetelmä on seuraava. Potilaan yleensä injektoitiin intradermaalisesti kyynärvarren suspensio elävien solujen heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteerit steriilissä suolaliuoksessa annoksella 50-100 MMT - profylaktisesti kaksinkertaisesti ja kolminkertaisesti tai enemmän - että kroonisten kardiovaskulaaristen keskellä tavanomainen hoito välejä viranomaisille.

Vasta-aiheet: akuutti myokardiaalinen infarkti, epästabiili angina pectoris.

Esimerkkejä erityisestä toteutuksesta.

Esimerkki 1. Potilas E., 44-vuotias.

Diagnoosi: iskeeminen sydänsairaus. Stenokardia jännite, II funktionaalinen luokka. Postinfarkti sydänkohtaus (25.03.99). Kammiokouristeli. H I.

Hän valitti takaiskuisten kipujen kohtalaisesta fyysisestä rasituksesta, heikkoudesta ja lisääntyneestä väsymyksestä. Hän sai 25. maaliskuuta 1999 akuutin transmurealisen anteroposteriorisen sydäninfarktin levittämällä vasemman kammion kärkeen. Hän sai hoitoa nitrosorbidilla 30 mg / vrk, hupulla 12,5 mg / vrk, asetyylisalisyylihapolla 250 mg / vrk.

Tavoite: valtio on tyydyttävä. Syke - 66 / min. AD - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Sydänäänet ovat hämmentyneitä. Vesikirurginen hengitys.

Vatsa on pehmeää, kivutonta. Maksa ei suurenneta. Perifeerinen turvotus puuttuu.

EKG: haavainen muutokset vasemman kammion antero-marginaalisessa alueessa. Veloergometrinen testi: kuormituksen toleranssi on keskimäärin. Kynnystehon teho 120 wattia.

Echokardiografia: sydämen ontelo ei ole laajentunut. Vasemman kammion apiksen ja eturaajat. Sydänlihaksen supistuminen on hieman vähentynyt. Ejektiofraktio 52%.

Hyytyminen: protrombiiniaika 14 s, aktivoitu partiaalinen tromboplastiiniaika 43 s, fibrinogeeni, 3,8 g / l, Xlla-riippuvainen fibrinolyysin 5 minuuttia, plasman lyysin aiheuttama streptokinaasi, yli 10 minuutin ajan; Trombosyyttien ADP-aggregointi 15 s. Päätelmä: fibrinolyysi-inhibitio.

Sidekalvon biomikroskopia: yleinen sidekalvon indeksi 14 pistettä. Toiminnalliset muutokset verisuoniseinään.

Suostumuksella potilaan, potilaan 07.10.99 trisubstituoitu annetaan eläviä soluja heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteerit (suolaliuoksessa) annoksena 50 MMT, mitä seurasi 2-kaaviossa I - 100 MMT, 3. - MMT 100 väliajoin annosten välillä.

Mikrobiocenoosin palautumisen jälkeen rintakipuilla ei ole valituksia. Osoittaa heikkouden heikkenemistä.

Coagulogrammi: protrombiiniaika 14 s, aktivoidun osittaisen tromboplastiinin aika 46 s, fibrinogeeni 4,3 g / l, XIIa-riippuvainen fibrinolyysi 7 min; streptokinaasin aiheuttama plasma-lyysi, 7 min, verihiutaleiden ADP-aggregointi 16 s. Päätelmä: fibrinolyysi-inhibitio.

Sidekalvon biomikroskopia: yleinen sidekalvon indeksi 6 pistettä. Normin variantti.

Täten normaalin mikrobiocenoosin palautumisen seurauksena angina pectoris katosi. Koagulogrammin mukaan tapahtui fibrinolyysiaktivaatiota, mikä johtui streptokinaasin aktivoiman plasman hajoamisajan pienenemisestä. Mikrokytkentäprosessien parantaminen kirjataan konjunktivan biomikroskopialla dynamiikassa.

Esimerkki 2. Potilas G., 52 vuotta vanha.

Diagnoosi: Tromboangiitin katoaminen (Buergerin tauti). Popliteaalisen valtimon tukkeutuminen vasempaan, alavartalon oikea valtimo, oikeanpuoleisen käden valtimo. Alahaaran amputaatio kantta vasemmalle. HAN III A.

Potilas valitti kipua, kylmän tunteen oikealla jalalla. Saatu hoito asetyylisalisyylihapolla, trentaalisella, nikotiinihapolla.

Tavallisesti: oikeanpuoleisen tulehduksen oireet (turvotus, ihon punertava väri), haavauma ensimmäisen sormen alueella.

Rheovasogram: veren virtaus oikean jalan aluksiin on rikki, IV vuosisata. (RI 0,25); oikea alahaara - vähennetään, minä s. (RI = 0,82).

Potilaan suostumuksella alkaen 13.04.99 otettiin käyttöön suspendoituja eläviä soluja, jotka olivat heikennettyä streptokinaasiaktiivista symbiontibakteerikanta-ainetta (fysiologisessa liuoksessa). Ensimmäinen ihonsisäinen injektio annoksella 50 mm, toinen ja sen jälkeen - järjestelmän mukaan. Komplikaatioita ei havaittu.

Toisessa tutkimuksessa 9 kuukauden kuluttua. potilas havaitsi kipujen vähenemistä oikeassa jalassa. Tulehduksen merkkejä ovat vähäisemmät. Oikean jalan ensimmäisen kärjen alueen haava parani.

Rheovasogrammi: veren virtaus oikean jalan aluksiin on rikki, III s. (RI = 0,34); oikea alempi jalka - vähennetty, s. 1. (RI - 1.02).

Rheasografian tietojen mukaan verenkierron paraneminen oikean alakulman alueella paljastui dynamiikassa.

Esimerkki 3. Potilas D., 71 g.

Diagnoosi: ateroskleroosi, yhdistetty leesio, iskeeminen sydänsairaus. Stenokardia jännityksestä, III funktionaalinen luokka. Postinfarkti-kardioski- roloosi (1986). Vasemmanpuoleisen yhteisen valtimon ahtauma, molemmat subklavian valtimot. Vatsan valtimon ahtauma vasemmalle. PBA: n estäminen molemmilta puolilta. Essentiaalinen verenpainetauti III s. XHMK III s. ХАН II Б ст.

Kärsyt kipu rintalastan ja alaosien takana 100 m kävelyn jälkeen. Hoito suoritettiin nitraattien, AFP: n estäjien, kalsiumantagonistien, trentalin, aspiriinin kanssa.

Tarkoituksellisesti: syke - 68 / min, AD - 170/100 mmHg, T 35.1 o C. Korostus II sävy, systolinen murina aortalla. Vesikirurginen hengitys. Vatsa on pehmeää, kivutonta. Perifeerinen turvotus puuttuu. Pulsiointi a.a.tib.post. ei määritelty.

EKG: haavat taka-seinälle, vasemman kammion hypertrofia.

Hyytyminen: protrombiiniaika 14,5 s, aktivoitu partiaalinen tromboplastiiniaika 37 s, fibrinogeeni, 6,5 g / l, Xlla-riippuvainen fibrinolyysin 7 min; streptokinaasin aiheuttama plasma-lyysi, 158 s, trombosyyttien ADP-aggregointi 13 s. Yhteenveto: hyperfibrinogeneemia, verihiutaleiden hyperaggregatio.

Alaraajojen uudelleensuuntaus: jalkojen ja jalkojen orgaanisen luonnollisen verenkierron rikkomus, enemmän oikealle. RI sillan alueella: vasemmalla - 0,45; oikealla - 0,30. RI jalkojen alalla: vasemmalla - 0,30; oikealla - 0,15.

Alaraajojen ultraäänitutkimus: kummankin puolen reisiluun reisiluun ahtauma, oikealta selkeämpi. Pinnallisten reisivaltimoiden okkluusiot. Jalka takana olevassa verenkierto ei näytä olevan oikealla.

On 16/02/99 g saamiseksi potilaan suostumus käsittely suoritetaan intradermaalisesti suspensiot elävien solujen heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteerit (suolaliuoksessa) annoksena 50-100 tetrasubstituoitu MMT välejä viranomaisille. Komplikaatiot eivät olleet.

Hoidon jälkeen potilaan anginaarihyökkäykset vähenivät 1-2 kertaa päivässä. Jalat ilman kipua kulkeva matka nousi 200 m: iin.

Hyytyminen: protrombiiniaika 14 s, aktivoitu partiaalinen tromboplastiiniaika 41 s, fibrinogeeni, 4,8 g / l, Xlla-riippuvainen fibrinolyysin 6 min; Trombosyyttien ADP-aggregointi 13 s. Päätelmä: verihiutaleiden hyperaggregatio.

Alaraajojen uudelleensuuntaus: jalkojen ja jalkojen alusten veren täyttö vähenee. RI sillan alueella: vasemmalla - 1,0; oikealla - 0,85. REI jalkojen alalla: vasemmalla - 0,82; oikealla - 0,45.

Alaraajojen ultraäänitutkimus dopplerografialla: oikean jalan alueella oli merkkejä verenkierrosta.

Täten normaalin mikrobiocenoosin restauroinnin jälkeen angina pectoris -häiriöt vähenivät potilaan kohdalla, jaksottaisen claudication oireet vähenivät. Positiiviset muutokset hemostaasi-tilassa ilmenivät fibrinogeenin määrän vähenemisenä ja fibrinolyysiaktivaationa. Alaraajojen reovasografian ja ultrasuurisen dopplerografian tietojen mukaan jalkojen ja jalkojen veritäyttö parani paranemalla vakuuden liikkeitä.

Esimerkki 4. Potilas M., 46-vuotias.

Diagnoosi: tromboangiitin paheneminen. Aivokierron akuutin häiriön seuraukset (1991, 1993, 1995, 1996) Discirculatory encephalopathy. ХНМК III s. ХАН II Б ст. Krooninen keuhkoputkentulehdus, remissio.

Hän valitti heikkoutta, huimausta, tunteen "puutuminen" oikean jalan takaosasta. Sain pitkän ajan hoidon antiaggregantsilla, nikotiinihapolla. Kiinteissä olosuhteissa antikoagulanttikäsittelyn kursseja on suoritettu toistuvasti.

Tarkoituksellisesti: syke - 72 per min. Verenpaine on 130/80 mm Hg. Sydänsäröt ovat melko hillittyjä. Hengitä kovaa. Vatsa on pehmeää, kivutonta. Perifeerinen turvotus puuttuu.

Rheoencefalograatio: pulssin veren täyte puolipallon alueen astioiden kohdalla on epäsymmetrinen (d> s), pienempi; selän kalloalue - symmetrinen, pienempi. RI-pallonpuoliskolla: oikealla - 0,55; vasemmalla - 0,40. Julkisivualue RI: oikealla - 0,45; vasemmalla - 0,50.

Suostumuksella potilaan 04.20.99 lietteen annettiin intradermaalisesti eläviä soluja heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteerit (suolaliuoksessa) on tietty kuvio annoksena 80-100 MMT trisubstituoitu välejä viranomaisille.

Tämän jälkeen intradermaaliset injektiot toistettiin 3 kuukauden kuluttua. Komplikaatioita ei havaittu.

Hoidon tuloksena potilaan yleinen hyvinvointi parani, huimaus väheni, jalat lämpeni. 1,5 vuoden seurannan aikana toistuvia aivohalvauksia ei esiintynyt.

Rheoencefalogramin tietojen mukaan aivojen veren täyteaineen paraneminen havaittiin dynamiikassa. RI-pallonpuoliskon alue: oikealla - 0,65; vasemmalla - 0,65. RI: n takana oleva alue: oikealla - 0,70; vasemmalla - 0,70.

Ihon sisäisten injektioiden ehkäisevä vaikutus.

45-50-60-75-vuotiaille (yli 50 ihmiselle), jotka saivat intradermaalisia injektioita 50-100 mmt: n annoksella kahdesti ennaltaehkäisevällä tavoite, havainnot tehtiin 10 vuoden ajan. Sydän- ja verisuonijärjestelmän terveydentilaa ja toimintoja ei ole esiintynyt poikkeamia. Tärkeimmät indikaattorit: kehon lämpötila alueella 36,3-36,6 o C, pulssi - 66-72 lyöntiä minuutissa, valtimopaine 120-140 / 80-90 mm Hg. Veren kaava ja reologia ovat normaaleja.

Lääkkeiden käyttö on vain satunnaista.

Käyttämällä ehdotettua menetelmää on tarkoitus olla merkittävä vaikutus ehkäisyyn akuutin tromboembolisten aiheuttamia tiloja spontaani suonensisäisen verisuonitukoksen aiheuttamien masennus fibrinolyysin Fast (sydäninfarkti, aivohalvaus, jne.), Ja lisätä CVD tehoa toimintahäiriöön liittyvien verisuoniston ja syvä hemodynaamisia siirtymiä.

Suositukset
1. Ryamzina I.N. Tiivistelmä diss. Lääketieteellisen tutkinnon hakija, Perm, 1994.

2. Andreenko GV Fibrinolysis (biokemia, fysiologia, prosessien patologia). - Moskova: Izd-vo MGU, 1979.

3. Oganov RG, Maslennikova G.Ya. Cardiology. - 2000. - 6. - T.40. - С. 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, Pietari zdrav. nakl ad., 1966.

Menetelmän hoidettaessa ja ehkäistäessä sydän- ja verisuonitautien, jolloin potilaalle annetaan intradermaalisesti suspension kanssa elävien solujen heikennetty kanta streptokinazoaktivnogo museo symbioottista bakteereja annoksena 50-100 MMT kaksinkertaisesti - profylaktinen, kolminkertaisesti ja lisää tausta on tavanomainen hoito - hoidettaessa sydän- sydän- ja verisuonitaudit.

MM4A Venäjän federaation patentin varhainen irtisanominen keksinnöstä, joka johtuu siitä, että patentin voimassa pitämisen maksua ei ole maksettu ajoissa

Patentin päättymispäivä: 09.21.2002

Ilmoituksen numero ja vuosi: 13-2004

Ilmoitus julkaistu: 10.05.2004

NF4A Palauttaminen Venäjän federaation patentin vaikutuksesta keksintöön

Ilmoituksen numero ja vuosi: 15-2004